Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с Influenzavirus A )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Вирус гриппа А
Вирусы-12-00504-g001.webp
Структура вируса гриппа А.
Просвечивающая электронная микрофотография вирусов гриппа А (светлые объекты на темном фоне).
ТЕМ- микрофотография вирусов гриппа А.
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Insthoviricetes
Заказ:Articulavirales
Семья:Ортомиксовирусы
Род:Альфа-гриппозавирус
Разновидность:Вирус гриппа А
Подтипы

См. Текст

Грипп Вирус вызываетгриппу птиц и некоторыхмлекопитающих, и это единственныйвидэтогорода Alphainfluenzavirusвируса семейства Orthomyxoviridae . [1] Штаммывсех подтипов вируса гриппа А были изолированы от диких птиц, хотя заболевание встречается редко. Некоторыеизолятывируса гриппа А вызывают тяжелые заболевания как у домашней птицы, так и, в редких случаях, у человека. [2] Иногда вирусы передаются от диких водных птиц домашней птице, и это может вызвать вспышку или вызватьпандемиигриппа человека. [3][4]

Вирусы гриппа A представляют собой одноцепочечные сегментированные РНК-вирусы с отрицательным смыслом . Несколько подтипов помечены в соответствии с номером H (для типа гемагглютинина ) и номером N (для типа нейраминидазы ). Существует 18 различных известных антигенов H (от H1 до H18) и 11 различных известных антигенов N (от N1 до N11). [5] [6] H17N10 был изолирован от летучих мышей в 2012 году. [7] [8] H18N11 был обнаружен у перуанских летучих мышей в 2013 году. [6]

Каждый подтип вируса мутировал во множество штаммов с различными патогенными профилями; некоторые из них патогенны для одного вида, но не являются патогенными для других, некоторые патогенны для нескольких видов.

Отфильтрованная и очищенная вакцина против гриппа А для людей была разработана, и многие страны накопили ее для быстрого введения населению в случае пандемии птичьего гриппа . Птичий грипп иногда называют птичьим гриппом, а в просторечии - птичьим гриппом. В 2011 году исследователи сообщили об открытии антитела, эффективного против всех типов вируса гриппа А. [9]

Варианты и подтипы [ править ]

Схема номенклатуры гриппа

Вирусы гриппа типа A - это РНК-вирусы, разделенные на подтипы на основе типа двух белков на поверхности вирусной оболочки:

Н = гемагглютинин , белок , который вызывает красные кровяные клетки в агглютинат .
N = нейраминидаза , фермент , который расщепляет гликозидные связи по моносахаридам сиаловых кислот (ранее называлась нейраминовой кислота ).

Гемагглютинин играет центральную роль в распознавании вируса и связывании с ним клеток-мишеней, а также в его последующем заражении клетки своей РНК . С другой стороны, нейраминидаза имеет решающее значение для последующего высвобождения дочерних вирусных частиц, созданных внутри инфицированной клетки, чтобы они могли распространяться на другие клетки.

Различные вирусы гриппа кодируют разные белки гемагглютинина и нейраминидазы. Например, вирус H5N1 обозначает подтип гриппа A, который имеет белок гемагглютинин (H) типа 5 и белок нейраминидазы (N) типа 1. Существует 18 известных типов гемагглютинина и 11 известных типов нейраминидазы, поэтому теоретически возможно 198 различных комбинаций этих белков. [5] [6]

Некоторые варианты идентифицированы и названы в соответствии с изолятом, на который они похожи, таким образом, предполагается, что они имеют общее происхождение (например, подобный вирусу гриппа Фуцзянь ); в соответствии с типичным хозяином (например, вирусом человеческого гриппа ); по подтипу (пример H3N2); и по их смертоносности (например, LP, низкопатогенный). Таким образом, грипп от вируса, подобного изоляту A / Fujian / 411/2002 (H3N2), называется гриппом Фуцзянь , человеческим гриппом и гриппом H3N2.

Иногда варианты называют в зависимости от вида (хозяина), для которого штамм является эндемичным или к которому он адаптирован. Основными вариантами, названными с использованием этого соглашения, являются:

  • Птичий грипп
  • Человеческий грипп
  • Свиной грипп
  • Конский грипп
  • Собачий грипп

Варианты также иногда называют в соответствии с их смертоносностью для домашней птицы, особенно для кур:

  • Низкопатогенный птичий грипп (LPAI)
  • Высокопатогенный птичий грипп (HPAI), также называемый смертельным гриппом или смертельным гриппом.

Большинство известных штаммов - это вымершие штаммы. Например, подтип H3N2 ежегодного гриппа больше не содержит штамма, вызвавшего гонконгский грипп .

