Оленекян

Оленекян
251,2 - 247,2 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓
Оленёкский ярус Buntsandstein в Гельголанд , Германия
Хронология
Графическая временная шкала триаса Эта коробка: Посмотреть говорить редактировать -255 - - -250 - - -245 - - -240 - - -235 - - -230 - - -225 - - -220 - - -215 - - -210 - - -205 - - -200 - P Z M e s o z o i c п Т р и а с с и к J L N E a r. М и д д л е Л а т е E J Чансин. Оленекян Индуанский Анисианский Ладинский Карнийский Norian Ретиан Геттангский ← Пермско-триасовое вымирание ← Вымирание на границе Смита и Спата ^[1] ← Карнийское плювиальное событие ← Полное восстановление древесных деревьев ^[2] ← Возврат угля ^[3] ← Склерактиниевые кораллы и кальцинированные губки ^[4] ← Триас-юрское вымирание Подразделение триаса согласно ICS , по состоянию на 2021 год. ^[5] Масштаб по вертикальной оси: миллионы лет назад.
Этимология
Формальность имени	Формальный
Информация об использовании
Небесное тело	земля
Региональное использование	Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени	Шкала времени ICS
Определение
Хронологическая единица	Возраст
Стратиграфическая единица	Этап
Формальность временного интервала	Формальный
Определение нижней границы	Формально не определен
Кандидаты в определение нижней границы	ФАД из конодонтовой waageni Neospathodus
Нижняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP	Деревня Муд (Мут), долина Спити , Индия ^[6]
Определение верхней границы	Формально не определен
Кандидаты в определение верхней границы	ФАД из конодонтовой timorensis Chiosella База магнитной зоны МТ1н
Верхняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP	Desli Caira , Северная Добруджа , Румыния Гуандао , Гуйчжоу , Китай

В геологическом масштабе времени , то Оленёкский ярус является возраст в раннетриасовой эпохе ; в хроностратиграфии , это этап в нижнетриасовой серии . Она охватывает время между 251,2 млн и 247,2 млн (млн лет назад). ^[7] Оленёкский ярус иногда делится на Смит и Spathian subages или подъярусы. ^[8] Оленекский ярус следует за индом, за ним следует анизийский ярус ( средний триас ). ^[9]

Оленекяне были свидетелями отложения значительной части Бунцандштейна в Европе. Оленекский ярус примерно ровесник региональному юннинчженьскому ярусу, используемому в Китае .

Стратиграфические определения [ править ]

Оленёкский ярус этап был введен в научную литературу российских стратиграфов в 1956 году ^[10] Сцена имени Оленека в Сибири . До того, как было установлено подразделение на оленекский и индский, оба этапа сформировали скифский этап, который с тех пор исчез из официальной шкалы времени.

Основание оленекского яруса - это самая низкая встречаемость аммоноидей Hedenstroemia или Meekoceras gracilitatis и конодонта Neospathodus waageni . Он определяется как оканчивающийся около самых низких проявлений родов Japonites , Paradanubites и Paracrochordiceras ; и конодонта Chiosella timorensis . СГОП (глобальная справочная профиль для основы) не была установлена по состоянию на декабрь 2020 года.

Оленекская жизнь [ править ]

Голосеменное растение Voltzia heterophylla

Череп луко -плавниковой рыбы Birgeria americana

Череп темноспондиловой амфибии Trematosaurus brauni

Череп рептилии архозавроморф Erythrosuchus

Жизнь все еще восстанавливалась после тяжелого массового вымирания в конце пермского периода . Во время оленекского яруса флора изменилась с преобладания ликопод (например, Pleuromeia ) на голосеменные и птеридофиты . ^[11]^[12] Эти изменения растительности связаны с глобальными изменениями температуры и осадков . Хвойные ( голосеменные ) были доминирующими растениями на протяжении большей части мезозоя . Среди наземных позвоночных архозавры - группа диапсидных рептилий, в которую входят крокодилы ,птерозавры , динозавры и, в конечном итоге, птицы - впервые произошли от архозавровидных предков во время оленекского века. В эту группу входят свирепые хищники, такие как Erythrosuchus .

