Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Homogalax (от греческого «ομογάιαξ») является вымершим родом из тапира -подобных Непарнокопытными . Он был описан на основе нескольких находок окаменелостей с северо-запада США , причем большинство останков происходит из штата Вайоминг . Находки датируются нижним эоценом между 56 и 48 миллионами лет назад. В общем, Homogalax был очень маленьким, достигая веса только сегодняшних пекари , максимум 15 кг. Филогенетический анализ предполагает, что этот род является базальным членом клады, в которую входят современные носороги и тапиры.(вместе называемые Ceratomorpha ). В отличие от них, Homogalax был приспособлен к быстрому передвижению. [1]

Описание [ править ]

Homogalax был маленьким представителем базальных копытных животных . В целом, он напоминал другие, базальные формы отряда Perissodactyla , такие как Hyracotherium или Sifrhippus , некоторые из которых были хорошо изученными представителями ранних непарнокопытных , что показывает самое базальное положение внутри странного копытного животного. Вес тела от 9,5 до 15,1 кг можно предположить на основе различных элементов скелета. [2] Гомогалаксизвестен по многочисленным ископаемым находкам, которые, однако, содержат полный материал лишь частично. Под ним находится сильно обветренный череп, который, однако, показывает несколько скелетных черт. Это примерно 15 см в длину и относительно плоский, и в целом он был похож на таковой у Hyracotherium . Короткая предчелюстная кость , которая круто поднималась и соприкасалась с носовой костью , была типичной, чего нельзя сказать о современных Ceratomorpha (тапиридах и риноцеротидах). Восходящая центральная челюстная кость образовывала внутреннюю часть носа, что также неизвестно современным копытным животным. В результате носовая кость имела лишь небольшое удлинение вперед и лишь немного превышала клык . затылкаимел отчетливо короткую форму, а скуловая дуга почти не выступала наружу, а проходила параллельно черепу. [3] [1]

Зубной ряд включает в себя полный набор ранних плацентарных млекопитающих . Эти резцы были остроконечными и небольшими, но различались по размеру. В общем, третий (крайний) резец стал самым большим. Собачьи обычно имел долгую и заостренную форму и несколько надавливание на стороне. Короткая диастема длиной менее 1 см возникала в заднем зубном ряду лишь изредка; другие можно было наблюдать между последним резцом и клыком, а также между первыми двумя премолярами . Сами премоляры были полностью немоляризованы, то есть они не походили на моляры , а имели только приподнятую эмаль.бугорок на жевательной поверхности. Моляры характеризовались низкими (брахиодонтами) коронками зубов и двумя тапироподобными поперечными зубными эмалевыми гребнями (билофодонтами), которые также могли быть наклонены в нижней челюсти. Длина зубов увеличивалась к спине. Первый премоляр был около 0,6 см в длину, последний моляр до 1,7 см в длину. [4] [5]

Полный скелет недоступен, но черепа и некоторые посткрании сохранились. Особо следует отметить среди последних длинные кости . Плечевая был построен длинный и узкий и измерил около 13 см. С другой стороны, бедренная кость достигала длины 15 см и обычно имела третий вертел, что типично для копытных животных с разнородными пальцами, но еще не было столь заметным у «Homogalax». Голень стала пока бедренной костью. Передняя часть стопы состояла из четырех пальцев с очень выраженным центральным пальцем ( метакарпусIII). Однако латерально прикрепленные пальцы (пясть II и IV) были несколько уменьшены в длине, крайний палец (пясть V) сильно уменьшен. С другой стороны, задняя лапа имела только три пальца, но также имела сильный центральный луч ( плюсна III). По сравнению с передней частью стопы задние были примерно на 30% длиннее (длина пястной кости III составляет 5,1 см, а длина плюсны III - 6,7 см). Отдельные фаланги пальцев стопы очень длинные. Четырехпалые передние и трехпалые задние лапы типичны для примитивных непарнокопытных животных и в настоящее время встречаются только у тапиров . [2] [3]

Находки окаменелостей [ править ]

Находки Homogalax в основном известны только из Северной Америки и относятся к нижнему эоцену 56–48 миллионов лет назад (местное стратиграфическое название - нижний вастахский век ). Они показывают, что Homogalax был регулярным, но не частым элементом фауны в то время. В частности, в штате Вайоминг были обнаружены многочисленные окаменелости. Останки формации Уиллвуд в бассейне Бигхорн имеют большое значение, включая более 100 фрагментов от нескольких человек, в том числе полный череп, который является одним из немногих хорошо сохранившихся гомогалаксов.окаменелости. Это также включает большинство известных посткраниальных скелетных находок, таких как отдельные длинные кости, полный скелет стопы и кисти, а также части таза и лопаток . Остальные останки взяты из бассейна Вашаки , а также из бассейна Паудер-Ривер ; на обоих участках, однако, были в основном только изолированные зубы. Об остатках формации Золотая долина в Северной Дакоте сообщалось за пределами Вайоминга. [4] [1] [2] Вдали от этих мест самые северные находки Хомогалакса происходят из формации Маргарет наОстров Элсмир на крайнем севере Канады . Среди прочего, они включают отдельные зубы. [6]

