Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа O-M122
Возможное время происхождения34 042 [95% ДИ 25 228 <-> 41 942] ybp [1]

35 000 (с более низкой средней скоростью мутаций) или 30 000 (с более высокой средней скоростью мутаций) лет назад [2]

31 500 [95% ДИ 29 600 <-> 33 400] лет назад присутствует [3]
Возраст коалесценции29 000 [95% ДИ 26 600 <-> 31 500] лет до настоящего времени [3]
Возможное место происхожденияКитай ( GenographicProject 2005 ) или Юго-Восточная Азия ( Shi 2009 )
ПредокО-М175
Определение мутацийM122 ( Krahn и FTDNA 2013 )
Самые высокие частотыТаманг 86%, ньиши 78%, бутанцы 74%, ханьцы 68%, найманские казахи 68%, [4] филиппинцы 62%, тибетцы 48%, женщины 48%, маньчжуры 45%, вьетнамцы 44%, корейцы 43%, Тайский (сиамский) 40% [5]

В популяционной генетике человека гаплогруппы определяют основные линии прямых отцовских (мужских) линий от общего общего предка в Африке . Гаплогруппа O-M122 (также известная как гаплогруппа O2 (ранее гаплогруппа O3 )) является восточно-евразийской гаплогруппой Y-хромосомы . Линия распространяется через Юго-Восточную Азию и Восточную Азию , где она доминирует над отцовской линией с чрезвычайно высокой частотой. Он также значительно присутствует в Средней Азии, особенно среди найманского племени казахов. [4]

Эта линия является потомком гаплогруппы гаплогруппы O-M175 .

Истоки [ править ]

Исследователи полагают, что O-M122 впервые появился в Юго-Восточной Азии приблизительно 25 000-30 000 лет назад ( Shi 2009 ) или примерно между 30 000 и 35 000 лет назад, согласно более поздним исследованиям (Karmin et al. 2015, Poznik et al. 2016, YFull 4 января). , 2018). При систематическом отборе образцов и генетическом скрининге восточноазиатской гаплогруппы Y-хромосомы (O-M122) у 2332 человек из различных популяций Восточной Азии результаты показывают, что линия O-M122 доминирует в популяциях Восточной Азии со средней частотой. 44,3%. Данные микроспутников показывают, что гаплотипы O-M122 более разнообразны в Юго-Восточной Азии, чем в северной Восточной Азии ( Shi 2009 ).. Это говорит о вероятности южного происхождения мутации O-M122.

Он также был частью поселения в Восточной Азии. Однако доисторическое заселение Восточной Азии современными людьми остается спорным в отношении ранних миграций населения, и место линии O-M122 в этих миграциях неоднозначно. [ необходима цитата ]

Распространение [ править ]

Хотя гаплогруппа O-M122, по-видимому, в первую очередь связана с китайцами , она также составляет значительный компонент разнообразия Y-хромосомы большинства современных популяций восточноазиатского региона.

численность населенияЧастотапИсточникSNP
Derung1Ши 2009 
Наги
( Сагаинг , Мьянма)		1.00015Пэн 2013Страница 23 = 15
Ниши0,94Кордо 2004 
Ади0,89Кордо 2004 
Таманг0,86745Гайден 2007M134
Nu0,86Вэнь 2004 
Яо ( Ляннань )0,82935 годСюэ 2006M7 = 18
M117 = 5
M122 (xM159, M7, M134) = 4
M134 (xM117) = 2
Ачанг0,825Ши 2009 
Апатани0,82Кордо 2004 
Бай0,82Ши 2009 
CHS
( хань в провинции Хунань и Фуцзянь )		0,78852Позник 2016M122 = 41
Нага ( северо-восток Индии )0,76534Кордо 2004M134 = 26
Ава (Юньнань)0,75929Цай 2011M122
Хань китайский0,74Вэнь 2004 
Она0,73534Сюэ 2006M7 = 10
M122 (xM159, M7, M134) = 7
M117 = 6
M134 (xM117) = 2
Nu0,7Ши 2009 
Мяо0,7Карафет 2001 
Шуй0,7Ши 2009 
Хан ( Харбин )0,65735 годСюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 10
M134 (xM117) = 8
M117 = 5
Лису0,65Вэнь 2004 
Заомин (Гуандун)0,64937Цай 2011M122
Она0,63Карафет 2001 
Филиппинцы0,62Джин 2009 
Тайвань Хан0,61921 годТаджима 2004M122
Филиппины0,60728 годHurles 2005M122
Хан (Восточный Китай)0,593167Янв 2011M122
Гаро0,59Редди 2007 
Чин
(штат Чин , Мьянма)		0,57919Пэн 2013Стр23 = 10
M122 (xM324) = 1
Хан (Северный Китай)0,566129Янв 2011M122
Тоба (Суматра)0,55338Карафет 2010P201 (xM7, M134)
Северная Хань0,55149Таджима 2004M122
Гаро0,55Кумар 2007 
Tujia0,54Ши 2009 
Tujia0,53Карафет 2001 
Хан ( Чэнду )0,52934Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 8
M134 (xM117) = 5
M117 = 5
Хан (северо-восток Китая)0,52442Като 2005M122 = 22
Хан ( мэйсянь )0,51435 годСюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 10
M117 = 4
M7 = 2
M159 = 1
M134 (xM117) = 1
CHB
( ханьский китайский в Пекине )		0,50046Позник 2016F444 = 8
M117 = 7
JST002611 = 5
KL2 (xJST002611) = 2
M188 (xM7) = 1
Хан (Южный Китай)0,49265Янв 2011M122
Ва0,48Ши 2009 
Бай0,48Ши 2009 Вэнь 2004
 
