Член 7 семейства белков теплового шока B (малый) (HSPB7) у людей представляет собой белок, кодируемый одноименным геном с четырьмя экзонами, который расположен на хромосоме 1 p36.13. [4] , . [5] HSPB7 содержит 170 аминокислот и имеет молекулярную массу 18 611 Да . [6] HSPB7 является членом семейства малых белков теплового шока человека (HSPB), которое содержит одиннадцать членов семейства шаперонных белков . [7] HSPB7 и его пара генов SRARPрасположены на расстоянии 5 т.п.н. на противоположных цепях хромосомы 1p36.13. [8]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Экспрессия и молекулярная функция
2 Роль в кардиомиопатии и раке
3 ссылки
4 Внешние ссылки
Экспрессия и молекулярная функция
HSPB7 широко экспрессируется по всему телу и его высокая экспрессия наблюдается в сердечной ткани [7] , . [9] HSPB белок семейства, в том числе HSPB7, действуют защитно на агрегацию нескольких белков , содержащих расширенный поли глутамина (polyQ) растяжение, которые связаны с различными нейродегенеративных заболеваний. [10] Среди этих белков HSPB7 является наиболее мощным супрессором агрегации polyQ в семействе шаперонов HSPB. [10] Кроме того, белок HSPB7 содержит домен HSP20 и сильно взаимодействует с белком-шапероном 14-3-3 . [8]Взаимодействие с белком 14-3-3 является общей молекулярной особенностью белков HSPB7 и SRARP [8] , [11]
Роль в кардиомиопатии и раке
HSPB7 выполняет защитные функции сердца, а мутации в этом гене приводят к кардиомиопатиям . [10] Было высказано предположение, что кардиозащитная функция HSPB7 опосредуется облегчением саркомерного протеостаза . [12] Кроме того, HSPB7 широко инактивируется в злокачественных опухолей путем копирования числа потерь и эпигенетическом глушителей и избыточной экспрессии этого белка приводит к опухолевого супрессора функции в нескольких раковых клеточных линиях [8] , . [13]Сверхэкспрессия HSPB7 и его пары генов SRARP приводит к снижению относительного фосфорилирования и / или экспрессии Akt и ERK в раковых клетках. [8] Кроме того, было высказано предположение, что HSBP7 регулируется супрессором опухоли p53 в почечно-клеточной карциноме . [13]
Утвержденный символ
HSPB7
Утвержденное имя
Семейство белков теплового шока B (малые), член 7
HGNC ID
HGNC: 5249
Прежнее название
семейство белков теплового шока 27 кДа, член 7 (сердечно-сосудистые)
Символы псевдонима
cvHSP
Расположение хромосомы
1п36.13
Ансамбль
ENSG00000173641
UniProt
Q9UBY9
NCBI Gene
27129
RefSeq
NM_014424
UCSC
uc001axo.2
Белковая последовательность
Последовательность белка HSPB7 (Ensembl)
Викиданные
Q18038659
PubMed
Ссылки на HSPB7 PubMed
использованная литература
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006221 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "HSPB7" . Комитет по номенклатуре генов HUGO .
^ "HSPB7 белок теплового шока семейства B (малый) член 7 [Homo sapiens (человек)]" . Национальный центр биотехнологической информации .
^ "HSPB7_HUMAN" . UniProt .
^ a b Вос MJ, Kanon B, Kampinga HH (август 2009 г.). «HSPB7 - это резидентный малый белок теплового шока SC35» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1793 (8): 1343–53. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2009.05.005 . PMID 19464326 .
^ a b c d e Naderi A (май 2018 г.). «SRARP и HSPB7 представляют собой эпигенетически регулируемые пары генов, которые действуют как супрессоры опухолей и предсказывают клинический исход злокачественных новообразований» . Молекулярная онкология . 12 (5): 724–755. DOI : 10.1002 / 1878-0261.12195 . PMC 5928383 . PMID 29577611 .
↑ Wu T, Mu Y, Bogomolovas J, Fang X, Veevers J, Nowak RB и др. (Ноябрь 2017 г.). «HSPB7 необходим для развития сердца, модулируя сборку актиновых филаментов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (45): 11956–11961. DOI : 10.1073 / pnas.1713763114 . PMC 5692592 . PMID 29078393 .
^ a b c Вос MJ, Zijlstra MP, Kanon B, van Waarde-Verhagen MA, Brunt ER, Oosterveld-Hut HM, et al. (Декабрь 2010 г.). «HSPB7 - самый мощный супрессор агрегации polyQ в семействе молекулярных шаперонов HSPB» . Молекулярная генетика человека . 19 (23): 4677–93. DOI : 10,1093 / HMG / ddq398 . PMID 20843828 .
^ Naderi A (август 2017). «C1orf64 - это новый ген-мишень и корегулятор рецептора андрогенов, который взаимодействует с белком 14-3-3 при раке груди» . Oncotarget . 8 (34): 57907–57933. DOI : 10.18632 / oncotarget.17826 . PMC 5593696 . PMID 28915724 .
↑ Mercer EJ, Lin YF, Cohen-Gould L, Evans T (март 2018 г.). «Hspb7 - кардиопротекторный шаперон, способствующий саркомерному протеостазу» . Биология развития . 435 (1): 41–55. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2018.01.005 . PMC 5818303 . PMID 29331499 .
^ а б Лин Дж, Дэн З., Таникава С., Шуин Т., Мики Т., Мацуда К., Накамура Ю. (май 2014 г.). «Подавление опухолевого супрессора HSPB7, участвующего в пути p53, в почечно-клеточной карциноме путем гиперметилирования» . Международный журнал онкологии . 44 (5): 1490–8. DOI : 10.3892 / ijo.2014.2314 . PMC 4027944 . PMID 24585183 .
