Белка-летяга Временной диапазон: ранний олигоцен - современный | |
---|---|
Северная летяга ( Glaucomys sabrinus ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Учебный класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Rodentia |
Семья: | Sciuridae |
Подсемейство: | Sciurinae |
Племя: | Птеромиини Брандт , 1855 г. |
Роды | |
Aeretes |
Летяги ( с научной точки зрения, известные как Pteromyini или Petauristini ) представляют собой колено 50 видов из белках в семье Sciuridae . Они не способны летать так же, как птицы или летучие мыши, но могут перелетать с одного дерева на другое с помощью патагиума., пушистая парашютоподобная мембрана, которая простирается от запястья до щиколотки. Их длинные хвосты обеспечивают устойчивость в полете. Анатомически они очень похожи на других белок, но имеют ряд приспособлений, соответствующих их образу жизни; кости их конечностей длиннее, а кости рук, стопы и дистальные позвонки короче. Белки-летяги могут управлять своей дорогой и контролировать ее с помощью конечностей и хвоста.
Молекулярные исследования показали, что белки-летяги являются монофилетическими и возникли около 18–20 миллионов лет назад. Большинство из них ведут ночной образ жизни и всеядны , питаются фруктами , семенами , бутонами , цветами , насекомыми , брюхоногими моллюсками , пауками , грибами , птичьими яйцами и древесным соком . Птенцы рождаются в гнезде и сначала обнажены и беспомощны. За ними ухаживает их мать, и к пяти неделям они могут практиковать навыки планирования, так что к десяти неделям они готовы покинуть гнездо.
Некоторые выведенные в неволе южные белки-летяги стали прирученными как небольшие домашние животные , своего рода « карманные питомцы ». [2]
Описание [ править ]
Белки-летяги не умеют летать, как птицы или летучие мыши ; вместо этого они скользят между деревьями. Они могут получать подъемную силу во время этих полетов, при этом зарегистрированы полеты на высоту до 90 метров (300 футов). [3] [4] Направление и скорость животного в воздухе меняются за счет изменения положения его конечностей, что в значительной степени контролируется небольшими хрящевыми костями запястья. На запястье есть выступ хряща, который белка держит вверх во время скольжения. [5] Этот специализированный хрящ присутствует только у белок-летяг, но не у других планирующих млекопитающих. [6] Возможное происхождение стилизованного хряща было изучено, и данные свидетельствуют о том, что он, скорее всего, гомологичен структурам запястья, которые можно найти у других белок. [6] Этот хрящ вместе с кистью образует кончик крыла, который используется во время скольжения. После выдвижения законцовка крыла может регулироваться под разными углами, контролируя аэродинамические движения. [7] [8] Запястье также изменяет натяжение патагиума , меховой парашютоподобной мембраны, которая простирается от запястья до лодыжки. [8] У него пушистый хвост, который стабилизируется в полете. Хвост действует как дополнительный аэродинамический профиль , работая как воздушный тормоз перед приземлением на ствол дерева. [9]
В colugos , сумчатые летяги , и Anomaluridae скользят млекопитающих , которые похожи на белки - летяги из - конвергентной эволюции . Эти млекопитающие могут скользить по деревьям, но на самом деле не летают (как птицы и летучие мыши). У них есть кожные перепонки с обеих сторон тела.
