Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота

Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота
Имена

Название ИЮПАК 3- (5-оксо-1,4-дигидроимидазол-4-ил) пропановая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	17340-16-8^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	125^N
MeSH	Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота + кислота
PubChem CID	128
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40938378
ИнЧИ InChI = 1S / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7, 8,11)^N Ключ: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C6H8N2O3 / c9-5 (10) 2-1-4-6 (11) 8-3-7-4 / h3-4H, 1-2H2, (H, 9,10) (H, 7, 8,11) Ключ: HEXMLHKQVUFYME-UHFFFAOYAX
Улыбки O = C1N \ C = N / C1CCC (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₆ H ₈ N ₂ O ₃
Молярная масса	156,139
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Имидазол-4-он-5-пропионовая кислота является промежуточным звеном в метаболизме гистидина . Это бесцветное соединение, чувствительное к свету в воздухе. Соединение имеет имидазолоновое кольцо. ^[1] Это возникает в результате действия уроканазы на урокановую кислоту . Гидролиз гетероцикла до производного глутаминовой кислоты катализируется имидазолонпропионатгидролазой.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Hassall, H .; Гринберг, DM (1971). «Получение и свойства 4 (5) -имидазолон-5 (4) -пропионовой кислоты». Методы Энзимол . 17 (Pt. B): 89–91. DOI : 10.1016 / 0076-6879 (71) 17014-0 .

Эта статья о гетероциклическом соединении является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Hassall, H .; Гринберг, DM (1971). «Получение и свойства 4 (5) -имидазолон-5 (4) -пропионовой кислоты». Методы Энзимол . 17 (Pt. B): 89–91. DOI : 10.1016 / 0076-6879 (71) 17014-0 .

[1]