KHV
( кинотеатр в Хошимине )		0,47846Позник 2016M7 = 6
M133 = 4
F444 = 4
JST002611 = 4
KL2 (xJST002611) = 2
N6> F4124 = 1
CTS1754 = 1
корейцы0,472216Ким 2007 
Лису0,47Ши 2009 
Хани0,47Вэнь 2004 
Хан ( Илий )0,46932Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 10
M7 = 2
M117 = 2
M134 (xM117) = 1
Бай (Дали, Юньнань)0,4650Вэнь 2004M122
Хэчжэ (Китай)0,44445Сюэ 2005M122 (xM159, M7, M134) = 11
M134 (xM117) = 2
M117 = 7
корейцы0,443506Ким 2011P201 = 146
M324 (xP201) = 76
M122 (xM324) = 2
Тибетцы
( Чжундянь , Юньнань)		0,44050Вэнь 2004M122
Мяо0,44Ши 2009 
Йи0,44Вэнь 2004 
Лаху0,43Ши 2009 
Бит (Лаос)0,42928 годЦай 2011M122
Маньчжурия (северо-восток Китая)0,426101Като 2005M122 = 43
Корейцы ( Сеул )0,422573Парк 2012M122
Корейцы ( Тэджон )0,414133Парк 2012M122
Хмонг До (Лаос)0,41251Цай 2011M122
вьетнамский0,41Карафет 2001 
Дай0,4Ян 2005 
Дунганский (Кыргызстан)0,4040Уэллс 2001M122
Тибетцы0,40035 годСюэ 2006M117 = 13
M134 (xM117) = 1
Корейцы (Китай)0,40025Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 6
M117 = 4
Шан
(Северный Таиланд)		0,40020Брунелли 2017M117 = 7
M7 = 1
Тайский (Центральный Таиланд)0,395129Кутанан 2019F8 / F42 * = 17
M7 = 11
JST002611 = 10
F474 / F317 = 4
F323 / F46 = 4
M159 = 2
F2055 / CTS445 = 1
F2137 = 1
F837 = 1
Корейцы (Южная Корея)0,39543 годСюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 7
M134 (xM117) = 5
M117 = 5
вьетнамский0,39Джин 2009 
Кхон Муанг
( Северный Таиланд )		0,390205Брунелли 2017O-M117 = 46
O-M7 = 17
O-M324 (xM7, M134) = 16
O-M122 (xM324) = 1
Пн
(Северный Таиланд)		0,38918Брунелли 2017M117 = 4
M324 (xM7, M134) = 3
Бланг (Юньнань)0,38552Цай 2011M122
Северные тайцы
(Кхонмыанг и Тай Юань)		0,38486Кутанан 2019F8 / F42 = 24
M7 = 7
JST002611 = 1
F999 / F717 = 1
Маньчжурский0,38Карафет 2001 
Филиппинский
( группа тагальского языка )		0,38050Таджима 2004M122
Ханой , Вьетнам0,37524Trejaut 2014M7 = 3
M134 (xM133) = 3
M133 = 1
JST002611 = 1
M159 = 1
Маньчжурский0,37135 годСюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 6
M117 = 5
M134 (xM117) = 2
Хань ( Ланьчжоу )0,36730Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 6
M117 = 3
M134 (xM117) = 2
Лаху0,36Вэнь 2004 
Цян0,36433Сюэ 2006M134 (xM117) = 4
M117 = 3
M122 (xM159, M7, M134) = 3
M7 = 2
Бамар (Мьянма)0,36172Пэн 2013Страница 23 = 26
Борнео , Индонезия0,36086Карафет 2010M122
Корейский0,35645Уэллс 2001M122
Пан (Гуанси)0,35531 годЦай 2011M122
Филиппины0,35448Карафет 2010M122
Западный Югур0,35Чжоу 2008 
Тайский
( Чиангмай и Кхонкэн )		0,35334Ши 2009 Тадзима 2004
M122
Тай Йонг
(Северный Таиланд)		0,34626 годБрунелли 2017M324 (xM7, M134) = 4
M117 = 3
M7 = 2
Tharu0,345171Форнарино 2009M134
Кинь (Ханой, Вьетнам)0,34276Он 2012M122
Корейцы (Сеул)0,34185Като 2005M122 = 29
Тибет0,340156Гайден 2007M122
Яо ( Бама )0,34335 годСюэ 2006M7 = 12
Казахи (ЮВ Алтай )0,33789Дулик 2011M134 (xM117, P101)
Тай Юань
(Таиланд)		0,32985Брунелли 2017M117 = 15
M7 = 5
M122 (xM324) = 5
M134 (xM117) = 3
Дай
( Сишуанбаньна , Юньнань )		0,32752Позник 2016O-M133 = 13
O-M7 = 2
O-F444 = 1
O-JST002611 = 1
Полинезийцы0,325Вс 2000 
Тибетцы0,32Вэнь 2004 
Хаси0,32Редди 2007 
Лао
(Луангпхабанг, Лаос)		0,3225Он 2012M122
Восточный Югур0,31Чжоу 2008 
Малайцы0,31Карафет 2001 
Buyei0,31435 годСюэ 2006M7 = 6
M134 (xM117) = 3
M117 = 1
M122 (xM159, M7, M134) = 1
Монгольский (халх)0,311Ким 2011 
Филиппинцы0,308146Trejaut 2014P164 (xM134) = 26
JST002611 = 7
M7 = 3
M133 = 3
M134 (xM133) = 2
P201 (xM159, M7, P164) = 2
M159 = 1
M324 (xKL1, P201) = 1
Хан ( говорящие на языке пинхуа )0,3Ган 2008 
Салар0,30243 годWeiWang 2003M122
Донг0,30020Се 2004M134 = 3
M122 (xM7, M134) = 3
Таиланд0,29375Trejaut 2014M133 (xM162) = 10
M7 = 5
M134 (xM133) = 3
JST002611 = 2
P164 (xM134) = 1
M122 (xM324) = 1
Корейцы (северо-восток Китая)0,29179Като 2005M122 = 23
Хаси0,29Кумар 2007 
Чжуан0,29Вс 2000 
Внутренний монгольский0,28945Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 5
M117 = 5
M134 (xM117) = 3
Тай Лю
( Северный Таиланд )		0,28691Брунелли 2017O-M117 = 16
O-M7 = 6
O-M324 (xM7, M134) = 3
O-M122 (xM324) = 1
Чжуан0,28628 годСе 2004M134 = 7
M122 (xM7, M134) = 1
Лаосский
( Вьентьян и Луангпхабанг )		0,27540Кутанан 2019F8 / F42 = 6
M7 = 2
M188 (xM7) = 2
P164 (xF8, F46, F4110, F706, F717) = 1
Бонан0,27344 годWeiWang 2003M122
Sibe0,26841 годСюэ 2006M134 (xM117) = 5
M122 (xM159, M7, M134) = 4
M117 = 2
Микронезия0,27Вс 2000 
Пн (Таиланд)0,267105Кутанан 2019F8 / F42 = 15
M7 = 4
F323 / F46 = 4
JST002611 = 3
F2859 = 1
M122 (x002611, M188, P164, F837) = 1
Даур0,25639Сюэ 2005M122 (xM159, M7, M134) = 7
M117 = 3
Полинезийцы0,25Хаммер 2005 Кайзер 2006
 
Буну (Гуанси)0,2536Цай 2011M122
Малайский
(недалеко от Куала-Лумпура )		0,2512Таджима 2004M122
Чжуан ( Гуанси )0,247166Чен 2006M122 (xM121, M134) = 23
M117 = 9
M134 (xM117) = 7
M121 = 2
Японский (Кюсю)0,240104Таджима 2004M122
Дунсян0,24WeiWang 2003 
Маньчжурские эвенки0,24Карафет 2001 
Тайский (Северный Таиланд)0,23517Он 2012M122
Японский0,23447Сюэ 2006M117 = 8
M134 (xM117) = 2
M122 (xM159, M7, M134) = 1
Mosuo ( Ninglang , Юньнань)0,23447Вэнь 2004M122
Эвенки (Китай)0,23126 годСюэ 2005M117 = 4
M134 (xM117) = 1
M122 (xM159, M7, M134) = 1
Монголия
(в основном халхи [6] )		0,228149Молот 2006M134 = 24
M122 (xM134) = 10
Чжуан
(округ Напо, Гуанси)		0,22263Чжао 2010M117 = 5
M122 (xM188, M134) = 4
M188 = 3
M134 (xM117) = 2
Лава
(Северный Таиланд)		0,22050Брунелли 2017M324 (xM7, M134) = 6
M117 = 5
Мал (Лаос)0,22050Цай 2011M122
Камбоджийский ( Сием Рип )0,216125Черный 2006M122
Японский (Токусима)0,21470Молот 2005M122
Newar0,21266Гайден 2007M117
Лао Исан0,21062Кутанан 2019M7 = 6
F8 = 4
JST002611 = 3
Blang0,21Ши 2009 
Окинавцы0,21Нонака 2007 
Тай Кхюн
(Северный Таиланд)		0,20824Брунелли 2017M117 = 4
M134 (xM117) = 1
Катманду , Непал0,20877Гайден 2007M324
Sui0.20050Се 2004M134 = 10
И ( Шуанбай , Юньнань)0,2050Вэнь 2004M122 (xM7)
Японский (Сидзуока)0,19761Молот 2005M122
Кхму (Лаос)0,19651Цай 2011M122
Дунсян0,19646Ван 2003M122
Орокен0,19431 годСюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 2
M7 = 2
M134 (xM117) = 1
M117 = 1
Халх (Монголия)0,18885Като 2005M122 = 16
Хани0,17634Сюэ 2006M134 (xM117) = 3
M117 = 2
M122 (xM159, M7, M134) = 1
Микронезия0,18Молот 2005 
Японский (Токио)0,17956Позник 2016M122
Хуэй0,17135 годСюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 4
M134 (xM117) = 1
M117 = 1
Калмыцкий ( Хошууд )0,17182Малярчук 2013M122 = 14
Японский0,167263Нонака 2007M122
Мандар (Сулавеси)0,16754Карафет 2010M122
Японский ( канто )0,162117Като 2005M122 = 19
Тайский0,16Джин 2009 
Чжуан0,16Карафет 2001 
Ахеу (Лаос)0,15838Цай 2011M122
Буган (Юньнань)0,15632Цай 2011M122
Окинавцы0,15645Молот 2005M122 (xM134) = 6
M134 = 1
Уйгурский ( Илий )0,15439Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 2
M134 (xM117) = 2
M117 = 2
Японский (Аомори)0,15426 годМолот 2005M122
Камбоджа0,14Ши 2009 
Чам
(Биньтхуан, Вьетнам)		0,13659Он 2012M122
Java
(в основном взяты из Dieng )		0,13161Карафет 2010M122
Аборигены тайваньцы0,126223Таджима 2004M122
Уйгурский (казахстан)0,12241 годУэллс 2001M122
Узбекский (бухара)0,12158Уэллс 2001M122
Ульчи0,11552Балановская 2018О-М122 (xP201) = 6
Каракалпак (Узбекистан)0,11444 годУэллс 2001M122
Утсат (Санья, Хайнань)0,11172Ли 2013M117 = 3
M122 (xM159, M117) = 3
M159 = 2
Внешний монгольский0,10865Сюэ 2006M122 (xM159, M7, M134) = 3
M117 = 3
M134 (xM117) = 1
Бо (Лаос)0,10728 годЦай 2011M122
Тибетцы0,1Чжоу 2008 
Острова Малуку0,130Карафет 2010M122
Казахский (Казахстан)0,09354Уэллс 2001M122
Буйей0,08945Се 2004M122 (xM7, M134) = 2
M7 = 1
M134 = 1
Пуми ( Нинлан , Юньнань)0,08547Вэнь 2004M122 (xM7)
Захчин (Монголия)0,08360Като 2005M122 = 5
Монголы0,08324Уэллс 2001M122
Балийский (Бали)0,073641Карафет 2010M122
Японский0,06859Очиай 2016P198
Урянхай (Монголия)0,06760Като 2005M122 = 4
Синте (Узбекистан)0,06715Уэллс 2001M122
Уйгурский ( Урумчи )0,06531 годСюэ 2006M134 (xM117) = 1
M117 = 1
Иранский (Исфахан)0,06316Уэллс 2001M122
Калмыцкий ( Dörwöd )0,061165Малярчук 2013M122 = 10
Флорес0,046394Карафет 2010M122
Бурятский0,040298Харьков 2014M324 (xM134) = 5
M134 (xM117) = 4
M117 = 3
Buyei0,04Ян 2005 
Калмыцкий ( торгууд )0,033150Малярчук 2013M122 = 5
Казахи (ЮЗ Алтай )0,03330Дулик 2011M134 (xM117, P101)
Мунда
( Джаркханд )		0,03294Боркарь 2011M134 = 3
Burusho0,03197Firasat 2007M122
Ли0,02934Сюэ 2006M134 (xM117) = 1
Сумба0,029350Карафет 2010M122
Хотон (Монголия)0,02540Като 2005M122 = 1
Наси ( Лицзян, Юньнань )0,02540Вэнь 2004M134
Раджбанши
( Западная Бенгалия )		0,02245Боркарь 2011M134 = 1
Патан0,01096Firasat 2007M122
Пакистан0,005638Firasat 2007M122

