Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аттини
Formicidae - Atta mexicana-3.JPG
Рабочие atta mexicana несут секцию листьев
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Formicidae
Подсемейство:Myrmicinae
Племя:Аттини
Смит, 1858 г.
Тип род
Атта
Роды

См. Текст

Разнообразие [1]
46 родов

Грибок растущих муравьев (подтриба Attina ) включает в себя весь известный грибке -growing муравьев видов , участвующие в муравьином грибе мутуализме . Они известны тем, что срезают траву и листья, переносят их в гнезда своих колоний и выращивают на них грибы, которыми они позже питаются.

Их фермерские привычки обычно сильно влияют на окружающую их экосистему. Многие виды обрабатывают большие территории, окружающие свои колонии, и оставляют пешеходные тропы, которые уплотняют почву, на которой больше нельзя выращивать растения. Колонии аттинов обычно насчитывают миллионы особей, хотя некоторые виды содержат всего несколько сотен. [2]

Они являются сестринской группой подтрибы Дацетина . [3] Муравьи-листорезы , включая Atta и Acromyrmex , составляют два рода. [4] Их сорта в основном происходят из грибной трибы Leucocoprineae [3] семейства Agaricaceae .

Attine кишечника микрофлора часто не многообразны из - за их главным образом однообразных диет, оставляя их на более высокий риск , чем другие существа для определенных болезней. Они особенно подвержены риску смерти, если грибной сад их колонии поражен болезнью, поскольку чаще всего это единственный источник пищи, используемый для развития личинок. Многие виды муравьев, в том числе несколько Megalomyrmex , вторгаются в колонии муравьев, выращивающих гриб, и либо крадут и уничтожают эти грибные сады, либо живут в гнезде и берут пищу у этого вида. [2]

Муравьи, выращивающие грибы, встречаются только в Западном полушарии . Некоторые виды простираются на север до сосновых пустошей в Нью-Джерси, США ( Trachymyrmex septentrionalis ), и на юг до холодных пустынь в Аргентине (несколько видов Acromyrmex ). [2] Считается, что эта клада муравьев Нового Света возникла около 60 миллионов лет назад в тропических лесах Южной Америки . Однако это оспаривается, поскольку они, вероятно, эволюционировали в более засушливой среде обитания, пока еще учились приручать свои посевы. [3]

Эволюция [ править ]

Ранние предки муравьев-аттинов, вероятно, были насекомыми-хищниками . Скорее всего, они начали собирать пищу для частей листьев, но затем превратили свой основной источник пищи в гриб , который росли на этих листах. [5] [6] [7] Высшие аттины, такие как Acromyrmex и Atta , как полагают, появились в Центральной и Северной Америке около 20 миллионов лет назад (Mya), начиная с Trachymyrmex cornetzi . В то время как грибковые сорта «низших» муравьев-аттинов могут выживать вне колонии муравьев, сорта «высших» муравьев-аттинов являются обязательными мутуалистами, что означает, что они не могут существовать друг без друга. [3]

Общее выращивание грибов у муравьев, по-видимому, развилось примерно за 55-60 млн лет назад, но муравьи из первых 25 млн лет назад, по-видимому, одомашнили одну грибковую ветвь с гонгилидиями, чтобы прокормить свои колонии. Эта эволюция использования гонгилидиев, по-видимому, произошла в засушливых местах обитания Южной Америки, вдали от тропических лесов, где развилось выращивание грибов. [3] Примерно 10 миллионов лет спустя муравьи-листорезы, вероятно, возникли как активные травоядные и начали промышленное земледелие. [5] [8] [9] [10] [11] [12] [13] Гриб, который выращивали муравьи, их сорта в конечном итоге стали репродуктивно изолированными.и эволюционировали вместе с муравьями. Эти грибы постепенно начали разлагать более питательный материал, например свежие растения. [5] [8] [11] [12] [14]

Вскоре после того, как муравьи-аттины начали держать свои грибные сады в плотных скоплениях, их фермы, вероятно, начали страдать от особого рода микопатогенов Escovopsis. [9] [15] [16] [17] [18] Муравьи развили кутикулярные культуры актинобактерий, которые подавляют Escovopsis и, возможно, другие бактерии. [9] [19] [20] [21] [22] [23] Эти кутикулярные культуры являются одновременно антибиотиками и противогрибковыми средствами . [20] [23] [24] [25] [26]Взрослые рабочие муравьи носят эти культуры на своих грудных пластинах, а иногда и на окружающих их грудях и ногах в качестве биопленки . [9]

Поведение [ править ]

Спаривание [ править ]

Еще крылатый гриб, выращивающий крылатку

Обычно в каждой колонии живет одна матка. Каждый год после того, как колонии исполняется около трех лет, королева откладывает яйца самок и самцов крылатых муравьев, репродуктивных муравьев, которые передают гены королев. Перед тем, как покинуть гнездо, королевы закладывают в свой цибарий часть мицелия гриба . Эти крылатые самцы и королевы затем совершают брачный полет, чтобы спариваться высоко в воздухе. В некоторых районах полеты видов синхронизированы с полетами королевских особей всех местных колоний в одно и то же время в один и тот же день, например, Atta sexdens и Atta texana . [2]

Королевы некоторых видов спариваются только с одним самцом, как у Seriomyrmex и Trachymyrmex , в то время как некоторые, как известно, спариваются с восемью или десятью, такими как Atta sexdens и многие Acromyrmex spp. После спаривания все самцы умирают, но их сперма остается живой и пригодной для использования в течение длительного времени в сперматеке , или банке спермы, их партнера, а это означает, что многие муравьи технически являются отцами потомства через годы после их смерти. [2]

Фонд колонии [ править ]

После брачных полетов королевы сбрасывают крылья и начинают спускаться в землю. После создания узкого входа и копания на 20–30 см (7,9–11,8 дюйма) прямо вниз она создает небольшую камеру размером 6 см (2,4 дюйма). Здесь она плюет на небольшой комок грибка и начинает сад своей колонии. [2] Примерно через три дня из комка грибка вырастает свежий мицелий, и матка отложила от трех до шести яиц. Через месяц в колонии появляются яйца, личинки и часто куколки, окружающие постоянно растущий сад. [27]

Пока не вырастут первые рабочие, королева является единственным рабочим. Она выращивает сад, удобряя его фекальной жидкостью, но не ест из нее. Вместо этого она получает энергию, съедая 90% отложенных яиц, в дополнение к катаболизму мышц крыльев и жировых запасов. [2]

Хотя первые личинки питаются яйцами королевы, первые рабочие начинают расти и есть из сада. Рабочие скармливают голодным личинкам деформированные яйца, пока сад еще хрупкий. Примерно через неделю этого подземного роста рабочие открывают закрытый вход и начинают собирать пищу, оставаясь рядом с гнездом. Грибок начинает расти с гораздо большей скоростью [13 мкм (0,00051 дюйма)] в час. С этого момента единственная работа, которую выполняет матка - откладка яиц. [2]

