Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Заболевание, связанное с IgG4
Другие именаСистемное заболевание, связанное с IgG4
Низкое увеличение простатита, связанного с IgG4
Низкое увеличение простатита, связанного с IgG4. В простатической стромы показывает плотный воспалительный инфильтрат и фиброз ( H & E , 100x)
СпециальностьИммунология / ревматология

Заболевание, связанное с IgG4 ( IgG4-RD ), ранее известное как системное заболевание , связанное с IgG4 , представляет собой хроническое воспалительное состояние, характеризующееся инфильтрацией тканей лимфоцитами и плазматическими клетками , секретирующими IgG4 , различной степенью фиброза (рубцевания) и обычно быстрой реакцией на оральные стероиды . Приблизительно у 51–70% людей с этим заболеванием концентрация IgG4 в сыворотке повышается во время острой фазы. [1] [2] [3]

Это рецидивирующе-ремиттирующее заболевание, связанное со склонностью к формированию массы, разрушающим ткани поражениям на множественных участках, с характерным гистопатологическим проявлением в любом пораженном участке. Воспаление и отложение соединительной ткани в пораженных анатомических участках может привести к дисфункции органа, органной недостаточности или даже смерти, если не лечить. [4]

Раннее выявление важно, чтобы избежать повреждения органов и потенциально серьезных осложнений. [5] Лечение рекомендуется во всех симптоматических случаях IgG4-RD, а также в бессимптомных случаях IgG4-RD с вовлечением определенных анатомических участков. [4] [6]

Признаки и симптомы [ править ]

Заболевание, связанное с IgG4, описывается как вялотекущее состояние. Хотя, возможно, они основаны на мнении, а не на объективных оценках, симптомы, если таковые имеются, обычно описываются в медицинской литературе как легкие. [ необходима цитата ] Это может происходить несмотря на значительное разрушение основного органа. Люди часто описываются как в целом здоровые на момент постановки диагноза, хотя некоторые могут сообщить в анамнезе потерю веса.

Боль обычно не является признаком воспаления. Однако это может произойти как вторичный эффект, например, из-за обструкции или сжатия.

Часто диагноз ставится из-за наличия безболезненных опухолей или массовых поражений или из-за массовых осложнений, например, желтухи из-за поражения поджелудочной железы, желчных путей или печени. Симптомы обычно связаны с другими состояниями, и другие диагнозы могли быть поставлены за годы до постановки диагноза, например, симптомы мочеиспускания у мужчин, связанные с распространенными заболеваниями простаты. Поражения также могут быть случайно обнаружены на радиологических изображениях, но их легко ошибочно принять за злокачественные новообразования.

Однако зарегистрированные случаи включают некоторые важные симптомы или находки:

СистемаНеобычные симптомы и осложнения
НеврологическийПриступы , [7] [8] паралич или гемипарез , [7] черепной нерв параличи , [7] нейросенсорная потеря слуха , [9] гормон гипофиз недостатков [10]
ГлазПотеря зрения, [7] проптоз [11]
Сердечно-сосудистыеКонстриктивный перикардит , [12] блокада сердца , [13] разрыв аневризмы аорты , [14] [15] расслоение аорты , [16] расслоение сонной артерии , [17] внутричерепная аневризма , [18] стенокардия , [19] внезапная сердечная смерть [ 20] [21]
РеспираторныйОбструкция дыхательных путей , [22] плевральный выпот [23] [24]
Желудочно-кишечный трактНепроходимость пищевода, [25] [26] непроходимость кишечника [27]
УрологическийПочечная недостаточность , [28] гидронефроз , [28] [29] боль в яичках [30]

Индивидуальные органные проявления [ править ]

IgG4-RD может включать один или несколько участков в организме. При поражении нескольких органов вовлеченные участки могут быть затронуты одновременно (синхронно) или в разные несвязанные периоды (метахронно).

Несколько различных заболеваний, которые были известны в течение многих лет, теперь считаются проявлениями IgG4-RD. К ним относятся: 1 типа аутоиммунное панкреатит , интерстициальный нефрит , тиреоидит Риделя , болезнь Микулича в , опухоль Куттнер в , воспалительные псевдоопухоли (в различных участках тела), средостенную фиброз и некоторые случаи забрюшинного фиброза . [31] [32]

Номенклатура поражения отдельных органов [2] [33]
Орган или сайтПредпочтительные именаРанее использованные имена
Голова и шея
Слюнных железIgG4-связанный сиаладенит :
IgG4-зависимое заболевание подчелюстных желез,
IgG4-связанный паротит
Болезнь Микулича (слюнные и слезные железы) , [34] хронический склерозирующий сиаладенит ,
опухоль Кюттнера (подчелюстные железы)
ОрбитаОфтальмологическое заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-ROD), включая:
IgG4-связанный дакриоаденит ( слезные железы ) ,
IgG4-связанное воспаление орбиты (или связанное с IgG4 воспалительное псевдоопухоль орбиты),
Орбитальный миозит, связанный с IgG4 ( экстраокулярные мышцы ) ,
IgG4-связанное панорбитальное воспаление