В океанах микробные рифы были обычным явлением в раннем триасе, возможно, из-за отсутствия конкуренции со строителями рифов многоклеточных животных в результате исчезновения. ^[13] Однако временные рифы многоклеточных животных вновь появлялись во время оленекского яруса везде, где это позволяли условия окружающей среды. ^[14] Аммоноиды и конодонты диверсифицировались, но оба понесли потери во время вымирания на границе Смита и Спата ^[15] в конце подэтажа Смита.

Пермско-триасовое вымирание в значительной степени не повлияло на рыб с луговыми плавниками . ^[16]^[17] Многие роды демонстрируют космополитическое (всемирное) распространение во время Инда и Оленека (например, Australosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys ). Это хорошо видно на примере Griesbachian (ранний Индский ярус ) в возрасте рыбы сборками в формировании Уорди Крик (Восточно - Гренландское ), то Dienerian (конец Индский ярус) возрастные комплексы формации Сакамена ( Мадагаскар ), формации Канделария ( Невада , США ) и формации Микин ( Химачал-Прадеш , Индия ), а также смитианские комплексы формации Викингхогда ( Шпицберген , Норвегия ), формация Тайнес (запад США). Штаты ) и свиты Хелуншань ( Аньхой , Китай ). Рыбы со скатными плавникамидиверсифицированный в течение триаса и достигший пика разнообразия в среднем триасе. Эта диверсификация, однако, не видна из- за тафономических мегабий в конце оленекского и раннем среднем анизийском веках . ^[18]

Морская ихтиозавроморфная рептилия Chaohusaurus

Морские темноспондильные амфибии , такие как трематозавриды Aphaneramma и Wantzosaurus , внешне напоминающие крокодилов , демонстрируют широкие географические ареалы в период индского и оленекского веков. Их окаменелости найдены в Гренландии , Шпицбергене , Пакистане и Мадагаскаре . ^[19] Другие, такие как трематозавр , населяли пресноводную среду и были менее распространены.

Первые морские рептилии появились в оленекский век. ^[19] Hupehsuchia , Ichthyopterygia и завроптеригии являются одними из первых морских рептилий , чтобы войти в сцену (например Cartorhynchus , Chaohusaurus , утатсузавр , Hupehsuchus , Grippia , Omphalosaurus , Corosaurus ). Зауроптериги и ихтиозавры правили океанами в мезозойскую эру .

Во время оленекского яруса произошло крупное событие вымирания: вымирание на границе Смита и Спата (SSBM). ^[15] Это событие, вероятно, было вызвано поздними извержениями Сибирских траппов , той же самой большой вулканической провинции , извержения которой были ответственны за пермско-триасовое вымирание примерно на 2 млн лет назад, которое привело к глобальному потеплению . SSBM привел к исчезновению нескольких групп, особенно нектонных и пелагических таксонов , таких как аммоноидеи и конодонты . Перед вымиранием SSBM был пологий градиент широтного видового богатства.Наблюдается, предполагая, что более теплые температуры распространились на более высокие широты , что позволило расширить географические ареалы видов, адаптированных к более высоким температурам, а также вытеснение или исчезновение видов, адаптированных к более низким температурам. ^[20] Само вымирание связано с резким падением глобальных температур (примерно на 8 ° C за короткий геологически короткий период). ^[21]

Одна из нескольких исключительно разнообразных комплексов раннего триаса, Парижская биота ^[22] (из Парижа , Айдахо ), была отложена вслед за SSBM. Он имеет по крайней мере , 7 фил и 20 различных многоклеточных заказов , в том числе leptomitid protomonaxonid губок (ранее только известных из палеозоя ), thylacocephalans , ракообразные , наутилоидеи , аммоноидей , coleoids , офиур , криноидей и позвоночных . ^[23] Такое разнообразие сообществ показывает, что организмы диверсифицировались везде и всегда, когда климатические условия улучшались.

Цератитиды
Заурихтииды
Гнаторхизиды
Трематозавриды
Проколофонономорфы
Ихтиозавроморфы
Зауроптериги
Архозавры
Эритросухиды
Протерозухиды
Круротарси
- Rauisuchia
Терапсиды

† Аммоноиды [ править ]

† аммоноидей в Индском ярусе
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Анасибириты	Смитиан	по всему миру	Prionitid аммоноидей	Геденстроемия
Флемингиты	Смитиан	по всему миру	Flemingitid аммоноидей
Геденстроемия	Смитиан	по всему миру	Цератиты аммоноидей
Meekoceras	Смитиан	по всему миру	Meekoceratitid аммоноидей