Ежегодный грипп [ править ]

Основная статья: Сезон гриппа

Ежегодный грипп (также называемый «сезонным гриппом» или «человеческим гриппом») в США. «приводит к приблизительно 36 000 смертей и более 200 000 госпитализаций каждый год. В дополнение к этим человеческим жертвам, грипп ежегодно несет ответственность за общую сумму более 10 миллиардов долларов в США» [10]. В глобальном масштабе число жертв вируса гриппа оценивается в 290 000 –645 000 смертей ежегодно, что превышает предыдущие оценки. [11]

Ежегодно обновляется, трехвалентный вакцина против гриппа состоит из гемагглютинина (HA) , поверхностный гликопротеин компоненты от гриппа H3N2 , H1N1 и В гриппе вирусы. [12]

Измеренная устойчивость H3N2 к стандартным противовирусным препаратам амантадин и римантадин увеличилась с 1% в 1994 году до 12% в 2003 году до 91% в 2005 году.

«Современные вирусы гриппа человека H3N2 в настоящее время являются эндемичными для свиней на юге Китая и могут реассортироваться с вирусами птичьего H5N1 в этом промежуточном хозяине». [13]

Антитело FI6 [ править ]

FI6 , антитело, которое нацелено на белок гемагглютинин, было открыто в 2011 году. FI6 - единственное известное антитело, эффективное против всех 16 подтипов вируса гриппа А. [14] [15] [16]

Структура и генетика [ править ]

Смотрите также: генетическая структура H5N1
Просвечивающая электронная микрофотография (ПЭМ) реконструированного вируса пандемического гриппа 1918 года. Нижняя структура представляет собой обломки мембран клеток, используемых для амплификации вируса. [17] На рисунке изображены «эллиптические» частицы, представляющие мельчайшие частицы, производимые вирусом гриппа. Методы очистки часто деформируют частицы без надлежащих протоколов фиксации, что приводит к их «сферическому» виду. [18] Нитевидные частицы или частицы среднего размера просто проходят вдоль длинной оси на противоположной стороне сегментов генома.

Вирусы гриппа типа A очень похожи по структуре на вирусы гриппа типов B, C и D. [19] Частица вируса (также называемая вирионом) имеет диаметр 80–120 нанометров, так что самые маленькие вирионы принимают эллиптическую форму. [20] [18] Длина каждой частицы значительно варьируется из-за того, что грипп является плеоморфным и может превышать многие десятки микрометров, производя нитчатые вирионы. [21] Путаница в отношении природы плеоморфии вируса гриппа проистекает из наблюдения, что лабораторно адаптированные штаммы обычно теряют способность образовывать филаменты [22], и что эти лабораторно адаптированные штаммы были первыми, которые были визуализированы с помощью электронной микроскопии. [23]Несмотря на эти разнообразные формы, вирионы всех вирусов гриппа типа А похожи по составу. Все они состоят из вирусной оболочки, содержащей два основных типа белков, обернутой вокруг центрального ядра. [24]

Два больших белка, обнаруженных снаружи вирусных частиц, - это гемагглютинин (HA) и нейраминидаза (NA). HA - это белок, который опосредует связывание вириона с клетками-мишенями и проникновение вирусного генома в клетку-мишень. NA участвует в высвобождении множества непродуктивных участков прикрепления, присутствующих в слизи [25], а также в высвобождении потомственных вирионов из инфицированных клеток. [26] Эти белки обычно являются мишенями для противовирусных препаратов. [27]Кроме того, они также являются белками-антигенами, с которыми антитела хозяина могут связываться и запускать иммунный ответ. Вирусы гриппа типа А подразделяются на подтипы в зависимости от типа этих двух белков на поверхности вирусной оболочки. Известно 16 подтипов HA и 9 подтипов NA, но у людей обычно встречаются только H 1, 2 и 3, а также N 1 и 2. [28]

Центральное ядро ​​вириона содержит вирусный геном и другие вирусные белки, которые упаковывают и защищают генетический материал. В отличие от геномов большинства организмов (включая людей, животных, растения и бактерии), которые состоят из двухцепочечной ДНК, многие вирусные геномы состоят из другой одноцепочечной нуклеиновой кислоты, называемой РНК. Однако, что необычно для вируса, геном вируса гриппа типа A не представляет собой единую часть РНК; вместо этого он состоит из сегментированных фрагментов РНК с отрицательным смыслом, каждый фрагмент содержит один или два гена, которые кодируют продукт гена (белок). [24]Термин РНК с отрицательным смыслом просто означает, что геном РНК не может быть напрямую транслирован в белок; он должен быть сначала транскрибирован в РНК с положительным смыслом, прежде чем он может быть переведен в белковые продукты. Сегментированный характер генома позволяет обмениваться целыми генами между различными вирусными штаммами. [24]

Структура вируса гриппа А

Полный геном вируса гриппа A имеет длину 13 588 оснований и состоит из восьми сегментов РНК, которые кодируют от 10 до 14 белков, в зависимости от штамма. Актуальность или наличие продуктов альтернативных генов может варьироваться: [29]