До 21 века история эволюции белки-летяги часто обсуждалась. [10] Эта дискуссия во многом прояснилась в результате двух молекулярных исследований. [11] [12]Эти исследования подтвердили, что белки-летяги возникли 18–20 миллионов лет назад, являются монофилетическими и имеют родственные отношения с белками-белками. Из-за их близкого происхождения морфологические различия между белками-летятами и белками-деревьями раскрывают понимание формирования механизма скольжения. По сравнению с белками аналогичного размера, у белок-летягов, северных и южных белок-летягов наблюдается удлинение костей поясничных позвонков и предплечья, тогда как кости стоп, рук и дистальных позвонков имеют меньшую длину. Такие различия в пропорциях тела свидетельствуют об адаптации белок-летягов к минимизации нагрузки на крыло и увеличению маневренности при планировании. Следствием этих различий является то, что в отличие от обычных белок,[13]
Несколько гипотез пытались объяснить эволюцию скольжения у белок-летягов. [14] Одно из возможных объяснений связано с энергоэффективностью и собирательством. [15] [5] Планирование - это энергетически эффективный способ перехода от одного дерева к другому во время кормодобывания, в отличие от лазания по деревьям и маневрирования на первом этаже или выполнения опасных прыжков в воздухе. [15] Планируя на высокой скорости, белки-летяги могут рыться в большей площади леса быстрее, чем белки-деревья. Белки-летяги могут скользить на большие расстояния, увеличивая свою воздушную скорость и увеличивая подъемную силу. [5]Другие гипотезы утверждают, что этот механизм эволюционировал, чтобы избегать ближайших хищников и предотвращать травмы. Если на одном дереве возникает опасная ситуация, белки-летяги могут перелететь на другое и тем самым избежать предыдущей опасности. [5] [16] Кроме того, процедуры взлета и посадки во время прыжков, реализованные в целях безопасности, могут объяснить механизм планирования. В то время как прыжки на высоких скоростях важны для избежания опасности, удар большой силы при приземлении на новое дерево может нанести вред здоровью белки. [5]Тем не менее, механизм скольжения белок-летягов включает в себя конструкции и методы во время полета, которые обеспечивают большую стабильность и контроль. Если прыжок не рассчитан, белка-летяга может легко вернуться на исходный курс, используя свою способность скольжения. [5] Белка-летяга также создает большой угол скольжения при приближении к своему целевому дереву, уменьшая свою скорость из-за увеличения сопротивления воздуха и позволяя всем четырем конечностям поглощать удар цели. [5] [17]
Флуоресценция [ править ]
В 2019 году случайно было замечено, что белка-летяга светится розовым светом. Последующие исследования биологов из Northland College в Северном Висконсине показали, что это верно для всех трех видов североамериканских белок-летягов. В настоящее время неизвестно, для какой цели это служит. Белки-летяги не флуоресцируют в УФ-свете. [18]
Таксономия [ править ]
Три вида рода Glaucomys ( Glaucomys sabrinus , Glaucomys volans и Glaucomys oregonensis ) произрастают в Северной и Центральной Америке, а сибирская летяга - в некоторых частях северной Европы ( Pteromys volans ).
- Плиопетауриста
- Pliopetaurista kollmanni Daxner-Höck , 2004 [1]
Торингтон и Хоффман (2005) выделяют 15 родов белок-летягов в двух подтрибах.
Племя Pteromyini - белки-летяги
- Подтриба Глаукомина
- Род Eoglaucomys
- Кашмирская белка-летяга , Eoglaucomys fimbriatus
- Род Glaucomys - Белки-летяги Нового Света (американские белки-летяги), Северная Америка.
- Южная летяга , Glaucomys volans
- Северная летяга , Glaucomys sabrinus
- Белка-летяга Гумбольдта , Glaucomys oregonensis
- Род Hylopetes , Юго-Восточная Азия
- Разноцветная белка-летяга , Hylopetes alboniger
- Афганская белка-летяга , Hylopetes baberi
- Белка-летяга Бартеля , Hylopetes bartelsi
- Седая белка-летяга , Hylopetes lepidus
- Палаванская белка-летяга , Hylopetes nigripes
- Индокитайская белка-летяга , Hylopetes phayrei
- Белка-летяга Джентинка , Hylopetes platyurus
- Белка-летяга Sipora , Hylopetes sipora
- Белка-летяга с красными щеками , Hylopetes spadiceus
- Суматранская белка-летяга , Hylopetes winstoni
- Род Iomys , Малайзия и Индонезия
- Яванская белка-летяга (белка-летяга Хорсфилда) , Iomys horsfieldi
- Белка- летяга ментави , Iomys sipora
- Род Petaurillus - карликовые белки-летяги, Борнео и Малайский полуостров.
- Малая карликовая белка-летяга , Petaurillus emiliae
- Карликовая белка-летяга Хосе , Petaurillus Hosei
- Селангорская карликовая белка-летяга , Petaurillus kinlochii
- Род Petinomys , Юго-Восточная Азия
- Василанская белка-летяга , Petinomys crinitus
- Траванкорская белка-летяга , Petinomys fuscocapillus
- Усатый летяга , Petinomys genibarbis
- Белка-летяга Хагена , Petinomys hageni
- Сиберут-летяга , Petinomys lugens
- Белка-летяга Минданао , Petinomys mindanensis
- Стрелка-летяга , Petinomys sagitta
- Белка-летяга Темминка , Petinomys setosus
- Летяга Vordermann в , Petinomys vordermanni
- Род Eoglaucomys
- Подтриба Птеромиина
- Род Aeretes , Северо- Восточный Китай
- Белка-летяга с бороздками (северокитайская белка-летяга) , Aeretes melanopterus
- Род Aeromys - большие черные летяги, от Таиланда до Борнео.
