Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
HLA-F
Идентификаторы
ПсевдонимыHLA-F , CDA12, HLA-5.4, HLA-CDA12, главный комплекс гистосовместимости, класс I, F
Внешние идентификаторыOMIM : 143110 MGI : 3647514 HomoloGene : 133121 GeneCards : HLA-F
Расположение гена ( человек )
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человека) [1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение HLA-F
Геномное расположение HLA-F
Группа6p22.1Начинать29 722 775 п.н. [1]
Конец29 738 528 п.н. [1]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE HLA-F 221875 x at fs.png

PBB GE HLA-F 204806 x в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• TAP2 связывание
• связывание TAP1
• связывание рецептора
• пептидный антиген - связывающий
• GO: связывание белка 0001948
• бета-2-микроглобулин связывание
• 14-3-3 связывание с белками
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• фагоцитарной везикулы мембрана
• ранняя эндосома мембрана
• мембрана
• Гольджи мембрана
• клеточная мембрана
• поверхность клетки
• эндоплазматический ретикулум
• МНС класса I белковый комплекс
• ER для Гольджи транспорта везикул мембраны
• неотъемлемый компонент люменальной стороне эндоплазматической мембраны ретикулума
• рециклинг эндосомальной мембраны
• внеклеточный
• лизосома
• лизосомальная мембрана
• эндосома
• внешняя сторона плазматической мембраны
• Белковый комплекс MHC класса Ib
Биологический процесс• процессинг антигена и презентация экзогенного пептидного антигена через MHC класса I, TAP-зависимый
• интерферон-гамма-опосредованный сигнальный путь
• процесс иммунной системы
• процессинг антигена и презентация пептидного антигена через MHC класса I
• процессинг антигена и презентация экзогенного пептидного антигена через MHC класса I, TAP-независимый
• сигнальный путь интерферона типа I
• регуляция иммунного ответа
• положительная регуляция опосредованной Т-клетками цитотоксичности
• процессинг антигена и презентация эндогенного пептидного антигена через MHC класса Ib
• иммунный ответ
• процессинг антигена и презентация экзогенного пептидного антигена через MHC класса Ib
• процессинг антигена и презентация эндогенного пептидного антигена через MHC класса I через путь ER, TAP-независимый
• негативная регуляция продукции цитокинов Т-клетками
• негативная регуляция выработки цитокинов естественными клетками-киллерами
• положительное регулирование выработки цитокинов естественными клетками-киллерами
• отрицательное регулирование дегрануляции естественных клеток-киллеров
• положительное регулирование дегрануляции естественных клеток-киллеров
• отрицательное регулирование цитотоксичности, опосредованной естественными клетками-киллерами
• отрицательное регулирование гибели нейронов
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3134

630294

Ансамбль
ENSG00000229698
ENSG00000237508
ENSG00000234487
ENSG00000206509
ENSG00000137403

ENSG00000235220
ENSG00000204642

н / д

UniProt

P30511

Q0WXH6

RefSeq (мРНК)

NM_001098478
NM_001098479
NM_018950

NM_001177467

RefSeq (белок)

NP_001091948
NP_001091949
NP_061823

NP_001170938

Расположение (UCSC)Chr 6: 29,72 - 29,74 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

HLA класса I антиген гистосовместимости, альфа - цепь Р представляет собой белок , который у человека кодируется HLA-F гена . [4] [5]

HLA-F [ править ]

Главный комплекс гистосовместимости (MHC) - это группа белков клеточной поверхности, которую у человека также называют комплексом человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). Эти белки кодируются кластером генов, известным как локус HLA . HLA - локуса занимает протяжение ~ 3Mbp , который расположен на коротком плече хромосомы 6, в частности , на 6p21.1-21.3. [6] Белки MHC подразделяются на три основные категории, а именно класс I, II и III. В локусе HLA содержится более 140 генов, и их часто называют генами HLA . [7] [8] HLA-A , B и C - гены классического класса I, а HLA-E , Fи G - неклассические гены класса I. [9] [10] Белок, кодируемый геном HLA-F, был первоначально выделен из линии лимфобластоидных клеток человека 721. [11]

Джин [ править ]