  • Сегмент 1 кодирует субъединицу РНК-полимеразы (PB2).
  • Сегмент 2 кодирует субъединицу РНК-полимеразы (PB1) и белок PB1-F2, который индуцирует гибель клеток, за счет использования разных рамок считывания из одного и того же сегмента РНК.
  • Сегмент 3 кодирует субъединицу РНК-полимеразы (PA) и белок PA-X, который играет роль в отключении транскрипции хозяина. [30]
  • Сегмент 4 кодирует НА (гемагглютинин). Для образования одного вириона необходимо около 500 молекул гемагглютинина. HA определяет степень и серьезность вирусной инфекции в организме хозяина.
  • Сегмент 5 кодирует NP, который является нуклеопротеином.
  • Сегмент 6 кодирует NA (нейраминидазу). Для образования одного вириона необходимо около 100 молекул нейраминидазы.
  • Сегмент 7 кодирует два матричных белка (M1 и M2) за счет использования разных рамок считывания из одного и того же сегмента РНК. Для создания одного вириона необходимо около 3000 молекул матричного белка.
  • Сегмент 8 кодирует два разных неструктурных белка (NS1 и NEP) за счет использования разных рамок считывания из одного и того же сегмента РНК.
Цикл репликации вируса гриппа A

Сегменты РНК вирусного генома имеют комплементарные последовательности оснований на концевых концах, что позволяет им связываться друг с другом водородными связями. [26] Транскрипция вирусного (-) смыслового генома (вРНК) может происходить только после того, как белок PB2 связывается с РНК, кэпированной хозяином, что позволяет субъединице PA расщеплять несколько нуклеотидов после кэпа. Этот полученный от хозяина кэп и сопровождающие его нуклеотиды служат в качестве праймера для инициации вирусной транскрипции. Транскрипция продолжается вдоль вРНК до тех пор, пока не будет достигнут участок из нескольких оснований урацила, инициируя «заикание», в результате чего возникающая вирусная мРНК полиаденилируется, производя зрелый транскрипт для экспорта в ядро ​​и трансляции механизмами хозяина. [31]

Синтез РНК происходит в ядре клетки, а синтез белков - в цитоплазме. Как только вирусные белки собраны в вирионы, собранные вирионы покидают ядро ​​и мигрируют к клеточной мембране. [32] Мембрана клетки-хозяина имеет участки вирусных трансмембранных белков (HA, NA и M2) и нижележащий слой белка M1, который помогает собранным вирионам прорастать через мембрану, высвобождая готовые вирусы в оболочке во внеклеточную жидкость. [32]

Повторная активация множественности [ править ]

Вирус гриппа может подвергаться многократной реактивации после инактивации УФ-излучением [33] [34] или ионизирующим излучением. [35] Если какая-либо из восьми цепей РНК, составляющих геном, содержит повреждение, препятствующее репликации или экспрессии важного гена, вирус становится нежизнеспособным, когда он один заражает клетку (единичная инфекция). Однако, когда два или более поврежденных вируса заражают одну и ту же клетку (множественная инфекция), могут быть получены жизнеспособные потомки вирусов при условии, что каждый из восьми геномных сегментов присутствует по крайней мере в одной неповрежденной копии. То есть может произойти повторная активация множественности.

При заражении вирус гриппа вызывает ответную реакцию хозяина, включающую повышенную продукцию активных форм кислорода, и это может повредить геном вируса. [36] Если в естественных условиях выживаемость вируса обычно уязвима для проблемы окислительного повреждения, то реактивация множественности, вероятно, избирательно выгодна как своего рода процесс репарации генома. Было высказано предположение, что реактивация множественности с участием сегментированных геномов РНК может быть подобна самой ранней развитой форме сексуального взаимодействия в мире РНК, которая, вероятно, предшествовала миру ДНК. [37] (См. Также гипотезу мира РНК .)

Вирус гриппа человека [ править ]

Хронология пандемий гриппа и эпидемий, вызванных вирусом гриппа А.

«Вирус гриппа человека» обычно относится к тем подтипам, которые широко распространены среди людей. H1N1, H1N2 и H3N2 - единственные известные подтипы вируса гриппа А, циркулирующие в настоящее время среди людей. [38]

Генетические факторы, позволяющие различать «вирусы человеческого гриппа» и «вирусы птичьего гриппа», включают:

PB2: (РНК-полимераза): положение 627 аминокислоты (или остатка ) в белке PB2, кодируемом геном РНК PB2. До H5N1 все известные вирусы птичьего гриппа имели Glu в положении 627, тогда как все вирусы гриппа человека содержали лизин .
HA: (гемагглютинин): HA птичьего гриппа связывает альфа 2–3 рецепторы сиаловой кислоты , в то время как HA человеческого гриппа связывает альфа 2-6 рецепторы сиаловой кислоты. Вирусы свиного гриппа обладают способностью связывать оба типа рецепторов сиаловой кислоты.