Колонии растут медленно в течение первых двух лет существования, но затем ускоряются в течение следующих трех лет. После того, как крылатые самцы и королевы начинают воспроизводиться примерно через пять лет, рост колонии начинает выравниваться. [2]

Основание гнезда этими матками очень сложно, и успешные случаи маловероятны. По прошествии трех месяцев вероятность того, что вновь образованные колонии Atta capiguara и Atta sexdens все еще существуют, составляет 0,09% и 2,53% соответственно. Некоторые виды имеют лучшие шансы, такие как Atta cephalotes , которые с 10% вероятностью проживут несколько месяцев. [28]

Кастовая система [ править ]

См. Также: Распределение задач и разделение социальных насекомых

У аттинов есть семь каст, выполняющих примерно 20-30 задач, что означает, что существует потенциал для развития более специализированных каст, выполняющих индивидуальные задачи для будущего Атты . [2] На данный момент известны репродуктивная каста, состоящая из трутней-самцов и королев-самок, и рабочий класс, которые сильно различаются по размеру. [29] У цариц яичники намного больше, чем у женщин в рабочих кастах. [2] Поскольку об их потребностях постоянно заботятся, королевы редко перемещаются из одного места, которое обычно находится в централизованном грибном саду. Рабочие берут свои яйца и переносят в другие грибные сады. [2] Различия в размерах между кастами рабочих начинают развиваться после того, как колония прочно обосновалась.

Атта colombica королева в окружении рабочих в грибка саду

Рабочие [ править ]

Описание [ править ]

Низшие атины имеют очень незначительный полиморфизм у мелких рабочих, хотя у более высоких аттинов обычно очень разные размеры рабочих муравьев. [2] Однако у высших мастей ширина головы варьируется в восемь раз, а сухой вес - в 200 раз между разными кастами рабочих. Различия в размерах рабочих практически отсутствуют во вновь основанных колониях. [2]

Из-за разнообразия задач, которые должна выполнять колония, ширина головы рабочих является важной и надежной мерой того, какую работу они, вероятно, будут выполнять. Те, у кого ширина головы составляет около 0,8–1,0 мм (0,031–0,039 дюйма), как правило, работают в качестве садовников, хотя многие с головой шириной 0,8–1,6 мм (0,031–0,063 дюйма) участвуют в уходе за расплодом. [2]

Рабочим нужна голова шириной всего около 0,8 мм, чтобы ухаживать за очень нежными гифами гриба, за которыми они ухаживают, поглаживая усиками и двигая ртом. Эти крошечные рабочие - самые маленькие и самые многочисленные, и их называют минимальными. Муравьи размером 1,6 мм (0,063 дюйма) кажутся самыми маленькими рабочими, которые срезают растительность, но они не могут срезать очень твердые или толстые листья. У большинства собирателей ширина головы составляет около 2,0–2,2 мм (0,079–0,087 дюйма). [2]

Аттины, особенно рабочие, которые косят листья и траву, имеют большие челюсти, приводимые в движение сильными мускулами. В среднем 50% массы головы рабочих муравьев и 25% всей массы их тела составляют только нижнечелюстные мышцы. [30]

Рабочие Atta insularis разного размера демонстрируют общий полиморфизм высших аттинов.

Поведение [ править ]

Хотя все касты защищают свои гнезда в случае вторжения, существует настоящая каста солдат с людьми, которых называют майорами. Они крупнее других рабочих и используют свои большие острые челюсти, приводимые в движение огромными приводящими мышцами, для защиты своих колоний от крупных врагов, таких как позвоночные . Когда нагула область находится под угрозой конспецифическим или межвидовым муравьями конкурентом, большинство респондентов небольшие рабочие из других каст, так как они более многочисленны, и поэтому лучше подходят для территориальной борьбы. [2]

Задачи делятся не только по размеру, но и по возрасту сотрудников. Молодые рабочие большинства подкаст обычно работают внутри гнезда, но многие пожилые работники берут на себя задачи за его пределами. Минимумы, которые слишком малы, чтобы разрезать или нести фрагменты листьев, обычно встречаются на местах кормления. Они часто перемещаются от места добычи к гнезду, забираясь на фрагменты, которые несут другие рабочие. Скорее всего, это работники старшего возраста, которые защищают переносчиков от паразитических мух- форид, которые пытаются откладывать яйца на спины собирателей. [2] [31] [32]

Маленький рабочий возвращается к гнезду на фрагменте листа, который несет собиратель.

Группы всех размеров защищают свои колонии от захватчиков, но было обнаружено, что работники старшего возраста чаще всего атакуют и защищают территории. [2] По крайней мере, три из четырех физических каст A. sexdens меняют свое поведение в зависимости от возраста. [2] [29]

Среда обитания [ править ]

Нижние черенки в основном обитают в неприметных гнездах по 100-1000 особей и в относительно небольших грибных садах. Напротив, высшие атины живут колониями, состоящими из 5-10 миллионов муравьев, которые живут и работают в сотнях взаимосвязанных камер с грибами в огромных подземных гнездах . [2] [33] Некоторые колонии настолько велики, что их можно увидеть на спутниковых фотографиях , размером до 600 м 3 (21 000 куб. Футов). [33]

Фермерство [ править ]

Рабочие, несущие фрагменты листьев

Большинство грибов, которые обрабатываемых attine муравьи приходят из семейства Lepiotaceae , в основном из родов белошампиньон и Leucocoprinus , [2] [34] , хотя дисперсия происходит в пределах колена. Некоторые виды рода Apterostigma сменили источник пищи на грибы семейства Tricholomataceae . [35] [36] Некоторые виды культивируют дрожжи , например Cyphomyrmex rimosus . [2]

Некоторым грибам, которые предположительно передавались вертикально, полагают, что им миллионы лет. [37] Ранее предполагалось, что культуры всегда передаются вертикально от колонии к молодой королеве, но было обнаружено, что некоторые нижние особи выращивают недавно одомашненные Lepiotaceae. [38] Некоторые виды, такие как Cyphomyrmex, а иногда и некоторые виды Acromyrmex , переносят культуры латерально, присоединяясь к соседнему племени, воруя или вторгаясь в сад другой колонии. [2] [39]

Leafcutter работник принимает лист в свою колонию

Нижние аттины не используют листья в качестве большей части субстрата для своих садов, а вместо этого предпочитают мертвую растительность, семена, фрукты, фекалии насекомых и трупы. [40]

Наем рабочих [ править ]