Болезнь Микулича (слюнные и слезные железы) , [34]
идиопатическое воспалительное заболевание орбиты, псевдоопухоль орбиты.
Придаточные пазухи носа [35] Хронический синусит , эозинофильный ангиоцентрический фиброз (верхние дыхательные пути и орбита) [36]
ГлоткаIgG4-связанный фарингит [37] 
Щитовидная железаIgG4-связанное заболевание щитовидной железыТиреоидит Риделя , зоб Риделя
Мягкие ткани головы и шеи Идиопатический цервикальный фиброз, [38] склерозирующий цервицит, цервикальный фибросклероз.
Центральная нервная система
ГипофизГипофизит, связанный с IgG4 :
Пангипофизит, связанный с IgG4 (весь гипофиз) ,
IgG4-связанный аденогипофизит ( передняя доля гипофиза ) ,
Инфундибулонейрогипофизит, связанный с IgG4 ( задний гипофиз и ножка гипофиза )
Аутоиммунный гипофизит
Мозговые оболочкиПахименингит, связанный с IgG4 ( твердая мозговая оболочка ) ,
лептоменингит, связанный с IgG4 [39] [40] ( паутина и мягкая мозговая оболочка )		Идиопатический гипертрофический пахименингит
Грудь и живот
Поджелудочная железаПанкреатит, связанный с IgG4Аутоиммунный панкреатит 1 типа , лимфоплазмоцитарный склерозирующий панкреатит, «хронический панкреатит с диффузным нерегулярным сужением главного протока поджелудочной железы» [41]
ЛегкоеЗаболевания легких, связанные с IgG4Воспалительная псевдоопухоль легких
ПлеврыIgG4-связанный плеврит 
ПеченьIgG4-связанная гепатопатия 
Желчный протокIgG4-связанный склерозирующий холангит 
Желчный пузырьIgG4-связанный холецистит 
Аорта
(особенно инфраренальная часть)		IgG4-связанный аортит,
IgG4-связанный периаортит [42]		Воспалительная аневризма аорты ,
хронический склерозирующий аортит, хронический периаортит.
Ветви аорты
( в том числе коронарных , [35] почечных или подвздошных артерий)		IgG4-связанный периартериит [42] 
ПерикардIgG4-связанный перикардит 
СредостениеIgG4-связанный медиастинитФиброзирующий медиастинит , хронический склерозирующий медиастинит
Забрюшинное пространствоЗабрюшинный фиброз, связанный с IgG4Забрюшинный фиброз , Albarran синдром -Ormond, Ормонд «болезнь с, паранефральным фасциит, Герот » фасциит / синдром с, periureteritis фиброзный, склерозирующие lipogranuloma, склерозирующая забрюшинная гранулема, неспецифическое забрюшинное воспаление, склерозирующие retroperitonitis, забрюшинный васкулит с периваскулярным фиброзом. [43]
БрыжейкаМезентериит, связанный с IgG4 (подтипы: мезентериальный панникулит , мезентериальная липодистрофия и ретрактивный мезентериит) [43]Склерозирующий мезентериит , системный узловой панникулит, липосклерозный мезентериит, мезентериальная болезнь Вебера – Кристиана , мезентериальная липогранулема, ксантогранулематозный мезентериит. [43]
ГрудьМастит, связанный с IgG4Склерозирующий мастит
Мочеполовой
ПочкаЗаболевание почек, связанное с IgG4 (IgG4-RKD) :
IgG4-связанный тубулоинтерстициальный нефрит (IgG4-TIN),
мембранозный гломерулонефрит вторичный по отношению к заболеванию, связанному с IgG4,
Связанный с IgG4 почечный пиелит ( почечная лоханка )
Идиопатический тубулоинтерстициальный нефрит
Предстательная железаIgG4-связанный простатит 
Семявыносящий протокIgG4-связанный перивазальный фиброз [30] [44]Хроническая орхиалгия
МошонкаIgG4-ассоциированная паратестикулярная псевдоопухоль [33] [45]
IgG4-ассоциированный эпидидимоорхит [33]		Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль, воспалительная псевдоопухоль семенного канатика , псевдосаркоматозная миофибробластная пролиферация семенного канатика, пролиферативный фуникулит, хронический пролиферативный периорхит, фиброматозный периорхит, узловой периорхит, реактивный периорхит, фиброзный мезотелиома [46]
Другой
Лимфатический узелIgG4-связанная лимфаденопатия 
КожаКожное заболевание, связанное с IgG4Angiolymphoid гиперплазия с эозинофилией , [47] кожная лимфоцитома кожи [48]
НервПериневральная болезнь, связанная с IgG4 [33] [49] 

Это не полный список, так как IgG4-RD может поражать любой сайт в организме.

Другие пораженные участки, подтвержденные гистологией как проявления IgG4-RD, включают: сердце ; [13] твердое небо , [50] пищевод , [25] [26] желудок , [51] тонкий кишечник , [52] прямая кишка , [53] надпочечники , [54] яичник , [55] матка , [23] мочеточник , [56] мочевой пузырь , [57] урахус , [58] и синовиальная оболочка . [59]Приблизительно в 1/3 случаев наблюдается увеличение количества эозинофилов в крови, либо эозинофилия, либо гиперэозинофилия . [ необходима цитата ]

Радиологические доказательства, указывающие на вовлечение верхней полой вены [13] и семенного пузырька [60] , были зарегистрированы в подтвержденных случаях IgG4-RD.

Гистология [ править ]

Какая бы область тела ни была вовлечена, отличительными гистопатологическими особенностями IgG4-RD являются: [3] [31] [32]

  1. Плотный лимфоплазмоцитарный ( лимфоциты и плазматические клетки ) инфильтрат, богатый IgG4-положительными плазматическими клетками .
    • IgG4 иммунным потребности быть специально предложено и выполнено с целью выявления IgG4-положительных плазматических клеток.
  2. Фиброз , расположенный, по крайней мере, очагово [3] в виде «ягодиц» .
    • «Storiform» обычно обозначается как «имеющий узор колеса телеги», но его буквальное значение - это появление «плетеной циновки [лат. Storea ] (из тростника или соломы)».
  3. Облитерирующий флебит .
    • Венозные каналы облитерированы плотным лимфоплазмоцитарным инфильтратом как в венозных стенках, так и в просвете . [3]

Другие гистопатологические особенности, связанные с IgG4-RD:

  • Флебит без облитерации просвета . [3]
  • В тканях повышено количество эозинофилов . [3] [31]

Исследование поднижнечелюстных желез [ править ]

В статье 1977 года гистологическое исследование 349 случаев опухоли Кюттнера (ныне известной как «IgG4-связанный сиаладенит») выявило четыре различных стадии фибровоспалительного процесса: [61]

  • Стадия 1: очаговая перидуктальная (вокруг слюнных протоков) инфильтрация лимфоцитов.
  • Стадия 2: диффузная инфильтрация лимфоцитов и тяжелый перидуктальный фиброз (рубцевание вокруг слюнных протоков)
  • Стадия 3: Известная инфильтрация лимфоцитов, атрофия из паренхимы (т.е. потеря функциональных областей из - за усадки), и перидуктальный склероз (рубцы в результате упрочнения вокруг слюнных протоков)
  • Стадия 4: Заметная потеря и склероз (затвердевание) паренхимы (функциональной области) - аналогично процессу, связанному с циррозом, когда происходит сокращение и потеря функциональных областей печени.

Это может отражать воспалительный процесс и развитие фиброза в других органах, участвующих в IgG4-RD.