Гаплогруппа O1a-M119 , одна из близких к внешней группе гаплогруппы O2-M122, демонстрирует географическое распределение, аналогичное таковому для O2-M122, и обнаруживается почти среди всех популяций Восточной и Юго-Восточной Азии, но в целом с частотой намного ниже, чем у гаплогруппы O2. -M122. Другая ближайшая внешняя группа, гаплогруппа O1b-M286 , имеет впечатляющую степень расселения, поскольку она была обнаружена среди мужчин из популяций, столь же сильно разделенных, как австроазиатские народы Индии, Бангладеш и Юго-Восточной Азии, никобарцы с Никобарских островов в Индийский океан, корейцы, японцы и китайцы хань, но все эти разобщенные популяции в Юго-Восточной Азии, популяции австроазиатских языков, японцы, корейцы и китайцы принадлежат к определенным нижним ветвям.

Восточная Азия [ править ]

Гаплогруппа O-M122 обнаруживается более чем у 50% всех современных мужчин китайской хань (частота колеблется от 30/101 = 29,7% среди говорящих на языке пинхуа ханьцев в Гуанси ( Gan et al. 2008 ) до 110/148 = 74,3% среди ханьцев. в Чангтин , Фуцзянь ( Wen et al. 2004c ) ), около 40% мужчин из Маньчжурии , Кореи и Вьетнама , от 33,3% ( Hammer et al. 2005 ) до 62% ( Jin et al. 2009 и ( Hurles et al. 2005 ) ) филиппинских мужчин, около 10,5% (Su et al. 2000 ) до 55,6% ( Су и др. 2000 ) из малайзийских мужчин, около 10% (4/39 Гуйдэ , Цинхай ) ( Zhou и др. 2008 ) до 45% (22/49 Zhongdian Каунти , Юньнань ) ( Wen и др и др. 2004 ) из тибетских мужчин, около 20% (10/50 Shuangbai , северная Yunnan ) ( Wen и др. 2004 ) до 44% (8/18 Сишуанбаньна , южной провинции Юньнань ) ( Wen и др. 2004 ) и ( Karafet и др др. 2001) Из Yi мужчин, около 25% Чжуан ( Jing и др. 2006 ) и индонезийском ( Huili и др. 2008 ) самцы, и около 16% ( Като и др. 2005 ) и ( Nonaka и др. 2007 ) до 20% ( Молоток и др. , 2005 ) из японских мужчин. Распространение гаплогруппы O-M122 простирается далеко в Азию (примерно 40% дунган ( Wells et al. 2001 ) , 30% саларов ( WeiWang et al. 2003 ) , 28% бонана (WeiWang 2003 ) , 24% Dongxiang ( WeiWang и др. 2003 ) , 18% до 22,8% от монгольских граждан в Баторе ( Хаммер и др. , 2005 ) , 11% -15.4% от халхаских Mongolians (Yamamoto и др. 2013 [7 ] ), но также достигает 31,1% (Kim et al, 2011), 12% уйгуров ( Wells et al. 2001 ) , 9% казахов ( Wells et al. 2001 ), но у найманов казахов 65,81%, [4 ] 6,8% калмыков [8] (17,1% Хошууд , 6,1% Дёрвед, 3,3% от Torguud , 0% от Buzawa ), 6,2% от алтайцев ( Харьков и др. 2007 ) , 5,3% от киргизов , [9] 4,1% узбеков ( Wells и др. 2001 ) , и 4,0% от бурят . [10]

Гаплогруппа Y-хромосомы O3-M122 Восточной Азии встречается в больших количествах у других мусульман, близких к народности хуэй, таких как Дунсян, Боан и Салар. Большинство тибето-бирманцев, ханьцев, китайцев Нинся и Ляонин Хуэй имеют общие отцовские Y-хромосомы восточноазиатского происхождения, которые не имеют отношения к жителям Ближнего Востока и европейцам. В отличие от далеких жителей Ближнего Востока и европейцев, с которыми мусульмане Китая не связаны, жители Восточной Азии, ханьцы и большая часть хуэй и дунсян Линься имеют больше общих генов друг с другом. Это указывает на то, что коренное население Восточной Азии обратилось в ислам и было культурно ассимилировано с этими этническими группами, и что китайское мусульманское население в основном не является потомком иностранцев, как утверждают некоторые источники, хотя их таково лишь незначительное меньшинство. [11]

Южная Азия [ править ]

Гаплогруппа O-M122 ограничена среди племенных групп Северо-Восточной Индии, где она встречается на очень высоких частотах. В Аруначал-Прадеше она составляет 89% среди Ади , 82% среди Апатани и 94% среди Ниши , в то время как народ Нага показывает это на уровне 76% ( Cordaux 2004 ). В Meghalaya , 59,2% (42/71) образца Garos и 31,7% (112/353) из образца Хасис были найдены принадлежать к O-M122 ( Reddy 2007 ) . В Непале , Таманглюди представляют очень высокую частоту O-M122 (39/45 = 86,7%), в то время как гораздо более низкий процент невара (14/66 = 21,2%) и населения Катманду в целом (16/77 = 20,8%) относятся к этой группе. гаплогруппа ( Гайден 2007 ) . Исследование, опубликованное в 2009 году, обнаружило O-M122 в 52,6% (30/57, включая 28 членов O-M117 и двух членов O-M134 (xM117)) образца Тараса из деревни в районе Читван на юге центральной части страны. Непал, 28,6% (22/77, все O-M117) образца Tharus из другой деревни в районе Читван и 18,9% (7/37, все O-M117) образца Tharus из деревни в районе Morang юго-востока Непала. [12]Напротив, то же исследование обнаружило O-M122 только у одного человека из выборки индусов, не принадлежащих к тару, собранной в районе Читван (1/26 = 3,8% O-M134 (xM117)), у одного представителя племени из Андхра-Прадеша, Индия ( 1/29 = 3,4% O-M117) и один человек в выборке индусов из Нью-Дели, Индия (1/49 = 2,0% O-M122 (xM134)). [12]

Юго-Восточная Азия [ править ]

Среди всех популяций Восточной и Юго-Восточной Азии гаплогруппа O-M122 наиболее тесно связана с теми, кто говорит на китайском , тибето-бирманском или хмонг-миенском языке. Гаплогруппа O-M122 составляет около 50% или более от общей вариации Y-хромосомы среди популяций каждой из этих языковых семей. Считается, что китайские и тибето-бирманские языковые семьи произошли от общего сино-тибетского языка.protolanguage, и большинство лингвистов помещают родину сино-тибетской языковой семьи где-то в северном Китае. Языки и культуры хмонг-миен по различным археологическим и этноисторическим причинам также обычно считаются происходящими из источника где-то к северу от их нынешнего распространения, возможно, в северном или центральном Китае. Однако тибетцы , несмотря на то, что они говорят на языке тибето-бирманской языковой семьи, имеют высокий процент в остальном редких гаплогрупп D-M15 и D3 , которые также встречаются в гораздо более низких частотах среди представителей некоторых других этнических групп. группы в Восточной Азии и Средней Азии.

Гаплогруппа O-M122 был замешан в качестве диагностических генетических маркеров в австронезийском расширении , когда он находится в популяциях островной Юго - Восточной Азии и Океании . Он появляется с умеренно высокими частотами на Филиппинах , в Малайзии и Индонезии . Его распространение в Океании в основном ограничено зонами традиционной австронезийской культуры, главным образом Полинезией (примерно от 25% ( Hammer 2005 ) до 32,5% ( Su 2000 ) ). O-M122 обычно встречается с более низкими частотами в прибрежной и островной Меланезии ,Микронезия , и тайваньские коренные племена (18% ( Молоток 2005 ) до 27,4% ( Su 2000 ) из микронезийцев , и 5% от меланезийцев ( Karafet 2005 ) , хотя и с уменьшенными частотами большинства субкладов.