Симптомы человеческого гриппа обычно включают жар, кашель, боль в горле , мышечные боли , конъюнктивит и, в тяжелых случаях, проблемы с дыханием и пневмонию, которая может быть фатальной. Тяжесть инфекции будет в значительной степени зависеть от состояния иммунной системы инфицированного человека и от того, подвергалась ли жертва воздействию штамма раньше и, следовательно, частично обладает иммунитетом. Последующие исследования влияния статинов на репликацию вируса гриппа показывают, что предварительная обработка клеток аторвастатином подавляет рост вируса в культуре. [39]

Высокопатогенный птичий грипп H5N1 для человека протекает гораздо хуже, убивая 50% людей, которые им заражаются. В одном случае мальчик с вирусом H5N1 испытал диарею, которая быстро перешла в кому без развития респираторных или гриппоподобных симптомов. [40]

Подтипы вируса гриппа A, которые были подтверждены у людей, отсортированные по количеству известных случаев смерти людей от пандемии, включают:

  • H1N1 вызвал " испанский грипп " в 1918 году и пандемию свиного гриппа в 2009 году.
  • H2N2 вызвал " азиатский грипп " в конце 1950-х годов.
  • H3N2 вызвал " гонконгский грипп " в конце 1960-х годов.
  • H5N1 считался глобальной угрозой пандемии гриппа из- за его распространения в середине 2000-х годов.
  • H7N9 является причиной эпидемии в Китае в 2013 г. [41] и, по мнению доктора Майкла Грегера , автора книги « Как не умереть» , представляет наибольшую пандемическую угрозу вирусов гриппа A [42]
  • H7N7 обладает некоторым зоонозным потенциалом: он редко вызывает болезни у людей [43] [44]
  • H1N2 в настоящее время является эндемическим заболеванием свиней и редко вызывает заболевание у людей. [45]
  • H9N2 , H7N2 , H7N3 , H5N2 и H10N7 .
H1N1
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H1N1
Случаи заболевания и гибель людей, вызванные различными подтипами вируса гриппа А.
H1N1 был ответственен за пандемию 2009 года как среди людей, так и среди свиней. Вариант H1N1 был ответственен за пандемию испанского гриппа, в результате которой примерно за год в 1918 и 1919 годах погибло от 50 до 100 миллионов человек во всем мире. [46] Другой вариант был назван угрозой пандемии во время пандемии гриппа 2009 года . Споры возникли в октябре 2005 года после публикации генома H1N1 в журнале Science из-за опасений, что эта информация может быть использована для биотерроризма . [47]
H1N2
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H1N2
H1N2 эндемичен для популяций свиней [48] и был зарегистрирован в нескольких случаях заболевания людей. [45]
H2N2
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H2N2
Азиатский грипп, пандемическая вспышка птичьего гриппа H2N2, возникшая в Китае в 1957 году, распространилась по всему миру в том же году, в течение которого была разработана вакцина против гриппа, продолжалась до 1958 года и унесла жизни от одного до четырех миллионов человек. [ необходима цитата ]
H3N2
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H3N2
H3N2 в настоящее время [ когда? ] эндемичен как для людей, так и для свиней. Он развился из H2N2 в результате антигенного сдвига и вызвал пандемию гонконгского гриппа в 1968 и 1969 годах, унесшую жизни 750 000 человек. [49] В конце 2003 года в США от тяжелой формы вируса H3N2 погибло несколько детей. [50]
Доминирующим штаммом ежегодного гриппа в январе 2006 г. был H3N2. Измеренная устойчивость к стандартным противовирусным препаратам амантадин и римантадин при H3N2 увеличилась с 1% в 1994 г. до 12% в 2003 г. до 91% в 2005 г. [51] Вирусы гриппа человека H3N2 теперь относятся к [ когда? ] эндемичен для свиней на юге Китая, где они циркулируют вместе с птичьим вирусом H5N1. [13]
H5N1
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H5N1
H5N1
  • Вирус гриппа А
    • подтип H5N1
  • Генетическая структура
  • Инфекционное заболевание
  • Человеческая смертность
  • Глобальное распространение
    • в 2004 году
    • в 2005 году
    • в 2006 г.
    • в 2007
  • Общественное влияние
  • Пандемия
  • Вакцина
  • v
  • т
  • е
H5N1 представляет собой главную угрозу пандемии гриппа в мире. [ требуется уточнение ] [ необходима цитата ]
H5N2
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H5N2
В январе 2006 года министерство здравоохранения Японии заявило, что работники птицефабрики в префектуре Ибараки могли подвергнуться воздействию H5N2 в 2005 году. [52] Титры антител к H5N2 парных сывороток 13 субъектов увеличились в четыре и более раза. [53]
H5N8
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H5N8
В феврале 2021 года Россия сообщила о первых известных случаях заражения людей вирусом H5N8. В декабре 2020 года было подтверждено, что семь человек были инфицированы и с тех пор выздоровели. [54] Не было никаких признаков передачи вируса от человека к человеку. [55]
H5N9

