Индуанский | |
---|---|
251,902 ± 0,024 - 251,2 млн лет | |
Хронология | |
Этимология | |
Формальность имени | Формальный |
Информация об использовании | |
Небесное тело | земной шар |
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) |
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS |
Определение | |
Хронологическая единица | Возраст |
Стратиграфическая единица | Этап |
Формальность промежутка времени | Формальный |
Определение нижней границы | ФАД из конодонтового Парвуса Hindeodus |
Нижняя граница ГССП | Мэйшань , Чжэцзян , Китай 31.0798 ° N 119.7058 ° E 31 ° 04′47 ″ с.ш., 119 ° 42′21 ″ в.д. / / 31.0798; 119,7058 |
ГССП ратифицирован | 2001 [6] |
Определение верхней границы | Формально не определен |
Кандидаты в определение верхней границы | FAD конодонта Neospathodus waageni |
Верхняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP | Деревня Муд (Мут), долина Спити , Индия [7] |
Индский ярус является первым возраст от раннетриасового эпохи в геологическом масштабе времени , или самой низкой ступени из нижнетриасовых серии в хроностратиграфии . Она охватывает промежуток времени между 251.902 млн и 251,2 млн (млн лет назад). [8] Индский ярус иногда делится на Griesbachian и Dienerian subages или подъярусами. [9] Инду предшествует чансин (последняя пермь ), за ним следует оленекский .
Индус примерно ровесник региональному фэйсиангуаньскому ярусу Китая .
Стратиграфические определения [ править ]
Индийский ярус был введен в научную литературу русскими стратиграфами в 1956 г. [10], которые разделили скифский ярус, использованный западными стратиграфами, на индский и оленекский ярусы. Индский этап назван в честь региона Инд в Индии. [11] Русское подразделение нижнего триаса затем постепенно заменило то, что использовалось на Западе.
Основание индского яруса (которое также является основанием серии нижнего триаса, основанием триасовой системы и основанием мезозойской эратемы ) определяется как место в летописи окаменелостей, где впервые появляется вид конодонтов Hindeodus parvus , или в конце отрицательной аномалии δ 18 O после большого вымирания на границе перми и триаса . Глобальный опорный профиль в базе Индского яруса расположен в Meishan, Чансин County , Китай. [12]
Кровля индского яруса (основа оленекского яруса) - это первое появление аммонитов вида Meekoceras gracilitatis .
Хотя Индский ярус необычно короткий возраст на данный момент в геологическом масштабе времени, его миллиона лет степени по- прежнему содержит пять аммонит биозона в бореальной области и четыре аммонита биозона в тетической области.
Морские месторождения черных сланцев являются обычным явлением, особенно на диенерийском подъярусе Инда. Это указывает на низкое насыщение океана кислородом . [13]
Индийская жизнь [ править ]
Индский век последовал за массовым вымиранием в конце пермского периода . И глобальное биоразнообразие и сообщество уровневое (альфа) разнообразие остается на низком уровне в течение большей части этого этапа триаса. [14]
Большая часть суперконтинента Пангея оставалась почти безжизненной, пустынной, жаркой и сухой. В более высоких широтах , что флора во время Griesbachian был голосеменных доминировал , но стал lycopod доминировал (например Pleuromeia ) в Dienerian. [15] Это изменение отражает сдвиг в глобальном климате от прохладного и сухого в грисбахском к жаркому и влажному в диенерианском периоде и указывает на событие вымирания во время индского периода, примерно ок. Через 500 000 лет после массового вымирания в конце перми. [16] Это привело к исчезновению пермской флоры Glossopteris .