Y-хромосомы гаплогруппы O-M122 * , которые не определяются какими-либо идентифицированными нижестоящими маркерами, на самом деле более распространены среди некоторых неханьских китайских популяций, чем среди ханьских китайцев, и наличие этих O-M122 * Y-хромосом среди различных население Центральной Азии, Восточной Азии и Океании, скорее всего, отражает очень древнее общее происхождение этих популяций, а не результат каких-либо исторических событий. Еще неизвестно, можно ли разбить хромосомы гаплогруппы O-M122 * Y на отдельные субклады, которые демонстрируют значительные географические или этнические корреляции.

Распределение субкладов [ править ]

Paragroup O-M122 * [ править ]

Парагруппа O2 * -M122 (xO2a-P197) Y-ДНК довольно редка, она была обнаружена только в 2/165 = 1,2% образца китайцев хань в пуле образцов из материкового Китая, Тайваня, Филиппин, Вьетнама, и Малайзия (n = 581), 8/641 = 1,2% выборки балийцев в пуле образцов из западной Индонезии (n = 960) и 7/350 = 2,0% выборки мужчин из Сумбы в пуле. образцов из восточной Индонезии (n = 957). В том же исследовании Y-ДНК O2 * -M122 (xO2a-P197) не наблюдалась в пуле образцов из Океании (n = 182) ( Karafet 2010 ) .

В статье, опубликованной группой преимущественно китайских генетиков в Американском журнале генетики человека в 2005 году, сообщалось об обнаружении O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК в 1,6% (8/488) пула из семи образцов Китайцы хань (3/64 = 4,7% Сычуань, 2/98 = 2,0% Цзыбо , Шаньдун, 1/60 = 1,7% Внутренняя Монголия, 1/81 = 1,2% Юньнань, 1/86 = 1,2% Лайчжоу, Шаньдун, 0/39 Гуанси, 0/60 Ганьсу). O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК также была обнаружена в следующих образцах этнических меньшинств в Китае: 5,9% (1/17) Цзинпо из Юньнани, 4,3% (2/47) Чжуан из Юньнани, 4,1% ( 2/49) Лису из Юньнани, 3,2% (1/31) Ва из Юньнани, 2,6% (1/39) Чжуан из Гуанси, 2,5% (2/80) Бай из Юньнани, 2,4% (1/41) Хани из Юньнань, 2,3% (2/88) Лаху из Юньнани, 2,1% (1/47) И из Юньнани, 2,1% (1/48) Мяо из Юньнани, 1,5% (2/132) Дай из Юньнани, 1,0% (1 / 105) Мяо из Хунани и 0,9% (2/225) Яо из Гуанси. [13]

O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК была обнаружена как единичная (1/156 = 0,6%) в образце из Тибета . ( Gayden 2007 ) Она также была обнаружена как одиночная в образце из девятнадцати членов. народа Чин в штате Чин , Мьянма. [14]

В статье, опубликованной в 2011 году, корейские исследователи сообщили об обнаружении O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК в следующих образцах: 5,9% (3/51) пекинских ханьцев , 3,1% (2/64) филиппинцев , 2,1%. (1/48) Вьетнамский , 1,7% (1/60) Юньнань Хан , 0,4% (2/506) Корейский . [15]

В 2011 году китайские исследователи опубликовали статью, в которой сообщалось об обнаружении O2 * -M122 (xO2a-M324) Y-ДНК в 3,0% (5/167) образца китайцев хань с происхождением из Восточного Китая (определяемых как состоящие из Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай и Аньхой) и в 1,5% (1/65) выборки ханьских китайцев, происходящих из Южного Китая. O2 * Y-ДНК не была обнаружена в их образце ханьских китайцев, происходящих из Северного Китая (n = 129).

В статье, опубликованной в 2012 году, Y-ДНК O2 * -M122 (xO2a-P200) была обнаружена в 12% (3/25) выборки лаосских мужчин из Луангпхабанга , Лаос. O2 * Y-ДНК не была обнаружена в образцах чам из Биньтхуана, Вьетнам (n = 59), кинь из Ханоя, Вьетнам (n = 76) или тайского из северного Таиланда (n = 17) ( He 2012). )

Trejaut et al. (2014) обнаружил O2-M122 (xO2a-M324) в 6/40 (15,0%) Сирайя в Гаосюне , 1/17 (5,9%) Сулавеси , 1/25 (4,0%) Пайвань , 2/55 (3,6%) Фуцзянь Хан , 1/30 (3,3%) Кетагалан , 2/60 (3,3%) Тайвань Миннань , 1/34 (2,9%) Тайвань Хакка , 1/38 (2,6%) Сирая в Хвалиене , 5/258 (1,9%) прочие Хан добровольцы на Тайване и 1/75 (1,3%) в выборке от общего населения Таиланда . [16]

Brunelli et al. (2017) обнаружили O2-M122 (xO2a-M324) в 5/66 (7,6%) Тай Юань , 1/91 (1,1%) Тай Лю и 1/205 (0,5%) Кхон Муанг в выборках жителей северных регионов. Таиланд . [17]

O-M324 [ править ]

O-M121 [ править ]

O2a1a1a1a1-M121 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1b-M164 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариации Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M121 был обнаружен только в 5,6% (1/18) образца из Камбоджи и Лаоса и в 5,0% (1/20) образца. образец из Китая. [18]

В большом исследовании 2332 несвязанных выборок мужчин, собранных из 40 популяций в Восточной Азии (и особенно в Юго-Западном Китае ), Y-ДНК O-M121 / DYS257 была обнаружена только в 7,1% (1/14) выборки камбоджийцев и в 1,0%. % (1/98) выборки ханьских китайцев из Цзыбо , Шаньдун. [13]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, Y-ДНК O-M121 была обнаружена в 1,2% (2/167) образца китайцев хань с происхождением из Восточного Китая, который определяется как состоящий из Цзянсу, Аньхоя, Чжэцзяна и Шанхая, а также в 0,8% (1/129) выборки китайцев хань с происхождением из Северного Китая. O-M121 не был обнаружен в выборке этого исследования китайцев хань, происходящих из Южного Китая (n = 65) ( Ян 2011 ).

O-L599 (считается филогенетически эквивалентным O-M121 [19] ) также был обнаружен у одного человека в выборке « 1000 геномов» китайцев хань из провинции Хунань , Китай ( n = 37). [3]

O-M164 [ править ]

O2a1b-M164 является субкладом O2a1-L127.1, параллельным O2a1a1a1a1-M121 и O2a1c-JST002611.

В раннем исследовании вариации Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M164 был обнаружен только в 5,6% (1/18) выборки из Камбоджи и Лаоса. [18]

В большом исследовании 2332 несвязанных выборок мужчин, собранных из 40 популяций в Восточной Азии (и особенно в Юго-Западном Китае), Y-ДНК O2a1b-M164 была обнаружена только в 7,1% (1/14) выборки камбоджийцев . [13]

O-JST002611 [ править ]

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 происходит от O2-M122 через O2a-M324 / P93 / P197 / P199 / P200 и O2a1-L127.1 / L465 / L467. O2a1c-JST002611 является наиболее часто наблюдаемым типом Y-ДНК O2a1 и, в более общем плане, представляет собой большую часть существующей Y-ДНК O2-M122, которая не принадлежит к обширному субкладу O2a2-P201.

Гаплогруппа O2a1c-JST002611 была впервые идентифицирована у 3,8% (10/263) выборки японцев (Nonaka et al. 2007). Он также был обнаружен в 3,5% (2/57) образца JPT (японский язык в Токио, Япония) проекта 1000 Genomes Project , включая одного члена редкой и сильно расходящейся парагруппы O2a1c1-F18 * (xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2 -F449). [3] [2] Впоследствии эта гаплогруппа с большей частотой обнаруживалась в некоторых образцах, взятых в Китае и его окрестностях , в том числе 12/58 = 20,7% Мяо (Китай), 10/70 = 14,3% Вьетнам , 18/165 = 10,9 % Хан (Китай и Тайвань), 4/49 = 8,2% Туцзя (Китай) ( Karafet 2010) . O-002611 также был обнаружен в синглтоне из Филиппин (1/48 = 2,1%), но не был обнаружен в образцах из Малайзии (0/32), тайваньских аборигенов (0/48), She из Китая ( 0/51), Яо из Китая (0/60), Океании (0/182), восточной Индонезии (0/957) или западной Индонезии (0/960) ( Karafet 2010 ) . Гаплогруппа O2a1c ‐ JST002611 распространена у различных этнических групп в Китае и Юго-Восточной Азии, включая Вьетнам (14,29%), Сычуань на юго-западе Китая (хань, 14,60%; тибетцы в округе Синьлун, 15,22%), [20] Цзилинь на северо-востоке Китая ( Корейцы, 9,36%), Внутренняя Монголия (Монголия, 6,58%) и Ганьсу на северо-западе Китая (Байма, 7,35%; хань, 11,30%). [21]Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе O-JST002611, наблюдалась в 10,6% (61/573) образца, собранного в Сеуле, и 8,3% (11/133) образца, собранного в Тэджоне, Южная Корея. [22] [23]

O-P201 [ править ]

O2a2-JST021354 / P201 является субкладом O2a, который включает наиболее распространенные типы Y-ДНК O2-M122. Эта клада включает основные субклады O2a2b1-M134 (субклад O-P164) и O2a2a1a2-M7, которые демонстрируют обширное распределение с центром в Китае, а также ассортимент Y-хромосом, которые еще не были отнесены ни к одному из субкладов.

