Лиг_чан | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | ||||||||
Символ | Лиг_чан | |||||||
Pfam | PF00060 | |||||||
Клан пфам | CL0030 | |||||||
ИнтерПро | IPR001320 | |||||||
SCOP2 | 1гр2 / СФЕРА / СУПФАМ | |||||||
TCDB | 1.A.10 | |||||||
OPM суперсемейство | 177 | |||||||
Белок OPM | 3 кг2 | |||||||
|
Ионотропные рецепторы глутамата ( iGluR ) представляют собой ионные каналы , управляемые лигандами , которые активируются глутаматом нейротрансмиттера . [1] Они опосредуют большую часть возбуждающей синаптической передачи по всей центральной нервной системе и играют ключевую роль в синаптической пластичности , которая важна для обучения и памяти . iGluR были разделены на четыре подтипа на основе их свойств связывания лиганда ( фармакология ) и сходства последовательностей : рецепторы AMPA , каинатные рецепторы ,Рецепторы NMDA и дельта-рецепторы (см. Ниже). [2]
Рецепторы AMPA являются основными переносчиками заряда во время базовой передачи, позволяя притоку ионов натрия деполяризовать постсинаптическую мембрану . Рецепторы NMDA блокируются ионами магния и поэтому допускают поток ионов только после предварительной деполяризации. Это позволяет им действовать как детекторы совпадений для синаптической пластичности . Приток кальция через рецепторы NMDA приводит к стойким изменениям силы синаптической передачи . [3] [4]
iGluR представляют собой тетрамеры (они состоят из четырех субъединиц). Все субъединицы имеют общую архитектуру с четырьмя слоями доменов: два внеклеточных домена раскладушки, называемые N-концевым доменом (NTD) и лиганд-связывающим доменом (LBD; который связывает глутамат), трансмембранным доменом (TMD), который формирует ионный канал , и внутриклеточный C-концевой домен (CTD). [5]
Человеческие белки / гены, кодирующие субъединицы iGluR [ править ]
Рецепторы AMPA: GluA1 / GRIA1 ; GluA2 / GRIA2 ; GluA3 / GRIA3 ; GluA4 / GRIA4 ;
дельта-рецепторы: GluD1 / GRID1 ; GluD2 / GRID2 ;
каинатные рецепторы: GluK1 / GRIK1 ; ГлюК2 / ГРИК2 ; GluK3 / GRIK3 ; GluK4 / GRIK4 ; ГлюК5 / ГРИК5 ;
Рецепторы NMDA: GluN1 / GRIN1 ; GluN2A / GRIN2A ; GluN2B / GRIN2B ; GluN2C / GRIN2C ; GluN2D / GRIN2D ; GluN3A / GRIN3A ; GluN3B / GRIN3B ;
Ссылки [ править ]
- ^ Traynelis SF, Wollmuth LP, Макбейн CJ, Menniti FS, Вэнс KM, Огден KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Динглдайн R (сентябрь 2010). «Ионные каналы глутаматных рецепторов: структура, регуляция и функции» . Pharmacol. Ред . 62 (3): 405–496. DOI : 10,1124 / pr.109.002451 . PMC 2964903 . PMID 20716669 .
- ^ Collingridge Г.Л., Olsen RW, Петерс Дж, Спеддинг М (январь 2009 г.). «Номенклатура лиганд-зависимых ионных каналов» . Нейрофармакология . 56 (1): 2–5. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2008.06.063 . PMC 2847504 . PMID 18655795 .
- ↑ Bliss TV, Collingridge GL (январь 1993 г.). «Синаптическая модель памяти: долговременная потенциация в гиппокампе». Природа . 361 (6407): 31–39. Bibcode : 1993Natur.361 ... 31В . DOI : 10.1038 / 361031a0 . PMID 8421494 . S2CID 4326182 .
- ^ Citri A, Malenka RC (январь 2008). «Синаптическая пластичность: множественные формы, функции и механизмы» . Нейропсихофармакология . 33 (1): 18–41. DOI : 10.1038 / sj.npp.1301559 . PMID 17728696 .
- ^ Traynelis SF, Wollmuth LP, Макбейн CJ, Menniti FS, Вэнс KM, Огден KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Динглдайн R (сентябрь 2010). «Ионные каналы глутаматных рецепторов: структура, регуляция и функции» . Pharmacol. Ред . 62 (3): 405–496. DOI : 10,1124 / pr.109.002451 . PMC 2964903 . PMID 20716669 .