- Черная летяга , Aeromys tephromelas
- Белка-летяга Томаса , Aeromys thomasi
- Род Belomys , Юго-Восточная Азия
- Волосатая белка-летяга , Belomys pearsonii
- Род Biswamoyopterus , от северо-востока Индии до южного Китая и юго-восточной Азии.
- Белка-летяга Намдафа , Biswamoyopterus biswasi
- Лаосская гигантская белка-летяга , Biswamoyopterus laoensis
- Белка-летяга Гора Гаолигун Biswamoyopterus gaoligongensis
- Род Eupetaurus , Кашмир ; редкий
- Шерстистая белка-летяга , Eupetaurus cinereus
- Род Petaurista - гигантские белки-летяги, Юго-Восточная Азия.
- Красно-белая гигантская белка-летяга , Petaurista alborufus
- Пятнистая гигантская белка-летяга , Petaurista elegans
- Гигантская белка-летяга Ходжсона , Petaurista magnificus
- Бутанская гигантская белка-летяга , Petaurista nobilis
- Индийская гигантская белка-летяга , Petaurista philippensis
- Китайская гигантская белка-летяга , Petaurista xanthotis
- Японская гигантская белка-летяга , Petaurista leucogenys
- Красная гигантская белка-летяга , Petaurista petaurista
- Гигантская белка-летяга Мечука , Petaurista mechukaensis
- Гигантская белка-летяга Мишми-Хиллз , Petaurista mishmiensis
- Мебо гигантская белка-летяга , Petaurista siangensis
- Род Pteromys - Белки-летяги Старого Света, от Финляндии до Японии.
- Сибирская белка-летяга , Pteromys volans
- Японская карликовая белка-летяга , Pteromys momonga
- Род Pteromyscus , от юга Таиланда до Борнео
- Дымная белка-летяга , Pteromyscus pulverulentus
- Род Trogopterus , Китай.
- Сложнозубая белка-летяга , Trogopterus xanthipes
- Род Aeretes , Северо- Восточный Китай
Гигантские белки-летяги Мечука, Мишми-Хиллз и Мебо были обнаружены в северо-восточном штате Индии Аруначал-Прадеш в конце 2000-х годов. [19] [20] [21] Их голотипы хранятся в коллекции Зоологической службы Индии, Калькутта, Индия.
Жизненные циклы [ править ]
Продолжительность жизни белок-летягов в дикой природе составляет около шести лет, а в зоопарках белки-летяги могут прожить до пятнадцати лет. Смертность молодых белок-летягов высока из-за хищников и болезней. Хищники белок-летяги включают древесных змей , енотов , сов , куниц , рыбаков , койотов , рыси и диких кошек . [3] На тихоокеанском северо-западе Северной Америки северная пятнистая сова ( Strix occidentalis ) является обычным хищником белок-летягов.
Летяги, как правило , ночной образ жизни , [22] , так как они не имеют большой опыт в побег хищных птиц , которые охотятся в дневное время. [3] Они едят в соответствии с окружающей средой; они всеядны и будут есть любую пищу, которую найдут. Североамериканская южная белка-летяга питается семенами, насекомыми, брюхоногими моллюсками (слизнями и улитками), пауками, кустарниками, цветами, грибами и древесным соком. [ необходима цитата ]
Воспроизведение [ править ]
Брачный период у белок-летягов приходится на февраль и март. Когда детеныши рождаются, самки белок живут с ними в материнских гнездах. Матери лелеют и защищают их, пока они не покинут гнездо. Самцы в воспитании потомства не участвуют. [23]
При рождении белки-летяги в основном лысые, за исключением усов, и большинство их органов чувств не присутствуют. Их внутренние органы видны сквозь кожу, и их пол может быть обозначен. К пятой неделе они почти полностью развиваются. В этот момент они могут реагировать на свое окружение и начать развивать собственное мышление. В предстоящие недели своей жизни они тренируются в прыжках и планировании. По прошествии двух с половиной месяцев их навыки планирования оттачиваются, они готовы покинуть гнездо и способны к самостоятельному выживанию. [24]
Диета [ править ]
Белки-летяги могут легко добывать пищу в ночное время, учитывая их сильно развитое обоняние. Они собирают фрукты, орехи, грибы и птичьи яйца. [3] [25] [4] Многие планеры придерживаются специальной диеты, и есть основания полагать, что планеры могут использовать в своих интересах рассеянную пищу с дефицитом белка. [26] Кроме того, планирование - это быстрая форма передвижения, и за счет сокращения времени перемещения между участками они могут увеличить время поиска пищи. [26]
См. Также [ править ]
- Аномалия , также известная как: чешуйнохвостая белка
- Летающие и планирующие животные
- Скользящий опоссум
Ссылки [ править ]
- ^ a b Дакснер-Хёк Г. (2004). «Белки-летяги (Pteromyinae, Mammalia) из верхнего миоцена Австрии». Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien 106A : 387–423. PDF .