Высоко патогенный штамм H5N9 вызвал незначительный грипп вспышки в 1966 году в Онтарио и Манитоба , Канада в индюков . [56]
H7N2
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H7N2
У одного человека в Нью-Йорке в 2003 году и у одного человека в Вирджинии в 2002 году были обнаружены серологические доказательства инфекции H7N2. [ необходима цитата ] Оба полностью выздоровели. [57] [ неудачная проверка ]
H7N3
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H7N3
В Северной Америке присутствие штамма птичьего гриппа H7N3 было подтверждено на нескольких птицефабриках в Британской Колумбии в феврале 2004 года. По состоянию на апрель 2004 года 18 ферм были помещены в карантин, чтобы остановить распространение вируса. В этом регионе подтверждены два случая заболевания людей птичьим гриппом. «Симптомы включали конъюнктивит и легкую гриппоподобную болезнь». [58] Оба полностью выздоровели.
H7N7
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H7N7
H7N7 обладает необычным зоонозным потенциалом. В 2003 году в Нидерландах было подтверждено, что 89 человек инфицированы вирусом гриппа H7N7 после вспышки среди домашних птиц на нескольких фермах. Зарегистрирована одна смерть.
H7N9
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H7N9
2 апреля 2013 года Центр охраны здоровья (CHP) Министерства здравоохранения Гонконга подтвердил еще четыре случая в провинции Цзянсу в дополнение к трем случаям, первоначально зарегистрированным 31 марта 2013 года. [59] Этот вирус также является наиболее распространенным. потенциал пандемии гриппа среди всех подтипов гриппа А. [60]
H9N2
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H9N2
Низкопатогенная инфекция птичьего гриппа A (H9N2) была подтверждена в 1999 году в Китае и Гонконге у двух детей и в 2003 году в Гонконге у одного ребенка. Все трое полностью выздоровели. [57] [ неудачная проверка ]
H10N7
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H10N7
В 2004 году в Египте впервые был обнаружен H10N7 у людей. В Египте он вызвал болезнь у двух младенцев. Отец одного ребенка был продавцом домашней птицы. [61]

Эволюция [ править ]

Генетическая эволюция вирусов гриппа человека и свиней, 1918–2009 гг.

По словам Джеффри Таубенбергера :

«Все пандемии гриппа A после [пандемии испанского гриппа], и фактически почти все случаи гриппа A во всем мире (за исключением случаев заражения людей птичьими вирусами, такими как H5N1 и H7N7), были вызваны потомками вируса 1918 года, включая« дрейфующий » Вирусы H1N1 и повторно сортированные вирусы H2N2 и H3N2. Последние состоят из ключевых генов вируса 1918 года, обновленных за счет впоследствии включенных генов птичьего гриппа, кодирующих новые поверхностные белки, что делает вирус 1918 года действительно «матерью» всех пандемий ». [62]

Исследователи из Национальных институтов здравоохранения использовали данные Проекта секвенирования генома гриппа и пришли к выводу, что в течение исследуемого десятилетнего периода большую часть времени ген гемагглютинина в H3N2 не обнаруживал значительного избытка мутаций в антигенных областях, в то время как увеличивающееся разнообразие накапливались штаммы. Это привело к тому, что один из вариантов в конечном итоге достиг более высокой приспособленности, стал доминирующим и в течение короткого периода быстрой эволюции быстро охватил популяцию и устранил большинство других вариантов. [63]

Исследование 2006 года показало, что в краткосрочной эволюции вируса гриппа А ключевыми факторами являются стохастические или случайные процессы. [64] Эволюция антигена НА вируса гриппа А, по-видимому, характеризуется скорее прерывистыми, спорадическими скачками, чем постоянной скоростью изменения антигена. [65]Используя филогенетический анализ 413 полных геномов вирусов гриппа А человека, собранных по всему штату Нью-Йорк, авторы Nelson et al. В 2006 году удалось показать, что генетическое разнообразие, а не дрейф антигенов, сформировало краткосрочную эволюцию гриппа A посредством случайной миграции и реассортировки. В эволюции этих вирусов преобладает случайный импорт генетически различных вирусных штаммов из других географических регионов, а не естественный отбор. В течение данного сезона адаптивная эволюция происходит нечасто и оказывает в целом слабый эффект, о чем свидетельствуют данные, собранные для 413 геномов. Филогенетический анализ показал, что различные штаммы были получены из недавно импортированного генетического материала, в отличие от изолятов, которые циркулировали в Нью-Йорке в предыдущие сезоны. Следовательно,поток генов в эту популяцию и из нее, а не естественный отбор, был более важен в краткосрочной перспективе.