Листрозавриды (внизу) и протерозухиды (внизу) были единственными группами наземных животных, которые доминировали на стадии индуса. Другие животные, такие как аммоноидеи , насекомые и четвероногие ( цинодонты , амфибии , рептилии и т. Д.), Оставались редкими, а наземные экосистемы не восстанавливались в течение примерно 30 миллионов лет. [14] И моря, и большая часть пресной воды во время Инда были бескислородными , преимущественно во время диенерийского подэтажа. [13] Микробные рифы были обычным явлением, возможно, из-за отсутствия конкуренции с рифами многоклеточных животных. строители в результате вымирания. [17]
Пермско-триасовое вымирание в значительной степени не повлияло на рыб с луговыми плавниками . [18] [19] Многие роды показывают космополитический ( по всему миру) распределение во время Индский ярус и Оленёкский ярус (например , Australosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys ). Это хорошо видно на примере Griesbachian возраста рыб сборками в формировании Уорди Крик (Восточно - Гренландское ), в Dienerian возрасте сборками в формировании Sakamena (Мадагаскар ), Канделария Образование ( Невада , США ), и Mikin Формирование ( Химачал - Прадеш , Индия ), и Смиту ( Оленёкский ярус ) в возрасте от скопления в формировании Vikinghøgda ( Шпицберген , Норвегия ), Thaynes Формирование (вестерн США ), и Helongshan Формация ( Аньхой , Китай ).
Индский ярус Chondrichthyans включает hybodonts , neoselachians и несколько уцелевших происхождения eugeneodontid holocephalians , в основном палеозойской группу. Во времена Инда хрящевые рыбы были редкостью.
Крокодилоподобные морские темноспондиловые амфибии (например, Aphaneramma , Wantzosaurus ) были широко распространены в географическом отношении в индский и оленекский периоды. Их окаменелости найдены в Гренландии , Шпицбергене , Пакистане и Мадагаскаре . [20]
Двустворчатый Claraia был широко распространен и обычен в Panthalassa и Тетис океанов. Самые древние в геологическом отношении устрицы ( Liostrea ) известны из Инда. Они выросли на раковинах живых аммоноидей . [21]
- Конодонты
- Заурихтииды
- Биргерииды
- Ptycholepidae
- Парасемионотиды
- Трематозавриды
- Листрозавриды
- Протерозухиды
† Аммоноиды [ править ]
† аммоноидей в Индском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Мировой | Gyronitid аммоноидей | ||
| Мировой | Gyronitid аммоноидей | ||
| Мировой | Ophiceratid аммоноидей | ||
| Мировой | Otoceratid аммоноидей |
† Конодонты [ править ]
† Конодонта индусов | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Мировой | индекс окаменелости для основания триаса |
Хрящевые рыбы [ править ]
Хрящевые по Индскому ярусу | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| От карбона до раннего триаса | США, Канада | Eugeneodontid holocephalian ( caseodontid ) | |
| От карбона до раннего триаса | США, Канада, Гренландия | Eugeneodontid holocephalian ( caseodontid ) | |
| От раннего триаса до раннего мела | ЮАР, Гренландия, Шпицберген | Hybodontiform пластинчатожаберных | |
| От карбона до раннего триаса | Канада | Хондрихтиан с неопределенным родством, известный прежде всего по перьевидным зубчикам. | |
| Ранний триас | Гренландия | Eugeneodontid holocephalian ( edestid ) |
Рыбы со скатными плавниками [ править ]
Actinopterygii в Индском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Невада, США | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Гренландия, Мадагаскар | Неоптеригиан | |
| Триасовый | Гренландия, Мадагаскар | Неоптеригиан | |
| От лопинга до среднего триаса | Гренландия, Мадагаскар, Канада | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Гренландия, Мадагаскар | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Невада, США | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Гренландия, Мадагаскар | Платисиагид | |
| От раннего триаса до среднего триаса | Гренландия, Мадагаскар, США | Неоптеригиан | |
| Триасовый | Гренландия, Мадагаскар | Неоптеригиан | |
| Ранний триас | Мадагаскар | Неоптеригиан |