Хрящевые рыбы [ править ]

Хондрихти оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Hybodus	От лопингов до позднего мела	Шпицберген	Hybodont пластинчатожаберных	Hybodus Листракантус
Листракантус	От карбона до раннего триаса	Канада	Хондрихтиан с неопределенным родством, известный прежде всего по перьевидным зубчикам.
Немакантус	От лопинга до позднего триаса	Соединенные Штаты	Synechodontiform пластинчатожаберных
Палеобаты	Триасовый	Шпицберген	Hybodont пластинчатожаберных
Пикнотилакантус	Ранний триас	Соединенные Штаты

Рыбы со скатными плавниками [ править ]

Актиноптеригии оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Birgeria	Триасовый	США, Шпицберген	Неоптеригиан	Birgeria Бобасатрания Saurichthys
Бобасатрания	От лопинга до среднего триаса	Шпицберген	Неоптеригиан
Бореосомус	Ранний триас	Шпицберген	Неоптеригий ( Ptycholepiformes )
Гельмолепис	Ранний триас	Шпицберген	Платисиагид
Птеронискул	От раннего триаса до среднего триаса	Шпицберген	Неоптеригиан
Saurichthys	Триасовый	США, Шпицберген, Китай	Неоптеригийские ( Saurichthyiformes )

Целаканты [ править ]

Актинистия оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Axelia	Ранний триас	Шпицберген	Латимерия	Ребеллатрикс
Доброгерия	Ранний триас	Румыния	Латимерия
Милакантус	Ранний триас	Шпицберген	Латимерия
Ребеллатрикс	Ранний триас	Канада	Целакант с вилкохвостым хвостом
Сассения	Ранний триас	Шпицберген	Латимерия
Склеракант	Ранний триас	Шпицберген	Латимерия
Вимания	Ранний триас	Шпицберген	Латимерия

Двоякодышащие [ править ]

Двоякодышащие в Оленёкском ярусе
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Ceratodus	От раннего триаса до эоцена	Польша, Россия, Антарктида, Германия	Ceratodontid dipnoan, близкий родственник современной австралийской двоякодышащей рыбы Neoceratodus .	Ceratodus Гнаториза
Гнаториза	От перми до раннего триаса	Польша, Россия	Gnathorhizid dipnoan.
Наматозодиа	Ранний триас	Австралия	Маленький двуногий, вероятно, гнаторхизид.
Ptychoceratodus Ptychoceratodus donensis ? Ptychoceratodus sp.	Ранний триас	P. donensis : Россия ?П. sp. : Южная Африка	Род производных от цератодонтоидных двоякодышащих рыб.

† Темноспондилы [ править ]

Темноспондили оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Ангусавр	Спатианский	Россия	Trematosaurid stereospondyl амфибия	Афанерамма Benthosuchus Parotosuchus nasutus Parotosuchus orenburgensis Склероторакс Трематозавр Ветлугазавр
Афанерамма	Ранний триас	Шпицберген	Trematosaurid stereospondyl амфибия
Batrachosuchoides	Ранний спатский	Польша; Россия	Brachyopid stereospondyl амфибия.
Benthosuchus	Ранний триас	Россия	Базальная трематозавроидная стереоспондиловая амфибия, первоначально считавшаяся капитозавром .
Эдингерелла	Индейский в смитиан	Мадагаскар	Capitosaurian stereospondyl тесно связана с Watsonisuchus .
Мейерозух	Ранний триас	Германия	Capitosaurian stereospondyl амфибия
Оденвальдия	Спатианский	Германия	Capitosaurian stereospondyl амфибия
Parotosuchus	Ранний триас	Европа; Центральная Азия	Широко распространенный и разнообразный род головозавров стереоспондиловых амфибий.
Платицепсия	Поздний спат - ранний анизийский	Формация Терригал , Австралия	Brachyopid stereospondyl амфибия.
Rhytidosteus	Ранний триас	Астраханская область , Россия	Rhytidosteid stereospondyl амфибия.
Станоцефалозавр	Средний триас	Африка; Северная Америка	Capitosaurian stereospondyl амфибия
Склероторакс		Германия	Capitosaurian stereospondyl амфибия
Тоозух	Ранний триас	Россия	Базальная трематозавроидная стереоспондиловая амфибия, внешне напоминающая более производных трематозавроидов .
Трематозавр	Ранний триас	Россия	Trematosaurid stereospondyl амфибия
Владленозавр	Поздний ветлугиан	Россия	Capitosaurian stereospondyl амфибия
Ветлугазавр W. angustifrons В. Малахови	W. angustifrons : Слудкиан Горизонт W. malachovi : Устмильский горизонт	Россия и Гренландия	Capitosaurid stereospondyl - амфибия, используется в качестве индекса ископаемых .