O2a2-P201 (xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) Y-ДНК была обнаружена с высокой частотой во многих выборках австронезийского населения, в частности в некоторых выборках Батак Тоба с Суматры (21/38 = 55,3%), тонганцев ( 5/12 = 41,7%) и филиппинцы (12/48 = 25,0%). ( Karafet 2010 ) За пределами Австронезии Y-ДНК O2a2-P201 (xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) наблюдалась в образцах туцзя (7/49 = 14,3%), китайцев хань (14/165 = 8,5%), Японцы (11/263 = 4,2%), мяо (1/58 = 1,7%) и Вьетнам (1/70 = 1,4%) ( Karafet 2010 и Nonaka 2007).

O-M159 [ править ]

O2a2a1a1a-M159 является субкладом O2a2-P201. В раннем исследовании вариации Y-ДНК в современных человеческих популяциях мира O-M159 был обнаружен только в 5,0% (1/20) образца из Китая. [18]

В отличие от своих филогенетических братьев и сестер, O-M7 и O-M134, O-M159 встречается очень редко: он был обнаружен только в 2,9% (1/35) выборки мужчин хань из Мэйсянь , провинция Гуандун, при исследовании 988 мужчин из Востока. Азия ( Xue 2006 ).

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-M159 был обнаружен в 1,5% (1/65) выборки китайцев хань, происходящих из Южного Китая. O-M159 не был обнаружен в образцах китайцев хань, происходящих из Восточного Китая (n = 167) или Северного Китая (n = 129), в том же исследовании ( Ян 2011 ).

Trejaut et al. (2014) обнаружили O-M159 у 5,0% (3/60) Миннаня на Тайване, 4,2% (1/24) Ханоя, Вьетнама, 3,88% (10/258) других добровольцев Хань на Тайване, 3,6% (2/55) Хань в провинции Фуцзянь, 3,24% (12/370) равнинных аборигенов Тайваня (в основном ассимилированных китайцами хань), 1,04% (2/192) Западной Индонезии (1/25 Калимантана, 1/26 Суматры) и 0,68% (1 / 146) Филиппины (1/55 Южный Лусон). [16]

Kutanan et al. (2019) обнаружили O-M159 в 1,6% (2/129) своих выборок тайцев из Центрального Таиланда . [5]

O-M7 [ править ]

Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы O3-M7. [24]

Y-ДНК гаплогруппы O2a2a1a2-M7 была обнаружена с высокой частотой в некоторых выборках населения, говорящего на языках хмонг- миен , катуйских или бахнарских языках , разбросанных по некоторым преимущественно горным районам южного Китая , Лаоса и Вьетнама ( Cai 2010 ). .

O-M7 был отмечен тем, что имел широко распространенное, но неравномерное распределение среди населения, говорящего на языках хмонг-миен , таких как She (29/51 = 56,9% She, 10/34 = 29,4% She, 14/56 = 25,0% Northern She. из Чжэцзяна), Мяо (21/58 = 36,2% Мяо из Китая, 17/51 = 33,3% Хмонг Дау из северного Лаоса, 6/49 = 12,2% Юньнань Мяо, 2/49 = 4,1% Гуйчжоу Мяо, 4/100 = 4,0% Хунань Мяо) и Яо (18/35 = 51,4% Яо из Ляннань, Гуандун, 29/60 = 48,3% Яо из Гуанси, 12/35 = 34,3% Яо из Бамы, Гуанси, 12/37 = 32,4% Заомин из Гуандуна, 5/36 = 13,9% Бунуиз Гуанси, 1/11 = 9,1% Миен с верхним слоем, 3/41 = 7,3% Миен местного происхождения, 2/31 = 6,5% Мянь Южного из Гуанси, 1/19 = 5,3% Миен с цветочным рисунком из Гуанси, 1/20 = 5.0% Mountain Straggler Mien из Хунани, 1/28 = 3.6% Blue Kimmun из Гуанси, 1/31 = 3.2% Pahng из Гуанси, 1/47 = 2.1% Western Mien из Юньнани, 0/11 Thin Board Mien, 0 / 31 Низменность Яо из Гуанси, 0/32 Гора Киммун из Юньнани, 0/33 Северный Минь и 0/41 Низменность Киммун из Гуанси). ( Cai 2010 ) ( Karafet 2010 ) ( Xue 2006 )

Cai et al. 2010 сообщили о обнаружении высоких частот O-M7 в их образцах Катуик (17/35 = 48,6% Ngeq , 10/45 = 22,2% Кату , 6/37 = 16,2% Катаанг , 3/34 = 8,8% Inh (Ir). , 4/50 = 8,0% Итак , 1/39 = 2,6% Suy ) и Bahnaric (15/32 = 46,9% Jeh , 17/50 = 34,0% Oy , 8/32 = 25,0% Brau , 8/35 = 22,9% Talieng , 4/30 = 13,3% Алег , 6/50 = 12,0% Laven) народы из южного Лаоса. Среди выбранных катуйских народов носители западного катуика (куй-бру), такие как со и суй, имеют более низкие частоты O-M7, чем собственно кату и носители диалектной цепи та'ой (нгек, катаанг , Ir). Однако O-M7 был обнаружен только с низкой частотой в выборках лингвистически связанных кхмуйских популяций из северного Лаоса (1/50 = 2,0% мал, 1/51 = 2,0% кхму, 0/28 бит, 0/29 синьмуль), Вьетнамцы из Вьетнама и центрального Лаоса (8/76 = 10,5% кинь из Ханоя, Вьетнам, 2/28 = 7,1% Бо, 4/70 = 5,7% вьетнамцев, 0/12 мыонг, 0/15 кинь, 0/38 ау ), Палаунгские народы с северо-запада Лаоса и юго-запада Юньнани (2/35 = 5,7% ламет, 0/29 ава, 0/52 бланг) и паканикнароды из юго-востока Юньнани и северо-запада Гуанси (0/30 Palyu, 0/32 Bugan). ( Cai 2010 ) ( Karafet 2010 ) ( He 2012 )

Гаплогруппа O-M7 была обнаружена с заметной частотой в некоторых выборках австронезийского населения из центральной части Малайского архипелага (17/86 = 19,8% индонезийцев с Борнео, 4/32 = 12,5% Малайзии, 7/61 = 11,5% Явы. (в основном выборка в Dieng )), но частота этой гаплогруппы, похоже, очень быстро падает к востоку (1/48 = 2,1% Филиппин, 5/641 = 0,8% балийцев, 0/48 тайваньских аборигенов) и западу (0 / 38 Батак Тоба с Суматры, 0/60 Ниас, 0/74 Ментаваи). ( Karafet 2010 ) O-M7 был обнаружен у 5,1% (3/59) выборки австронезийско-говорящих чамов из провинции Биньтхуан, Вьетнам. ( Он 2012 )

В северной части своего распространения O-M7 был обнаружен в образцах Орокен (2/31 = 6,5%), Туцзя из Хунани (3/49 = 6,1%), Цян (2/33 = 6,1%) и Хань китайцы (3/165 = 1,8% ханьских китайцев, или 2/32 = 6,3% ханьцев из Или, Синьцзян, 4/66 = 6,1% хань из Хуэйзэ , Юньнань, 2/35 = 5,7% хань из Мэйсяня, Гуандун, 1 / 18 = 5,6% хань из Ухани, Хубэй, 6/148 = 4,1% хань из Чангтин, Фуцзянь, 2/63 = 3,2% хань из Вэйчэна, Сычуань, 2/100 = 2,0% хань из Нанкина, Цзянсу, 1/55 = 1,8% Хан из Шанхая) ( Вэнь 2004 ) ( Сюэ 2006 ) ( Карафет 2010 ).

