 | |
главный комплекс гистосовместимости человека, класс II, DR7 | |
| Группы гаплотипов | DQA * 01: DRB1 * 0701 |
| Структура (см. HLA-DR ) | |
| Идентификаторы | альфа * 0101 |
| Символ (ы) | HLA-DRA [ постоянная мертвая ссылка ] |
| EBI-HLA | DRA * 0101 |
| Идентификаторы | бета 1 * 0701 |
| Символ (ы) | HLA-DRB1 [ постоянная мертвая ссылка ] |
| EBI-HLA | DRB1 * 0701 |
| Общие данные | |
| Locus | чр.6 6п21.31 |
HLA-DR7 ( DR7 ) является HLA - DR серотипа , который распознает DRB1 * 0701 * 0705 до генных продуктов.
Серология [ править ]
| DRB1 * | DR7 | Образец |
| аллель | % | размер (N) |
| 0701 | 99 | 7390 |
| 0704 | > 30% | 1 |
Серологическая реакция DR7 отличная для * 0701. Серология серотипов от * 0703 до * 0705 до * 0709 и от * 0711 до * 0714 неизвестна. DRB1 * 0710N - нулевой аллель . Номенклатура DRB1 * 0702 удалена.
Ассоциации болезней [ править ]
По серотипу [ править ]
DR7 положительно связан с вульгарным псориазом .
По группе аллелей [ править ]
DRB1 * 07 связан с инфекцией T. cruzi с кардиомиопатией (также называемой кардиомиопатией Чаги ).
По расширенному гаплотипу [ править ]
DR7: DQA1 * 0201: DQB1 * 0202 связан с болезнью Грейвса . [2]
DR7- DQ2 / DR5 - фенотип DQ7 (кодируемая трансгаплотипом изоформа DQα 5 β 2 ) является изоформой DQ первичного риска при целиакии . DR7-DQ2 / DR5-DQ7 (/ DR11 -DQ7 или / DR12 -DQ7) - уточняющий идентификатор для трансгаплотипа из группы риска.
DR53-DR7 может быть связан с склероз / волчанкой , связанный анти-аполипопротеина антител .
Генетическая связь [ править ]
Гаплотипы DR7 | ||||
| Серотипы | DRA | DRB1 | DRB4 | |
|---|---|---|---|---|
| DR7- DR53 | * 0101 | * 0701 | * 01 | |
| Серотипы | DQA1 | DQB1 | DRB1 | |
| DR7- DQ2 (2.2) | * 0201 | * 0202 | * 0701 | |
| DR7- DQ9 (9.2, 3) | * 0201 | * 0303 | * 0701 | |
| Серотипы | HLA-A | HLA-C | HLA-B | DRB1 |
| A29 (19) -Cw16-B44 (16) -DR7 | * 2902 | * 1601 | * 4403 | * 0701 |
| A30 (19) -Cw6-B13-DR7 | * 3001 | * 0602 | * 1302 | * 0701 |
| A33 (19) -Cw7-B44 (16) -DR7 | * 3301 | * 0701 | * 4403 | * 0701 |
HLA-DR7 генетически связан с HLA-DR53 и связан с серотипами DQ2 . Есть несколько интересных генетических особенностей DR7. A29-Cw16-B44-DR7-DQ2 гаплотип находится в сильном неравновесном сцеплении особенно в Северо - Западной Европе. Самые высокие частоты, как правило, наблюдаются в прибрежных странах Атлантического океана. Аллель Cw16, несомненно, происходит из Западной Африки, разнообразие и частота Cw16 снижается по мере удаления от гринвичской продольной линии. Уровень дисбаланса сцепления в отношении Cw16 предполагает недавнее прибытие из Африки и указывает на существенный вклад даже на север, например, в Ирландию.. A33-Cw7-B44-DR7 предлагает тот же сценарий. Этот гаплотип встречается в Корее, но не в Японии, на самом деле Япония является пучностью DR7. Наиболее частые AB-DR-DQ гаплотипов в Корее находятся на ~ 3/4 корейских частот в Японии, за исключением A33-Cw7-B44-DR7-DQ2, что свидетельствует о том , что DR7 вероятно распространение в Корее после Японии Яей миграции «s когда произошла большая часть корейского вклада. Сходство с монгольскими генами предполагает, что Центральная и Восточно-Центральная Азия являются вероятным источником, что подтверждается тем фактом, что гаплотип обнаружен в Пакистане , Китае и Индии . Есть вероятность, что этот гаплотип недавний ( голоценовый) прибытие из Африки или Ближнего Востока в Центральную Азию, поскольку это лучше всего объясняет аллели внутри гаплотипа. Серотипы A19 (A29, A30, A31, A32, A33, A74) очень сильно обогащены в субсарахане и Западной Африке, включая Иберию, а неравновесные компоненты DR7 имеют тенденцию быть связаны с серотипами A19.
Ссылки [ править ]
- ^ получено из IMGT / HLA
- ^ Wongsurawat Т, Nakkuntod Дж, Charoenwongse Р, Т Snabboon, Шридама В, Hirankarn N (2006). «Связь между гаплотипом HLA класса II с болезнью Грейвса у населения Таиланда». Тканевые антигены . 67 (1): 79–83. DOI : 10.1111 / j.1399-0039.2005.00498.x . PMID 16451208 .