- ^ "Южные белки-летяги хорошие домашние животные, чтобы держать?" . petcaretips.net . Проверено 23 февраля 2018 .
- ^ a b c d Маламут, E .; Mulheisen, M. (1995–2008). «ADW: Glaucomys sabrinus - северная белка-летяга» . Музей естественной истории Мичиганского университета. Архивировано 12 августа 2009 года . Проверено 14 июля 2009 года .
- ^ a b Asari, Y; Yanagawa, H .; Ошида, Т. (2007). "Планирующая способность сибирской белки-летяги Pteromys volans orii " (PDF) . Исследование млекопитающих . 32 (4): 151–154. DOI : 10,3106 / 1348-6160 (2007) 32 [151]: GAOTSF 2.0.CO; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 11 июля 2010 года . Проверено 14 июля 2009 .
- ^ a b c d e f g Паскинс, Кейт Э .; Бойер, Адриан; Мегилл, Уильям М .; Шайбе, Джон С. (2007). «Взлетно-посадочные силы и эволюция управляемого планирования у северных белок-летягов Glaucomys sabrinus» . Журнал экспериментальной биологии . 210 (Pt 8): 1413–1423. DOI : 10,1242 / jeb.02747 . PMID 17401124 .
- ^ a b Кавасима, Томокадзу; Торингтон, Ричард В .; Бохаска, Паула В .; Сато, Фуми (01.02.2017). «Эволюционная трансформация ладонной мышцы длинной мышцы у белок-летягов (Pteromyini: Sciuridae): анатомическое рассмотрение происхождения уникального стилизованного хряща». Анатомическая запись . 300 (2): 340–352. DOI : 10.1002 / ar.23471 . ISSN 1932-8494 . PMID 27611816 . S2CID 3628991 .
- ^ Джонсон-Мюррей, Джейн Л. (1977). «Миология скользящих мембран некоторых грызунов Petauristine (роды: Glaucomys, Pteromys, Petinomys и Petaurista)». Журнал маммологии . 58 (3): 374–384. DOI : 10.2307 / 1379336 . JSTOR 1379336 .
- ^ а б Торингтон-младший, RW; Darrow, K .; Андерсон, CG (1998). «Анатомия и аэродинамика кончика крыла у летающих белок» (PDF) . Журнал маммологии . 79 (1): 245–250. DOI : 10.2307 / 1382860 . JSTOR 1382860 . Архивировано (PDF) из оригинала 2009-04-09 . Проверено 14 июля 2009 .
- ^ Каррауэй, LN; Вертс, Б.Дж. (1994). "Sciurus griseus" (PDF) . Виды млекопитающих . 474 (474): 1–7. DOI : 10.2307 / 3504097 . JSTOR 3504097 . Архивировано (PDF) из оригинала 07.01.2010 . Проверено 14 июля 2009 .
- Перейти ↑ Arbogast, BS (2007). «Краткая история белок-летяги нового мира: филогения, биогеография и генетика сохранения» . Журнал маммологии . 88 (4): 840–849. DOI : 10,1644 / 06-MAMM-S-322R1.1 .
- ^ Мерсер, JM; В.Л. Рот (2003). «Влияние кайнозойских глобальных изменений на филогенез белок». Наука . 299 (5612): 1568–1572. Bibcode : 2003Sci ... 299.1568M . DOI : 10.1126 / science.1079705 . PMID 12595609 . S2CID 40366357 .
- ^ Степпан, SJ; BL Storz; RS Hoffmann (2004). «Филогения ядерной ДНК белок (Mammalia: Rodentia) и эволюция древесного происхождения от c-myc и RAG1». Молекулярная филогенетика и эволюция . 30 (3): 703–719. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00204-5 . PMID 15012949 .