O-M134 [ править ]

O-M134 * [ править ]

Парагруппа O-M134 (xM117) была обнаружена с очень высокой частотой в некоторых выборках людей Ким Мун , подгруппы народа Яо на юге Китая (16/32 = 50,0% Горный Киммун из южного Юньнани, 11/28 = 39,3%). Синий Киммун из западного Гуанси). Однако эта парагруппа была обнаружена только в 3/41 = 7,3% выборки низменности Киммун в восточной части Гуанси ( Cai et al. 2011 ) . Эта парагруппа также часто обнаруживается в некоторых казахских выборках, особенно в племени найман (102/155 = 65,81%) ( Дулик и др. 2011 г. и Лу и др. 2011 г. ). Дулик предполагает, что O-M134 у казахов был вызван более позднее расширение из-за более позднего времени TMRCA.

Общая схема распределения O-M134 (xM117) среди современных популяций отличается от распределения O-M117 родственной клады. В частности, O-M134 (xM117) встречается только с низкой частотой или отсутствует среди большинства тибето-бирманских популяций Юго-Западного Китая, Северо-Восточной Индии и Непала, которые демонстрируют чрезвычайно высокие частоты O-M117. [ необходима цитата ] Эта парагруппа также встречается с очень низкой частотой или отсутствует среди большей части мон-кхмерского населения Лаоса, которое демонстрирует гораздо более высокие частоты O-M117 ( Cai et al. 2011 ) . У ханьцев парагруппа встречается примерно в том же процентном соотношении, что и O-M117, но имеет более высокое распространение в северных ханьских китайцах, чем в южных ханьских китайцах (Ян и др. 2012 ) .

O-M117 [ править ]

Гаплогруппа O2a2b1a1-M117 (также определяемая филогенетически эквивалентной мутацией 23) является субкладом O2a2b1-M134, который часто встречается в Китае и соседних странах, особенно среди тибето-бирманских народов.

О-M117 был обнаружен в образцах Тамангом (38/45 = 84,4%), тибетцев (45/156 = 28,8% или 13/35 = 37,1%), тару (57/171 = 33,3%), Хан тайваньский (40 / 183 = 21,9%), неварцы (14/66 = 21,2%), население Катманду , Непал (13/77 = 16,9%), китайцы хань (5/34 = 14,7%, Чэнду, 5/35 = 14,3%) Харбин, 4/35 = 11,4% Meixian, 3/30 = 10,0% Ланьчжоу, 2/32 = 6,3% Yili), тунгусские народы из КНР (7/45 = 15,6% Hezhe, 4/26 = 15,4% Ewenki, 5 / 35 = 14,3% маньчжур, 2/41 = 4,9% Сибе, 1/31 = 3,2% орокенов), корейцы (4/25 = 16,0% корейцы из КНР, 5/43 = 11,6% корейцы из Южной Кореи), монголы(5/45 = 11,1% жителей Внутренней Монголии, 3/39 = 7,7% Даур, 3/65 = 4,6% Внешних Монголов) и уйгуров (2/39 = 5,1% Или , 1/31 = 3,2% Урумчи ) ( Xue et al. др. 2006 г. , Гайден и др. 2007 г. и Форнарино и др. 2009 г. ).

Как и O-M7, O-M117 был обнаружен с очень разной частотой во многих выборках людей, говорящих на языке хмонг- миен, таких как миенские народы (7/20 = 35,0% горных бродяг, 9/28 = 32,1% синего киммуна, 6/19 = 31,6% Mien с цветочной головкой, 3/11 = 27,3% Mien из верхней доски, 3/11 = 27,3% Mien из тонкой доски, 11/47 = 23,4% Western Mien, 6/33 = 18,2% North Mien, 5 / 31 = 16,1% Яо низменности, 5/35 = 14,3% Яо из Ляннаня, Гуандун, 5/37 = 13,5% Заомин, 5/41 = 12,2% Киммун низменности, 3/41 = 7,3% коренных жителей Миен, 2/31 = 6,5 % Южный Мьен, 2/32 = 6,3% Горный Киммун, но 0/35 Яо из Бамы, Гуанси), Ше (6/34 = 17,6% Ше, 4/56 = 7,1% Северная Шэ) и народы хмонги (9 / 100 = 9,0% Мяо из Хунани, 4/51 = 7,8% Хмонг До из северного Лаоса, 3/49 = 6,1% Мяо из Юньнани, 1/49 = 2,0% Мяо из Гуйчжоу, но 0/36 Буну из Гуанси) (Cai et al. 2011 и Xue et al. 2006 г. ).

В исследовании, опубликованном китайскими исследователями в 2006 году, O-M117 был обнаружен с высокой частотой (8/47 = 17,0%) в выборке японцев неописанного географического происхождения ( Xue et al. 2006 ) . Однако в исследовании, опубликованном японскими исследователями в 2007 году, одна и та же гаплогруппа была обнаружена с гораздо меньшей частотой (11/263 = 4,2%) в большей выборке японцев из различных регионов Японии ( Nonaka et al. 2007 ) .

В Meghalaya , преимущественно племенного состояния северо - восточной Индии, О-M133 был обнаружен в 19,7% (14/71) образца из тибето-бирманской -speaking Garos , но только 6,2% (22/353, в диапазоне от 0 / 32 Bhoi до 6/44 = 13,6% PNAR ) пула восьми образцов соседних Khasian -speaking племен ( Редди и др. , 2007 ) .

O-M300 [ править ]

O-M333 [ править ]

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
О-М17526 годVII1U28 годEu16H9яО *ОООООООООО
O-M11926 годVII1U32Eu16H9ЧАСO1 *O1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1a
O-M10126 годVII1U32Eu16H9ЧАСO1aO1a1O1a1aO1a1aO1a1O1a1O1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1a
O-M5026 годVII1U32Eu16H10ЧАСO1bO1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2
O-P3126 годVII1U33Eu16H5яO2 *O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2
О-М9526 годVII1U34Eu16H11граммO2a *O2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2a1O2a1
O-M8826 годVII1U34Eu16H12граммO2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1aO2a1a
O-SRY46520VII1U35 годEu16H5яO2b *O2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2b
О-47з5VII1U26 годEu16H5яO2b1O2b1aO2b1O2b1O2b1aO2b1aO2b1O2b1O2b1O2b1O2b1
О-М12226 годVII1U29Eu16H6LO3 *O3O3O3O3O3O3O3O3O3O3
O-M12126 годVII1U29Eu16H6LO3aO3aO3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1aO3a1a
O-M16426 годVII1U29Eu16H6LO3bO3bO3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a1bO3a1b
O-M15913VII1U31 годEu16H6LO3cO3cO3a3aO3a3aO3a3O3a3O3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO3a3a
O-M726 годVII1U29Eu16H7LO3d *O3cO3a3bO3a3bO3a4O3a4O3a3bO3a3bO3a3bO3a2bO3a2b
О-М11326 годVII1U29Eu16H7LO3d1O3c1O3a3b1O3a3b1-O3a4aO3a3b1O3a3b1O3a3b1O3a2b1O3a2b1
О-М13426 годVII1U30Eu16H8LO3e *O3dO3a3cO3a3cO3a5O3a5O3a3cO3a3cO3a3cO3a2c1O3a2c1
O-M11726 годVII1U30Eu16H8LO3e1 *O3d1O3a3c1O3a3c1O3a5aO3a5aO3a3c1O3a3c1O3a3c1O3a2c1aO3a2c1a
O-M16226 годVII1U30Eu16H8LO3e1aO3d1aO3a3c1aO3a3c1aO3a5a1O3a5a1O3a3c1aO3a3c1aO3a3c1aO3a2c1a1O3a2c1a1

Публикации оригинальных исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 ( Karafet 2008 ) и последующих опубликованных исследованиях.

  • О-М122 (М122, П198)
    • O-P93 (M324, P93, P197, P198, P199, P200)
      • O-M121 (M121, P27.2)
      • О-М164 (М164)
      • O-P201 (P201 / 021354)
      • O-002611 (002611)
      • О-М300 (М300)
      • О-М333 (М333)

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогения
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии

Y-DNA O Subclades [ править ]

  • О-47з
  • O-M101
  • О-М113
  • O-M117
  • O-M119
  • O-M121
  • О-М122
  • О-М134
  • O-M159
  • O-M162
  • O-M164
  • О-М175
  • О-М176
  • O-M50
  • O-M7
  • O-M88
  • О-М95
  • O-MSY2.2
  • O-P31

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру тысячи двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)


Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ Кармин, Моника; Сааг, Лаури; Висенте, Марио; и другие. (2015). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  2. ^ а б Позник, Г. Давид; Сюэ, Яли; Mendez, Fernando L .; и другие. (Июнь 2016 г.). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1 244 всемирных последовательностей Y-хромосомы» . Генетика природы . 48 (6): 593–599. DOI : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4884158 . PMID 27111036 .  
  3. ^ Б с д YFull Гаплогруппа YTree v6.01 на 4 января 2018
  4. ^ а б в Аширбеков Э.Е .; Ботбаев ДМ; Белкожаев АМ; Абайлдаев, АО; Неупокоева А.С.; Мухатаев, JE; Альжанулы, Б .; Шарафутдинова Д.А.; Мукушкина, ДД; Рахымгожин, МБ; Хансеитова А.К .; Лимборска, SA; Айтхожина Н.А. «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. ISSN 2224-5227 . 
  5. ^ а б Кутанан, Вибху; Кампуансай, Джатупол; Шрикуммул, Метави; Брунелли, Андреа; Гиротто, Сильвия; Ариас, Леонардо; Махольдт, Энрико; Хюбнер, Александр; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2019). «Противопоставление отцовской и материнской генетической истории тайского и лаосского населения» . Мол. Биол. Evol . 36 (7): 1490–1506. DOI : 10.1093 / molbev / msz083 . PMC 6573475 . PMID 30980085 .  
  6. ^ Карафет, TM; Зегура, SL; Посух, О .; Осипова, Л .; Bergen, A .; Лонг, Дж .; Goldman, D .; Klitz, W .; Harihara, S .; de Knijff, P .; Wiebe, V .; Гриффитс, Р. Темплтон, штат Арканзас; Молоток, MF (1999). "Источники азиатских предков гаплотипов основателя Y-хромосомы Нового Света" . Американский журнал генетики человека . 64 (3): 817–831. DOI : 10.1086 / 302282 . PMC 1377800 . PMID 10053017 .  
  7. ^ Ямамото; и другие. (2013). «Линия Y-хромосомы в пяти региональных монгольских популяциях». Международная криминалистическая экспертиза . Дополнение по генетике, серия 4: e260 – e261. doi : 10.1016 / j.fsigss.2013.10.133 - через Elsevier Science Direct.
  8. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовски, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. DOI : 10.1038 / jhg.2013.108 . PMID 24132124 . 
  9. ^ Ди Кристофаро, J; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Lin, AA; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  10. ^ Харьков, ВН; Хамина, К.В. Медведева, ОФ; Симонова, К.В. Еремина, ЕР; Степанов, В.А. (2014). «Генофонд бурят: Клиническая изменчивость и территориальное подразделение по данным маркеров Y-хромосомы». Российский журнал генетики . 50 (2): 180–190. DOI : 10.1134 / S1022795413110082 . S2CID 15595963 . 
  11. ^ Яо, Хун-Бин; Ван, Чуан-Чао; Тао, Сяолань; Шан, Лэй; Вэнь Шао-Цин; Чжу, Бофэн; Канг, Лонли; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2016). «Генетические свидетельства восточноазиатского происхождения китайских мусульманских популяций Дунсян и Хуэй» . Научные отчеты . 6 : 38656. Bibcode : 2016NatSR ... 638656Y . DOI : 10.1038 / srep38656 . PMC 5141421 . PMID 27924949 .  
  12. ^ a b Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 2009 (9): 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .  
  13. ^ a b c Ши, Хун; Дун, Юн-ли; Вен, Бо; Сяо, Чун-Цзе; Андерхилл, Питер А .; Шэнь, Пей-дон; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли; Су, Бинг (сентябрь 2005 г.). «Y-хромосома - свидетельство южного происхождения восточноазиатской гаплогруппы O2-M122» . Американский журнал генетики человека . 77 (408–419): 408–19. DOI : 10.1086 / 444436 . PMC 1226206 . PMID 16080116 .  
  14. ^ Пэн, Мин-Шэн; Он, Джун-Донг; Веер, длинный; и другие. (2013). «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 2013 (8): 1–5. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.272 . PMC 4350590 . PMID 24281365 .  
  15. ^ Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мюн-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи» . Следственная генетика . 2 (1): 10–121. DOI : 10.1186 / 2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511 .  
  16. ^ a b Trejaut, Жан А; Poloni, Estella S; Йен, Джу-Чен; Лай, Ин-Хуэй; Лоо, Цзюнь-Хун; Ли, Цзянь-Лян; Он, Чун-Линь; Лин, Мари (2014). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии» . BMC Genetics . 2014 (15): 77. DOI : 10.1186 / 1471-2156-15-77 . PMC 4083334 . PMID 24965575 .  
  17. ^ Брунелли, А; Кампуансай, Дж; Зайелстад, М; Lomthaisong, K; Кангванпонг, Д; Гиротто, S; и другие. (2017). «Свидетельство Y-хромосомы о происхождении северных тайцев» . PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0181935 . PMC 5524406 . PMID 28742125 .  
  18. ^ a b c Андерхилл, Питер А .; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А .; и другие. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Генетика природы . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  19. ^ ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа O и ее субклады - 2017
  20. ^ Ван, Чуан-Чао; Ван, Лин-Сян; Шреста, Рукеш; Чжан, Манфэй; Хуан, Сю-Юань; Ху, Канг; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2014). «Генетическая структура популяций Qiangic, проживающих в западном коридоре Сычуань» . PLOS ONE . 9 (8): e103772. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j3772W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0103772 . PMC 4121179 . PMID 25090432 .  
  21. ^ Ван; Ян, Ши; Дун, Цинь; Лу, Ян; Ци; Лян, ДИНГ; Хай, Вэй; Ши; Lin, LI; Я; Джун, ЯН; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2013). «Поздняя неолитическая экспансия древних китайцев, выявленная гаплогруппой Y-хромосомы O2a1c ‐ JST002611» . Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 280–286. DOI : 10.1111 / j.1759-6831.2012.00244.x . S2CID 55081530 . 
  22. ↑ Джин Пак, Мён; Янг Ли, Хван; Ик Ян, Ву; Шин, Кён-Джин (2012). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогруппы и гаплотипа». Международный журнал судебной медицины . 126 (4): 589–599. DOI : 10.1007 / s00414-012-0703-9 . PMID 22569803 . S2CID 27644576 .  
  23. ^ Юн Квон, Со; Янг Ли, Хван; Ын Ли, Ын; Ик Ян, Ву; Шин, Кён-Джин (2015). «Подтверждение топологий дерева гаплогрупп Y с недавно предложенными Y-SNP для подгаплогрупп C2, O2b и O3a». Международная судебная медицина: генетика . 19 : 42–46. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2015.06.003 . PMID 26103100 . 
  24. ^ О'Рурк, Деннис; Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжендун; Вен, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуанг, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . ISSN 1932-6203 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .   

Источники [ править ]