Количество муравьев, нанимаемых для стрижки, сильно варьируется в зависимости от качества листьев, а также от вида и местоположения колонии. Качество листьев сложно измерить, потому что существует множество переменных, включая «нежность листьев, состав питательных веществ, а также наличие и количество вторичных химических веществ растений», таких как сахар. [2] [41] [42] [43]

Ранние исследования показали, что феромоны, используемые для обозначения следов кормления, поступают из мешочков ядовитых желез. [44] Исследования показывают, что такая разметка следов преследует две цели: набор рабочих и ориентиры для ориентации. [29] [45] Метил-4-метилпиррол-2-карбоксилат (MMPC) рекрутирования феромона был первым, химическая структура которого была идентифицирована. [46] Кроме того , основной набор след феромона во всех Atta видов , кроме Atta sexdens , который использует 3-этил-2,5-диметилпиразин. [47]

MMPC невероятно эффективен в привлечении муравьев. Теоретически одного миллиграмма достаточно, чтобы создать путь, по которому A. texana и A. cephalotes пройдут в три раза больше окружности Земли [74 703 мили (120 223 км)] [48] и что 50% собирателей A. vollenweideri пройдут 60 раз вокруг Земля [1,494 060 миль (2404 460 км)]. [49]

Сбор растительности [ править ]

Большинство участков сбора урожая находятся в кронах деревьев или на участках саванн . [2]

Пройдя по феромонной тропе к растительности, муравьи забираются на листья или траву и начинают отрезать участки. Для этого они помещают одну нижнюю челюсть, называемую фиксированной челюстью, на лист и закрепляют ее. Затем они открывают другую, называемую подвижной нижней челюстью, и помещают ее на ткань листа. Муравей перемещает подвижную челюсть и тянет за собой неподвижную челюсть, смыкая их вместе, пока фрагмент не отделится. Какая челюсть закреплена, а какая подвижна, зависит от того, в каком направлении муравей разрезает фрагмент. [50]

А. colombica работник использует свои мандибулы разрезать лист

В некоторых исследованиях было обнаружено, что размеры фрагментов листьев варьируются в зависимости от размера муравьев из-за того, что муравьи закрепляют свои задние лапы во время разрезания, [43] [51], хотя другие исследования не обнаружили корреляций . [52] Вероятно, это связано с тем, что на то, как муравьи режут листья, влияет множество факторов, включая гибкость шеи , положение оси тела и длину ног. [2] Размер груза, который не влияет на скорость бега муравьев-собирателей, является предпочтительным. [53] [54] [55]

Часто муравьи стригут во время стрижки растительности, поднимая и опуская свои желудки таким образом, что кутикулярный напильник на первом тергите желудка и скребок на раструбе трутся друг о друга. [56] Это создает шум, слышимый людьми с хорошим слухом, сидящими очень близко к ним, и видимый с помощью лазерно-доплеровской виброметрии . [2] Это также заставляет нижние челюсти двигаться как вибратом и более плавно прорезать нежную ткань листа. [57]

Скорость обмена веществ у муравьев во время и после стрижки растений выше нормы. Их аэробные возможности находятся в диапазоне летающих насекомых , которые являются одними из самых метаболически активных животных. [2]

Поведение собирателей, которые приносят материал обратно в гнездо, сильно различается у разных видов. У некоторых видов, особенно тех, которые собирают урожай недалеко от своих гнезд, комбайны сами привозят подстилку в свою колонию. У таких видов, как A. colombica, есть одна или несколько тайников вдоль тропы, по которой собиратели могут схватить подстилку. Другие виды, такие как A. vollenweideri , переносящие листья на расстояние до 150 м (490 футов), имеют от двух до пяти переносчиков на лист. Первый перевозчик отводит сегмент на небольшое расстояние к гнезду и затем бросает его. Другой поднимает его и роняет, и это повторяется до тех пор, пока последний носитель не отнесет его на максимальное расстояние, пока не достигнет гнезда. [58] [59] Данные не показывают, что такое поведение максимизирует транспортировку грузов,[60] [61] [62] [63], поэтому ученые объяснили это поведение другими способами, хотя данные все еще неубедительны. Одна из теорий заключается в том, что такое разделение задач увеличивает эффективность отдельных работников, когда они становятся специалистами. [64] Другая причина заключается в том, что цепи ускоряют общение между муравьями о качестве и видах срезанных растений, нанимают больше рабочих и усиливают территориальные претензии, усиливая ароматические метки. [2] [58] [59] [65]

Процесс садоводства [ править ]

Сначала фуражиры приносят и сбрасывают фрагменты листьев на дно камеры гнезда. Рабочие, которые обычно немного меньше, обрезают эти части на сегменты размером около 1–2 мм (0,039–0,079 дюйма) в поперечнике. Затем более мелкие муравьи раздавливают эти фрагменты и лепят из них влажные шарики, добавляя капельки фекалий и размешивая их. Они добавляют гранулы в большую кучу других гранул. [2]

Затем рабочие меньшего размера отрывают от плотных пятен оторвавшиеся пряди грибка и сажают их на поверхность только что сделанной кучи. Самые маленькие рабочие, миним, передвигаются и ухаживают за садом, осторожно протыкая кучи усиками, вылизывая поверхности и выщипывая споры и гифы нежелательных видов плесени. [2]

Питание [ править ]

У высших аттиновых грибов растут гонгилидии , которые образуют кластеры, называемые стафилами. Стафилы богаты углеводами и липидами . Хотя рабочие также могут есть гифы грибов, которые богаты белком , они предпочитают стафиллы и, поедая их, живут дольше. [35] [66] [67]

Было обнаружено, что целлюлоза плохо разлагается и ассимилируется грибком, а это означает, что муравьи, поедающие гриб, не получают много энергии от целлюлозы в растениях. Ксилан , крахмал , мальтоза , сахароза , ламинарин и гликозид, по- видимому, играют важную роль в питании муравьев. [68] [69] [70] Пока неизвестно, как муравьи могут переваривать ламинарин, но мирмекологи Э.О. Уилсон и Берт Хельдоблер выдвигают гипотезу о том, что грибковые ферменты могут встречаться в кишечнике муравьев, о чем свидетельствуют ферменты, содержащиеся в экстракте личинок. [2]

В лабораторных экспериментах только 5% энергетических потребностей рабочих удовлетворялось за счет стафилококков грибов, а также муравьи питались соком деревьев, когда собирали зелень. [71] Личинки, кажется, растут на всех или почти всех грибах, в то время как королевы получают свою энергию из яиц, которые откладывают некоролевые самки, а рабочие кормят их. [2]

Бактериальные симбионты [ править ]

Актиномицеты бактерия Pseudonocardia приобретаются куколками из работников , которые ухаживают за ними через два дня после того, как куколки eclose для метаморфоза . В течение 14 дней муравьи покрываются бактериями, где они хранятся в криптах и ​​полостях экзоскелетов. Бактерии производят небольшие молекулы, которые могут предотвратить рост специализированного садового патогена грибка. [33]

