Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ибогамин
Скелетная формула ибогамина
Шариковая модель молекулы ибогамина
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭБИ
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 24 N 2
Молярная масса280,415  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Ibogamine является анти-судорожного , анти-привыкание ЦНС стимулятора алкалоид найдены в ибога и Креп жасмина ( табернемонтана divaricata ). [1] [2] [3] [4] В фундаментальных исследованиях, касающихся того, как зависимость влияет на мозг, использовалось это химическое вещество. [5]

Ибогамин постоянно снижал самостоятельное введение кокаина и морфина у крыс. [6] В том же исследовании было обнаружено, что ибогамин (40 мг / кг) и коронаридин (40 мг / кг) не вызывают «каких-либо эффектов тремора у крыс, которые значительно отличаются от контрольного раствора физиологического раствора». В то время как родственные алкалоиды ибогаин (20–40 мг / кг), гармалин (10–40 мг / кг) и дезетилкоронаридин (10–40 мг / кг) были «явно треморгенными». [6]

Фармакология [ править ]

Он блокирует никотиновый ацетилхолиновый рецептор в нервно-мышечном соединении. Он также блокирует каппа-рецептор, N- метил- D- рецептор. Он также влияет на сайты серотонина. [7] Он также ингибирует ацетихолинэстеаразу и бутрилхолинэстеаразу [8]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ http://medind.nic.in/iby/t08/i4/ibyt08i4p317.pdf
  2. ^ Бартлетт, MF; Дикель, Д.Ф .; Тейлор, Висконсин (1958). «Алкалоиды Tabernanthe iboga. Часть IV.1. Структуры ибогамина, ибогаина, табернантина и воакангина». Журнал Американского химического общества . 80 (1): 126–136. DOI : 10.1021 / ja01534a036 .
  3. ^ Кюне, Martin E .; Рейдер, Пол Дж. (1985). «Синтез ибогамина». Журнал органической химии . 50 (9): 1464–1467. DOI : 10.1021 / jo00209a020 .
  4. ^ http://www.ijrrjournal.com/IJRR_Vol.6_Issue.8_Aug2019/IJRR0067.pdf
  5. ↑ Levi MS, Borne RF (октябрь 2002 г.). «Обзор химических средств в фармакотерапии наркозависимости». Curr. Med. Chem . 9 (20): 1807–18. DOI : 10.2174 / 0929867023368980 . PMID 12369879 . 
  6. ^ a b Глик С.Д., Кюне М.Э., Рауччи Дж., Уилсон Т.Э., Ларсон Д., Келлер Р.В. мл., Карлсон Дж. Н. (сентябрь 1994 г.). «Влияние алкалоидов ибоги на самостоятельное введение морфина и кокаина у крыс: связь с треморигенными эффектами и воздействием на высвобождение дофамина в прилежащем ядре и полосатом теле». Brain Res . 657 (1–2): 14–22. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (94) 90948-2 . PMID 7820611 . 
  7. ^ https://www.thefreelibrary.com/Ethnobotany+%26+ethnopharmacology+of+Tabernaemontana+divaricata.-a0181406119
  8. ^ "Анналы Бразильской академии наук" (PDF) .