† Хрониозухиане [ править ]

Хрониозухии оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Axitectum		Россия		Axitectum Быстровяна
Быстровяна	От лопинга до раннего триаса	Россия, Китай
Дромотектум Dromotectum spinosum	Ранний триас	Россия

Лиссамфибия [ править ]

Lissamphibians по Индскому ярусу
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Чаткобатрахус		Польша	Czatkobatrachus - вымерший род лягушачьих амфибий. Это вместе с Triadobatrachus , одним из двух старейших известных лиссамфибий. Точнее, это член Salientia ; он связан с Anura , но не включает в себя всех существующих лягушек.

† Проколофонономорфы [ править ]

Проколофонономорфа оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Аномойодон	ранний оленекский	Формация Соллинг , Тюрингия , Германия	Вид парарептильных проколофонид в подсемействе Procolophoninae .	Склерозавр
Eumetabolodon Bathycephalus	Оленекян до самых ранних анисовских	Местонахождение Чженгирци, верхняя часть формации Хешангоу, бассейн Ордос , Китай	Вид парарептильных проколофонид в подсемействе Procolophoninae .
Капес	Нижний и средний триас	Россия	Род парарептильных проколофонид в подсемействе Procolophoninae .
Склерозавр	Ранний триас	Германия, Швейцария	Род парарептильных проколофонид в форме ящериц подсемейства Leptopleuroninae .
Тихвинская	Ранний триас	Россия	Вид парарептильных проколофонид.

Архозавроморфы [ править ]

Архозавроморфы оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Аугустабуриания		Волгоградская область , Россия	Самый старый из известных танистрофеидов .	Chasmatosuchus Ктенозаврикус Erythrosuchus Гарджайния Пролацерта Протерозух
Boreopricea		Остров Колгуев , арктическая Россия	Базальные архозаврообразные рептилия спорной классификации, различные исследования не считали его близким родственником Prolacerta , tanystropheids, оба или ни одного .
Bystrowisuchus		Липовская свита , Россия	Ctenosauriscid suchian .
Chasmatosuchus		ЮАР , Китай	Proterosuchid , что является одним из самых ранних известных archosauriforms. Он был более 2 метров в длину и, как считается, вел себя как современный крокодил . У его рта были две отличительные особенности: верхняя часть его челюсти загибалась вниз, чтобы удерживать добычу, и верхнее небо было выстлано рядом зубов (примитивная особенность, утраченная у более поздних архозавров).
Ктенозаврикус		Формация Соллинг , Германия	Ctenosauriscid suchian . Ктенозавры - один из древнейших известных на сегодняшний день архозавров .
Czatkowiella	Ранний триас	Польша
Erythrosuchus	250–237,2 млн лет, от оленекского до ладинского	Формация Омингонд , Намибия, Южная Африка	Самая крупная эритросухида . Одной из немногих отличительных черт, помимо размера, является гладкость края чешуйчатой кости. У других эритрозухид край этой кости выступает назад от черепа, придавая ему вид крючка. У Erythrosuchus край выпуклый, без крючка.
Exilisuchus	247,3-245 млн лет, от оленекского до анисийского	Россия	Потенциально сомнительные архозаврообразный из неопределенного сродства . Первоначально считалось, что это архозаврический протерозухид , анализ 2016 года показал, что он также имеет общие черты с танистрофеидами .
Гарджайния		Россия	Эритросухида длиной примерно 1,50–2 метра (5–6 футов 8 дюймов).
Пролацерта	~ 252–247 млн лет, от Инда до Оленекского яруса	Формация Катберг , Ист-Кейп, Южная Африка	Первоначально считавшиеся предками современных ящериц, более позднее исследование вместо этого показало, что у них больше общего с родословной, которая привела к архозаврам.
Протерозух	252-250 млн лет, от Инда до Оленекяна	ЮАР Китай	Протерозухид, который был одним из крупнейших наземных рептилий в раннем триасе. Он был чем-то похож на примитивного крокодила и обладал многими из их современных черт, таких как длинные челюсти, мощные мышцы шеи, короткие ноги и длинный хвост, в то же время обладая некоторыми уникальными чертами протерозухид, такими как крючковидный рот и длинные ряды простых конусообразные зубы. Эта челюсть могла быть приспособлением для ловли добычи, такой как Lystrosaurus .
Скифозух		Россия,	Возможно рауисухид . Скифосух был от 2 до 3 метров в длину и относительно плотно сложен.
Тасманиозавр	Индуан в Оленекян	Формация Ноклофти , Западный Хобарт , Тасмания	Когда-то этот таксон считался протерозавридом, а теперь считается, что он был промежуточным звеном между продвинутыми неархозавриформными архозавроморфами, такими как Prolacerta , и базальными архозавриформами, такими как Proterosuchus . Этот род также известен как одна из наиболее полных известных австралийских рептилий триаса.
Цилмосухус	Индуан в Оленекян	Южный Урал , Россия	Первоначально классифицированный как rauisuchid , Tsylmosuchus позднее был интерпретирован как неопределенный архозавриформ. Tsylmosuchus встречался на протяжении всего оленекского века. Некоторые из слоев, из которых был найден Цилмосух, имеют индийский возраст, что делает его одним из самых ранних архозавров.
Вытшегдозух	последний Оленекян	Яренский Горизонт , Республика Коми , Россия	Род паракрокодиломорфов архозавров, возможно рауизухид , и самый старый из известных архозавров из России.
Xilousuchus		Формация Хешангоу , Китай	Ctenosauriscid suchian . Xilousuchus - один из старейших известных на сегодняшний день архозавров .