Муравьи-аттины имеют очень специализированную диету, которая, похоже, снижает их микробиологическое разнообразие. [72] [73] [74] [75]

Влияние сельского хозяйства [ править ]

Масштабы выращивания грибных муравьев можно сравнить с индустриальным земледелием человека. [5] [11] [76] [77] Колония может «[опорожнить] зрелое эвкалиптовое дерево за ночь». [33] Обрезка листьев для выращивания грибов, чтобы накормить миллионы муравьев на каждую колонию, имеет большое экологическое воздействие в субтропических районах, в которых они проживают. [7]

Воспроизвести медиа
Листорезы, перевозящие желтые цветы

Genera [ править ]

  • Acanthognathus Mayr, 1887 г.
  • Акромирмекс Майр, 1865 г.
  • Алломерус Майр, 1878 г.
  • Аптеростигма Майра, 1865 г.
  • Атта Фабрициус, 1804 г.
  • † Аттайхнус Лаза, 1982
  • Базерос Шульц, 1906 г.
  • Блефаридатта Уиллер, 1915 год.
  • Cephalotes Latreille, 1802 год.
  • Химеридрис Уилсон, 1989
  • Колобострума Уиллер, 1927 г.
  • Cyatta Sosa-Calvo et al. , 2013
  • Цифомирмекс Майр, 1862 г.
  • Дацетон Перти, 1833 г.
  • Diaphoromyrma Fernández, Delabie & Nascimento, 2009 г.
  • Эпопострума Форель, 1895 г.
  • Евхопалотрикс Браун и Кемпф, 1961 г.
  • Исхакидрис Болтон, 1984
  • Kalathomyrmex Klingenberg & Brandão, 2009 г.
  • Лахномирмекс Уиллер, 1910 год.
  • Lenomyrmex Fernández & Palacio, 1999 г.
  • Мезострума коричневая, 1948 г.
  • Microdaceton Santschi, 1913 год.
  • Mycetagroicus Brandão и Mayhé-Nunes, 2001 г.
  • Мицетаротес Эмери, 1913 год.
  • Mycetophylax Emery, 1913 год.
  • Мицетосорит Уиллера, 1907 г.
  • Mycocepurus Forel, 1893 г.
  • Myrmicocrypta Smith, 1860 г.
  • Очетомирмекс Майр, 1878 г.
  • Октострума Форель, 1912 год
  • Оректогнат Смит, 1853 г.
  • Парамицетофилакс Кузнезов , 1956
  • Phalacromyrmex Kempf, 1960 г.
  • Фейдол Вествуд, 1839 г.
  • Пилотрочус Браун, 1978
  • Procryptocerus Emery, 1887 г.
  • Проталаридрис Браун, 1980
  • Псевдоатта Галлардо, 1916 год.
  • Ропалотрикс Майр, 1870 г.
  • Серикомирмекс Майр, 1865 г.
  • Струмигенис Смит, 1860 г.
  • Таларидрис Вебер, 1941 г.
  • Трахимирмекс Форель, 1893 г.
  • Транопельта Майр, 1866 г.
  • Васманния Форель, 1893 г.
  • Ксеролитор Соса-Кальво и др., 2018

См. Также [ править ]