Целаканты [ править ]
Actinistia в Индском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Канада | Целакант . | |
| Ранний триас | Гренландия | Латимерия | |
| Ранний триас | Мадагаскар | Небольшая латимерия | |
| От карбона до раннего триаса | Мадагаскар | Латимерия | |
| Ранний триас | Гренландия | Латимерия | |
| Ранний триас | Гренландия, Мадагаскар, Канада | Латимерия |
Рыбки [ править ]
Дипнои Инд | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Мадагаскар | ||
| Ранний триас | Ангола и Мадагаскар | ||
| Ранний триас | Мадагаскар | ||
| Ранний триас | Австралия |
† Темноспондилы [ править ]
Темноспондили Инда | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Пакистан; Мадагаскар | Trematosaurid stereospondyl амфибия | |
| Ранний триас | Австралия | Brachyopid stereospondyl амфибия. | |
| Группа Бофорт , бассейн Кару , Южная Африка | Род стереоспондиловых амфибий семейства Rhinesuchidae . | ||
| Ранний триас | Формация Ноклофти, Австралия | Lydekkerinid stereospondyl амфибия. | |
| Ранний триас | Формация Нижний Фремоу , Антарктида | Лидеккеринид стереоспондиловая амфибия. | |
| Ранний триас | Формация Средняя Сакамена, Мадагаскар | Лидеккеринид стереоспондиловая амфибия. | |
| Индский ярус к Смиту | Мадагаскар | Capitosaurian амфибии тесно связаны с Watsonisuchus . | |
| Ранний триас | Зона скопления Lystrosaurus , формация Катберг , Южная Африка | Лидеккеринид стереоспондиловая амфибия. | |
| Ранний триас | Квинсленд, Австралия | Brachyopomorph stereospondyl амфибия. Возможный синоним близкородственного рода Bothriceps . | |
| Формация Аркадия, Австралия | Базальная стереоспондиловая амфибия из семейства Lapillopsidae . | ||
| Ранний триас | Южная Африка; Австралия. | Лидеккеринид стереоспондиловая амфибия. | |
| Западная Бенгалия , Индия | Базальная стереоспондиловая амфибия из семейства Lapillopsidae. | ||
| Ранний триас | Зона скопления Lystrosaurus , бассейн Кару , Южная Африка | Род диссорофоидных темноспондилов в семействе Micropholidae . Ранее он был включен в состав Amphibamidae вместе с другими микрофолидами. Однако ряд анализов выявил Micropholidae как отдельную кладу производных неолсониформных диссорофоидов. | |
| Австралия | Стереоспондиловые амфибии из семейства Rhytidosteidae . | ||
| Австралия | Стереоспондиловые амфибии из семейства Rhytidosteidae . | ||
| Ранний индус - ранний оленек | Формация Ноклофти, Тасмания | Базальная стереоспондиловая амфибия из семейства Lapillopsidae. | |
| Ранний триас | Астраханская область , Россия | Rhytidosteid stereospondyl амфибия. | |
| Ранний триас | Риу-Гранди-ду-Сул , Бразилия | Стереоспондиловые амфибии из семейства Rhytidosteidae . | |
| Южная Африка | Dvinosaurian амфибия в семье Tupilakosauridae . | ||
| Ранний триас | Гренландия; Мадагаскар | Трематозаврид стереоспондил амфибия | |
| Ранний триас | Австралия; Южная Африка | Капитозавр-амфибия | |
| Ранний триас | Квинсленд, Австралия | Brachyopid stereospondyl амфибия. |
† Хрониозухиане [ править ]
Хрониозухии индейцев | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Россия | Bystrowianid рептилиоморфы | |
| Лопинги к раннему триасу | Россия, Китай | рептилиоморфы |
Лиссамфибия [ править ]
Lissamphibians по Индскому ярусу | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний триас | Мадагаскар | Triadobatrachus потухшего рода salientian лягушки типа амфибии, в том числе только одна известных видов, Triadobatrachus massinoti . Это самый старый из известных представителей рода лягушек и отличный пример переходной окаменелости. |
† Проколофономорфы [ править ]
Procolophonomorpha в Индском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Лопинги к раннему триасу | Мадагаскар | Owenettid parareptile . | |
| Южная Африка | Procolophonid parareptile, это было похоже на owenettids из - за его очень базальное положение. | ||
| Ранний триас | Китай | Вид проколофонидных парарептилей, в настоящее время классифицируемый в рамках рода проколофонинов Eumetabolodon, хотя он более базальный и тесно связан с Theledectes . | |