Лепидозавроморфы [ править ]

Lepidosauromorpha оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Софинета	Ранний триас	Польша	Филогенетический анализ выявил Sophineta как сестринскую группу Lepidosauria, вытеснив реликтовую среднеюрскую Marmoretta и дав происхождение Lepidosauria гораздо более старшего возраста.
Памелина	Ранний триас	Польша	Род базальных куехнеозаврид .

† Зауроптеригия [ править ]

Зауроптериги оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Корозавр	Поздний оленекян	США, Вайоминг	Pistosaur .	Корозавр
Ханозавр	Оленекян	Китай	Возможный пахиплеврозавр .
Majiashanosaurus	Оленекян	Китай	Возможный пахиплеврозавр .

† Ихтиозавроморфы [ править ]

† Hupehsuchians [ править ]

† Хупехсухия оленекская
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Eohupehsuchus	Ранний триас	Китай	ichthyosauromorph	Hupehsuchus Неназванный полидактильный супезухий
Eretmorhipis	Ранний триас	Китай	ichthyosauromorph
Hupehsuchus	Ранний триас	Китай	ichthyosauromorph
Наньчангозавр	Ранний триас	Китай	ichthyosauromorph
Parahupehsuchus	Ранний триас	Китай	ichthyosauromorph

† Ихтиозавриформы [ править ]

† Ихтиозаврообразные оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Cartorhynchus	Ранний триас	Китай	Ранний ихтиозавриформ	Cartorhynchus Склерокормус
Склерокормус	Ранний триас	Китай	Ранний ихтиозавриформ

† Ихтиоптериги [ править ]

† Ихтиоптеригия оленекского
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Chaohusaurus	Ранний триас	Китай		Chaohusaurus Гриппия Омфалозавр Utatsusaurus
Гриппия	Ранний триас	Канада , Япония , Гренландия , Китай
Омфалозавр	От раннего триаса до среднего триаса	Шпицберген	Ранний ихтиозавриформ с пуговичными зубами.
Квазианостеозавр	Ранний триас	Шпицберген
Тайзавр	Ранний триас	Таиланд
Utatsusaurus	Ранний триас	Префектура Мияги , Япония; Британская Колумбия , Канада	Ранний ихтиозавриформ

Терапсиды [ править ]

Терапсиды оленекского яруса
Таксоны	Присутствие	Место расположения	Описание	Изображений
Каннемейерия		Бюргерсдорп Формирование , Южная Африка Ntawere Формирование , Замбия Omingonde Формирование , Намибия Манда Формирование , Танзания	Kannemeyeriid был один из первых представителей семейства, и , следовательно , одна из первых крупных травоядных триаса. Хотя у него была большая голова, он был легким из-за размера глазниц и носовой полости. У него также были пояса на конечностях, которые образовывали массивные костяные пластинки, которые помогали поддерживать его крепкое тело.
Lystrosaurus		Формация Фремоу , Антарктида	Распространенный род дицинодонтов .
Trirachodon		Формация Дрикоппен , Фри-Стейт , ЮАР, Формация Омингонд , Намибия	Цинодонты .