  • Муравьиный гриб мутуализм
  • Грибковые термиты
  • Список муравьев-листорезов

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Bolton, B. (2015). «Аттини» . AntCat . Проверено 18 августа 2015 года .
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявления аи аф аг ах Holldobler, Bert; Холлдоблер, профессор биологии Берта; Уилсон, почетный куратор энтомологии и почетный профессор университетских исследований Эдвард О .; Уилсон, Эдвард О. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . WW Norton & Company. ISBN 9780393067040.
  3. ^ a b c d e Бранстеттер, MG; Ješovnik, A .; Sosa-Calvo, J .; Ллойд, МВт; Faircloth, BC; Брэди, SG; Шульц, Т.Р. (12 апреля 2017 г.). «Сухие среды обитания были тиглями одомашнивания в эволюции земледелия у муравьев» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1852): 20170095. DOI : 10.1098 / rspb.2017.0095 . PMC 5394666 . PMID 28404776 .  
  4. Перейти ↑ Weber, NA (1966). «Муравьи-грибники». Наука . 153 (3736): 587–604. Bibcode : 1966Sci ... 153..587W . DOI : 10.1126 / science.153.3736.587 . PMID 17757227 . S2CID 31919824 .  
  5. ^ a b c d Брэди, Шон Дж .; Шульц, Тед Р. (2008-04-08). «Основные эволюционные переходы в муравьином земледелии» . Труды Национальной академии наук . 105 (14): 5435–5440. Bibcode : 2008PNAS..105.5435S . DOI : 10.1073 / pnas.0711024105 . ISSN 1091-6490 . PMC 2291119 . PMID 18362345 .   
  6. ^ Бранстеттер, Майкл Дж .; Ешовник, Ана; Соса-Кальво, Джеффри; Ллойд, Майкл В .; Faircloth, Brant C .; Брэди, Шон Дж .; Шульц, Тед Р. (2017-04-12). «Сухие среды обитания были тиглями одомашнивания в эволюции земледелия у муравьев» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 284 (1852): 20170095. DOI : 10.1098 / rspb.2017.0095 . ISSN 0962-8452 . PMC 5394666 . PMID 28404776 .   
  7. ^ a b Херардо, Николь; Мюллер, Ульрих Г. (2002-11-26). «Насекомые, выращивающие грибы: множественное происхождение и разнообразная история эволюции» . Труды Национальной академии наук . 99 (24): 15247–15249. Bibcode : 2002PNAS ... 9915247M . DOI : 10.1073 / pnas.242594799 . ISSN 1091-6490 . PMC 137700 . PMID 12438688 .   
  8. ^ а б Kooij, PW; Aanen, DK; Schiøtt, M ​​.; Бумсма, Джей Джей (ноябрь 2015 г.). «Эволюционно развитые муравьиные хозяйства выращивают полиплоидные грибные культуры» . Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1911–1924. DOI : 10.1111 / jeb.12718 . ISSN 1420-9101 . PMC 5014177 . PMID 26265100 .   
  9. ^ a b c d Currie, Cameron R .; Поулсен, Майкл; Менденхолл, Джон; Boomsma, Jacobus J .; Биллен, Йохан (06.01.2006). «Соэволюционировавшие крипты и экзокринные железы поддерживают мутуалистические бактерии у муравьев, выращивающих грибы». Наука . 311 (5757): 81–83. Bibcode : 2006Sci ... 311 ... 81C . CiteSeerX 10.1.1.186.9613 . DOI : 10.1126 / science.1119744 . ISSN 1095-9203 . PMID 16400148 . S2CID 8135139 .    
  10. ^ Шульц, Тед Р .; Ренер, Стивен А .; Мюллер, Ульрих Г. (1998-09-25). «Эволюция земледелия у муравьев». Наука . 281 (5385): 2034–2038. Bibcode : 1998Sci ... 281.2034M . DOI : 10.1126 / science.281.5385.2034 . ISSN 1095-9203 . PMID 9748164 .  
  11. ^ a b c Boomsma, Jacobus J .; Чжан, Гоцзе; Шульц, Тед Р .; Брэди, Шон Дж .; Wcislo, William T .; Нэш, Дэвид Р .; Рабелинг, Кристиан; Диков, Ребекка Б.; Дэн, Юань (2016-07-20). «Взаимная геномная эволюция в сельскохозяйственном симбиозе с муравьями и грибами» . Nature Communications . 7 : 12233. Bibcode : 2016NatCo ... 712233N . DOI : 10.1038 / ncomms12233 . ISSN 2041-1723 . PMC 4961791 . PMID 27436133 .   
  12. ^ a b Шик, Джонатан З .; Гомес, Эрнесто Б .; Kooij, Pepijn W .; Сантос, Хуан Ч .; Wcislo, William T .; Бумсма, Якобус Дж. (6 сентября 2016 г.). «Питание опосредует выражение конфликта между сортом и фермой в муравье, выращивающем гриб» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (36): 10121–10126. DOI : 10.1073 / pnas.1606128113 . ISSN 1091-6490 . PMC 5018747 . PMID 27551065 .   
  13. ^ Villesen, Palle; Мураками, Такахиро; Шульц, Тед Р .; Бумсма, Якобус Дж. (2002-08-07). «Выявление перехода между однократным и многократным спариванием маток у грибных муравьев» . Ход работы. Биологические науки . 269 (1500): 1541–1548. DOI : 10.1098 / rspb.2002.2044 . ISSN 0962-8452 . PMC 1691065 . PMID 12184823 .   
  14. ^ Лихт, Хенрик Х. Де Файн; Бумсма, Якобус Дж. (2010). «Сбор кормов, подготовка субстрата и состав рациона грибовидных муравьев». Экологическая энтомология . 35 (3): 259–269. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.2010.01193.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 83602010 .  
  15. ^ де Ман, Том JB; Stajich, Jason E .; Кубичек, Кристиан П .; Тейлинг, Клотильда; Чентамара, Комал; Атанасова, Леа; Дружинина, Ирина С .; Левенкова Наташа; Бирнбаум, Стефани С.Л. (29 марта 2016 г.). «Малый геном гриба Escovopsis weberi, специализированного возбудителя болезней муравьиного хозяйства» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (13): 3567–3572. Bibcode : 2016PNAS..113.3567D . DOI : 10.1073 / pnas.1518501113 . ISSN 1091-6490 . PMC 4822581 . PMID 26976598 .   
  16. ^ Херардо, Николь М; Джейкобс, Сара Р.; Карри, Кэмерон Р.; Мюллер, Ульрих Г. (август 2006 г.). «Связи древних хозяев и патогенов, поддерживаемые специфичностью хемотаксиса и антибиоза» . PLOS Биология . 4 (8): e235. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0040235 . ISSN 1544-9173 . PMC 1489191 . PMID 16805647 .   
  17. ^ Поульсен, Майкл; Boomsma, Jacobus J .; Йек, Сзе Хуэй (2012). «На пути к лучшему пониманию эволюции специализированных паразитов грибовидных культур муравьев» . Психея: журнал энтомологии . 2012 : 1–10. DOI : 10.1155 / 2012/239392 .
  18. Перейти ↑ Currie, CR (2001). «Сообщество муравьев, грибов и бактерий: многосторонний подход к изучению симбиоза» (PDF) . Ежегодный обзор микробиологии . 55 : 357–380. DOI : 10.1146 / annurev.micro.55.1.357 . ЛВП : 1808/835 . ISSN 0066-4227 . PMID 11544360 .   
  19. ^ Malloch, Дэвид; Саммербелл, Ричард С .; Скотт, Джеймс А .; Карри, Кэмерон Р. (апрель 1999 г.). «Муравьи, выращивающие грибы, используют бактерии, продуцирующие антибиотики, для борьбы с садовыми паразитами». Природа . 398 (6729): 701–704. Bibcode : 1999Natur.398..701C . DOI : 10.1038 / 19519 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4411217 .  
  20. ^ а б Барке, Йорг; Сейпке, Райан Ф .; Грюшоу, Сабина; Небеса, Даррен; Дроу, Низар; Bibb, Mervyn J .; Госс, Ребекка JM; Yu, Douglas W .; Хатчингс, Мэтью I. (26 августа 2010 г.). «Смешанное сообщество актиномицетов производит несколько антибиотиков для грибкового муравья Acromyrmex octospinosus» . BMC Biology . 8 (1): 109. DOI : 10.1186 / 1741-7007-8-109 . ISSN 1741-7007 . PMC 2942817 . PMID 20796277 .   
  21. ^ Хэдер, Сюзанна; Вирт, Райнер; Герц, Хуберт; Спителлер, Дитер (24 марта 2009 г.). «Вырабатывающие кандицидин Streptomyces поддерживают муравьев-листорезов, чтобы защитить свой грибной сад от патогенного гриба Escovopsis» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (12): 4742–4746. Bibcode : 2009PNAS..106.4742H . DOI : 10.1073 / pnas.0812082106 . ISSN 1091-6490 . PMC 2660719 . PMID 19270078 .   
  22. ^ Mattoso, Thalles C .; Морейра, Дениз Д.О.; Сэмюэлс, Ричард И. (23.06.2012). «Симбиотические бактерии на кутикуле муравья-листореза Acromyrmex subterraneus subterraneus защищают рабочих от нападения энтомопатогенных грибов» . Письма о биологии . 8 (3): 461–464. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.0963 . ISSN 1744-957X . PMC 3367728 . PMID 22130174 .   
  23. ^ a b Хатчингс, Мэтью I .; Госс, Ребекка JM; Yu, Douglas W .; Хилл, Лайонел; Брерли, Чарльз; Барке, Йорг; Сейпке, Райан Ф. (2011-08-03). «Один симбионт Streptomyces производит несколько противогрибковых средств для поддержки грибкового муравья Acromyrmex octospinosus» . PLOS ONE . 6 (8): e22028. Bibcode : 2011PLoSO ... 622028S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0022028 . ISSN 1932-6203 . PMC 3153929 . PMID 21857911 .   
  24. ^ Холмс, Нил А .; Иннокентий, Табита М .; Гейне, Даниэль; Бассам, Махмуд Аль; Уорсли, Сара Ф .; Троттманн, Феликс; Патрик, Элейн Х .; Yu, Douglas W .; Мюррелл, Дж. К. (26 декабря 2016 г.). «Анализ генома двух филотипов псевдонокардии, ассоциированных с муравьями-листорезами Acromyrmex, показывает их биосинтетический потенциал» . Границы микробиологии . 7 : 2073. DOI : 10,3389 / fmicb.2016.02073 . ISSN 1664-302X . PMC 5183585 . PMID 28082956 .   
  25. ^ О, Донг-Чан; Поулсен, Майкл; Currie, Cameron R .; Кларди, Джон (июль 2009 г.). «Дентигерумицин: бактериальный медиатор симбиоза муравьиных грибов» . Природа Химическая биология . 5 (6): 391–393. DOI : 10.1038 / nchembio.159 . ISSN 1552-4469 . PMC 2748230 . PMID 19330011 .   
  26. ^ Seipke, Райан Ф .; Грюшоу, Сабина; Госс, Ребекка JM; Хатчингс, Мэтью I. (2012). Выделение противогрибковых средств из муравьин-симбионтов, выращивающих грибы, с использованием химического подхода на основе генома . Методы в энзимологии . 517 . С. 47–70. DOI : 10.1016 / B978-0-12-404634-4.00003-6 . ISBN 9780124046344. ISSN  1557-7988 . PMID  23084933 .
  27. ^ Autuori (1956). "La fondation des sociétés chez les fourmis champignonnistes du genre Atta (Hym. Formicidae)". L'Instinct dans le Comportement des Animaux et de l'homme . С. 77–104.
  28. ^ Saes, NB; Forti, LC; Перейра-да-Силва, В .; Фаулер, HG (1986). «Динамика численности муравьев-листорезов: краткий обзор» . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  29. ^ a b c Hölldobler, Берт; Уилсон, Эдвард О. (1990). Муравьи . Берлин Гейдельберг: Springer-Verlag. ISBN 9783540520924.
  30. ↑ Джон Р. Б. Светлее; Рочес, Флавио (февраль 1995 г.). «Более крупные укусы муравьев-листорезов». Природа . 373 (6513): 392. Bibcode : 1995Natur.373..392R . DOI : 10.1038 / 373392a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4340622 .  
  31. ^ Feener, Дональд Х .; Мосс, Карен А.Г. (1990). «Защита от паразитов автостопом у муравьев-листорезов: количественная оценка». Поведенческая экология и социобиология . 26 (1): 17–29. DOI : 10.1007 / bf00174021 . ISSN 0340-5443 . JSTOR 4600370 . S2CID 39526172 .   
  32. ^ Irenäus; Эйбл-Эйбесфельдт, Элеонора (1967). "Das Parasitenabwehren der Minima-Arbeiterinnen der Blattschneider-Ameise (Atta cephalotes)". Zeitschrift für Tierpsychologie . 24 (3): 278–281. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1967.tb00579.x . ISSN 1439-0310 . 
  33. ^ a b c d Форум по микробным угрозам Института медицины (США) (2012). Социальная биология микробных сообществ: Итоги семинара . Сборник национальных академий: отчеты, финансируемые Национальными институтами здравоохранения. Вашингтон (округ Колумбия): National Academies Press (США). ISBN 9780309264327. PMID  24027805 .
  34. ^ Шульц, Тед Р .; Мейер, Рудольф (1995). «Филогенетический анализ грибковых муравьев (Hymenoptera: Formicidae: Attini) на основе морфологических признаков личинок». Систематическая энтомология . 20 (4): 337–370. DOI : 10.1111 / j.1365-3113.1995.tb00100.x . ISSN 1365-3113 . S2CID 86455302 .  
  35. ^ а б Мюллер, UG; Шульц, TR; Currie, CR; Адамс, РМ; Маллох, Д. (июнь 2001 г.). «Происхождение мутуализма аттенового муравьиного гриба». Ежеквартальный обзор биологии . 76 (2): 169–197. DOI : 10,1086 / 393867 . ISSN 0033-5770 . PMID 11409051 . S2CID 19465007 .   
  36. ^ Villesen, Palle; Мюллер, Ульрих Г .; Шульц, Тед Р .; Адамс, Рашель ММ; Бук, Эми К. (октябрь 2004 г.). «Эволюция муравьиной культурной специализации и смена сорта у грибов-выращивающих Apterostigma» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 58 (10): 2252–2265. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2004.tb01601.x . ISSN 0014-3820 . PMID 15562688 . S2CID 202842261 .   
  37. ^ Чапела, штат Айленд; Rehner, SA; Шульц, TR; Мюллер, У.Г. (9 декабря 1994 г.). «Эволюционная история симбиоза грибковых муравьев и их грибов». Наука . 266 (5191): 1691–1694. Bibcode : 1994Sci ... 266.1691C . DOI : 10.1126 / science.266.5191.1691 . ISSN 0036-8075 . PMID 17775630 . S2CID 22831839 .   
