Глутатионпероксидазы 2 представляет собой фермент , который у человека кодируется GPX2 геном . [5] [6] [7]
GPX2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | GPX2 , GI-GPx, GPRP, GPRP-2, GPx-2, GPx-GI, GSHPX-GI, GSHPx-2, глутатионпероксидаза 2 | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM : 138319 MGI : 106609 HomoloGene : 20479 GeneCard : GPX2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ансамбль |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 14: 64.94 - 64.94 Мб | Chr 12: 76,79 - 76,8 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
Этот ген является членом семейства глутатионпероксидазы, кодирующего селен-зависимую глутатионпероксидазу, которая является одним из двух изоферментов, ответственных за большую часть глутатион-зависимой активности по восстановлению пероксида водорода в эпителии желудочно-кишечного тракта. Исследования на мышах с нокаутом показывают, что уровни экспрессии мРНК реагируют на микрофлору просвета, что предполагает роль глутатионпероксидазы подвздошной кишки в предотвращении воспаления в желудочно-кишечном тракте. [7]
Антиоксидант фермента глутатионпероксидазы 2 (Gpx2) является одним из восьми известных глутатионпероксидаз (Gpx1-8) в организме человека. Млекопитающих Gpx1 , GPx2 (этот белок), Gpx3 и Gpx4 были показаны, что селен отработанных ферментов, в то время как Gpx6 является селенопротеинами у людей с цистеином , содержащей гомологи у грызунов. В селенопротеинах 21-я аминокислота селеноцистеин вставляется в растущую полипептидную цепь в процессе трансляционного перекодирования стоп-кодона UGA .
Рекомендации
- ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000176153 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042808 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Чу Ф. Ф., Дорошоу Дж. Х., Эсуорси Р. С. (март 1993 г.). «Экспрессия, характеристика и распределение в тканях новой клеточной селен-зависимой глутатионпероксидазы, GSHPx-GI». J Biol Chem . 268 (4): 2571–6. PMID 8428933 .
- ^ Чу Ф.Ф. (февраль 1994 г.). «Гены глутатионпероксидазы человека GPX2, GPX3 и GPX4 отображаются в хромосомах 14, 5 и 19 соответственно». Cytogenet Cell Genet . 66 (2): 96–8. DOI : 10.1159 / 000133675 . PMID 8287691 .
- ^ а б «Энтрез Ген: глутатионпероксидаза 2 GPX2 (желудочно-кишечный тракт)» .
дальнейшее чтение
- Акасака М, Мидзогути Дж, Такахаши К. (1990). «Последовательность кДНК человека нового белка, родственного глутатионпероксидазе» . Nucleic Acids Res . 18 (15): 4619. DOI : 10,1093 / NAR / 18.15.4619 . PMC 331311 . PMID 2388849 .
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
- Чу Ф.Ф., Рохан де Сильва Х.А., Эсуорси Р.С. и др. (1997). «Полиморфизм и хромосомная локализация GI-формы человеческой глутатионпероксидазы (GPX2) на 14q24.1 путем гибридизации in situ». Геномика . 32 (2): 272–6. DOI : 10.1006 / geno.1996.0115 . PMID 8833155 .
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
- Опаленик С.Р., Динг К., Маллери С.Р., Томпсон Дж. А. (1998). «Истощение глутатиона, связанное с белком ТАТ ВИЧ-1, опосредует внеклеточное появление кислого фактора роста фибробластов». Arch. Биохим. Биофиз . 351 (1): 17–26. DOI : 10.1006 / abbi.1997.0566 . PMID 9501919 .
- Чой Дж., Лю Р.М., Кунду Р.К. и др. (2000). «Молекулярный механизм снижения содержания глутатиона у трансгенных мышей с вирусом иммунодефицита человека 1 типа» . J. Biol. Chem . 275 (5): 3693–8. DOI : 10.1074 / jbc.275.5.3693 . PMID 10652368 .
- Кельнер М.Дж., Багнелл Р.Д., Монтойя М.А., Ланхэм К.А. (2000). «Структурная организация промотора человеческой желудочно-кишечной глутатионпероксидазы (GPX2) и 3'-нетранскрибируемой области: транскрипционный ответ на экзогенные окислительно-восстановительные агенты». Джин . 248 (1-2): 109–16. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (00) 00137-2 . PMID 10806356 .
- Ричард М.Дж., Гиро П., Дидье С. и др. (2001). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека 1 типа снижает экспрессию и активность селеноглутатионпероксидазы по механизму, не зависящему от клеточного поглощения селена: последствия для клеточной устойчивости к УФ-А излучению». Arch. Биохим. Биофиз . 386 (2): 213–20. DOI : 10,1006 / abbi.2000.2197 . PMID 11368344 .
- Комацу Х., Окаясу И., Митоми Х. и др. (2001). «Иммуногистохимическое обнаружение глутатионпероксидазы человека в нормальных тканях и культивируемых клетках с новыми мышиными моноклональными антителами» . J. Histochem. Cytochem . 49 (6): 759–66. DOI : 10.1177 / 002215540104900609 . PMID 11373322 .
- Флориан С., Винглер К., Шмель К. и др. (2002). «Клеточная и субклеточная локализация желудочно-кишечной глутатионпероксидазы в нормальной и злокачественной ткани кишечника человека». Свободный Радич. Res . 35 (6): 655–63. DOI : 10.1080 / 10715760100301181 . PMID 11811519 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Мюллер К., Винглер К., Бригелиус-Флоэ Р. (2003). «3'UTR глутатионпероксидаз по-разному влияют на селен-зависимую стабильность мРНК и эффективность включения селеноцистеина». Биол. Chem . 384 (1): 11–8. DOI : 10.1515 / BC.2003.002 . PMID 12674495 .
- Эсуорси Р.С., Биндер С.В., Дорошоу Дж. Х., Чу Ф. Ф. (2003). «Микрофлора вызывает колит у мышей с дефицитом селен-зависимой глутатионпероксидазы и индуцирует экспрессию гена Gpx2». Биол. Chem . 384 (4): 597–607. DOI : 10.1515 / BC.2003.067 . PMID 12751789 .
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Прайс ТО, Эркал Н., Накаоке Р., Бэнкс Вашингтон (2005). «Вирусные белки ВИЧ-1 gp120 и Tat вызывают окислительный стресс в эндотелиальных клетках головного мозга». Brain Res . 1045 (1-2): 57–63. DOI : 10.1016 / j.brainres.2005.03.031 . PMID 15910762 .
- Баннинг А., Деубель С., Клут Д. и др. (2005). «Ген GI-GPx является мишенью для Nrf2» . Мол. Клетка. Биол . 25 (12): 4914–23. DOI : 10.1128 / MCB.25.12.4914-4923.2005 . PMC 1140597 . PMID 15923610 .
- Ян В, Чен Х (2006). «GPX2, прямая мишень p63, ингибирует апоптоз, вызванный окислительным стрессом, зависимым от p53 образом» . J. Biol. Chem . 281 (12): 7856–62. DOI : 10.1074 / jbc.M512655200 . PMID 16446369 .
- Сингх А., Рангасами Т., Тиммулаппа Р.К. и др. (2007). «Глутатионпероксидаза 2, основная индуцируемая сигаретным дымом изоформа GPX в легких, регулируется Nrf2» . Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол . 35 (6): 639–50. DOI : 10,1165 / rcmb.2005-0325OC . PMC 2643293 . PMID 16794261 .