GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфичность к РНК-полимеразе II
Сотовый компонент
ядро
Биологический процесс
транскрипция, ДНК-шаблон
развитие паращитовидных желез
клеточный гомеостаз ионов фосфата
регуляция транскрипции, ДНК-шаблон
клеточный гомеостаз ионов кальция
развитие многоклеточного организма
глиогенез
позитивная регуляция транскрипции РНК-полимеразой II
дифференцировка клеток, участвующая в развитии эмбриональной плаценты
регуляция транскрипции РНК-полимеразой II
транскрипция РНК-полимеразой II
Источники: Амиго / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
мышь
Энтрез
9247
107889
Ансамбль
ENSG00000124827
ЭНСМУСГ00000021362
ЮниПрот
O75603
O09102
RefSeq (мРНК)
NM_004752
NM_008104
RefSeq (белок)
NP_004743
НП_032130
Местоположение (UCSC)
Хр. 6: 10,87 – 10,88 Мб
Хр 13: 41.1 – 41.11 Мб
Поиск в пабмеде
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека
Просмотр/редактирование мыши
Специфический для хориона фактор транскрипции GCMb представляет собой белок , который у человека кодируется геном GCM2 . [5] [6]
Считается, что ген «отсутствующих глиальных клеток» (gcm) дрозофилы действует как бинарный переключатель между детерминацией нейронов и глиальных клеток. Белок gcm и гомологи gcm млекопитающих содержат консервативный N-концевой мотив gcm, обладающий ДНК - связывающей активностью. См. GCM1 (MIM 603715). [предоставлено OMIM] [6]
использованная литература
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000124827 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: Ensembl, выпуск 89: ENSMUSG00000021362 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Справочник по PubMed для людей:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Справочник по PubMed для мыши:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
↑ Канемура Ю., Хирага С., Арита Н., Ониши Т., Изумото С., Мори К., Мацумура Х., Ямасаки М., Фушики С., Йошимине Т. (февраль 1999 г.). «Выделение и анализ экспрессии нового человеческого гомолога глиальных клеток дрозофилы с отсутствующим геном (gcm)». ФЕБС Летт . 442 (2–3): 151–6. doi : 10.1016/S0014-5793(98)01650-0 . PMID 9928992 . S2CID 2469563 .
^ a b «Ген Entrez: в глиальных клетках GCM2 отсутствует гомолог 2 (дрозофила)» .
дальнейшее чтение
Каммерер М., Пирола Б., Джильо С., Джангранде А. (1999). «GCMB, второй гомолог человека гена glide/gcm». Цитогенет. Сотовый Генет . 84 (1–2): 43–7. дои : 10.1159/000015210 . PMID 10343099 . S2CID 23760189 .
Корреа П., Акерстрём Г., Вестин Г. (2002). «Недостаточная экспрессия Gcm2, основного регуляторного гена развития паращитовидной железы, в аденомах первичного гиперпаратиреоза». клин. Эндокринол . 57 (4): 501–5. doi : 10.1046/j.1365-2265.2002.01627.x . PMID 12354132 . S2CID 2137270 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Э.А., Граус Л.Х. и соавт. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . проц. Натл. акад. науч. США . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . ПМС 139241 . PMID 12477932 .
Мангалл А.Дж., Палмер С.А., Симс С.К. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека» . Природа . 425 (6960): 805–11. Бибкод : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 .
Марет А., Бурдо И., Дин С. и др. (2004). «Экспрессия GCMB внутритимусными аденомами, секретирующими паратиреоидный гормон, указывает на их происхождение из клеток паращитовидной железы» . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 89 (1): 8–12. doi : 10.1210/jc.2003-030733 . PMID 14715818 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Э.А. и соавт. (2004). «Статус, качество и расширение полномасштабного проекта кДНК NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–217. doi : 10.1101/гр.2596504 . ПМС 528928 . PMID 15489334 .
Кебебеу Э., Пэн М., Вонг М.Г. и соавт. (2005). «Ген GCMB, главный регулятор развития, экспрессии и регуляции паращитовидной железы при гиперпаратиреозе». Хирургия . 136 (6): 1261–1266. doi : 10.1016/j.surg.2004.06.056 . PMID 15657585 .
Томе С., Шуберт С.В., Парма Дж. и др. (2005). «Мутация GCMB при семейном изолированном гипопаратиреозе с остаточной секрецией паратгормона» . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 90 (5): 2487–92. doi : 10.1210/jc.2004-2450 . PMID 15728199 .
Баумбер Л., Туфарелли С., Патель С. и др. (2006). «Идентификация новой мутации, нарушающей ДНК-связывающую активность GCM2 при аутосомно-рецессивном семейном изолированном гипопаратиреозе» . Дж. Мед. Жене . 42 (5): 443–48. doi : 10.1136/jmg.2004.026898 . ПВК 1736051 . PMID 15863676 .
Эта статья о гене на хромосоме 6 человека незавершена . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее .
