Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Полиомавирус Mesocricetus auratus 1
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Моноднавирия
Королевство:Shotokuvirae
Тип:Cossaviricota
Учебный класс:Papovaviricetes
Заказ:Сеполивиралес
Семья:Polyomaviridae
Род:Альфаполиомавирус
Разновидность:
Полиомавирус Mesocricetus auratus 1

Полиомавирус хомяка (сокращенно HaPyV или HaPV , [примечание 1] [1], официально известный как Mesocricetus auratus polyomavirus 1 [2] ) - это необолочечный двухцепочечный ДНК-вирус семейства полиомавирусов , естественным хозяином которого является хомяк . Первоначально он был описан в 1967 году Арнольдом Граффи как причина эпителиомы у сирийских хомяков ( Mesocricetus auratus ). [3] [4]

Геном и таксономия [ править ]

Организация генома HaPyV типична для полиомавирусов. Примерно в 5,3 т.п.о. пара в длине, она содержит гены для малых , средних и крупных опухолевых антигенов и три вирусных белков оболочки , VP1 , VP2, VP3 и. [3] В обновленной таксономии группы полиомавирусов в 2015 году Международный комитет по таксономии вирусов классифицировал HaPyV как род Alphapolyomavirus , типовым видом которого является полиомавирус мыши (MPyV). [2]

HaPyV и MPyV тесно связаны генетически; до недавнего времени они были единственными членами семьи полиомавирусов известной выразить антиген средней опухоли белок, который является единственным эффективным при индукции опухолевого трансформации в инфицированных клетках , что приводит к трансформации в ин витро культуры клеток и в образовании опухолей в естественных условиях . [5] В 2015 году было сообщено, что последовательность генома крысиного полиомавируса также содержит средний опухолевый антиген [6], что согласуется с ожиданиями, что он эволюционировал исключительно в линии грызунов семейства полиомавирусов. [7]Однако антиген средней опухоли также недавно сообщалось , по меньшей мере , одного вируса , не связанной линии, то trichodysplasia spinulosa полиомавирусов , которая является обычно протекает бессимптомно инфекции в организме человека , что иногда вызывает trichodysplasia spinulosa в ослабленным иммунитетом лиц. [8]

Структура [ править ]

Следуя типичной схеме для полиомавирусов, вирусный капсид HaPyV содержит три белка: VP1, VP2 и VP3, из которых VP1 является основным компонентом. Мономеры VP1 собираются в замкнутую икосаэдрическую структуру. Однако капсид HaPyV отличается от своего близкого родственника MPyV и от другого хорошо изученного полиомавируса SV40 тем , что он имеет лево- симметрию Т = 7, а не правосимметрию . [9]

Инфекция и клинические проявления [ править ]

Полиомавирус хомяка был первоначально идентифицирован в эпителиальных опухолях хомяка , где вирусные частицы могут быть легко обнаружены. Когда вирус вводится молодым хомякам из наивных популяций, он вызывает лейкемии и лимфомы, которые не содержат вирусных частиц, но клетки которых содержат внехромосомную вирусную ДНК. [3] [10] Это наблюдение контрастирует с опухолями кожи, которые несут значительную вирусную нагрузку. [3] Способность индуцировать гемопоэтические опухоли необычна для полиомавирусов [1] [3] и может быть связана со свойствами среднего опухолевого антигена HaPyV. [11]

HaPyV в основном был зарегистрирован в исследовательских колониях; он появился, по-видимому, спонтанно в колонии, из которой он был впервые описан и в которой он стал энзоотическим . [3] В отчете о случае 2001 г. он также был идентифицирован как естественный у домашнего сирийского хомяка. [12] Он выделяется с мочой, и считается, что это механизм передачи, аналогичный тому, который наблюдается в полиомавирусе мыши. Хотя многие известные вирусы хомяков клинически не проявляются, HaPyV (наряду с парвовирусом хомяков ) необычно вызывает клинически значимое заболевание. [1] вирулентности из HaPyV в сирийских хомяков может быть связано с передачей перекрестных видов изЕвропейский хомяк , скорее всего, естественный хозяин . [10]

Примечания [ править ]