Ген HLA-F расположен на коротком плече хромосомы 6 , теломерном по отношению к локусу HLA-A . [9] HLA-F имеет слабый аллельный полиморфизм [12] и высоко консервативен у других приматов . [13] HLA-F, по-видимому, является рекомбинантным между двумя мультигенными семействами, одно из которых включает консервативные последовательности, обнаруженные во всех белках класса I (один трансмембранный участок), и другое отдельное семейство генов с консервативной 3 'UTR. Многие из этих генов хорошо транскрибируются и по-разному экспрессируются . [4]

Белок [ править ]

Белок HLA-F представляет собой молекулу размером ~ 40-41 кДа с консервативными доменами . [14] Экзон 7 отсутствует в мРНК HLA-F. [4] [15] Отсутствие этого экзона вызывает модификацию цитоплазматического хвоста белка, делая его короче по сравнению с классическими белками HLA класса I. [4] Цитоплазматический хвост помогает HLA-F выйти из эндоплазматического ретикулума , [16] и эту функцию в первую очередь выполняет аминокислота валин, находящаяся на С- конце хвоста. [16] [17]

Выражение [ править ]

Молекулы классического HLA класса I взаимодействуют с HLA-F через свою тяжелую цепь. [17] Однако молекулы HLA класса I взаимодействуют с HLA-F только тогда, когда они находятся в форме открытого конформера (без пептида ). Таким образом, HLA-F экспрессируется независимо от связанного пептида. [17] [18]

Внутриклеточное выражение [ править ]

HLA-F экспрессируется внутриклеточно в лимфоцитах периферической крови (PBL), клетках покоящихся лимфоцитов ( B , T , NK и моноциты ), миндалинах , селезенке , тимусе , мочевом пузыре , головном мозге , толстой кишке, почках , печени , лимфобластах , Т-клеточном лейкозе , хориокарцинома и карцинома . [14] [19] [20]

Внеклеточная экспрессия [ править ]

HLA-F экспрессируется на клеточной поверхности активированных лимфоцитов , клеток HeLa , лимфобластоидных клеток, трансформированных EBV , и в некоторых линиях активированных клеток моноцитов . [16] [19] Поверхностная экспрессия HLA-F совпадает с активированным иммунным ответом, поскольку HLA-F в основном обнаруживается на поверхности стимулированных Т- клеток памяти, но не на циркулирующих регуляторных Т- клетках. [21]

Выражение лица во время беременности [ править ]

HLA-F экспрессируется на клетках, окружающих формирующуюся плаценту (называемых вневорсинчатыми трофобластами ), которые находятся в прямом контакте с клетками материнской матки. [22] В этих клетках HLA-F экспрессируется как внутриклеточно, так и на поверхности. [22]

Функция [ править ]

HLA-F принадлежит к неклассическим паралогам тяжелой цепи HLA класса I. По сравнению с классическими молекулами HLA класса I, он демонстрирует очень мало полиморфизмов. Эта молекула класса I в основном существует как гетеродимер, связанный с инвариантным микроглобулином бета-2 легкой цепи. Тяжелая цепь составляет приблизительно 42 кДа, а ее ген содержит 8 экзонов . Первый экзон кодирует лидерный пептид, экзоны 2 и 3 кодируют домены альфа1 и альфа2, предполагаемые сайты связывания пептида, экзон 4 кодирует домен альфа3, экзон 5 и 6 кодирует трансмембранную область, а экзоны 7 и 8 - цитоплазматический хвост. Однако экзоны 7 и 8 (цитоплазматический хвост) не транслируются из-за кодона терминации трансляции в экзоне 6. [5]

HLA-F в настоящее время является самой загадочной из молекул HLA. Следовательно, его точные функции еще предстоит решить. Хотя, в отличие от других молекул HLA, он в основном находится внутриклеточно и редко достигает поверхности клетки, например, при активации NK , B и T-клеток . В отличие от классических молекул HLA класса I, которые содержат десять высококонсервативных аминокислот, ответственных за распознавание антигена, HLA-F имеет только 5, что указывает на биологическую функцию, отличную от представления пептида. При активации иммунных клеток HLA-F связывает свободные формы молекул HLA класса I и достигает поверхности клетки в виде гетеродимера. Таким образом, HLA-F стабилизирует молекулы HLA класса I, которые еще не связались с пептидами, тем самым действуя как шаперон.и транспортировку свободного HLA класса I на поверхность клетки, на поверхность и с нее. [ необходима цитата ]

Ассоциация со специализированными лигандами [ править ]