Другие животные [ править ]

См. H5N1 для информации о текущем [ когда? ] эпизоотический (эпидемия среди животных) и панзоотический (болезнь, поражающая животных многих видов, особенно на больших территориях) гриппа H5N1.
Птичий грипп
Основная статья: Птичий грипп

Птица действует как естественный бессимптомный носитель вируса гриппа А. До нынешнего [ когда? ] Эпизоотия H5N1, было продемонстрировано, что штаммы вируса гриппа A передаются от диких птиц только птицам, свиньям, лошадям, тюленям , китам и людям; и только между людьми и свиньями и между людьми и домашней птицей; а не другие пути, такие как домашняя птица к лошади. [66]

Дикие водные птицы являются естественными хозяевами большого разнообразия вирусов гриппа А. Иногда вирусы передаются от этих птиц другим видам и могут затем вызывать разрушительные вспышки среди домашних птиц или вызывать пандемии гриппа человека. [3] [4]

Было показано, что H5N1 передается тиграм, леопардам и домашним кошкам, которых кормили этим вирусом сырые домашние птицы (куры). Вирусы H3N8 от лошадей пересеклись и вызвали вспышки среди собак. Лабораторные мыши были успешно инфицированы различными генотипами птичьего гриппа. [67]

Вирусы гриппа A распространяются в воздухе и в навозе и дольше выживают в холодную погоду. Они также могут передаваться через зараженный корм, воду, оборудование и одежду; однако нет никаких доказательств того, что вирус может выжить в хорошо приготовленном мясе. Симптомы у животных различаются, но вирулентные штаммы могут вызвать смерть в течение нескольких дней. Вирусы птичьего гриппа, которые Всемирная организация здравоохранения животных и другие тестируют для борьбы с болезнями домашней птицы, включают H5N1 , H7N2 , H1N7 , H7N3 , H13N6 , H5N9 , H11N6, H3N8 , H9N2 , H5N2 , H4N8, H10N7 ,H2N2 , H8N4, H14N5, H6N5 и H12N5.

Известные вспышки высокопатогенного гриппа среди домашних птиц в 1959–2003 гг. [68]
ГодПлощадьЗатронутыйПодтип
1959 г.ШотландияКурицаH5N1
1963 г.АнглияиндюкH7N3
1966 г.Онтарио (Канада)индюкH5N9
1976 г.Виктория (Австралия)КурицаH7N7
1979 г.ГерманияКурицаH7N7
1979 г.АнглияиндюкH7N7
1983 г.Пенсильвания (США) *Курица, индейкаH5N2
1983 г.ИрландияиндюкH5N8
1985 г.Виктория (Австралия)КурицаH7N7
1991 г.АнглияиндюкH5N1
1992 г.Виктория (Австралия)КурицаH7N3
1994 г.Квинсленд (Австралия)КурицаH7N3
1994 г.Мексика*КурицаH5N2
1994 г.Пакистан*КурицаH7N3
1997 г.Новый Южный Уэльс (Австралия)КурицаH7N4
1997 г.Гонконг (Китай) *КурицаH5N1
1997 г.ИталияКурицаH5N2
1999 г.Италия*индюкH7N1
2002 г.Гонконг (Китай)КурицаH5N1
2002 г.ЧилиКурицаH7N3
2003 г.Нидерланды*КурицаH7N7

* Вспышки со значительным распространением на многочисленные фермы, приводящие к большим экономическим потерям. Большинство других вспышек были связаны с незначительным распространением или отсутствием распространения от первоначально зараженных ферм.

В период с декабря 1979 г. по октябрь 1980 г. в Новой Англии было зарегистрировано более 400 случаев гибели морских тюленей от острой пневмонии, вызванной вирусом гриппа A / Seal / Mass / 1/180 (H7N7). [69]