| Лопинги к раннему триасу | Южная Африка | Owenettid parareptile . | |
| Вохминская свита. Нижний Новгород, Россия | Базальный парарептиль проколофонид . | ||
| Поздняя пермь - поздний триас | Южная Африка | Род парарептильных ящериц . | |
| Южная Африка | Базальный парарептиль проколофонид . | ||
| Ранний индус | Южная Африка | Owenettid parareptile . | |
| Южная Африка | Базальный парарептиль проколофонид . |
Диапсиды [ править ]
Diapsida в Индском ярусе | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Поздняя пермь - ранний триас | Мадагаскар | Молодой водный тангасаврид рептилия. | |
| Ранний триас | Прибрежная провинция , юго-восток Кении. | Относительно небольшая, легко сложенная, обычная рептилия, похожая на ящерицу, скорее всего, молодняк тангасаврида, но без явных водных приспособлений. | |
| Поздняя пермь - ранний триас | Формация Катберг , Южная Африка | Вымерший род рептилий лепидозавроморф, похожих на ящериц . |
Архозавроморфы [ править ]
Архозаврообразные по Индскому ярусу | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Формация Аркадия, Квинсленд, Австралия. | Небольшой базальный архозавроморф, вероятно, тесно связанный с Prolacerta . | ||
| ранний индус | Формация Катберг , группа Бофорт , Южная Африка | Базальный ринхозавр , самый старый из известных на сегодняшний день. | |
| ЮАР, формация Фремоу , Антарктида | Маленький, похожий на ящерицу, базальный архозавроморф, первоначально считавшийся лепидозавроморфом . | ||
| Южная Африка | Самая крупная наземная рептилия раннего триаса, по размеру эквивалентная нынешним драконам Комодо . Он выглядел чем-то похожим на примитивного крокодила и обладал многими современными чертами, такими как длинные челюсти, мощные мышцы шеи, короткие ноги и длинный хвост, сохраняя при этом некоторые свои уникальные особенности, такие как длинные ноги и крючковатая форма рта. | ||
| Индуан в Оленекян | Формация Ноклофти , Западный Хобарт , Тасмания | Этот таксон, который когда-то считался протерозавридом, теперь считается промежуточным между продвинутыми неархозавриформными архозавроморфами, такими как Prolacerta , и базальными архозавриформами, такими как Proterosuchus . Этот род также известен как одна из наиболее полных известных австралийских рептилий триаса. | |
| Индский ярус на Оленёкский ярус | Южный Урал , Россия | Первоначально классифицированный как rauisuchid , Tsylmosuchus в последнее время интерпретируется как неопределенный архозавриформ. Tsylmosuchus встречался на протяжении всего оленекского века. Некоторые из слоев , из которых Tsylmosuchus был найден в Индском ярус в возрасте, что делает его одним из самых ранних архозавров. |
Терапсиды [ править ]
Терапсиды индейцев | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Цинодонты . | |||
| Поздняя пермь - ранний триас | Антарктида, Россия, Индия и Южная Африка | Дицинодонты . Это была самая распространенная группа наземных позвоночных в раннем триасе, какое-то время 95% наземных позвоночных были Lystrosaurus. | |
| Поздняя пермь - ранний триас | Южная Африка | Тероцефалы . | |
| Тероцефал. | |||
| Ранний триас | ЮАР, Антарктида | Кошка размера цинодонты . Многие ученые предполагают, что ямки на черепе указывают на то, что у тринаксодона были усы и, следовательно, он, вероятно, был покрыт мехом. Есть предположения, что он был теплокровным. Несмотря на это, он все еще откладывал яйца. |
См. Также [ править ]
- Шкала геологического времени
- Триасовый
- Ранний триас
- Оленекян
Ссылки [ править ]
- ^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; и другие. (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле . 8 (196): 1–16. DOI : 10.3389 / feart.2020.00196 .
- ^ McElwain, JC; Пунясена, SW (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 .
- ^ Retallack, GJ; Veevers, Дж ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений» . Бюллетень GSA . 108 (2): 195–207. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 . Проверено 29 сентября 2007 .