HLA-F наблюдается только в подмножестве клеточных мембран, в основном в В-клетках и активированных лимфоцитах . [22] В результате было высказано предположение, что его роль включает ассоциацию со специализированными лигандами, которые становятся доступными в клеточной мембране активированных клеток. [14] Например, HLA-F может действовать как пептид, связывающий ILT2 и ILT4 . [20] [23] HLA-F может связываться с TAP (транспортером, связанным с процессингом антигена) и с мультимерным комплексом, участвующим в загрузке пептидов. [14] [20] [19] [21]

Толерантность материнского иммунитета [ править ]

Было замечено, что все три неклассических белка HLA класса I экспрессируются в трофобластах плаценты в контакте с материнскими иммунными клетками. [12] Это говорит о том, что эти белки взаимодействуют в иммунном ответе и что HLA-F играет фундаментальную роль как в нормальном, так и в материнском иммунном ответе. [12] HLA-F также экспрессируется в децидуальных вневорсинчатых трофобластах. [22] Во время беременности HLA-F взаимодействует с рег Т-клетками и вневорсинчатыми трофобластами, опосредуя материнскую толерантность к плоду . [21]

Межмолекулярная коммуникация [ править ]

Во время взаимодействия между HLA-F и тяжелой цепью (HC) молекул HLA класса I в активированных лимфоцитах, HLA-F играет роль шаперона , сопровождая HLA класса I на поверхность клетки и стабилизируя его экспрессию в отсутствие пептид. [17] HLA-F связывает большинство аллельных форм открытых конформеров HLA класса I, но не связывает пептидные комплексы. [18]

Паттерны экспрессии HLA-F в Т-клетках предполагают, что HLA-F участвует в пути связи между T reg и активированными Т-клетками, где HLA-F сигнализирует об активации иммунного ответа. Во время этой коммуникации либо HLA-F вызывает секрецию ингибирующих цитокинов регуляторными Т-клетками, либо обеспечивает простой ингибирующий сигнал регуляторным Т-клеткам, позволяя протекать нормальному иммунному ответу. [21]

Перекрестная презентация экзогенного антигена [ править ]

Вирусные белки и другие экзогенные антигены снижают поверхностную экспрессию HLA-F, поскольку экзогенные белки взаимодействуют с молекулами HLA класса I в тех же местах, где взаимодействует HLA-F, вызывая перекрестное связывание . Экзогенные белки запускают внутреннюю совместную локализацию молекул HLA-F и HLA класса I. [18] Экзогенные белки с более высоким сродством будут легче взаимодействовать с молекулами HLA класса I, вызывая диссоциацию HLA класса I / HLA-F, тем самым снижая поверхностные уровни HLA-F. [18]HLA-F взаимодействует с открытым конформером (OC) HLA класса I, и они действуют вместе при перекрестной презентации экзогенного антигена. Экзогенный антиген связывается со структурой на поверхности активированных клеток; эта структура состоит из открытого конформера HLA класса I и HLA-F; точка контакта со связыванием пептида представляет собой специфический эпитоп HLA класса I на экзогенном антигене. [18]

Лиганд во время воспалительной реакции [ править ]

Комплекс OC HLA-F / HLA класса I выполняет две различные роли, которые являются центральными для воспалительного ответа: во-первых, он является лигандом для рецепторов KIR и может как активировать, так и ингибировать KIR; во-вторых, он участвует в перекрестной презентации экзогенного антигена. [24] [25] [26]

Комплекс HLA-F / HLA класса I OC является лигандом для подмножества рецепторов KIR ( иммуноглобулиноподобный рецептор киллерных клеток ). [24] В частности, было продемонстрировано, что HLA-F физически и функционально взаимодействует с тремя рецепторами KIR: KIR3DL2, KIR2DS4 и KIR3DS1, особенно во время воспалительной реакции. [24] [25] [26] KIR напрямую взаимодействует как с HLA-F, так и с HLA класса I индивидуально ( т.е. димеризация между HLA-F и HLA класса I не требуется).