  38. ^ Шульц, Тед Р .; Ренер, Стивен А .; Мюллер, Ульрих Г. (1998-09-25). «Эволюция земледелия у муравьев». Наука . 281 (5385): 2034–2038. Bibcode : 1998Sci ... 281.2034M . DOI : 10.1126 / science.281.5385.2034 . ISSN 0036-8075 . PMID 9748164 .  
  39. ^ Бот, АН; Rehner, SA; Бумсма, Дж. Дж. (Октябрь 2001 г.). «Частичная несовместимость между муравьями и симбиотическими грибами у двух симпатрических видов муравьев-листорезов Acromyrmex». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 55 (10): 1980–1991. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2001.tb01315.x . ISSN 0014-3820 . PMID 11761059 . S2CID 25817643 .   
  40. ^ Leal, IR; Оливейра, PS (2000-11-01). «Экология кормодобывания аттиновых муравьев в неотропической саванне: сезонное использование грибного субстрата в растительности серрадо в Бразилии». Insectes Sociaux . 47 (4): 376–382. DOI : 10.1007 / PL00001734 . ISSN 1420-9098 . S2CID 44692368 .  
  41. ^ Ховард, Джером Дж. (1988). «Листорезка и выбор диеты: относительное влияние химии листьев и физических характеристик» . Экология . 69 (1): 250–260. DOI : 10.2307 / 1943180 . ISSN 0012-9658 . JSTOR 1943180 .  
  42. ^ Николс-Орианс, Колин М .; Шульц, Джек К. (1990). «Взаимодействие между жесткостью листьев, химией и сбором муравьев аттином». Экологическая энтомология . 15 (3): 311–320. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1990.tb00813.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 84589876 .  
  43. ^ a b Вирт, Райнер; Герц, Хуберт; Ryel, Рональд Дж .; Бейшлаг, Вольфрам; Hölldobler, Берт (2003). Травоядные муравьи-листорезы: пример Atta colombica в тропических лесах Панамы . Экологические исследования. Берлин Гейдельберг: Springer-Verlag. ISBN 9783540438960.
  44. ^ Блюм, Мюррей S .; Мозер, Джон К. (1963-06-14). "Вещество для маркировки следов Техасского муравья-листореза: источник и эффективность". Наука . 140 (3572): 1228–31. Bibcode : 1963Sci ... 140.1228M . DOI : 10.1126 / science.140.3572.1228 . ISSN 0036-8075 . PMID 14014717 . S2CID 83895656 .   
  45. ^ Jaffe, K .; Хоус, ЧП (1979-08-01). «Система массового рекрутирования листорезов, Atta cephalotes (L.)». Поведение животных . 27 : 930–939. DOI : 10.1016 / 0003-3472 (79) 90031-9 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53186670 .  
  46. ^ Рут, JM; Brownlee, RG; Moser, JC; Сильверстайн, РМ; Тумлинсон, Дж. Х. (декабрь 1971 г.). «Идентификация следа феромона муравья-листореза, Atta texana». Природа . 234 (5328): 348–349. Bibcode : 1971Natur.234..348T . DOI : 10.1038 / 234348b0 . ISSN 1476-4687 . PMID 4944485 . S2CID 4202763 .   
  47. ^ Кросс, Джон Х .; Byler, Russell C .; Равид, Узи; Сильверштейн, Роберт М .; Робинсон, Стивен У .; Бейкер, Пол М .; Де Оливейра, Жоао Сабино; Jutsum, Alan R .; Черретт, Дж. Малкольм (1979-03-01). «Главный компонент следового феромона муравья-листореза Atta sexdens rubropilosa forel». Журнал химической экологии . 5 (2): 187–203. DOI : 10.1007 / BF00988234 . ISSN 1573-1561 . S2CID 44215787 .  
  48. ^ Райли, RG; Сильверстайн, РМ; Кэрролл, B .; Кэрролл, Р. (апрель 1974 г.). «Метил-4-метилпиррол-2-карбоксилат: летучий феромон следа от муравья-листореза, tatta cephalotes». Журнал физиологии насекомых . 20 (4): 651–654. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (74) 90186-3 . ISSN 0022-1910 . PMID 4833350 .  
  49. ^ др., Kleineidam CJ и др. (2007). «Различия в восприятии муравьев-листорезов, следующих по следу, связаны с размером тела» . Журнал физиологии насекомых . 53 (12): 1233–41. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2007.06.015 . PMID 17716686 . 
  50. ^ Hölldobler, Берт; Уилсон, Эдвард О. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . WW Norton & Company. ISBN 9780393067040.
  51. ^ Николс-Орианс, Колин М .; Шульц, Джек К. (1989). «Прочность листьев влияет на сбор листьев муравьями-листорезами, Atta cephalotes (L.) (Hymenoptera: Formicidae)». Biotropica . 21 (1): 80–83. DOI : 10.2307 / 2388446 . ISSN 0006-3606 . JSTOR 2388446 .  
  52. ^ ван Бреда, JM; Стрэдлинг, ди-джей (1994-12-01). «Механизмы, влияющие на определение размера нагрузки у Atta cephalotes L. (Hymenoptera, Formicidae)». Insectes Sociaux . 41 (4): 423–435. DOI : 10.1007 / BF01240645 . ISSN 1420-9098 . S2CID 28382866 .  
  53. ^ Берд, Мартин (1995-09-01). «Подбор размера муравьев с переменным размером нагрузки у муравьев-листорезов, Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал поведения насекомых . 8 (5): 715–722. DOI : 10.1007 / BF01997240 . ISSN 1572-8889 . S2CID 35300866 .  
  54. ^ Берд, Мартин (1996-10-01). "Серверная система и модели очередей уборки листьев муравьями-листорезами". Американский натуралист . 148 (4): 613–629. DOI : 10.1086 / 285943 . ISSN 0003-0147 . S2CID 84634128 .  
  55. ^ Берд, Мартин (1996-10-01). «Собирательство муравья- листореза Atta colombica ». Американский натуралист . 148 (4): 597–612. DOI : 10.1086 / 285942 . ISSN 0003-0147 . S2CID 85162835 .  
  56. ^ Маркл, Х. (1965-09-17). «Стридуляция у муравьев-листорезов». Наука . 149 (3690): 1392–1393. Bibcode : 1965Sci ... 149.1392M . DOI : 10.1126 / science.149.3690.1392 . ISSN 0036-8075 . PMID 17741924 . S2CID 38784032 .   
  57. ^ Tautz, J .; Roces, F .; Хельдоблер, Б. (1995-01-06). «Использование звукового вибратома муравьями-листорезами». Наука . 267 (5194): 84–87. Bibcode : 1995Sci ... 267 ... 84T . DOI : 10.1126 / science.267.5194.84 . ISSN 0036-8075 . PMID 17840064 . S2CID 24022580 .   
  58. ^ a b Рёшард, Жаклин; Рочес, Флавио (01.04.2002). «Влияние длины, ширины и массы груза на скорость транспортировки травоядного муравья Atta vollenweideri». Oecologia . 131 (2): 319–324. Bibcode : 2002Oecol.131..319R . DOI : 10.1007 / s00442-002-0882-z . ISSN 1432-1939 . PMID 28547700 . S2CID 10796655 .   
  59. ^ a b Röschard, J .; Росес, Ф. (1 августа 2003 г.). «Режущие машины, переноски и транспортные цепи: зависимые от расстояния стратегии кормодобывания у травоядного муравья Atta vollenweideri ». Insectes Sociaux . 50 (3): 237–244. DOI : 10.1007 / s00040-003-0663-7 . ISSN 1420-9098 . S2CID 28562863 .  