Ссылки [ править ]

Заметки [ править ]

^ Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; и другие. (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле . 8 (196): 1–16. DOI : 10.3389 / feart.2020.00196 .
^ McElwain, JC; Пунясена, SW (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 .
^ Retallack, GJ; Veevers, Дж ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений» . Бюллетень GSA . 108 (2): 195–207. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 . Проверено 29 сентября 2007 .
^ Пейн, JL; Лерманн, диджей; Wei, J .; Орчард, MJ; Шраг, Д.П .; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления от конца пермского вымирания» . Наука . 305 (5683): 506–9. DOI : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 .
^ Ogg, Джеймс Дж .; Ogg, Gabi M .; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткий геологический Масштаб времени: 2016 . Эльзевир. С. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
^ "Глобальная граница стратотипа сечения и точки" . Международная комиссия стратиграфии . Проверено 23 декабря 2020 года .
^ По Градштейну (2004). Brack et al. (2005) дают от 251 до 248 млн лет
^ Тозера ET (1965):нижнетpиаcовые этапы и аммоноидая зона Арктической Канады: Бумага Геологической службы Канады 65: 1-14.
^ См. Подробную геологическую шкалу времени Gradstein et al. (2004)
↑ Кипарисова и Попов (1956)
^ Schneebeli-Hermann, Элька; Kürschner, Wolfram M .; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Петр А .; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет)». Гондванские исследования . 27 (3): 911–924. Bibcode : 2015GondR..27..911S . DOI : 10.1016 / j.gr.2013.11.007 .
^ Goudemand, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время Смит-Спатского биотического кризиса в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .
^ Фостер, Уильям Дж .; Хендель, Катрин; Ричоз, Сильвен; Глива, Яна; Lehrmann, Daniel J .; Бауд, Аймон; Колар ‐ Юрковшек, Чай; Алинович, Дунья; Юрковшек, Богдан; Корн, Дитер; Martindale, Rowan C .; Пекманн, Йорн (20 ноября 2019 г.). «Подавление конкурентного исключения позволило распространить микробиалиты на границе между перми и триасом» . Запись отложения . 6 (1): 62–74. DOI : 10.1002 / dep2.97 . PMC 7043383 . PMID 32140241 .
^ Брайярд, Арно; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Bylund, Kevin G .; Дженкс, Джим; Стивен, Дэниел А .; Бухер, Хьюго; Хофманн, Ричард; Гудеманд, Николас; Эскаргель, Жиль (18 сентября 2011 г.). «Временные рифы многоклеточных животных после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 4 (10): 693–697. Bibcode : 2011NatGe ... 4..693B . DOI : 10.1038 / ngeo1264 .
^ a b Галфетти, Томас; Хочули, Петр А .; Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Вайссерт, Гельмут; Вигран, Йорун Ос (2007). «Смитско-спатийское пограничное событие: свидетельство глобального изменения климата в результате биотического кризиса в конце пермского периода». Геология . 35 (4): 291. Bibcode : 2007Geo .... 35..291G . DOI : 10.1130 / G23117A.1 .
^ Романо, Карло; Кут, Марта Б .; Коган, Илья; Брайярд, Арно; Миних, Алла В .; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. DOI : 10.1111 / brv.12161 . PMID 25431138 . S2CID 5332637 .
^ Smithwick, Fiann M .; Стаббс, Томас Л. (2 февраля 2018 г.). «Выжившие в фанерозое: эволюция актиноптерисов через пермотриасовые и триасово-юрские периоды массового вымирания» . Эволюция . 72 (2): 348–362. DOI : 10.1111 / evo.13421 . PMC 5817399 . PMID 29315531 .
↑ Романо, Карло (январь 2021 г.). «Hiatus скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» . Границы науки о Земле . 8 : 618853. DOI : 10,3389 / feart.2020.618853 .
^ a b Scheyer, Torsten M .; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго; Фарке, Эндрю А. (19 марта 2014 г.). "Восстановление морской биоты в раннем триасе: перспектива хищников" . PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO ... 988987S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID 24647136 .
^ Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Эскаргель, Жиль; Флейто, Фредерик; Буркин, Сильви; Галфетти, Томас (сентябрь 2006 г.). «Раннетриасовое восстановление аммоноидей: палеоклиматическое значение градиентов разнообразия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 239 : 374–395. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.02.003 .
^ Goudemand, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время Смит-Спатского биотического кризиса в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .
^ Брайярд, Арно; Krumenacker, LJ; Боттинг, Джозеф П .; Дженкс, Джеймс Ф .; Bylund, Kevin G .; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николас; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева, Лариса; Туй, Бен; Хаутманн, Михаэль; Стивен, Дэниел А .; Томазо, Кристоф; Эскаргель, Жиль (15 февраля 2017 г.). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и подъем современной эволюционной фауны» . Наука продвигается . 3 (2): e1602159. Bibcode : 2017SciA .... 3E2159B . DOI : 10.1126 / sciadv.1602159 . PMC 5310825 . PMID 28246643 .
^ Специальный выпуск о Парижской биоте: https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54