Ассоциация болезней [ править ]

HLA-F был связан с несколькими заболеваниями (таблица). Для рака и опухолей, экспрессия HLA-F , было обнаружено , что быть повышена в желудочном аденокарциномы , [27] рак молочной железы , [28] Карцинома пищевода , [29] рак легкого , [30] гепатоцеллюлярный рак , [31] и нейробластомы . [32] по HLA-F , также был связан с восприимчивостью к нескольким заболеваниям: гепатит В , [33] системная красная волчанка , [34] и диабет 1 типа (СД1). [35]

Ассоциации болезней
болезньСправка
аденокарцинома желудка[27]
рак молочной железы[28]
карцинома пищевода[29]
рак легких[30]
гепатоцеллюлярная карцинома[31]
нейробластома[32]
гепатит Б[33]
Системная красная волчанка[34]
Диабет 1 типа[35]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с ENSG00000237508, ENSG00000234487, ENSG00000206509, ENSG00000137403, ENSG00000235220, ENSG00000204642 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000229698, ENSG00000237508, ENSG00000234487, ENSG00000206509, ENSG00000137403, ENSG00000235220, ENSG00000204642 - Ensembl , май 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ a b c d Geraghty DE, Wei XH, Orr HT, Koller BH (январь 1990 г.). «Человеческий лейкоцитарный антиген F (HLA-F). Экспрессированный ген HLA, состоящий из кодирующей последовательности класса I, связанной с новым транскрибируемым повторяющимся элементом» . Журнал экспериментальной медицины . 171 (1): 1–18. DOI : 10.1084 / jem.171.1.1 . PMC 2187653 . PMID 1688605 .  
  5. ^ a b «Ген Энтреса: главный комплекс гистосовместимости HLA-F, класс I, F» .
  6. Перейти ↑ Krebs J, Goldstein E, Kilpatrick S (2014). «Глава 18: Соматическая рекомбинация и гипермутация в иммунной системе» . Lewin's GENES XI . США: Jones & Bartlett Learning. С. 459–99. ISBN 978-1-4496-5985-1.
  7. ^ Гнойно CW, Williams LM, Мур Y, Hyodo H, Li SS, Чжао LP, Sageshima N, Иситани A, Джерати DE (май 2006). «Полиморфизм HLA-E, HLA-F и HLA-G: геномная последовательность определяет структуру и вариацию гаплотипа, охватывающую гены неклассического класса I». Иммуногенетика . 58 (4): 241–51. DOI : 10.1007 / s00251-005-0076-Z . PMID 16570139 . S2CID 22308414 .  
  8. ↑ Smith WP, Vu Q, Li SS, Hansen JA, Zhao LP, Geraghty DE (май 2006 г.). «На пути к пониманию ассоциаций заболеваний MHC: частичное пересеквенирование 46 различных гаплотипов HLA» . Геномика . 87 (5): 561–71. DOI : 10.1016 / j.ygeno.2005.11.020 . PMID 16434165 . 
  9. ^ a b Koller BH, Джерати DE, DeMars R, Duvick L, Rich SS, Orr HT (февраль 1989 г.). «Хромосомная организация семейства генов класса I главного комплекса гистосовместимости человека» . Журнал экспериментальной медицины . 169 (2): 469–80. DOI : 10,1084 / jem.169.2.469 . PMC 2189218 . PMID 2562983 .  
  10. ^ Джерати DE, Вэй XH, Орр HT, Koller BH (январь 1990). «Человеческий лейкоцитарный антиген F (HLA-F). Экспрессированный ген HLA, состоящий из кодирующей последовательности класса I, связанной с новым транскрибируемым повторяющимся элементом» . Журнал экспериментальной медицины . 171 (1): 1–18. DOI : 10.1084 / jem.171.1.1 . PMC 2187653 . PMID 1688605 .  
  11. ^ Джерати DE, Koller BH, Орр HT (декабрь 1987). «Ген класса I главного комплекса гистосовместимости человека, который кодирует белок с укороченным цитоплазматическим сегментом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (24): 9145–9. DOI : 10.1073 / pnas.84.24.9145 . PMC 299709 . PMID 3480534 .  