Диагноз [ править ]

Диагностика требует биопсии ткани пораженного органа с характерными гистологическими данными. Сывороточный иммуноглобулин G4 часто повышен, но это не всегда так. [ необходима цитата ]

Лечение [ править ]

Целью лечения является индукция и поддержание ремиссии, чтобы предотвратить прогрессирование фиброза и разрушение пораженного органа (ов).

Международная группа экспертов разработала рекомендации по ведению IgG4-RD. [4] [6] Они пришли к выводу, что лечение необходимо во всех случаях симптоматического активного IgG4-RD. Некоторые случаи с бессимптомным IgG4-RD также требуют лечения, поскольку некоторые органы, как правило, не вызывают симптомов до поздних стадий заболевания. Срочное лечение рекомендуется при некоторых проявлениях органов, таких как аортит , забрюшинный фиброз , стриктуры проксимальных желчных протоков , тубулоинтерстициальный нефрит , пахименингит , увеличение поджелудочной железы и перикардит .

Индукция ремиссии [ править ]

У нелеченных пациентов с активным заболеванием рекомендуемый агент первой линии для индукции ремиссии - глюкокортикоиды, если нет противопоказаний . Глюкокортикоиды обычно приводят к быстрому и часто резкому улучшению клинических признаков и часто разрешению рентгенологических признаков. Однако там, где развитые фиброзные поражения привели к необратимым повреждениям, ответ на глюкокортикоиды и другие текущие варианты лечения может быть слабым или даже отсутствовать.

Хотя это еще не подтверждено клиническими испытаниями, обычным режимом индукции является преднизолон 30–40 мг в день в течение 2–4 недель, затем постепенно снижается в течение 3–6 месяцев. Однако часты рецидивы во время или после снижения дозы глюкокортикоидов. Стероидсберегающие иммунодепрессанты могут быть рассмотрены, в зависимости от местной доступности этих препаратов, для использования в комбинации с глюкокортикоидами с самого начала лечения, чтобы уменьшить побочные эффекты длительного использования глюкокортикоидов . Используемые стероидсберегающие агенты включают ритуксимаб , азатиоприн , метотрексат и циклофосфамид., хотя необходимы испытания, чтобы убедиться в эффективности каждого препарата в отношении IgG4-RD.

Обслуживание [ править ]

После успешного достижения ремиссии в некоторых случаях может быть назначена поддерживающая терапия, например, когда существует высокий риск рецидива или у пациентов с угрожающими органам проявлениями. Обычная поддерживающая терапия - это преднизолон 2,5–5 мг в день или вместо него стероидсберегающие препараты.

Рецидив [ править ]

Рецидивы являются обычным явлением, и предыдущая история рецидивов, по-видимому, является сильным предиктором будущего рецидива. Когда рецидив возникает во время прекращения терапии и после начальной индукции глюкокортикоидами наблюдается длительная ремиссия заболевания, рецидив обычно можно успешно лечить с помощью стратегии реиндукции с использованием глюкокортикоидов. Введение стероидсберегающего средства также может потребоваться при рецидивах; однако ни одно из них не было протестировано в проспективных контролируемых исследованиях, и доказательств их эффективности, помимо той, которую предлагает сопутствующая терапия глюкокортикоидами, мало. [5]

В одном ретроспективном когортном исследовании было обнаружено, что исходные концентрации сывороточных IgG4, IgE и эозинофилов в крови независимо друг от друга позволяют прогнозировать риск рецидива после лечения ритуксимабом с глюкокортикоидами или без них; чем выше исходные значения, тем выше риск рецидива и тем короче время до рецидива. [62]

Другие вмешательства [ править ]

Когда вовлечение органа вызывает местные механические проблемы, могут потребоваться дальнейшие вмешательства, специфичные для органа. Например, когда опухолевое поражение вызывает непроходимость желчного протока , может потребоваться установка желчного стента, чтобы желчь могла свободно стекать.

Точно так же при различных проблемах могут быть рассмотрены мочеточниковые или сосудистые стенты, хирургическая резекция или лучевая терапия.

Испытания [ править ]

Также проводятся исследования для оценки эффекта и безопасности направленной на плазмобласты терапии моноклональным антителом (XmAb5871), которое подавляет функцию B-клеток, не истощая эти иммунные клетки. [63] [64] XmAb5871 нацелен на CD19 с помощью своего вариабельного домена и имеет домен Fc, который имеет повышенное сродство к FcγRIIb. [65]

Эпидемиология [ править ]

Поскольку определение IgG4-RD произошло относительно недавно, количество исследований по его эпидемиологии ограничено. Поэтому трудно дать точную оценку распространенности. Кроме того, практически невозможно определить возраст начала заболевания; возраст на момент постановки диагноза часто неправильно используется как возраст начала заболевания.

Исследование 2011 г. оценило заболеваемость IgG4-RD в Японии на уровне 2,8–10,8 на миллион населения при среднем возрасте начала 58 лет. [66]

Номенклатура [ править ]

Названия, ранее использовавшиеся для IgG4-RD:
IgG4 , связанные системное заболевание (IgG4-RSD)
IgG4 , связанная с склерозирующим заболеванием
IgG4 , связанными с системными склерозирующим заболеванием
IgG4 , связанными с аутоиммунным заболеванием
IgG4-ассоциированной мультифокальной системный фиброз
IgG4-ассоциированной болезнью
IgG4 , синдром
гипер-IgG4 болезнь
Системной IgG4-синдромом , связанный plasmacytic
IgG4- положительный полиорганный лимфопролиферативный синдром

До 2011 года IgG4-RD упоминался в медицинской литературе под разными названиями. [2] [66]

В 2011 году Международный симпозиум по IgG4 болезней , связанных , то консенсуса имя IgG4 заболеваний , связанных был одобрен для условия. [2] Это имя уже было согласовано в качестве консенсуса имени среди японских исследователей, [2] [3] в частности , решении не использовать термин « системный » , поскольку это может привести к злокачественным опухолям в других органах получать неправильно диагностирован как раз еще одно проявление состояния, связанного с IgG4. [66]

Однако некоторые эксперты на международном симпозиуме высказали оговорки по поводу наименования заболевания после IgG4 , поскольку его роль в патогенезе сомнительна, а использование сывороточных концентраций IgG4 в качестве биомаркера ненадежно. [2]

Иногда используется также расширенный термин «заболевание, связанное с иммуноглобулином G4». [67] Однако этот термин никогда не упоминался в рекомендациях по номенклатуре 2012 г. [2], и его использование могло бы показаться ошибочным.