Литература [ править ]

Брэк, Питер; Рибер, Ганс; Никора, Альда; Мундил, Роланд (1 декабря 2005 г.). «Глобальный пограничный стратотипический разрез и точка (GSSP) ладинского яруса (средний триас) в Баголино (Южные Альпы, Северная Италия) и его значение для временной шкалы триаса» . Эпизоды . 28 (4): 233–244. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2005 / v28i4 / 001 .
Градштейн, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : Геологическая шкала времени 2004 , Cambridge University Press .
Кипарисова, Л.Д., Попов, Ю.Н .; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (подразделение нижнего ряда триасового системы на этапы) , Доклады Академии наук СССР 109 (4), стр 842-845 (на русском языке ) .

Внешние ссылки [ править ]

База данных GeoWhen - Оленекян
Шкала времени нижнего триаса на сайте подкомиссии стратиграфической информации ICS
Временная шкала нижнего триаса на веб-сайте Норвежской сети морских геологических и стратиграфических записей.

Координаты : 31.9653 ° N 78.0247 ° E31 ° 57′55 ″ с.ш. 78 ° 01′29 ″ в.д. / / 31.9653; 78,0247

[1] Видманн, Филипп; Бухер, Хьюго; Лей, Марк; и другие. (2020). «Динамика самого большого выхода изотопов углерода во время восстановления биотики раннего триаса». Границы науки о Земле . 8 (196): 1–16. DOI : 10.3389 / feart.2020.00196 .

[McElwain2007-2] McElwain, JC; Пунясена, SW (2007). «События массового вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. DOI : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 .

[Retallack1996-3] Retallack, GJ; Veevers, Дж ; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений» . Бюллетень GSA . 108 (2): 195–207. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 . Проверено 29 сентября 2007 .

[Payne2004-4] Пейн, JL; Лерманн, диджей; Wei, J .; Орчард, MJ; Шраг, Д.П .; Knoll, AH (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления от конца пермского вымирания» . Наука . 305 (5683): 506–9. DOI : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 .

[5] Ogg, Джеймс Дж .; Ogg, Gabi M .; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткий геологический Масштаб времени: 2016 . Эльзевир. С. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.

[GSSP_Web-6] "Глобальная граница стратотипа сечения и точки" . Международная комиссия стратиграфии . Проверено 23 декабря 2020 года .

[7] По Градштейну (2004). Brack et al. (2005) дают от 251 до 248 млн лет

[8] Тозера ET (1965):нижнетpиаcовые этапы и аммоноидая зона Арктической Канады: Бумага Геологической службы Канады 65: 1-14.

[9] См. Подробную геологическую шкалу времени Gradstein et al. (2004)

[10] Кипарисова и Попов (1956)

[11] Schneebeli-Hermann, Элька; Kürschner, Wolfram M .; Керп, Ганс; Бомфлер, Бенджамин; Хочули, Петр А .; Бухер, Хьюго; Уэр, Дэвид; Рухи, Газала (апрель 2015 г.). «История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет)». Гондванские исследования . 27 (3): 911–924. Bibcode : 2015GondR..27..911S . DOI : 10.1016 / j.gr.2013.11.007 .