  12. ^ a b c Pyo CW, Уильямс LM, Мур Y, Хёдо H, Ли SS, Zhao LP, Sageshima N, Ishitani A, Geraghty DE (май 2006 г.). «Полиморфизм HLA-E, HLA-F и HLA-G: геномная последовательность определяет структуру и вариацию гаплотипа, охватывающую гены неклассического класса I». Иммуногенетика . 58 (4): 241–51. DOI : 10.1007 / s00251-005-0076-Z . PMID 16570139 . S2CID 22308414 .  
  13. ^ Daza-Vamenta R, G Glusman, Роуэн L, Гатри B, Джерати DE (август 2004). "Генетическая дивергенция главного комплекса гистосовместимости макаки-резуса" . Геномные исследования . 14 (8): 1501–15. DOI : 10.1101 / gr.2134504 . PMC 509259 . PMID 15289473 .  
  14. ^ a b c d Уэйнрайт С.Д., Биро, Пенсильвания, Холмс, Швейцария (январь 2000 г.). «HLA-F представляет собой преимущественно пустой внутриклеточный, ассоциированный с ТАР белок MHC класса Ib с ограниченным паттерном экспрессии» . Журнал иммунологии . 164 (1): 319–28. DOI : 10.4049 / jimmunol.164.1.319 . PMID 10605026 . 
  15. ↑ O'Callaghan CA, Bell JI (июнь 1998 г.). «Структура и функция человеческих молекул MHC класса Ib HLA-E, HLA-F и HLA-G». Иммунологические обзоры . 163 : 129–38. DOI : 10.1111 / j.1600-065x.1998.tb01192.x . PMID 9700506 . S2CID 6160579 .  
  16. ^ a b c Бойл Л. Х., Джиллингем АК, Манро С., Троусдейл Дж. (июнь 2006 г.). «Селективный экспорт HLA-F его цитоплазматическим хвостом» . Журнал иммунологии . 176 (11): 6464–72. DOI : 10.4049 / jimmunol.176.11.6464 . PMID 16709803 . 
  17. ^ a b c d Goodridge JP, Burian A, Lee N, Geraghty DE (июнь 2010 г.). «Комплекс HLA-F без пептида связывается с белком MHC класса I в форме открытого конформера» . Журнал иммунологии . 184 (11): 6199–208. DOI : 10.4049 / jimmunol.1000078 . PMC 3777411 . PMID 20483783 .  
  18. ^ a b c d e Goodridge JP, Lee N, Burian A, Pyo CW, Tykodi SS, Warren EH, Yee C, Riddell SR, Geraghty DE (август 2013 г.). «Открытые конформеры HLA-F и MHC-I взаимодействуют в пути кросс-презентации антигена MHC-I» . Журнал иммунологии . 191 (4): 1567–77. DOI : 10.4049 / jimmunol.1300080 . PMC 3732835 . PMID 23851683 .  
  19. ^ a b c Ли Н., Джерати, DE (ноябрь 2003 г.). «Поверхностная экспрессия HLA-F на линиях В-клеток и моноцитов частично независима от тапазина и полностью независима от ТАР» . Журнал иммунологии . 171 (10): 5264–71. DOI : 10.4049 / jimmunol.171.10.5264 . PMID 14607927 . 
  20. ^ a b c Лепин Э.Дж., Бастин Д.М., Аллан Д.С., Ронкадор Дж., Брауд В.М., Мейсон Д.Ю., ван дер Мерве ПА, МакМайкл А.Дж., Белл Д.И., Поуис С.Х., О'Каллаган, Калифорния (декабрь 2000 г.). «Функциональная характеристика HLA-F и связывание тетрамеров HLA-F с рецепторами ILT2 и ILT4». Европейский журнал иммунологии . 30 (12): 3552–61. DOI : 10.1002 / 1521-4141 (200012) 30:12 <3552 :: АИД-IMMU3552> 3.0.CO; 2-л . PMID 11169396 . 
  21. ^ a b c d Lee N, Ishitani A, Geraghty DE (август 2010). «HLA-F - поверхностный маркер активированных лимфоцитов» . Европейский журнал иммунологии . 40 (8): 2308–18. DOI : 10.1002 / eji.201040348 . PMC 3867582 . PMID 20865824 .  