Свиной грипп
Основная статья: Свиной грипп
Грипп свиней (или «грипп свиней») относится к подгруппе Orthomyxoviridae, вызывающих грипп и являющихся эндемичными для свиней. Виды Orthomyxoviridae, которые могут вызывать грипп у свиней, - это вирус гриппа А и вирус гриппа С , но не все генотипы этих двух видов инфицируют свиней. Известные подтипы вируса гриппа A, вызывающие грипп и являющиеся эндемичными для свиней, - это H1N1, H1N2, H3N1 и H3N2. В 1997 году вирусы H3N2 от человека проникли в популяцию свиней, вызвав широкое распространение болезни среди свиней. [70]
Конский грипп
Основная статья: Лошадиный грипп
Конский грипп (или «конский грипп») относится к разновидностям вируса гриппа А, поражающим лошадей. Вирусы конского гриппа были выделены только в 1956 году. Два основных типа вируса называются конский-1 (H7N7), который обычно поражает сердечную мышцу лошади, и конский-2 (H3N8), который обычно более серьезен. Вирусы H3N8 от лошадей заразили собак. [70]
Собачий грипп
Основная статья: Собачий грипп
Собачий грипп (или «собачий грипп») относится к разновидностям вируса гриппа А, поражающим собак. В январе 2004 года на ипподроме во Флориде было обнаружено, что вирус гриппа лошадей H3N8 заражает и убивает - с респираторным заболеванием - собак породы борзых.
Летучий грипп
Основная статья: Грипп летучих мышей
Летучий грипп (или «Летучий грипп») относится к штаммам вируса гриппа A H17N10 и H18N11, которые были обнаружены у плодовых летучих мышей Центральной и Южной Америки, а также к вирусу H9N2, выделенному из египетских плодовых летучих мышей. [71] До сих пор неясно, циркулируют ли эти вирусы, полученные от летучих мышей, у каких-либо видов, кроме летучих мышей, и представляют ли они зоонозную угрозу. Однако первоначальная характеристика подтипа H18N11 позволяет предположить, что этот вирус гриппа летучих мышей плохо приспособлен ни к каким другим видам, кроме летучих мышей. [72]
H3N8
Основная статья: Вирус гриппа A подтипа H3N8
H3N8 в настоящее время является эндемичным для птиц, лошадей и собак.

Список подтипов [ править ]

Вирус гриппа A имеет следующие подтипы:

  • Вирус гриппа A подтипа H1N1
  • Вирус гриппа A подтипа H1N2
  • Вирус гриппа A подтипа H2N2
  • Вирус гриппа A подтипа H2N3
  • Вирус гриппа A подтипа H3N1
  • Вирус гриппа A подтипа H3N2
  • Вирус гриппа A подтипа H3N8
  • Вирус гриппа A подтипа H5N1
  • Вирус гриппа A подтипа H5N2
  • Вирус гриппа A подтипа H5N3
  • Вирус гриппа A подтипа H5N6
  • Вирус гриппа A подтипа H5N8
  • Вирус гриппа A подтипа H5N9
  • Вирус гриппа A подтипа H6N1
  • Вирус гриппа A подтипа H6N2
  • Вирус гриппа A подтипа H7N1
  • Вирус гриппа A подтипа H7N2
  • Вирус гриппа A подтипа H7N3
  • Вирус гриппа A подтипа H7N4
  • Вирус гриппа A подтипа H7N7
  • Вирус гриппа A подтипа H7N9
  • Вирус гриппа A подтипа H9N2
  • Вирус гриппа A подтипа H10N7
  • Вирус гриппа A подтипа H10N8
  • Вирус гриппа A подтипа H11N2
  • Вирус гриппа A подтипа H11N9
  • Вирус гриппа A подтипа H17N10
  • Вирус гриппа A подтипа H18N11

См. Также [ править ]

  • FI6 (антитело)
  • Вакцина против гриппа
  • Ветеринарная вирусология

Заметки [ править ]