См. Также [ править ]

  • Офтальмологическое заболевание, связанное с IgG4
  • IgG4-связанный простатит
  • Кожное заболевание, связанное с IgG4

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уоллес, Захари S .; Дешпанде, Викрам; Матту, Хамид; Mahajan, Vinay S .; Куликова Мария; Пиллай, Шив; Стоун, Джон Х. (26 августа 2015 г.). «Заболевания, связанные с IgG4: клинические и лабораторные особенности у ста двадцати пяти пациентов» . Артрит и ревматология . 67 (9): 2466–2475. DOI : 10.1002 / art.39205 . PMC  4621270 . PMID  25988916 .
  2. ^ a b c d e f г Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Викрам Дешпанде; Джон К.С. Чан; Дж. Годфри Хиткот; Роб Алберс; Ацуши Азуми; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Молли Н. Каррутерс; Вах Чук; Линн Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Джудит А. Ферри; Дэвид Форсьоне; Гюнтер Клёппе; Даниэль Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Ясуфуми Масаки; Кендзи Нотохара; Казуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душянт Сахани; Ясухару Сато; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Хисанори Умехара; Джордж Вебстер; Мотохиса Ямамото; Ынхи Йи; Тадаси Ёсино; Джузеппе Замбони; Йо Дзен; Суреш Чари (октябрь 2012 г.).«Рекомендации по номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4, и их индивидуальных системных системных проявлений» . Артрит и ревматизм . 64 (10): 3061–3067. DOI : 10.1002 / art.34593 . PMC  5963880 . PMID  22736240 .
  3. ^ Б с д е е г Викрама Deshpande; Йо Дзен; Джон К.С. Чан; Ынхи Э Йи; Ясухару Сато; Тадаси Ёсино; Гюнтер Клёппе; Дж. Годфри Хиткот; Арезу Хосрошахи; Джудит А Ферри; Роб К. Алберс; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Адриан К. Бейтман; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т Чари; Вах Чук; Линн Д. Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Дэвид Джи Форсьоне; Даниэль Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Грегори Й. Лауэрс; Ясуфуми Масаки; Ясуни Наканума; Кендзи Нотохара; Казуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душянт В Сахани; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Джордж Дж. Вебстер; Мотохиса Ямамото; Джузеппе Замбони; Хисанори Умехара; Джон Х. Стоун (18 мая 2012 г.).«Консенсусное заявление о патологии заболеваний, связанных с IgG4» . Современная патология . 25 (9): 1181–1192. DOI : 10.1038 / modpathol.2012.72 . PMID  22596100 . S2CID  7677776 .
  4. ^ a b c Арезу Хосрошахи; Закари С. Уоллес; Джейн Литтлджон Кроу; Такаши Акамидзу; Ацуши Азуми; Молли Н. Каррутерс; Суреш Т. Чари; Эмануэль Делла-Торре; Лука Фруллони; Хироши Гото; Филип А. Харт; Теруми Камисава; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Мён-Хван Ким; Юзо Кодама; Кенсуке Кубота; Маркус М. Лерх; Маттиас Лёр; Ясуфуми Масаки; Шоко Мацуи; Цунейо Мимори; Сейджи Накамура; Такахиро Накадзава; Хиротака Охара; Казуичи Окадзаки; Джей Х. Рю; Такако Саэки; Николас Шлейниц; Акира Шимацу; Тору Симосегава; Хироки Такахаши; Масаюки Такахира; Ацуши Танака; Марк Топазян; Хисанори Умехара; Джордж Дж. Вебстер; Томас Э. Витциг; Мотохиса Ямамото; Вэнь Чжан; Цутому Чиба; Джон Х. Стоун (июль 2015 г.).«Международное согласованное руководство по ведению и лечению заболеваний, связанных с IgG4» . Артрит и ревматология . 67 (7): 1688–1699. DOI : 10.1002 / art.39132 . PMID  25809420 . S2CID  39750214 .
  5. ^ a b Теруми Камисава; Йо Дзен; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (11 апреля 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4» . Ланцет . 385 (9976): 1460–1471. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (14) 60720-0 . PMID 25481618 . S2CID 28886899 .  
  6. ^ a b Уолш, Нэнси (1 апреля 2015 г.). «Эксперты оценивают болезнь IgG4 - для диагностики требуется биопсия, а лечение начинается со стероидов» . MedPage сегодня . Проверено 6 марта +2016 .
  7. ^ a b c d Сомалинга Нагендран Картик; К. Бхану; Шакти Велаютам; М. Джавахар (июль – сентябрь 2011 г.). «Гипертрофический пахименингит» . Летопись Индийской академии неврологии . 14 (3): 203–204. DOI : 10.4103 / 0972-2327.85896 . PMC 3200046 . PMID 22028536 .  
  8. ^ Янг-Суб Ли; Хе Вон Ли; Парк Ки-Су; Сон-Хён Пак; Чон-Хён Хван (октябрь 2014 г.). «Гипертрофический пахименингит, связанный с иммуноглобулином G4, с поражением черепа» . Исследование и лечение опухолей головного мозга . 2 (2): 87–91. DOI : 10.14791 / btrt.2014.2.2.87 . PMC 4231624 . PMID 25408931 .  
  9. ^ Jesica Ромина Gallo; Альберто Кристиан Ортис; Серхио Оскар Пайра (сентябрь 2014 г.). «Заболевания, связанные с IgG4, и нейросенсорная потеря слуха» . Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 7 (3): 236–237. DOI : 10,3342 / ceo.2014.7.3.236 . PMC 4135164 . PMID 25177444 .  