  22. ^ a b c d Ишитани А., Сагешима Н., Ли Н., Дорофеева Н., Хатаке К., Марквардт Х., Герати, DE (август 2003 г.). «Экспрессия белков и связывание пептидов предполагают уникальные и взаимодействующие функциональные роли HLA-E, F и G в распознавании материнско-плацентарного иммунитета» . Журнал иммунологии . 171 (3): 1376–84. DOI : 10.4049 / jimmunol.171.3.1376 . PMID 12874228 . 
  23. Перейти ↑ Allan DS, Lepin EJ, Braud VM, O'Callaghan CA, McMichael AJ (октябрь 2002 г.). «Тетрамерные комплексы HLA-E, HLA-F и HLA-G». Журнал иммунологических методов . 268 (1): 43–50. DOI : 10.1016 / s0022-1759 (02) 00199-0 . PMID 12213342 . 
  24. ^ a b c Goodridge JP, Burian A, Lee N, Geraghty DE (октябрь 2013 г.). «Открытые конформеры HLA-F и MHC класса I являются лигандами для Ig-подобных рецепторов NK-клеток» . Журнал иммунологии . 191 (7): 3553–62. DOI : 10.4049 / jimmunol.1300081 . PMC 3780715 . PMID 24018270 .  
  25. ^ a b Буриан А., Ван К.Л., Финтон К.А., Ли Н., Ишитани А., Стронг Р.К., Джерати Д.Е. (20 сентября 2016 г.). «Открытые конформеры HLA-F и MHC-I связывают Ig-подобный рецептор естественных киллерных клеток KIR3DS1» . PLOS ONE . 11 (9): e0163297. DOI : 10.1371 / journal.pone.0163297 . PMC 5029895 . PMID 27649529 .  
  26. ^ a b Гарсия-Бельтран В.Ф., Хёльземер А., Мартрус Г., Чунг А.В., Пачеко Ю., Симоно С.Р., Ручевич М., Ламот-Молина П.А., Пертел Т., Ким Т.Э., Дуган Х., Альтер Г., Дечанет-Мервиль Дж., Йост С. , Carrington M, Altfeld M (сентябрь 2016 г.). «Открытые конформеры HLA-F представляют собой высокоаффинные лиганды активирующего рецептора NK-клеток KIR3DS1» . Иммунология природы . 17 (9): 1067–74. DOI : 10.1038 / ni.3513 . PMC 4992421 . PMID 27455421 .  
  27. ^ а б Исигами С., Аригами Т., Окумура Х, Утикадо Й, Кита Й, Курахара Х, Маэмура К., Киджима Й, Исихара Й, Сасаки К., Уэносоно Й, Нацуго С. (апрель 2015 г.). «Экспрессия лейкоцитарного антигена человека (HLA) -E и HLA-F при раке желудка». Противораковые исследования . 35 (4): 2279–85. PMID 25862890 . 
  28. ^ а б Харада А., Исигами С., Кидзима Ю., Накаджо А., Аригами Т., Курахара Н., Кита Ю., Йошинака Н., Нацуго С. (ноябрь 2015 г.). «Клиническое значение экспрессии лейкоцитарного антигена человека (HLA) -F при раке груди» . Патология Интернэшнл . 65 (11): 569–74. DOI : 10.1111 / pin.12343 . PMID 26332651 . 
  29. ^ а б Чжан X, Лин А, Чжан Дж. Г., Бао В. Г., Сюй Д. П., Жуань Ю. Ю., Янь WH (январь 2013 г.). «Изменение экспрессии антигенов HLA-F и HLA I в опухоли связано с выживаемостью у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода». Международный журнал рака . 132 (1): 82–9. DOI : 10.1002 / ijc.27621 . PMID 22544725 . S2CID 23526646 .  
  30. ^ а б Лин А, Чжан Х, Жуань Ю., Ван Ц., Чжоу В.Дж., Ян WH (декабрь 2011 г.). «Экспрессия HLA-F является прогностическим фактором у пациентов с немелкоклеточным раком легкого». Рак легких . 74 (3): 504–9. DOI : 10.1016 / j.lungcan.2011.04.006 . PMID 21561677 . 
  31. ^ а б Сюй Y, Хан Х, Чжан Ф, Lv S, Ли Z, Фанг Z (январь 2015). «Поражение экспрессии человеческого лейкоцитарного антигена-F связано с плохим прогнозом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой» . Письма онкологии . 9 (1): 300–304. DOI : 10.3892 / ol.2014.2686 . PMC 4246689 . PMID 25435979 .  
  32. ^ а б Моранди Ф., Кангеми Дж., Барко С., Аморосо Л., Джулиано М., Джильотти А. Р., Пистойя В., Корриас М. В. (2013-11-21). «Уровни растворимых HLA-E и HLA-F в плазме при постановке диагноза могут предсказать общую выживаемость пациентов с нейробластомой» . BioMed Research International . 2013 : 956878. дои : 10,1155 / 2013/956878 . PMC 3856218 . PMID 24350297 .  