журнальные статьи
  • Черный, ML; Dufall, K .; Wise, C .; Sullivan, S .; Битлз, AH (2006). «Генетические предки на северо-западе Камбоджи». Анналы биологии человека . 33 (5–6): 620–7. DOI : 10.1080 / 03014460600882561 . PMID  17381059 . S2CID  34579092 .
  • Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжендун; Вен, Бо; Сюй, Шухуа; Ван, Йи; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; и другие. (2011). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC  3164178 . PMID  21904623 .
  • Cordaux, R .; Weiss, G; Saha, N; Стоункинг, М. (2004). «Северо-восточный индийский проход: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. DOI : 10.1093 / molbev / msh151 . PMID  15128876 .
  • Ган, Жуй-Цзин; Пан, Шан-Лин; Муставич, Лаура Ф .; Цинь, Чжэнь-Донг; Цай, Сяо-Юнь; Цянь, Цзи; Лю, Чэн-Ву; Пэн, Цзюнь-Хуа; и другие. (2008). «Популяция пинхуа как исключение из последовательной генетической структуры ханьцев» . Журнал генетики человека . 53 (4): 303–13. DOI : 10.1007 / s10038-008-0250-х . PMID  18270655 .
  • Гайден, Тензин; Кадены, Алисия М .; Регейро, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский, Лев А .; Андерхилл, Питер А .; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л .; Эррера, Рене Дж. (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC  1852741 . PMID  17436243 .
  • Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID  16328082 .
  • Он, Джун-Донг; Пэн, Мин-Шэн; Куанг, Хай Хо; Данг, Кхоа Фам; Trieu, An Vu; Ву, Ши-Фан; Цзинь, Цзе-Цюн; Мерфи, Роберт В .; и другие. (2012). Кайзер, Манфред (ред.). «Патрилинейная перспектива австронезийской диффузии в континентальной части Юго-Восточной Азии» . PLOS ONE . 7 (5): e36437. Bibcode : 2012PLoSO ... 736437H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036437 . PMC  3346718 . PMID  22586471 .
  • Hurles, M; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. DOI : 10.1086 / 430051 . PMC  1199379 . PMID  15793703 .
  • Джин, Хан-Джун; Тайлер-Смит, Крис; Ким, Ук (2009). Батцер, Марк А (ред.). «Население Кореи выявлено с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4210J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004210 . PMC  2615218 . PMID  19148289 .
  • Цзин, Чен; Hui, LI; Чжэнь-Донг, Цинь; Вэнь-Хун, ЛИУ; Wei-Xiong, LIN; Жуй-Син, ИНЬ; Ли, ДЖИН; Шан-Лин, ПАН (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура населения Чжуан». Acta Genetica Sinica . 33 (12): 1060–72. DOI : 10.1016 / S0379-4172 (06) 60143-1 . PMID  17185165 .
  • Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; Фэн, Ши; Уэллс, RS; Редд, Алан Дж .; Зегура, Стивен Л .; Хаммер, Майкл Ф. (2001). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–28. DOI : 10.1086 / 323299 . PMC  1235490 . PMID  11481588 .
  • Карафет, Татьяна М .; Lansing, JS; Редд, Алан Дж .; Уоткинс, Джозеф С .; Сурата, СПК; Артхавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и другие. (2005). «Балийская перспектива Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Биология человека . 77 (1): 93–114. DOI : 10,1353 / hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID  16114819 . S2CID  7953854 .
  • Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухей; Андо, Харуэ; Оюнгерел, Ганджуур; Чаэ, Гуэ-Тэ; Хан, Хуун; Цзя, Гуань-Цзюнь; Токунага, Кацуши; Мунхтувшин, Намид; Тамия, Ген; Иноко, Хидетоши (2005). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Джин . 346 : 63–70. DOI : 10.1016 / j.gene.2004.10.023 . PMID  15716011 .
  • Kayser, M .; Брауэр, S; Cordaux, R; Касто, А; Лао, О; Животовский, Л.А.; Мойз-Фори, К; Рутледж, РБ; и другие. (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–44. DOI : 10.1093 / molbev / msl093 . PMID  16923821 .
  • Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, ОФ; Спиридонова, М.Г .; Воевода, М.И.; Тадинова, В.Н.; Пузырев, В.П. (2007). «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы». Российский журнал генетики . 43 (5): 551–562. DOI : 10.1134 / S1022795407050110 . PMID  17633562 . S2CID  566825 .
  • Ким, Ук; Ю, Таг-Гын; Ким, Сон Чжу; Шин, Донг-Джик; Тайлер-Смит, Крис; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Ким, Ын-Так; Пэ, Юн-Сон (2007). Благосклонный Михаил (ред.). «Отсутствие ассоциации между Y-хромосомными гаплогруппами и раком простаты у корейского населения» . PLOS ONE . 2 (1): e172. Bibcode : 2007PLoSO ... 2..172K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0000172 . PMC  1766463 . PMID  17245448 .
  • Кумар, Викрант; Редди, Ариманда Н.С.; Бабу, Джагедиш П.; Рао, Типирисетти Н; Langstieh, Banrida T; Тангарадж, Кумарасами; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи; Редди, Баттини М (2007). «Данные о Y-хромосоме предполагают общее отцовское наследие австро-азиатских популяций» . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 47. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-47 . PMC  1851701 . PMID  17389048 .
  • Ли, Хуэй; Вен, Бо; Чен, Шу-Джо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжендун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Диньбинь; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Цзинь, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайками» . BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 146. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-146 . PMC  2408594 . PMID  18482451 .
  • Нонака, I .; Minaguchi, K .; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–95. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x . ЛВП : 10130/491 . PMID  17274803 . S2CID  1041367 .
  • Редди, Б. Мохан; Langstieh, BT; Кумар, Викрант; Нагараджа, Т .; Редди, ANS; Мека, Аруна; Редди, АГ; Thangaraj, K .; Сингх, Лалджи (2007). Авадалла, Филипп (ред.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . PLOS ONE . 2 (11): e1141. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1141R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001141 . PMC  2065843 . PMID  17989774 .
  • Ши, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; Маранта, Рамона; Ахилли, Алессандро; Модиано, Гвидо; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла; Сантачиара-Бенеречетти, Сильвана А (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC  2720951 . PMID  19573232 .
  • Вс, Б .; Jin, L .; Андерхилл, П .; Мартинсон, Дж .; Saha, N .; МакГарви, ST; Шрайвер, доктор медицины; Chu, J .; и другие. (2000). «Полинезийское происхождение: понимание Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 97 (15): 8225–8228. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8225S . DOI : 10.1073 / pnas.97.15.8225 . PMC  26928 . PMID  10899994 .* H6 (= O-M122 (xO-M7, O-M134)) в 18/73 = 24,7% * H8 (= O-M134) в 2/73 = 2,7%, всего 20/73 = 27,4% O -M122 в пуле из семи образцов из Микронезии. * 13/40 = 32,5% O-M122 (xM7, M134) в пуле из трех образцов из Полинезии. * 9/27 = 33,3% H6 (= O-M122 (xM7, M134)) * 6/27 = 22,2% H8 (= O-M134), всего 15/27 = 55,6% O-M122 на "малайском" образец * 2/19 = 10,5% H6 (= O-M122 (xM7, M134)) в образце « Кота-Кинабалу ».
  • Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Акей, Джошуа; Хуанг, Вэй; Шен, Ди; и другие. (1999). «Свидетельства Y-хромосомы для миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. DOI : 10.1086 / 302680 . PMC  1288383 . PMID  10577926 .
  • Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кейчи; Хораи, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. DOI : 10.1007 / s10038-004-0131-х . PMID  14997363 .
  • Ван, Вэй; Мудрая, Шерил; Барик, Том; Черный, Майкл Л .; Битлз, Алан Х. (1 августа 2003 г.). «Происхождение и генетическая структура трех сосуществующих китайских мусульманских популяций: Салар, Боань и Дунсян». Генетика человека . Springer-Verlag. 113 (3): 244–52. DOI : 10.1007 / s00439-003-0948-у . ISSN  0340-6717 . PMID  12759817 . S2CID  11138499 .
  • Уэллс, RS; Юлдашева, Н .; Рузибакиев, Р .; Андерхилл, Пенсильвания; Евсеева, И .; Blue-Smith, J .; Jin, L .; Вс, Б .; и другие. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC  56946 . PMID  11526236 .
  • Вен, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Песня, Сюфэн; Чжан, Фэн; Он, Юньган; Ли, Фэн; Гао, Ян; и другие. (2004). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Bibcode : 2004Natur.431..302W . DOI : 10,1038 / природа02878 . PMID  15372031 . S2CID  4301581 .
  • Вен, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; Ли, Хуэй; Ши, Хун; Песня, Сюфэн; Цянь, Тинчжи; Сяо, Чуньцзе; и другие. (2004). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет предвзятое отношение к полу у южных тибето-бирманцев» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. DOI : 10.1086 / 386292 . PMC  1181980 . PMID  15042512 .
  • Вен, Бо; Hong, S; Ling, R; Huifeng, X; Кайюань, L; Wenyi, Z; Bing, S; Shiheng, S; и другие. (2004). «Происхождение людей Мосуо, выявленное вариациями мтДНК и Y-хромосомы». Наука Китай Науки о жизни . 47 (1): 1–10. DOI : 10.1360 / 02yc0207 . PMID  15382670 . S2CID  7999778 .
  • Се, Сюань-Хуа (2004). «Генетическая структура Tujia, выявленная Y-хромосомами» . И Чуань Сюэ Бао = Acta Genetica Sinica . 31 (10): 1023–9. PMID  15552034 .
  • Xue, Y .; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; и другие. (2005). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах расширения населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC  1456369 . PMID  16489223 .
  • Ян, Чжили; Донг, Юнли; Гао, Лу; Ченг, Баовэнь; Ян, Цзе; Цзэн, Вэйминь; Лу, Цзин; Су, Яньхуа; Сяо, Чуньцзе (2005). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы у национальностей провинции Юньнань Китая». Анналы биологии человека . 32 (1): 80–7. DOI : 10.1080 / 03014460400027557 . PMID  15788357 . S2CID  39153696 .
  • Чжоу, Ruixia; Ян, Дацюнь; Чжан, Хуа; Ю, Вэйпин; Ань, Лижэ; Ван, Силонг; Ли, Хун; Сюй, Цзюцзинь; Се, Сяодун (2008). «Происхождение и эволюция двух подкланов югуров в Северо-Западном Китае: тематическое исследование отцовского генетического ландшафта». Анналы биологии человека . 35 (2): 198–211. DOI : 10.1080 / 03014460801922927 . PMID  18428013 . S2CID  5453358 .
Сайты
  • Генографический проект, Р. Спенсер; Уэллс. «Генографический проект - Атлас путешествий человека» . Архивировано из оригинала на 2011-02-05.
  • Krahn; FTDNA (2003). «Черновик дерева центра геномных исследований (AKA Y-TRee)» . Архивировано из оригинала на 2015-08-15.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ян, Ву Ик; Шин, Кён-Джин (2012). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогруппы и гаплотипа». Международный журнал судебной медицины . 126 (4): 589–99. DOI : 10.1007 / s00414-012-0703-9 . PMID  22569803 . S2CID  27644576 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Распространение гаплогруппы O-M122 , из Генографического проекта , National Geographic
  • Группа интересов China DNA в Facebook
  • Веб-сайт проекта ДНК Китая в Family Tree DNA