  10. ^ Акира Шимацу; Ютака Оки; Ичиро Фудзисава; Тошиаки Сано (декабрь 2009 г.). «Поражения гипофиза и стебля (инфундибуло-гипофизит), связанные с системным заболеванием, связанным с иммуноглобулином G4: возникающая клиническая форма» . Эндокринный журнал . 56 (9): 1033–1041. DOI : 10.1507 / endocrj.K09E-277 . PMID 19926920 . 
  11. ^ Такахир, Масаюки; Азуми, Ацуши (21 ноября 2013 г.). «Глава 12: Офтальмология» . В Хисанори Умэхара; Казуичи Окадзаки; Джон Х. Стоун; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано (ред.). Заболевание, связанное с IgG4 . Springer Science & Business Media. С. 77–84. DOI : 10.1007 / 978-4-431-54228-5 . ISBN 978-4-431-54227-8.
  12. ^ Jiwon Seo; Ин Джи Сон; Сак Ли; Хён Джу Чжон; Хе Мин Ким; Беом Сок Ко; Сон Ха Парк (март 2015 г.). «Случай констриктивного перикардита из-за заболевания, связанного с иммуноглобулином G4» . Корейский журнал обращения . 45 (2): 161–164. DOI : 10.4070 / kcj.2015.45.2.161 . PMC 4372983 . PMID 25810739 .  
  13. ^ a b c Чанхо Сонг; Мён Джу Ко; Юн-Нам Юн; Бойунг Джунг; Се Хун Ким (1 сентября 2013 г.). «Связанное с IgG4 склерозирующее заболевание, вовлекающее верхнюю полую вену и межпредсердную перегородку сердца» . Йонсей Медицинский журнал . 54 (5): 1285–1288. DOI : 10.3349 / ymj.2013.54.5.1285 . PMC 3743176 . PMID 23918583 .  
  14. ^ Ци Цянь; Киануш Б. Кашани; Дилан В. Миллер (10 сентября 2009 г.). «Разрыв аневризмы брюшной аорты, связанной с периаортитом IgG4». Медицинский журнал Новой Англии . 361 (11): 1121–1123. DOI : 10.1056 / NEJMc0905265 . PMID 19741239 . 
  15. ^ Сатоми Касашима; Йох Дзен (26 января 2011 г.). «Воспалительная аневризма брюшной аорты, связанная с IgG4, спектр хронических периаортитов, связанных с IgG4» . Летопись сосудистых болезней . 3 (3): 182–189. DOI : 10,3400 / avd.sasvp01002 . PMC 3595781 . PMID 23555408 .  
  16. ^ Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Алан Хильгенберг; Эми Спунер; Эрик М. Иссельбахер; Джеймс Р. Стоун (октябрь 2009 г.). «Системное заболевание, связанное с IgG4, и лимфоплазмоцитарный аортит» . Артрит и ревматизм . 60 (10): 3139–3145. DOI : 10.1002 / art.24798 . PMID 19790067 . 
  17. ^ Андреа Барп; Марни Федриго; Филиппо Мария Фарина; Сандро Лепиди; Франческо Казин; Кьяра Кастеллани; Джакомо Сестер; Тиене; Мариалуиза Валенте; Клаудио Бараккини; Анналиса Анджелини (январь – февраль 2016 г.). «Аневризма сонной артерии с острым расслоением: необычный случай заболеваний, связанных с IgG4» . Сердечно-сосудистая патология . 25 (1): 59–62. DOI : 10.1016 / j.carpath.2015.08.006 . PMID 26453089 . 
  18. ^ Иноуэ, Дай; Ёсида, Котаро; Йонеда, Норихидэ; Одзаки, Куми; Мацубара, Такаши; Нагаи, Кейчи; Окумура, Кеничиро; Тосима, Фумихито; Тояма, июнь (апрель 2015 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: набор данных из 235 последовательных пациентов» . Медицина . 94 (15): e680. DOI : 10.1097 / MD.0000000000000680 . PMC 4602507 . PMID 25881845 .  
  19. ^ Гильермо Дельгадо-Гарсия; Серхио Санчес-Саласар; Эрик Рендон-Рамирес; Марио Кастро-Медина; Барбара Саенс-Ибарра; Альваро Барбоса-Кинтана; Мария Азалия Лоредо-Аланис; Давид Эрнандес-Барахас; Дионисио Галарса-Дельгадо (ноябрь 2016 г.). «Ишемия миокарда как проявление заболевания, связанного с IgG4: обзор конкретных случаев». Клиническая ревматология . 35 (11): 2857–2864. DOI : 10.1007 / s10067-016-3292-Z . PMID 27142374 . S2CID 19891657 .  
  20. ^ Пауло Сампайо Гутьеррес; Тьяго Шульц; Шейла Апаресида Коэльо Сикейра; Лучано де Фигейредо Борхес (ноябрь – декабрь 2013 г.). «Внезапная коронарная смерть из-за болезни, связанной с IgG4» . Сердечно-сосудистая патология . 22 (6): 505–507. DOI : 10.1016 / j.carpath.2013.05.003 . PMID 23830124 . 
  21. ^ Бриттани Дж. Холмс; Николай Геннадьевич Делев; Гэри Р. Пастернак; Марк К. Галушка (12 июня 2012 г.). «Новая причина внезапной сердечной смерти: заболевание, связанное с IgG4» . Тираж . 125 (23): 2956–2957. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.111.061002 . PMID 22689933 . 
  22. ^ Эдвард М. Kobraei; Тэ Х. Сон; Дуглас Дж. Мэтисен; Викрам Дешпанде; Юджин Дж. Марк (октябрь 2013 г.). «Заболевание, связанное с иммуноглобулином G4, проявляющееся как препятствующее образование трахеи: рассмотрение хирургических показаний» . Анналы торакальной хирургии . 96 (4): e91 – e93. DOI : 10.1016 / j.athoracsur.2013.04.120 . PMID 24088500 . 
  23. ^ a b Хироцугу Окубо; Микинори Миядзаки; Тэцуя Огури; Ацуши Аракава; Ёитиро Кобаши; Акио Ниими (июнь 2015 г.). «Редкий случай заболевания матки, связанного с IgG4» . Ревматология . 54 (6): 1124–1125. DOI : 10.1093 / ревматологических / kev024 . PMID 25810424 . 
  24. ↑ Jong Hyun Choi; Джэ Кём Сим; Джи Юн О; Ын Джу Ли; Гю Ён Хур; Сын Хон Ли; Сун Ён Ли; Дже Хён Ким; Санг Йуб Ли; Чол Шин; Джэ Чжон Шим; Кван Хо Ин; Кён Хо Канг; Кён Хун Мин (апрель 2014 г.). «Случай заболевания, связанного с IgG4, проявляющегося в виде массивного плеврального выпота и тромбофлебита» . Туберкулез и респираторные заболевания . 76 (4): 179–183. DOI : 10,4046 / trd.2014.76.4.179 . PMC 4021266 . PMID 24851132 .  
