Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Клетка Гольджи
Схема микроанатомии коры мозжечка человека.svg
Подробности
Место расположенияЗернистый слой мозжечка
Идентификаторы
НейроЛекс IDnifext_129
Анатомические термины нейроанатомии

В неврологии , Гольджи клетки являются ингибирующими интернейронов найдены в зернистом слое в мозжечке . Они были впервые идентифицированы как ингибирующие Eccles et al. в 1964. [1] Это был также первый пример тормозной сети обратной связи, в которой тормозной интернейрон был идентифицирован анатомически. Эти клетки синапсы на дендрит из зернистых клеток и униполярных щеточных клеток. Они получают возбуждающий сигнал от мшистых волокон , а также синапсов с гранулированными клетками и параллельными волокнами., которые представляют собой длинные аксоны гранулярных клеток. Таким образом, эта схема позволяет ингибировать прямую и обратную связь для гранулярных клеток.

Главный синапс, создаваемый этими клетками, - это синапс на мшистом волокне - возбуждающий синапс гранулярных клеток в клубочках. Гломерулус состоит из терминала покрытого мхом волокна, дендритов гранулярных клеток , терминала Гольджи и окружен глиальной оболочкой. [2] Клетка Гольджи действует путем изменения синапса мшистых волокон и гранулярных клеток.

Клетки Гольджи используют ГАМК в качестве своего передатчика. Базальный уровень ГАМК обеспечивает постсинаптическую проводимость утечки за счет тонической активации альфа-6-содержащих рецепторов ГАМК-А на гранулярной клетке. [3] [4] [5] Эти высокоаффинные рецепторы расположены как синаптически, так и внесинаптически на гранулярной клетке. Синаптические рецепторы опосредуют фазовое сокращение длительностью около 20-30 мс, тогда как внесинаптические рецепторы опосредуют тоническое ингибирование примерно на 200 мс и активируются переполнением синапсов. [6]

Кроме того, ГАМК действует на рецепторы ГАМК-В, которые находятся пресинаптически на конце мшистых волокон. Они подавляют вызванные мшистым волокном EPSC гранулярной клетки в зависимости от температуры и частоты. При высокой частоте возбуждения, покрытой мхом (10 Гц), влияние ГАМК на пресинаптические рецепторы ГАМК-В на вызванные ЭПСК отсутствует. Однако при низком (1 Гц) возбуждении ГАМК действительно оказывает влияние на ЭПСК, опосредованные этими пресинаптическими рецепторами ГАМК-В.

Тип I [ править ]

Гольджи Я (или Гольджи типа I ) нейрон является нейроном , который имеет длинный аксон , который начинается в сером веществе в центральной нервной системе и может продлить оттуда. Он также известен как проекционный нейрон. К ним относятся нейроны, образующие периферические нервы и длинные участки головного и спинного мозга. [7] Нейроны Гольджи II , напротив, определяются как имеющие короткие аксоны или вообще не имеющие аксонов. Это различие было введено новаторским нейроанатомом Камилло Гольджи на основании появления под микроскопом нейронов, окрашенных изобретенным им красителем Гольджи .Сантьяго Рамон-и-Кахаль предположил, что у более развитых животных было больше нейронов Гольджи типа II по сравнению с нейронами Гольджи типа I. Эти нейроны Гольджи 2 типа имеют звездообразный вид. Эти нейроны Гольджи 2 типа обнаруживаются в коре головного мозга и мозжечка, а также в сетчатке. [8]

Тип II [ править ]

Гольджи II или Гольджи типа II , нейрон является нейроном , не имеющим либо не аксона , или иначе короткий аксоном , который не посылает ветвь из серого вещества в центральной нервной системе . [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Eccles, JC; Llinas, R; Сасаки, К. (1964). «Подавление клеток Гольджи в коре мозжечка». Природа . 204 (4965): 1265–1266. DOI : 10.1038 / 2041265a0 . PMID  14254404 .
  2. ^ Jakab, RL; Хамори, Дж (1988). «Количественная морфология и синаптология клубочков мозжечка крысы». Анатомия и эмбриология . 179 (100): 81–88. DOI : 10.1007 / BF00305102 . PMID 3213958 . 
  3. ^ Брикнули С.Г., Каллы-конфета С.Г., Фаррант М (1996). «Развитие тонической формы синаптического торможения в гранулярных клетках мозжечка крысы в ​​результате стойкой активации рецепторов ГАМК» . J Physiol . 497 (Pt 3): 753–759. DOI : 10.1113 / jphysiol.1996.sp021806 . PMC 1160971 . PMID 9003560 .  
  4. ^ Тиа S, Ван ДФ, Kotchabhakdi N, S Vicini (1 июня 1996). «Изменения в развитии тормозных синаптических токов в нейронах гранул мозжечка: роль субъединицы альфа-6 рецептора ГАМКА» (аннотация) . Журнал неврологии . 16 (11): 3630–3640. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.16-11-03630.1996 . PMID 8642407 .  
  5. ^ Wall MJ, Usowicz М. (1997). «Развитие зависимых от потенциала действия и независимых спонтанных токов, опосредованных рецептором ГАМК, в гранулярных клетках постнатального мозжечка крысы». Европейский журнал нейробиологии . 9 (3): 533–548. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.1997.tb01630.x . PMID 9104595 . 
  6. ^ Nusser Z, Sieghart W, Шомоги P (1 марта 1998). «Разделение различных рецепторов ГАМК на синаптические и внесинаптические мембраны гранулярных клеток мозжечка» (аннотация) . Журнал неврологии . 18 (5): 1693–1703. PMID 9464994 .  
  7. ^ "Определение нейрона типа I Гольджи" . Dictionary.com . 2008 . Проверено 25 декабря 2008 .
  8. ^ Даулинг JE (2001). Нейроны и сети: введение в поведенческую нейробиологию . Издательство Гарвардского университета. п. 46. ISBN 978-0-674-00462-7.
  9. ^ "Определение нейрона типа II Гольджи" . Dictionary.com . Проверено 15 августа 2019 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Поиск NIF - ячейка Гольджи через информационную структуру нейробиологии
  • Поиск NIF - ячейка Гольджи II через информационную структуру нейробиологии