- ^ Пейн, JL; Лерманн, диджей; Wei, J .; Орчард, MJ; Шраг, Д.П .; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления от конца пермского вымирания» . Наука . 305 (5683): 506–9. DOI : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 .
- ^ Ogg, Джеймс Дж .; Ogg, Gabi M .; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткий геологический Масштаб времени: 2016 . Эльзевир. С. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
- ^ Хунфу, Инь; Кексин, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). "Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми-триаса" (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2001 / v24i2 / 004 . Проверено 8 декабря 2020 .
- ^ «Глобальная граница стратотипа сечения и точки» . Международная комиссия стратиграфии . Проверено 23 декабря 2020 года .
- ^ http://www.stratigraphy.org/index.php/ics-chart-timescale
- ^ Тозера ET (1965):нижнетpиаcовые этапы и аммоноидая зона Арктической Канады: Бумага Геологической службы Канады 65: 1-14.
- ↑ Кипарисова и Попов (1956)
- ^ The Triassic Timescale, Спенсер Лукас (2010), ISBN 9781862392960
- ↑ Инь Хунфу, Чжан Кэсинь, Тонг Цзиннань, Ян Цзуньи и У Шунбао: «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса». Эпизоды , 24 (2): 102-114, Пекин 2001 ISSN 0705-3797 .
- ^ а б Уэр и др. (2015): Биохронология с высоким разрешением и динамика разнообразия раннетриасового восстановления аммоноидей: диенерианская фауна северной окраины Индии. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 440: 363-373 https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.09.013
- ^ a b Sahney, S .; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» (PDF) . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1636): 759–65. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .
- ^ Schneebeli-Hermann et al. (2015): История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Amb, Salt Range). Исследование Гондваны 27: 911-924 http://dx.doi.org/10.1016/j.gr.2013.11.007
- ^ Hochuli et al. (2016): Серьезнейший кризис упускается из виду - наихудшее нарушение земной среды произошло после массового вымирания в пермско-триасовом периоде. Научные отчеты 6: 28372 https://doi.org/10.1038/srep28372
- ^ Фостер и др. (2020): Подавление конкурентного исключения привело к распространению микробиалитов на границе перми и триаса. Запись отложения 6. 1–13. https://doi.org/10.1002/dep2.97
- ^ Романо и др. (2016): Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела Биологические обзоры 91: 106-147 https://doi.org/10.1111/brv.12161
- ^ Смитвик FM и Стаббс Т.Л. (2018): Выжившие в фанерозое: эволюция актиноптерисов через пермотриасовые и триасово-юрские массовые вымирания. Evolution 72: 348-362. https://doi.org/10.1111/evo.13421 <
- ^ Scheyer et al. (2014): Восстановление морской биоты в раннем триасе: перспектива хищников. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
- ^ Hautmann et al. (2017): Самые древние в геологическом отношении устрицы были эпизоями аммоноидей раннего триаса. Журнал исследований моллюсков 83: 253-260 https://doi.org/10.1093/mollus/eyx018
Источники [ править ]
- Brack, P .; Rieber, H .; Никора, А. и Мундил, Р .; 2005 : Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка (GSSP) ладинского яруса (средний триас) в Баголино (Южные Альпы, Северная Италия) и его значение для временной шкалы триаса , Эпизоды 28 (4) , стр. 233–244.
- Градштейн, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : Геологическая шкала времени 2004 , Cambridge University Press .
- Кипарисова Любовь Дмитриевна и Попов Юрий Николаевич ; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (подразделение нижнего ряда триасового системы на этапы) , Доклады Академии наук СССР 109 (4), стр 842-845 (на русском языке ) .
Внешние ссылки [ править ]
- База данных GeoWhen - Индуан
- Шкала времени нижнего триаса на сайте подкомиссии стратиграфической информации ICS
- Шкала времени нижнего триаса на веб-сайте Норвежской сети морских геологических и стратиграфических записей.
Координаты : 31.0797 ° N 119.7058 ° E31 ° 04′47 ″ с.ш., 119 ° 42′21 ″ в.д. / / 31.0797; 119,7058