  25. ^ а б Хёк Ли; Ми Джу; Тхэ Джун Сон; Сун Хи Чанг; Хансон Ким; Ён Су Ким; Джи Юн Рю (апрель 2011 г.). «IgG4-связанный склерозирующий эзофагит: описание случая» . Эндоскопия желудочно-кишечного тракта . 73 (4): 834–837. DOI : 10.1016 / j.gie.2010.08.043 . PMID 21067736 . 
  26. ^ a b Мириам Дюма-Кампанья; Симон Бушар; Женевьев Суси; Микаэль Буина (август 2014 г.). «Заболевание пищевода, связанное с IgG4, проявляющееся как поверхностный рассекающий эзофагит с хроническими стриктурами» . Журнал исследований клинической медицины . 6 (4): 295–298. DOI : 10.14740 / jocmr1845w . PMC 4039102 . PMID 24883156 .  
  27. ^ Бруно Кулиер; Люк Монфор; Габриэла Бенюга; Фредерик Пиерард; Изабель Гилен (январь – февраль 2014 г.). "Обструкция тонкой кишки, вызванная заболеванием, имитирующим карциноматоз, связанным с иммуноглобулином брюшины G4: отчет о болезни" . Корейский радиологический журнал . 15 (1): 66–71. DOI : 10.3348 / kjr.2014.15.1.66 . PMC 3909864 . PMID 24497794 .  
  28. ^ а б Ясаман Расян; Самих Х. Наср; Кристофер П. Ларсен; Роберт Б. Колвин; Томас С. Смирк; Наоки Такахаши; Ами Бхалодия; Алия Р. Сохани; Личжи Чжан; Суреш Чари; Санджив Сетхи; Мэри Э. Фидлер; Линн Д. Корнелл (июль 2011 г.). «Диагностика тубулоинтерстициального нефрита, связанного с IgG4» . Журнал Американского общества нефрологов . 22 (7): 1343–1352. DOI : 10,1681 / ASN.2011010062 . PMC 3137582 . PMID 21719792 .  
  29. ^ Сатоши Ядзава; Рей Охара; Такахиро Маеда; Кент Канао; Сейя Хаттори; Йосуке Накадзима; Мотоцугу Оя (июль 2013 г.). «[Три случая заболевания, связанного с IgG4, связанного с обструкцией мочевыводящих путей]» . Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi (Японский журнал урологии) (на японском языке). 104 (4): 620–625. DOI : 10,5980 / jpnjurol.104.620 . PMID 23971373 . 
  30. ^ a b Бобби Б. Наджари; Брайан Д Робинсон; Стивен Пэджет; Дариус Падуч (октябрь 2014 г.). «Клиническое, рентгенологическое и патологическое описание перивазального фиброза, связанного с IgG4: ранее не описываемая этиология хронической орхиалгии» . Урология . 84 (4): 748–750. DOI : 10.1016 / j.urology.2014.06.035 . PMID 25260440 . 
  31. ^ a b c Арезу Хосрошахи; Джон Х. Стоун (январь 2011 г.). «Клинический обзор системного заболевания, связанного с IgG4». Текущее мнение в ревматологии . 23 (1): 57–66. DOI : 10.1097 / BOR.0b013e3283418057 . PMID 21124086 . S2CID 45093804 .  
  32. ^ a b Джон Х. Стоун; Йо Дзен; Викрам Дешпанде (февраль 2012 г.). «Заболевание, связанное с IgG4». Медицинский журнал Новой Англии . 366 (6): 539–51. DOI : 10.1056 / NEJMra1104650 . PMID 22316447 . 
  33. ^ a b c d Хервиг Пиеринджер; Ильзе Парзер; Адельхайд Вёрер; Петра Рейс; Бастиан Оппл; Йохен Зверина (16 июля 2014 г.). «Заболевание, связанное с IgG4: многоликая сиротская болезнь» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 9 : 110. DOI : 10,1186 / s13023-014-0110-Z . PMC 4223520 . PMID 25026959 .  
  34. ^ a b Тецуо Хими; Кеничи Такано; Мотохиса Ямамото; Ясуёси Найширо; Хироки Такахаши (февраль 2012 г.). «Новая концепция болезни Микулича как болезни, связанной с IgG4» . Auris Nasus Larynx . 39 (1): 9–17. DOI : 10.1016 / j.anl.2011.01.023 . PMID 21571468 . 
  35. ^ а б Юэян Го; Дэвид Ансделл; Шэрон Броуха; Эндрю Йен (январь 2015 г.). «Коронарный периартериит у пациента с полиорганной болезнью, связанной с IgG4» . Журнал отчетов о случаях радиологии . 9 (1): 1–17. DOI : 10,3941 / jrcr.v9i1.1967 . PMC 4391803 . PMID 25926916 .  
  36. ^ Викрам Дешпанде; Арезу Хосрошахи; Гуннлаугур П. Нильсен; Даниэль Л. Хамилос; Джон Х. Стоун (май 2011 г.). «Эозинофильный ангиоцентрический фиброз является формой системного заболевания, связанного с IgG4». Американский журнал хирургической патологии . 35 (5): 701–706. DOI : 10,1097 / PAS.0b013e318213889e . PMID 21502911 . S2CID 21074120 .  
  37. ^ Mollie Н. Каррузерс; Эли М. Милославск; Джон Х. Стоун (август 2013 г.). «Ответ на» IgG4-связанный фарингит - дополнение к номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4: комментарий к статье Stone et al. " " . Артрит и ревматизм . 65 (8): 2217–2218. DOI : 10.1002 / art.37998 . PMID 23677887 . 
  38. ^ Вах Чеук; Фиона К.Ю. Там; Элис Н.Х. Чан; Айви СК Лук; Энтони П.В. Юэнь; Вай-Конг Чан; Терри CW Хунг; Джон Кей Си Чан (ноябрь 2010 г.). «Идиопатический цервикальный фиброз - новый представитель IgG4-связанных склерозирующих заболеваний: сообщение о 4 случаях, 1 осложнился сложной лимфомой». Американский журнал хирургической патологии . 34 (11): 1678–1685. DOI : 10,1097 / PAS.0b013e3181f12c85 . PMID 20871392 . S2CID 364195 .  