  60. ^ Стивен П., Хаббелл; Джонсон, Лесли К .; Станислав, Эйлин; Уилсон, Берри; Фаулер, Гарри (1980). «Собирательство ведро-бригадой на муравьев-листорезов» . Biotropica . Ассоциация тропической биологии и охраны природы. 12 (3): 210. DOI : 10,2307 / 2387973 . JSTOR 2387973 . Проверено 6 июня 2019 . 
  61. ^ Фаулер, Гарольд G .; Робинсон, SW (1979). «Собирательство Atta sexdens (Formicidae: Attini): сезонные модели, каста и продуктивность». Экологическая энтомология . 4 (3): 239–247. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1979.tb00581.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 85209179 .  
  62. ^ Андерсон, Карл; Ратниекс, Фрэнсис Л.В. (ноябрь 1999 г.). «Разделение задач в сообществах насекомых. I. Влияние размера колонии на задержку в очереди и эргономическую эффективность колонии» (PDF) . Американский натуралист . 154 (5): 521–535. DOI : 10.1086 / 303255 . ISSN 1537-5323 . PMID 10561125 . S2CID 4351075 .    
  63. ^ Харт, Адам G .; Ратниекс, Фрэнсис LW (2001-08-01). «Кэширование листьев у муравья-листореза Atta colombica: организационные сдвиги, разделение задач и устранение плохой работы». Поведение животных . 62 (2): 227–234. DOI : 10.1006 / anbe.2001.1743 . ISSN 0003-3472 . S2CID 38397259 .  
  64. ^ Андерсон, С .; Boomsma, JJ; Бартольди, III, JJ (2002-05-01). «Распределение задач в сообществах насекомых: бригады ведер». Insectes Sociaux . 49 (2): 171–180. DOI : 10.1007 / s00040-002-8298-7 . ISSN 1420-9098 . S2CID 9239932 .  
  65. ^ Roces, Флавио (июнь 2002). «Индивидуальная сложность и самоорганизация в добыче пищи муравьями-листорезами». Биологический бюллетень . 202 (3): 306–313. DOI : 10.2307 / 1543483 . ISSN 0006-3185 . JSTOR 1543483 . PMID 12087004 . S2CID 11954207 .    
  66. ^ Бас, М .; Черретт, JM (1995). «Гифы грибов как источник питательных веществ для муравьев-листорезов Atta sexdens». Физиологическая энтомология . 20 (1): 1–6. DOI : 10.1111 / j.1365-3032.1995.tb00793.x . ISSN 1365-3032 . S2CID 86617827 .  
  67. ^ Meurant, Gerard (2012-12-02). «Мутуализм между муравьями-листорезами и их грибами» . Взаимодействие насекомых-грибков . Академическая пресса. ISBN 9780080984537.
  68. ↑ Гомеш Де Сикейра, Селия; Баччи, Маурисио; Паньокка, Фернандо Карлос; Буэно, Одаир Корреа; Хеблинг, Мария Хосе Апаресида (декабрь 1998 г.). "Метаболизм растительных полисахаридов Leucoagaricus gongylophorus, симбиотический гриб листорезного муравья Atta sexdens L." Прикладная и экологическая микробиология . 64 (12): 4820–4822. DOI : 10,1128 / AEM.64.12.4820-4822.1998 . ISSN 0099-2240 . PMC 90928 . PMID 9835568 .    
  69. ^ Абрил, Адриана Б .; Бухер, Энрике Х. (2002). «Доказательства того, что гриб, выращиваемый муравьями-листорезами, не метаболизирует целлюлозу». Письма об экологии . 5 (3): 325–328. DOI : 10.1046 / j.1461-0248.2002.00327.x . ISSN 1461-0248 . 
  70. ^ D'Ettorre, P .; Mora, P .; Dibangou, V .; Rouland, C .; Эррард, К. (февраль 2002 г.). «Роль симбиотического гриба в пищеварительном метаболизме двух видов грибных муравьев». Журнал сравнительной физиологии B . 172 (2): 169–176. DOI : 10.1007 / s00360-001-0241-0 . ISSN 0174-1578 . PMID 11916111 . S2CID 19813993 .   
  71. ^ Куинлан, RJ; Черретт, Дж. М. (1979). «Роль грибов в рационе муравья-листореза Atta cephalotes (L.)». Экологическая энтомология . 4 (2): 151–160. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1979.tb00570.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 84148628 .  
  72. ^ Boomsma, Jacobus J .; Schiøtt, Morten; Sørensen, Søren J .; Hansen, Lars H .; Жукова, Мария; Сапунцис, Панайотис (2015-08-15). «Муравьи-листорезы Acromyrmex имеют простую кишечную микробиоту с потенциалом фиксации азота» . Прил. Environ. Microbiol . 81 (16): 5527–5537. DOI : 10,1128 / AEM.00961-15 . ISSN 1098-5336 . PMC 4510174 . PMID 26048932 .   
  73. ^ Андерсон, Кирк Э .; Рассел, Джейкоб А .; Моро, Корри С .; Каутц, Стефани; Sullam, Karen E .; Ху, Йи; Бейсингер, Урсула; Мотт, Брендон М .; Бак, Норман (май 2012 г.). «Очень похожие микробные сообщества являются общими для родственных и трофически подобных видов муравьев». Молекулярная экология . 21 (9): 2282–2296. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2011.05464.x . ISSN 1365-294X . PMID 22276952 . S2CID 32534515 .   
  74. ↑ Бэ, Джин Ву; Ли, Вон-Джэ; Ким, Сон Хи; Шин, На-Ри; Ким, Джун-Ён; Чхве, Чон-Хе; Ким, Юн-Джи; Нам, Ён-До; Юн, Чангманн (2014-09-01). «Бактериальное разнообразие кишечника насекомых, определяемое средой обитания, питанием, стадией развития и филогенезом хозяина» . Прил. Environ. Microbiol . 80 (17): 5254–5264. DOI : 10,1128 / AEM.01226-14 . ISSN 1098-5336 . PMC 4136111 . PMID 24928884 .   
  75. ^ Colman, DR; Тулсон, ЕС; Такач-Весбах, CD (октябрь 2012 г.). «Влияют ли диета и таксономия на бактериальные сообщества кишечника насекомых?». Молекулярная экология . 21 (20): 5124–5137. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2012.05752.x . ISSN 1365-294X . PMID 22978555 . S2CID 23740875 .   
  76. ^ Сапунцис, Панайотис; Нэш, Дэвид Р .; Schiøtt, Morten; Бумсма, Якобус Дж. (2018). «Эволюция микробиомов брюшной полости у грибных муравьев» . Молекулярная экология . 28 (4): 879–899. DOI : 10.1111 / mec.14931 . ISSN 1365-294X . PMC 6446810 . PMID 30411820 .   
  77. ^ Boomsma, Jacobus J .; Rosendahl, Søren; Гульдберг-Фрослев, Тобиас; Рулан-Лефевр, Коринн; Эгглтон, Пол; Аанен, Дуур К. (12 ноября 2002 г.). «Эволюция термитов, выращивающих грибы, и их мутуалистических грибных симбионтов» . Труды Национальной академии наук . 99 (23): 14887–14892. Bibcode : 2002PNAS ... 9914887A . DOI : 10.1073 / pnas.222313099 . ISSN 1091-6490 . PMC 137514 . PMID 12386341 .   

Цитированные тексты [ править ]

  • Hölldobler, Берт и Уилсон, EO. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . WW Norton & Company. ISBN 9780393067040 

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Аттини, на Викискладе?