- ^ Thorington, Ричард В .; Сантана, Эрика М. (2007). «Как сделать белку-летягу: анатомия глаукомы в филогенетической перспективе» . Журнал маммологии . 88 (4): 882–896. DOI : 10,1644 / 06-Mamm-s-325r2.1 .
- ^ Флаэрти, EA; М. Бен-Давид; В.П. Смит (2010). «Четвероногие двигательные характеристики у двух видов древесных белок: прогнозирование экономии энергии при скольжении». Журнал сравнительной физиологии B . 180 (7): 1067–1078. DOI : 10.1007 / s00360-010-0470-1 . PMID 20361193 . S2CID 240833 .
- ^ a b Норберг, Улла М. (1985). «Эволюция полета позвоночных: аэродинамическая модель перехода от планирования к активному полету». Американский натуралист . 126 (3): 303–327. DOI : 10.1086 / 284419 . S2CID 85306259 .
- ^ Scheibe, Джон S .; Фиггс, Дайлан; Хейланд, Джефф (1990). «Морфологические признаки планирующих грызунов: предварительный анализ». Труды Академии наук Миссури . 24 : 49–56.
- ^ Бирнс, Грег; Спенс, Эндрю Дж. (2011). «Экологические и биомеханические исследования эволюции планеризма у млекопитающих» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. DOI : 10.1093 / ICB / icr069 . PMID 21719434 .
- ^ Аних, Паула Спет; Мартин, Джонатан Дж .; Олсон, Эрик Р .; Колер, Эллисон М. (2019). «Ультрафиолетовая флуоресценция обнаружена у белок-летягов Нового Света (Glaucomys)» . Журнал маммологии . 100 : 21–30. DOI : 10,1093 / jmammal / gyy177 .
- ^ Чоудхури, AU (2007). Новая белка-летяга из рода Petaurista Link из Аруначал-Прадеша на северо-востоке Индии. Информационный бюллетень и журнал Rhino Foundation для физ. в северо-восточной Индии 7: 26–34, листы.
- ^ Чоудхури, AU (2009). Еще одна новая белка-летяга из рода Petaurista Link, 1795 г. из Аруначал-Прадеша на северо-востоке Индии. Информационный бюллетень и журнал Rhino Foundation для физ. в северо-восточной Индии 8: 26–34, листы.
- ^ Чоудхури, AU (2013). Описание нового вида гигантской белки-летяги из рода Petaurista Link, 1795 г. из бассейна Сианг, Аруначал-Прадеш, Северо-Восточная Индия. Информационный бюллетень и журнал Rhino Foundation для физ. в северо-восточной Индии 9: 30–38, листы.
- ^ Thorington, младший, RW; Питассы, Д .; Янса, С.А. (2002). «Филогении белок-летяги (Pteromyinae)» (PDF) . Журнал эволюции млекопитающих . 9 (1–2): 99–135. DOI : 10,1023 / A: 1021335912016 . S2CID 12443674 . Архивировано из оригинального (PDF) 11.06.2011 . Проверено 14 июля 2009 .
- ^ Студельска, Ребекка. (1997). «Северные летяги» . Северный государственный университет. Архивировано из оригинального 19 -го февраля 2008 года . Проверено 14 сентября 2009 . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - Перейти ↑ Patterson., Robert (2009). «Жизненный цикл» . Архивировано из оригинала на 2009-01-30 . Проверено 14 сентября 2009 . Цитировать журнал требует
|journal=
( помощь ) - ^ Север, М .; Trappe, J .; Франклин, Дж. (1995). «Потребление грибных спорокарпов на корню и животных в лесах северо-запада Тихого океана» (PDF) . Экология . 78 (5): 1543–1554. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (1997) 078 [1543: SCAACO] 2.0.CO; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 10 июня 2010 года . Проверено 14 июля 2009 .
- ^ a b Бирнс, G .; AJ Spence (2011). «Экологические и биомеханические исследования эволюции скольжения у млекопитающих» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. DOI : 10.1093 / ICB / icr069 . PMID 21719434 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Thorington, RW Jr. и RS Hoffman. 2005. Семейство Sciuridae. С. 754–818 в « Виды млекопитающих мира - таксономическая и географическая справка» . DE Wilson и DM Reeder ред. Издательство Университета Джона Хопкинса, Балтимор.
- Чисхолм, Хью, изд. (1911). . Британская энциклопедия (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
Внешние ссылки [ править ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Pteromyini . |
В Wikispecies есть информация, связанная с Pteromyini . |
- Летяги, Национальный фонд дикой природы
- Сеть разнообразия животных: Pteromyinae , классификация