  39. ^ Шьямал Х. Мехта; Джеффри А. Свитцер; Пол Биддингер; Амин М. Роджиани (11 февраля 2014 г.). «Лептоменингит, связанный с IgG4: обратимая причина быстро прогрессирующего снижения когнитивных функций». Неврология . 82 (6): 540–542. DOI : 10,1212 / WNL.0000000000000100 . PMID 24384648 . S2CID 207106461 .  
  40. ^ Akiyuki Хирага; Дайсуке Одзаки; Ацуко Цунэяма; Сейро Ито; Кёсукэ Коидэ; Сатоши Кувабара (15 октября 2015 г.). «Кортикостероид-зависимый лептоменингит с IgG4-позитивной инфильтрацией плазматических клеток» . Журнал неврологических наук . 357 (1–2): 338–340. DOI : 10.1016 / j.jns.2015.07.048 . PMID 26254623 . S2CID 1062402 .  
  41. ^ Теруми Камисава; Юян Ту; Наото Эгава; Нобухиро Сакаки; Дзюн-ичи Ишивата; Кодзи Цурута; Ацутакэ Окамото; Тосио Такахаши; Морио Койке (январь 2001 г.). «[Клинико-патологическое исследование хронического панкреатита с диффузным нерегулярным сужением главного панкреатического протока]». Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi (Японский журнал гастроэнтерологии) (на японском языке). 98 (1): 15–24. DOI : 10.11405 / nisshoshi1964.98.15 . PMID 11201120 . 
  42. ^ а б Дай Иноуэ; Йо Дзен; Хитоши Або; Тошифуми Габата; Хироши Демачи; Юн Йошикава; Широ Мияяма; Ясуни Наканума; Осаму Мацуи (ноябрь 2011 г.). «Иммуноглобулин G4-связанный периаортит и периартериит: результаты компьютерной томографии у 17 пациентов» . Радиология . 261 (2): 625–633. DOI : 10,1148 / radiol.11102250 . PMID 21803920 . 
  43. ^ a b c Вергезе Джордж; Вараха Сайрам Таммисетти; Венкатешвар Рао Сурабхи; Алампади К. Шанбхоге (июль 2013 г.). «Хронические фиброзные состояния при визуализации брюшной полости». RadioGraphics . 33 (4): 1053–1080. DOI : 10,1148 / rg.334125081 . PMID 23842972 . 
  44. ↑ Джин Хи Ким; Джэ Хо Бён; Сын Су Ли; Хён Чон Ким; Мун-Гю Ли (январь 2013 г.). «Атипичные проявления связанного с IgG4 склерозирующего заболевания в брюшной полости: результаты визуализации и патологические корреляции». Американский журнал рентгенологии . 200 (1): 102–111. DOI : 10,2214 / AJR.12.8783 . PMID 23255748 . 
  45. ^ Takashi Karashima; Ёсинори Танигучи; Цутому Симамото; Томоя Нао; Хироши Нисикава; Сатоши Фуката; Масаюки Камада; Кейджи Иноуэ; Кентаро Око; Хидеки Накадзима; Сигетоши Сано; Манабу Мацумото; Наото Курода; Ёсихиро Камеи; Таро Шуин (9 декабря 2014 г.). «IgG4-связанное заболевание паратеста у пациента с синдромом Уэллса: отчет о болезни» . Диагностическая патология . 9 : 225. DOI : 10,1186 / s13000-014-0225-5 . PMC 4265405 . PMID 25487870 .  
  46. ^ Ханс Бёсмюллер; Клаус Ханн фон Вейхерн; Патрик Адам; Ведат Алибегович; Грегор Микуз; Фалько Фенд (январь 2011 г.). «Паратестикулярная фиброзная псевдоопухоль - заболевание, связанное с IgG4?». Virchows Archiv . 458 (1): 109–113. DOI : 10.1007 / s00428-010-0995-4 . PMID 20957491 . S2CID 21848271 .  
  47. ^ Yasuhito Хамагучи; Манабу Фудзимото; Юкиё Мацусита; Сейко Китамура-Савада; Мицухиро Кавано; Кадзухико Такехара (2011). «Кожное заболевание, связанное с IgG4, имитирующее ангиолимфоидную гиперплазию с эозинофилией». Дерматология . 223 (4): 301–305. DOI : 10.1159 / 000335372 . PMID 22269779 . S2CID 22928854 .  
  48. ↑ Йошики Токура; Хироаки Яги; Х. Янагути; Юта Маджима; Акира Касуя; Тайсуке Ито; M Maekawa; Хидео Хашизуме (ноябрь 2014 г.). «Кожное заболевание, связанное с IgG4». Британский журнал дерматологии . 171 (5): 959–967. DOI : 10.1111 / bjd.13296 . PMID 25065694 . S2CID 5374017 .  
  49. ^ Дай Иноуэ; Йо Дзен; Ясухару Сато; Хитоши Або; Хироши Демачи; Акио Учияма; Тошифуми Габата; Осаму Мацуи (2012). «Периневральное заболевание, связанное с IgG4» . Международный журнал ревматологии . 2012 : 401890. дои : 10,1155 / 2012/401890 . PMC 3317227 . PMID 22523496 .  
  50. ↑ Николай Андрей; Дэниел Кирни; Николь Сладден; Аластер Госс; Динеш Сельва (апрель 2014 г.). «Заболевание твердого неба, связанное с иммуноглобулином G4» . Журнал челюстно-лицевой хирургии . 72 (4): 717–723. DOI : 10.1016 / j.joms.2013.08.033 . PMID 24268962 . 
  51. ^ Кэти Э. Роллинз; Самир П. Мехта; Мария О'Донован; Питер М. Сафранек (2011). «Желудочная IgG4-связанная аутоиммунная псевдоопухоль фибросклероза: новое место» . ISRN Гастроэнтерология . 2 011 (2 011): 873087. дои : 10,5402 / 2011/873087 . PMC 3168566 . PMID 21991533 .  
  52. ^ Ёнхван Ко; Джи Ён У; Чон Вон Ким; Хе Сук Хон; Ик Ян; Юл Ли; Дэхён Хван; Сон Чон Мин (сентябрь – октябрь 2013 г.). «Склерозирующее заболевание тонкой кишки, связанное с иммуноглобулином G4: результаты серии CT и тонкой кишки» . Корейский радиологический журнал . 14 (5): 776–780. DOI : 10.3348 / kjr.2013.14.5.776 . PMC 3772257 . PMID 24043971 .  
  53. ↑ Sung-Bong Choi; Чул-Хюн Лим; Мён-Гуен Ча; Вон-Кён Кан (2 мая 2016 г.). «Заболевание прямой кишки, связанное с IgG4» . Анналы хирургического лечения и исследований . 90 (5): 292–295. DOI : 10.4174 / astr.2016.90.5.292 . PMC 4865708 . PMID 27186575 .  