[12] Goudemand, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время Смит-Спатского биотического кризиса в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .

[13] Фостер, Уильям Дж .; Хендель, Катрин; Ричоз, Сильвен; Глива, Яна; Lehrmann, Daniel J .; Бауд, Аймон; Колар ‐ Юрковшек, Чай; Алинович, Дунья; Юрковшек, Богдан; Корн, Дитер; Martindale, Rowan C .; Пекманн, Йорн (20 ноября 2019 г.). «Подавление конкурентного исключения позволило распространить микробиалиты на границе между перми и триасом» . Запись отложения . 6 (1): 62–74. DOI : 10.1002 / dep2.97 . PMC 7043383 . PMID 32140241 .

[14] Брайярд, Арно; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Bylund, Kevin G .; Дженкс, Джим; Стивен, Дэниел А .; Бухер, Хьюго; Хофманн, Ричард; Гудеманд, Николас; Эскаргель, Жиль (18 сентября 2011 г.). «Временные рифы многоклеточных животных после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 4 (10): 693–697. Bibcode : 2011NatGe ... 4..693B . DOI : 10.1038 / ngeo1264 .

[Smithian-Spathian_boundary_event-15] Галфетти, Томас; Хочули, Петр А .; Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Вайссерт, Гельмут; Вигран, Йорун Ос (2007). «Смитско-спатийское пограничное событие: свидетельство глобального изменения климата в результате биотического кризиса в конце пермского периода». Геология . 35 (4): 291. Bibcode : 2007Geo .... 35..291G . DOI : 10.1130 / G23117A.1 .

[16] Романо, Карло; Кут, Марта Б .; Коган, Илья; Брайярд, Арно; Миних, Алла В .; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. DOI : 10.1111 / brv.12161 . PMID 25431138 . S2CID 5332637 .

[17] Smithwick, Fiann M .; Стаббс, Томас Л. (2 февраля 2018 г.). «Выжившие в фанерозое: эволюция актиноптерисов через пермотриасовые и триасово-юрские периоды массового вымирания» . Эволюция . 72 (2): 348–362. DOI : 10.1111 / evo.13421 . PMC 5817399 . PMID 29315531 .

[18] Романо, Карло (январь 2021 г.). «Hiatus скрывает раннюю эволюцию современных линий костистых рыб» . Границы науки о Земле . 8 : 618853. DOI : 10,3389 / feart.2020.618853 .

[Scheyer_et_al_2014-19] Scheyer, Torsten M .; Романо, Карло; Дженкс, Джим; Бухер, Хьюго; Фарке, Эндрю А. (19 марта 2014 г.). "Восстановление морской биоты в раннем триасе: перспектива хищников" . PLOS ONE . 9 (3): e88987. Bibcode : 2014PLoSO ... 988987S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID 24647136 .

[20] Брайярд, Арно; Бухер, Хьюго; Эскаргель, Жиль; Флейто, Фредерик; Буркин, Сильви; Галфетти, Томас (сентябрь 2006 г.). «Раннетриасовое восстановление аммоноидей: палеоклиматическое значение градиентов разнообразия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 239 : 374–395. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.02.003 .

[21] Goudemand, Николас; Романо, Карло; Лей, Марк; Бухер, Хьюго; Троттер, Джули А .; Уильямс, Ян С. (август 2019 г.). «Динамическое взаимодействие между климатом и изменениями морского биоразнообразия во время Смит-Спатского биотического кризиса в раннем триасе». Обзоры наук о Земле . 195 : 169–178. Bibcode : 2019ESRv..195..169G . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .

[22] Брайярд, Арно; Krumenacker, LJ; Боттинг, Джозеф П .; Дженкс, Джеймс Ф .; Bylund, Kevin G .; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николас; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева, Лариса; Туй, Бен; Хаутманн, Михаэль; Стивен, Дэниел А .; Томазо, Кристоф; Эскаргель, Жиль (15 февраля 2017 г.). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и подъем современной эволюционной фауны» . Наука продвигается . 3 (2): e1602159. Bibcode : 2017SciA .... 3E2159B . DOI : 10.1126 / sciadv.1602159 . PMC 5310825 . PMID 28246643 .

[23] Специальный выпуск о Парижской биоте: https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54

[1]