  1. ^ Это было исторически распространенное сокращение; однако он неоднозначен, потому что он также используется для парвовируса хомяка .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Suckow, Марк А .; Стивенс, Карла А .; Уилсон, Рональд П. (2012). Лабораторный кролик, морская свинка, хомяк и другие грызуны (1-е изд.). Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 822. ISBN 9780123809209.
  2. ^ a b Исследовательская группа Polyomaviridae Международного комитета по таксономии вирусов; Кальвиньяк-Спенсер, S; Фельткамп, MC; Догерти, доктор медицины; Moens, U; Рамквист, Т; Johne, R; Элерс, Б. (29 февраля 2016 г.). «Обновление таксономии семейства Polyomaviridae» . Архив вирусологии . 161 (6): 1739–50. DOI : 10.1007 / s00705-016-2794-у . PMID 26923930 . 
  3. ^ Б с д е е Scherneck, S; Ульрих, Р. Feunteun, J (январь 2001 г.). «Полиомавирус хомяка - краткий обзор последних знаний». Гены вирусов . 22 (1): 93–101. DOI : 10,1023 / A: 1008190504521 . PMID 11210944 . 
  4. ^ Граффи, А; Шрамм, Т; Граффи, я; Bierwolf, D; Бендер, Э (апрель 1968 г.). «Вирус-ассоциированные опухоли кожи сирийского хомяка: предварительное примечание». Журнал Национального института рака . 40 (4): 867–73. DOI : 10.1093 / JNCI / 40.4.867 . PMID 5646499 . 
  5. ^ Флак, ММ; Шаффхаузен, Б.С. (сентябрь 2009 г.). «Уроки передачи сигналов и туморогенеза от среднего Т-антигена полиомавируса» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 73 (3): 542–63, Содержание. DOI : 10.1128 / mmbr.00009-09 . PMC 2738132 . PMID 19721090 .  
  6. ^ Элерс, B; Рихтер, Д; Матушка, Франция; Ульрих, Р.Г. (3 сентября 2015 г.). «Последовательности генома полиомавируса крысы, родственного полиомавирусу мыши, полиомавирусу 1 Rattus norvegicus» . Анонсы генома . 3 (5): e00997–15. DOI : 10,1128 / genomeA.00997-15 . PMC 4559740 . PMID 26337891 .  
  7. ^ Готтлиб, KA; Вильярреал, LP (июнь 2001 г.). «Естественная биология среднего Т-антигена полиомавируса» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 65 (2): 288–318, вторая и третья страницы, оглавление. DOI : 10.1128 / mmbr.65.2.288-318.2001 . PMC 99028 . PMID 11381103 .  
  8. ^ ван дер Мейден, Эльс; Казем, Сиамаке; Dargel, Christina A .; ван Вурен, Ник; Hensbergen, Paul J .; Фельткамп, Мариет, CW; Империале, MJ (15 сентября 2015 г.). «Характеристика Т-антигенов, включая средний Т и альтернативу Т, экспрессируемых полиомавирусом человека, ассоциированным с Trichodysplasia Spinulosa» . Журнал вирусологии . 89 (18): 9427–9439. DOI : 10,1128 / JVI.00911-15 . PMC 4542345 . PMID 26136575 .  
  9. ^ Сирай, Хассен; O¨zel, M .; Jandrig, B .; Воронкова, Т .; Jia, W .; Zocher, R .; Арнольд, В .; Scherneck, S .; Kruger, DH; Ульрих, Р. (1999). "Гены, кодирующие белок капсида полиомавируса хомяка и свойства вирусного капсида". Гены вирусов . 18 (1): 39–47. DOI : 10,1023 / A: 1008017201999 . PMID 10334036 . 
  10. ^ Б Бартольд, Стивен W .; Гриффи, Стивен М .; Перси, Дин Х. (2016). Патология лабораторных грызунов и кроликов (4-е изд.). Джон Вили и сыновья. п. 176. ISBN. 9781118924037.
  11. ^ Кортнидж, SA; Goutebroze, L; Картрайт, А; Хебер, А; Scherneck, S; Feunteun, J (июнь 1991 г.). «Идентификация и характеристика среднего Т-антигена полиомавируса хомяка» . Журнал вирусологии . 65 (6): 3301–8. PMC 240988 . PMID 1709702 .  
  12. ^ Симмонс, JH; Райли, LK; Франклин, CL; Беш-Виллифорд, CL (июль 2001 г.). «Инфекция полиомавируса хомяка у домашнего сирийского хомяка (Mesocricetus auratus)» . Ветеринарная патология . 38 (4): 441–6. DOI : 10.1354 / vp.38-4-441 . PMID 11467479 .