  54. ^ К. Коста; К. Сараива; С. Фрейтас (25 сентября 2013 г.). «Поражение надпочечников как первое проявление IgG4-связанной склерозирующей болезни» . EuroRad . Европейское общество радиологов . DOI : 10.1594 / EURORAD / CASE.11230 . Дата обращения 15 мая 2015 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  55. ^ Мирослав Секулич; Симона Пихлер Секулич; Саид Мовахеди-Ленкорани (4 мая 2016 г.). «Заболевание яичников, связанное с IgG4: первое описание». Международный журнал гинекологической патологии . 36 (2): 190–194. DOI : 10,1097 / PGP.0000000000000293 . PMID 27149005 . 
  56. ^ Сун А. Ким; Санг-Рён Ли; Jooryung Huh; Стивен С. Шен; Джэ Й. Ро (август 2011 г.). «IgG4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочеточника: клинико-патологическое и иммуногистохимическое исследование 3 случаев» . Патология человека . 42 (8): 1178–1184. DOI : 10.1016 / j.humpath.2010.03.011 . PMID 21334715 . 
  57. ^ Парк Санхуи; Джэ Й. Ро; Дон Хён Ли; Сон Ён Чой; Хису Ку (декабрь 2013 г.). «Иммуноглобулин G4-ассоциированная воспалительная псевдоопухоль мочевого пузыря: клинический случай» . Анналы диагностической патологии . 17 (6): 540–543. DOI : 10.1016 / j.anndiagpath.2013.01.004 . PMID 23434261 . 
  58. ^ Трэвис В. Дум; Да Чжан; Юджин К. Ли (2015). «Заболевание, связанное с IgG4, в опухоли ураха» . Отчеты о клинических случаях в урологии . 2014 (+2015): 275850. DOI : 10,1155 / 2014/275850 . PMC 4151357 . PMID 25202466 .  
  59. ^ Коитиро Шинода; Шоко Мацуи; Хирофуми Таки; Хироюки Хуноки; Рейна Огава; Шин Исидзава; Казуюки Тобе (январь 2011 г.). «Деформирующая артропатия у пациента с системным заболеванием, связанным с IgG4: комментарий к статье Стоуна и др.» . Уход и исследования артрита . 63 (1): 172. DOI : 10.1002 / acr.20297 . PMID 20662046 . S2CID 205221152 .  
  60. ^ Такао Танигучи; Хисато Кобаяси; Шоуичи Фукуи; Кейджи Огура; Татуёси Сайга; Мотодзуми Окамото (сентябрь 2006 г.). «Случай мультифокального фибросклероза с фиброзом заднего средостения, забрюшинным фиброзом и левым семенным пузырьком с повышенным уровнем сывороточного IgG4». Патология человека . 37 (9): 1237–1239. DOI : 10.1016 / j.humpath.2006.03.021 . PMID 16938531 . 
  61. ^ Герхард Зайферт; Карл Донат (март 1977 г.). "Zur Pathogenese des Küttner-Tumors der Submandibularis - Анализ 347 Fällen mit chronischer Sialadenitis der Submandibularis" [О патогенезе опухоли Кюттнера подчелюстной железы - Анализ 349 случаев хронического сиаладенита (авторский перевод). HNO (на немецком языке). 25 (3): 81–92. PMID 856776 . 
  62. ^ Захари С. Уоллес; Хамид Матту; Винай С. Махаджан; Мария Куликова; Leo Lu1; Викрам Дешпанде; Хен К. Чой; Шив Пиллаи; Джон Х. Стоун (6 июня 2016 г.). «Предикторы рецидива заболевания, связанного с IgG4, после ритуксимаба» . Ревматология . 55 (6): 1000–1008. DOI : 10.1093 / ревматологических / kev438 . PMC 4900135 . PMID 26888853 .  
  63. ^ Кори А. Перуджино; Джон Х. Стоун (сентябрь 2016 г.). «Лечение заболеваний, связанных с IgG4: современные и будущие подходы» . Zeitschrift für Rheumatologie . 75 (7): 681–686. DOI : 10.1007 / s00393-016-0142-у . PMC 5953192 . PMID 27431746 .  
  64. ^ «Xencor инициирует две фазы 2 испытаний XmAb5871 при заболеваниях, связанных с IgG4, и системной красной волчанке» . PR Newswire. 7 марта 2016 . Проверено 23 июля +2016 . Основная цель исследования - оценить влияние внутривенного введения XmAb5871 каждые две недели на индекс респондера IgG4-RD (RI) у пациентов с активным IgG4-RD.
  65. ^ «Окончательные результаты открытого исследования фазы 2 обратимого ингибитора В-клеток, Xmab®5871, при заболевании, связанном с IgG4 - Тезисы собрания ACR» . Тезисы собраний ACR .
  66. ^ a b c Хисанори Умехара; Казуичи Окадзаки; Ясуфуми Масаки; Мицухиро Кавано; Мотохиса Ямамото; Такако Саэки; Шоко Мацуи; Такаюки Сумида; Цунейо Мимори; Йошия Танака; Кадзуо Цубота; Тадаси Ёсино; Сигеюки Кава; Рицуро Сузуки; Цутому Такегами; Наохиса Томосуги; Нозому Куросе; Ясухито Исигаки; Ацуши Азуми; Масару Кодзима; Шигео Накамура; Дай Иноуэ; Программа исследований трудноизлечимых заболеваний, разработанная группой G4 Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (февраль 2012 г.). «Новая клиническая сущность, заболевание, связанное с IgG4 (IgG4RD): общая концепция и детали» . Современная ревматология . 22 (1): 1–14. DOI : 10.1007 / s10165-011-0508-6 . ЧВК 3278618 . PMID  21881964 .
  67. ^ «Политика ввода в клиническую эксплуатацию: ритуксимаб для лечения заболеваний, связанных с иммуноглобулином G4 (IgG4-RD)» (PDF) . NHS England . Декабрь 2016 . Проверено 27 января 2017 года .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : D89.8
Внешние ресурсы
  • Сиротка : 284264
  • Обзор IgG4-заболеваний , связанных - UpToDate статья «s на IgG4-связанных заболеваний.
  • Dermnet NZ запись