Палеобиология [ править ]

Судя по зубам, у особей Homogalax можно различить лишь некоторые различия в размере и форме . Однако клыки различаются по размеру, что можно интерпретировать как половой диморфизм. Однако это не подтверждено, так как есть также клыки средней длины. [4] Нижние ноги, особенно на задних конечностях, показывают адаптацию к бегающему образу жизни. Среди прочего, особенно выраженные суставные поверхности на лодыжке обеспечивали устойчивость стопы в продольном направлении и не перекручивались в стороны при высокой скорости ходьбы. Постоянная беговая походка у непарнокопытных животных обычно считается древней характеристикой и практикуется только сегодня высокоспециализированными лошадьми.. [2]

Таксономия [ править ]

Homogalax является родом от порядка непарнокопытных . Это базальный представитель, обычно относящийся к потенциально парафилетическому семейству Isectolophidae . [7] Если парафилетическая позиция является правильной, Homogalax гнездо как более получено , чем большинство других isectolophids, только с Cardiolophus и Orientolophus , и в том числе клайда Karagalax и Gandheralophus , будучи ближе к Ceratomorpha.

Ниже представлено филогенетическое дерево, основанное на Bai et al (2020), с особым акцентом на Isectolophidae (восстановленные как парафилетические). [7]

Сегодня известен один вид рода Homogalax : H. protapirinus ( Wortman , 1896). [3] Другие виды , такие как H. tapirinus и H. primaevus были описаны в прошлом, но считаются синонимами из H. protapirinus . Виды в Азии также были названы, например, H. namadicus и H. wutuensis , [8] , но они теперь должны рассматриваться как представители базальных халикотериевые , таких как Protomoropus . [9] Другой вид, H. reliquius., позже был идентифицирован как экземпляр Isectolophus . [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в Холбрук, LT; Лукас, SG; и Эмри, Р.Дж.; «Черепа эоценовых периссодактилей (млекопитающих) Homogalax и Isectolophus ». Журнал палеонтологии позвоночных 24 . (4) 951-956.
  2. ^ а б в г Роуз, KD; 1996 "Скелет раннего эоцена Homogalax и происхождение Perissodactyla. Palaeovertebrata 25 (2-4). 243-260.
  3. ^ a b c Холбрук, лейтенант; 2001 "Сравнительная остеология ранних третичных тапироморфов (Mammalia, Perissodactyla)". Зоологический журнал Линнеевского общества 132 . 1-54.
  4. ^ a b c Радинский, ЛБ; 1963 "Происхождение и ранняя эволюция североамериканской тапироиды". Музей естественной истории Пибоди Вестник Йельского университета 17 . 1-106.
  5. ^ Schoch, RM; 1989 "Обзор тапироидов". В: Prothero, DR; Schoch, RM; « Эволюция периссодактилей ». Нью-Йорк и Оксфорд » . 298-320.
  6. ^ Eberle, JJ; Eberth, DA; 2015 «Дополнения к эоценовым периссодактилям формации Маргарет, Eureka Sound GRroup, остров Элсмир, Арктическая Канада». Канадский журнал наук о Земле 52. 123–133.
  7. ^ а б Бай, Бен; Мэн, Джин; Чжан, Чи; Гун, Ян-Синь; Ван, Юань-Цин (2020). «Происхождение Rhinocerotoidea и филогения Ceratomorpha (Mammalia, Perissodactyla)» . Биология коммуникации . 3 (1). DOI : 10.1038 / s42003-020-01205-8 . ISSN  2399-3642 .
  8. ^ Минхен, C; Чуан-куей, L; 1965 " Гомогалакс и гептодон Шантунга ". Vertebrata Palasiatica . 9 (1), 15-22.
  9. ^ Хукер, JJ; Дашзевег, Д; 2004 "Происхождение халикотерей (Perissodactyla, Mammalia)". Палеонтология. 47 (6): 1363-1386.
  10. ^ Лукас, SG; Холбрук, Т; Эмри, Р.Дж.; 2003 " Изектолофы (Mammalia, Perissodactyla) из эоцена Зайсанского бассейна, Казахстан и его биохронологическое значение. Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 238-243".