Генкванин

Генкванин
Имена


Название ИЮПАК 5-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -7-метоксихромен-4-он
Предпочтительное название IUPAC 5-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -7-метокси-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие названия Генгкванин Апигенин 7-метиловый эфир 4 ', 5-Дигидрокси-7-метоксифлавон 4', 5-дигидрокси-7-метоксифлавон 5,4'-Дигидрокси-7-метоксифлавон
Идентификаторы
Количество CAS	437-64-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL210635^N
ChemSpider	4444936^N
ECHA InfoCard	100.195.986
PubChem CID	5281617
UNII	5K3I5D6B2B^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80195908
ИнЧИ InChI = 1S / C16H12O5 / c1-20-11-6-12 (18) 16-13 (19) 8-14 (21-15 (16) 7-11) 9-2-4-10 (17) 5- 3-9 / ч 2-8,17-18 ч, 1 ч 3^N Ключ: JPMYFOBNRRGFNO-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C16H12O5 / c1-20-11-6-12 (18) 16-13 (19) 8-14 (21-15 (16) 7-11) 9-2-4-10 (17) 5- 3-9 / ч 2-8,17-18 ч, 1 ч 3 Ключ: JPMYFOBNRRGFNO-UHFFFAOYAO
Улыбки COC1 = CC (= C2C (= C1) OC (= CC2 = O) C3 = CC = C (C = C3) O) O COc1cc (c2c (= O) cc (oc2c1) c3ccc (cc3) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₆ Н ₁₂ О ₅
Молярная масса	284,27 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Генкванин - это О-метилированный флавон , тип флавоноидов. Он может быть найден в семенах Alnus Glutinosa , ^[1] и листья папоротников Notholaena bryopoda и Asplenium Нормальную ^[2] и Aquilaria . ^[3]

Ссылки [ править ]

^ О'Рурк, Сиара; Байрс, Морин; Делазар, Аббас; Кумарасами, Яшодхаран; Нахар, Лутфун; Стюарт, Фиона; Саркер, Сатьяджит Д. (2005). «Гирсутанонол, орегонин и генкванин из семян Alnus glutinosa (Betulaceae)» . Биохимическая систематика и экология . 33 (7): 749–752. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.10.005 .
^ УмиКалсом, Юсуф; Харборн, Джеффри Б. (1991). «Распределение флавоноидов в асплениоидных папоротниках». Пертаника . 14 (3): 297–300.
^ Kakino, Мамору; Хара, Хидеаки (2016). «Фармакологические эффекты листьев Aquilaria spp. И их химические составляющие» . Агарвуд . Тропическое лесоводство: 125–136. DOI : 10.1007 / 978-981-10-0833-7_8 . ISBN 978-981-10-0832-0.

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] О'Рурк, Сиара; Байрс, Морин; Делазар, Аббас; Кумарасами, Яшодхаран; Нахар, Лутфун; Стюарт, Фиона; Саркер, Сатьяджит Д. (2005). «Гирсутанонол, орегонин и генкванин из семян Alnus glutinosa (Betulaceae)» . Биохимическая систематика и экология . 33 (7): 749–752. DOI : 10.1016 / j.bse.2004.10.005 .

[2] УмиКалсом, Юсуф; Харборн, Джеффри Б. (1991). «Распределение флавоноидов в асплениоидных папоротниках». Пертаника . 14 (3): 297–300.

[3] Kakino, Мамору; Хара, Хидеаки (2016). «Фармакологические эффекты листьев Aquilaria spp. И их химические составляющие» . Агарвуд . Тропическое лесоводство: 125–136. DOI : 10.1007 / 978-981-10-0833-7_8 . ISBN 978-981-10-0832-0.

[1]