  33. ^ а б Чжан Дж., Пань Л., Чен Л., Фэн Х, Чжоу Л., Чжэн С. (март 2012 г.). «Неклассические гены MHC-при хроническом гепатите B и гепатоцеллюлярной карциноме». Иммуногенетика . 64 (3): 251–8. DOI : 10.1007 / s00251-011-0580-2 . PMID 22015712 . S2CID 14765632 .  
  34. ^ a b Jucaud V, Ravindranath MH, Terasaki PI, Morales-Buenrostro LE, Hiepe F, Rose T, Biesen R (март 2016 г.). «Сывороточные антитела к человеческому лейкоцитарному антигену (HLA) -E, HLA-F и HLA-G у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) во время обострения болезни: клиническое значение аутоантител к HLA-F» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 183 (3): 326–40. DOI : 10.1111 / cei.12724 . PMC 4750595 . PMID 26440212 .  
  35. ^ a b Ричардсон С.Дж., Родригес-Кальво Т., Герлинг И.К., Мэтьюз С.Е., Каддис Дж.С., Рассел М.А., Цейсслер М., Иите П., Крогволд Л., Даль-Йоргенсен К., фон Херрат М., Пульез А., Аткинсон М.А., Морган Н.Г. ( Ноябрь 2016 г.). «Гиперэкспрессия островковых клеток антигенов HLA класса I: определяющая особенность диабета 1 типа» . Диабетология . 59 (11): 2448–58. DOI : 10.1007 / s00125-016-4067-4 . PMC 5042874 . PMID 27506584 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Гейер М., Факлер О. Т., Петерлин Б. М. (июль 2001 г.). «Структурно-функциональные отношения в ВИЧ-1 Неф» . EMBO Reports . 2 (7): 580–5. DOI : 10.1093 / embo-reports / kve141 . PMC  1083955 . PMID  11463741 .
  • Гринуэй А.Л., Холлоуэй Г., Макфи Д.А., Эллис П., Корнолл А., Лидман М. (апрель 2003 г.). «Контроль Nef ВИЧ-1 клеточных сигнальных молекул: несколько стратегий для стимулирования репликации вируса». Журнал биологических наук . 28 (3): 323–35. DOI : 10.1007 / BF02970151 . PMID  12734410 . S2CID  33749514 .
  • Бенишу С., Бенмера А. (январь 2003 г.). «[Nef ВИЧ и белки K3 / K5 вируса Капоши-саркомы:« паразиты »пути эндоцитоза]» . Médecine / Sciences . 19 (1): 100–6. DOI : 10.1051 / medsci / 2003191100 . PMID  12836198 .
  • Ливитт С.А., Шон А., Кляйн Дж. К., Манджаппара Ю., Чайкен И. М., Фрейре Э. (февраль 2004 г.). «Взаимодействие белков gp120 и Nef ВИЧ-1 с клеточными партнерами определяет новую аллостерическую парадигму». Современная наука о белках и пептидах . 5 (1): 1–8. DOI : 10.2174 / 1389203043486955 . PMID  14965316 .
  • Толструп М., Остергард Л., Лаурсен А.Л., Педерсен С.Ф., Дач М. (апрель 2004 г.). «Ускользание от иммунного надзора за ВИЧ / ВИП: внимание на Неф». Текущие исследования ВИЧ . 2 (2): 141–51. DOI : 10.2174 / 1570162043484924 . PMID  15078178 .
  • Джозеф А.М., Кумар М., Митра Д. (январь 2005 г.). «Неф:« необходимый и усиливающий фактор »при ВИЧ-инфекции». Текущие исследования ВИЧ . 3 (1): 87–94. DOI : 10.2174 / 1570162052773013 . PMID  15638726 .
  • Андерсон Дж. Л., Надежда Т. Дж. (Апрель 2004 г.). «Вспомогательные белки ВИЧ и выживание в клетке-хозяине». Текущие отчеты о ВИЧ / СПИДе . 1 (1): 47–53. DOI : 10.1007 / s11904-004-0007-х . PMID  16091223 . S2CID  34731265 .
