Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Hibbertopteroidea )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mycteropoidea - это вымершее надсемейство эвриптерид , вымершая группа хелицеридных членистоногих, широко известных как «морские скорпионы». Это одно из четырех надсемейств, классифицируемых как часть подотряда Stylonurina . Миктеропоиды были обнаружены в Европе, России, Южной Америке и Южной Африке. Образцы миктеропоидов часто фрагментарны, что затрудняет установление отношений между включенными таксонами. Только два таксона миктеропоидов известны из разумных полных останков, Hibbertopterus scouleri и H. wittebergensis . [1]

Миктеропоиды были большими причудливыми эвриптеридами, найденными с раннего силура до конца пермского периода. [2] Они были ловушками, населявшими пресноводные болота и реки, питаясь, разгребая мягкий осадок лопастями на передних конечностях, чтобы ловить мелких беспозвоночных. [3] Их морфология была настолько необычной, что их считали отдельным отрядом Eurypterida . [4] Однако недавняя работа подтверждает, что они являются производными членами подотряда Stylonurina , а род Drepanopterus является базальным членом их надсемейства .[5]

Миктеропоиды играют важную роль в эволюционной истории эвриптерид как последняя группа эвриптерид, испытавшая значительное излучение разнообразия на уровне рода (в течение позднего девона и карбона ), а также являясь последними известными выжившими членами группы, вымершими во время Пермско-триасовое вымирание . [5]

Описание [ править ]

Реконструкция Мегарахны , миктероптида , который когда-то считался гигантским пауком .

Миктеропоиды диагностируются как стилонурины с задней расщелиной на метастоме и округлыми линзами, покрывающими боковые глаза, а также с передними просомальными придатками, модифицированными для быстрого кормления. [5]

Стратегии скользящего кормления развивались независимо в двух из четырех суперсемейств стилонуринов, Stylonuroidea и Mycteropoidea. В обоих суперсемействах адаптация к этому образу жизни включает модификации шипов на их передних просомальных придатках для прочесывания субстрата их среды обитания. У стилонуроидов есть фиксированные шипы на придатках II-IV, которые можно было использовать в качестве драгатов, чтобы разгребать отложения и, таким образом, запутывать все на своем пути. Миктеропоиды демонстрируют еще более экстремальную адаптацию к образу жизни с широким кормлением. [5]

У них есть лопасти на просомальных придатках II-III (и IV в пределах Hibbertopteridae), сильно отличающиеся от уплощенных шипов, таких как у кокомоптероида Hallipterus , расширенные с боков с тупым и закругленным окончанием с сенсорными щетинками. Тактильная функция их могла позволить миктеропоидам выбирать добычу из отложений способом, которым не могли стилонуроиды . [5]

У миктероптидов придатки II и III использовались для захвата добычи, в то время как гиббертоптериды также использовали придаток IV, сохраняя при этом его использование в качестве ноги для ходьбы. Тазики у Hibbertopterus уменьшены, что приводит к тому, что часть процесса пережевывания пищи берет на себя нагруженный (пластинки, покрывающие тазики). Некоторые виды Hibbertopterus имеют даже большую адаптацию к подметанию кормления, чем другие миктеропоиды, с его лезвиями, превращенными в гребневидный позвоночник, который может захватывать более мелкую добычу или другие частицы органической пищи. Поскольку у него большие тазики, вполне вероятно, что некоторые виды Hibbertopterus также будут питаться относительно крупными беспозвоночными, когда смогут. [5]

Систематика и роды [ править ]

Ископаемые остатки Drepanopterus , самого раннего из известных и наиболее базальных миктеропоидов.

Миктеропоиды настолько производны и необычны, что их уникальная морфология иногда побуждает исследователей помещать их в отряд отдельно от Eurypterida . [4] Однако недавние исследования разрешают их как сестринскую группу Kokomopteroidea , объединенную срединным гребнем на панцире между боковыми глазами и дистальным утолщением к подомерам просомальных придатков внутри подотряда Stylonurina у эвриптерид. [5]

Drepanopterus , единственный член семейства Drepanopteridae , был признан сестринским таксоном для всех других миктеропоидов и также является самым ранним известным членом группы, обитающей от нижнего силура до верхнего девона . Drepanopterus также имеет некоторые общие характеристики с кокомоптероидами (например, наличие булавовидного тельсона) и другими миктеропоидами (метастома с задней расщелиной и наличие лопастей на передних отростках просомы). Другие миктеропоиды относятся к одному из двух семейств: Hibbertopteridae или Mycteroptidae.. Hibbertopteridae и Mycteropidae объединены наличием хастатного тельсона с парными брюшными килями и кутикулярным орнаментом, состоящим из чешуек или мукронов. [5]

Стоит отметить, что считается, что несколько родов Mycteropoidea могут представлять разные онтогенетические стадии. [6] Хотя для подтверждения или опровержения таких гипотез требуется дальнейшая работа, одним из примеров является предположение, что почти все представители Mycteroptidae ( Megarachne , Mycterops и Woodwardopterus ) могут представлять онтогенные стадии одного рода Mycterops . [5]

Надсемейство Mycteropoidea Cope, 1886 г.

  • Семья Drepanopteridae Kjellesvig-Waering, 1966
    • Drepanopterus Laurie, 1892 г.
  • Семья Hibbertopteridae Kjellesvig-Waering, 1959
    • Hibbertopterus Kjellesvig-Waering, 1959 г.
    • Campylocephalus Eichwald, 1860 г.
    • Vernonopterus Waterston, 1957 год.
  • Семья Mycteroptidae Cope, 1886 г.
    • Миктеропс Коуп, 1886 г.
    • Woodwardopterus Kjellesvig-Waering, 1959 г.
    • Мегарахне Хюникен, 1980
    • Хастимима Уайт, 1908 год

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джерам, Эндрю Дж .; Селден, Пол А. (1993/01). «Эвриптериды из Viséan Восточного Кирктона, Западный Лотиан, Шотландия» . Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга . 84 (3-4): 301–308. DOI : 10.1017 / S0263593300006118 . ISSN  1755-6929 .
  2. ^ Tetlie, О. Е. (2007). «История распространения и расселения Eurypterida (Chelicerata)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (3–4): 557–574. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2007.05.011 .
  3. ^ Сельден, PA, Corronca, JA & Hünicken, MA (2005). «Истинная личность предполагаемого гигантского ископаемого паука Мегарахна» . Письма о биологии . 1 (1): 44–48. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0272 . PMC 1629066 . PMID 17148124 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  4. ^ a b Толлертон, В. П. (1989). «Морфология, систематика и классификация отряда Eurypterida Burmeister, 1843». Журнал палеонтологии . 63 (5): 642–657. CiteSeerX 10.1.1.726.6218 . DOI : 10.1017 / S0022336000041275 . 
  5. ^ a b c d e f g h i Джеймс К. Ламсделл, Саймон Дж. Брэдди и О. Эрик Тетли (2010). «Систематика и филогения Stylonurina (Arthropoda: Chelicerata: Eurypterida)». Журнал систематической палеонтологии . 8 (1): 49–61. DOI : 10.1080 / 14772011003603564 .
  6. ^ Селден, Пол А; Корронка, Хосе А; Хюникен, Марио А. (22 марта 2005 г.). «Истинная личность предполагаемого гигантского ископаемого паука Мегарахна» . Письма о биологии . 1 (1): 44–48. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0272 . ISSN 1744-9561 . PMC 1629066 . PMID 17148124 .