  • Козловски С., Корр М., Такешита Т., Бойд Л.Ф., Пендлтон С.Д., Жермен Р.Н., Берзофски Д.А., Маргулис Д.Х. (июнь 1992 г.). «Сывороточная активность фермента, превращающего ангиотензин-1, обрабатывает пептид gp160 вируса иммунодефицита человека 1 для презентации молекулами класса I главного комплекса гистосовместимости» . Журнал экспериментальной медицины . 175 (6): 1417–22. DOI : 10,1084 / jem.175.6.1417 . PMC  2119225 . PMID  1316930 .
  • Люри Д., Эпштейн Н., Холмс Н. (1991). «Ген MHC класса I человека HLA-F экспрессируется в лимфоцитах». Международная иммунология . 2 (6): 531–7. DOI : 10.1093 / intimm / 2.6.531 . PMID  1707659 .
  • Такахаши Х., Мерли С., Патни С.Д., Хаутен Р., Мосс Б., Жермен Р. Н., Берзофски Дж. А. (октябрь 1989 г.). «Обмен одной аминокислоты дает обратную специфичность CTL для gp160 ВИЧ-1». Наука . 246 (4926): 118–21. DOI : 10.1126 / science.2789433 . PMID  2789433 .
  • Дианзани Ю., Брагардо М., Буонфиглио Д., Редолья В., Фунаро А., Портолес П., Рохо Дж., Малаваси Ф., Пилери А. (май 1995 г.). «Модуляция латерального взаимодействия CD4 с поверхностными молекулами лимфоцитов, индуцированного gp120 ВИЧ-1». Европейский журнал иммунологии . 25 (5): 1306–11. DOI : 10.1002 / eji.1830250526 . PMID  7539755 .
  • Ховкрофт Т.К., Палмер Л.А., Браун Дж., Реллахан Б., Кашанчи Ф., Брэди Дж., Певец Д.С. (июль 1995 г.). «Tat ВИЧ репрессирует транскрипцию через Sp1-подобные элементы в базальном промоторе». Иммунитет . 3 (1): 127–38. DOI : 10.1016 / 1074-7613 (95) 90165-5 . PMID  7621073 .
  • Chen YH, Böck G, Vornhagen R, Steindl F, Katinger H, Dierich MP (июль 1994 г.). «Gp41 ВИЧ-1 усиливает экспрессию основного комплекса гистосовместимости класса I и ICAM-1 на клетках H9 и U937». Международный архив аллергии и иммунологии . 104 (3): 227–31. DOI : 10.1159 / 000236670 . PMID  7913356 .
  • Чен Й.Х., Бёк Г., Форнхаген Р., Штейндл Ф., Катингер Х., Диерих М.П. (сентябрь 1994 г.). «Связывающие белки gp41 ВИЧ-1 и антитела к gp41 могут ингибировать усиление экспрессии MHC класса I и II в клетках Raji человека с помощью gp41». Молекулярная иммунология . 31 (13): 977–82. DOI : 10.1016 / 0161-5890 (94) 90092-2 . PMID  8084338 .
  • Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID  8125298 .
  • Хоукрофт Т.К., Штребель К., Мартин М.А., Певец Д.С. (май 1993 г.). «Подавление активности промотора гена MHC класса I двухэкзонным Tat ВИЧ» . Наука . 260 (5112): 1320–2. DOI : 10.1126 / science.8493575 . PMID  8493575 .
  • Гаспарини П., Боргато Л., Пиперно А., Джирелли Д., Оливьери О., Готтарди Е., Роэтто А., Дианзани И., Фарджон С., Скиная Г. (май 1993 г.). «Анализ сцепления полиморфных маркеров 6p21 и наследственный гемохроматоз: локализация центромерного гена HLA-F». Молекулярная генетика человека . 2 (5): 571–6. DOI : 10.1093 / HMG / 2.5.571 . PMID  8518796 .
  • Schwartz O, Maréchal V, Le Gall S, Lemonnier F, Heard JM (март 1996 г.). «Эндоцитоз молекул класса I главного комплекса гистосовместимости индуцируется белком Nef ВИЧ-1». Природная медицина . 2 (3): 338–42. DOI : 10.1038 / nm0396-338 . PMID  8612235 . S2CID  7461342 .
  • Александер-Миллер М.А., Паркер К.С., Цукуи Т., Пендлтон С.Д., Колиган Д.Э., Берзофски Д.А. (май 1996 г.). «Молекулярный анализ презентации HLA-A2.1 беспорядочно связывающегося пептида петли V3 из белка оболочки ВИЧ с цитотоксическими Т-лимфоцитами человека» . Международная иммунология . 8 (5): 641–9. DOI : 10.1093 / intimm / 8.5.641 . PMID  8671651 .