  1. ^ «Таксономия» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 19 июля 2018 года .
  2. ^ «Птичий грипп (« птичий грипп ») - Информационный бюллетень» . ВОЗ.
  3. ^ а б Кленк Х, Матросович М, Стеч Дж (2008). «Птичий грипп: молекулярные механизмы патогенеза и круг хозяев» . В Mettenleiter TC, Sobrino F (ред.). Вирусы животных: молекулярная биология . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
  4. ^ a b Kawaoka Y, изд. (2006). Вирусология гриппа: актуальные темы . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-06-6.
  5. ^ a b «Вирусы и подтипы гриппа типа А» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 2 апреля 2013 . Проверено 13 июня 2013 года .
  6. ^ а б в Тонг С, Чжу Х, Ли И, Ши М, Чжан Дж, Буржуа М, Ян Х, Чен Х, Рекуэнко С., Гомес Дж, Чен Л. М., Джонсон А., Тао Й, Дрейфус С., Ю В, Макбрайд Р., Карни П.Дж., Гилберт А.Т., Чанг Дж., Го З., Дэвис К.Т., Полсон Дж. К., Стивенс Дж., Руппрехт К.Э., Холмс Е.С., Уилсон И.А., Донис Р.О. (октябрь 2013 г.). «Летучие мыши Нового Света являются носителями различных вирусов гриппа А» . PLOS Патогены . 9 (10): e1003657. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1003657 . PMC 3794996 . PMID 24130481 .  
  7. ^ «Уникальный новый вирус гриппа, обнаруженный у летучих мышей» . NHS Choices. 1 марта 2012 . Проверено 16 мая 2012 года .
  8. ^ Тонг S, Ли Y, Rivailler P, Конрарди C, Castillo DA, Чен LM, Recuenco S, Ellison JA, Davis CT, York IA, Turmelle AS, Moran D, Rogers S, Shi M, Tao Y, Weil MR, Tang К., Роу Л.А., Сэммонс С., Сюй Икс, Фрейс М., Линдблейд К.А., Кокс Нью-Джерси, Андерсон Л.Дж., Рупрехт С.Э., Донис РО (март 2012 г.). «Отдельная линия вируса гриппа А от летучих мышей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (11): 4269–74. Bibcode : 2012PNAS..109.4269T . DOI : 10.1073 / pnas.1116200109 . PMC 3306675 . PMID 22371588 .  
  9. ↑ Gallagher J (29 июля 2011 г.). « „ Супер антитело“борется с гриппом» . BBC News . Проверено 29 июля 2011 года .
  10. ^ Whitehouse.gov архивации 21 февраля 2009 в Wayback MachineНациональная стратегия борьбы с пандемическим гриппом - Введение - «Хотя за последнее столетие в науке и медицине были достигнуты значительные успехи, нам постоянно напоминают, что мы живем во вселенной микробов - вирусов, бактерий, простейших и грибов, которые постоянно меняются и адаптируются. к человеческому хозяину и защитным средствам, которые создают люди. Вирусы гриппа отличаются своей устойчивостью и адаптируемостью. Хотя науке удалось разработать высокоэффективные вакцины и средства лечения многих инфекционных заболеваний, угрожающих общественному здоровью, получение этих средств является постоянной проблемой с вирусом гриппа. Изменения в генетическом составе вируса требуют от нас разрабатывать новые вакцины на ежегодной основе и прогнозировать, какие штаммы будут преобладать. В результате, несмотря на ежегодные вакцинации,США сталкиваются с бременем гриппа, в результате которого ежегодно умирает около 36 000 человек и более 200 000 госпитализируются. В дополнение к человеческим жертвам, грипп ежегодно вызывает в США более 10 миллиардов долларов. Пандемия или всемирная вспышка нового вируса гриппа может затмить это воздействие, подавив наше здоровье и медицинские возможности, что может привести к сотням тысяч смертей, миллионам госпитализаций и сотням миллиардов долларов прямых и косвенных затрат. Эта Стратегия будет определять нашу готовность и меры реагирования для смягчения этого воздействия ».Пандемия или всемирная вспышка нового вируса гриппа может затмить это воздействие, подавив наше здоровье и медицинские возможности, что может привести к сотням тысяч смертей, миллионам госпитализаций и сотням миллиардов долларов прямых и косвенных затрат. Эта Стратегия будет определять нашу готовность и меры реагирования для смягчения этого воздействия ».Пандемия или всемирная вспышка нового вируса гриппа может затмить это воздействие, подавив наше здоровье и медицинские возможности, что может привести к сотням тысяч смертей, миллионам госпитализаций и сотням миллиардов долларов прямых и косвенных затрат. Эта Стратегия будет определять нашу готовность и меры реагирования для смягчения этого воздействия ».
  11. ^ Iuliano А.Д., Roguski КМ, Чанг НН, Muscatello ди - джей, Палекар R, Tempia S, Коэн С, Граном JM, Чанцер D, Коулинг BJ, В Р, Kyncl J, Ang ЛЙ, Парк М, Redlberger-Фриц М, Ю. Н , Espenhain L, Krishnan A, Emukule G, van Asten L, Pereira da Silva S, Aungkulanon S, Buchholz U, Widdowson MA, Bresee JS (март 2018 г.). «Оценки глобальной респираторной смертности, связанной с сезонным гриппом: модельное исследование» . Ланцет . 391 (10127): 1285–1300. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (17) 33293-2 . PMC 5935243 . PMID 29248255 .  
  12. ^ Даум LT, Шоу MW, Климов AI, Canas LC, Macias EA, Niemeyer D, Chambers JP, Renthal R, Shrestha SK, Acharya RP, Huzdar SP, Rimal N, Myint KS, Gould P (август 2005). «Вспышка гриппа A (H3N2), Непал» . Возникающие инфекционные заболевания . 11 (8): 1186–91. DOI : 10.3201 / eid1108.050302 . PMC 3320503 . PMID 16102305 .  
    «Сезон гриппа 2003–2004 гг. Был тяжелым с точки зрения его воздействия на заболевание из-за широкого распространения антигенно отличных от вирусов гриппа A (H3N2) Фуцзянь-подобных вирусов. Эти вирусы впервые появились поздно в течение сезона гриппа 2002–2003 гг. И продолжали сохраняться в течение доминирующий циркулирующий штамм в течение последующего сезона гриппа 2003–2004 гг., заменив A / Panama / 2007/99-подобные вирусы H3N2 (1). Из 172 вирусов H3N2, генетически охарактеризованных Министерством обороны в 2003–2004 гг., только один изолят (из Таиланда) принадлежали к линии A / Panama. В феврале 2003 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) изменила компонент H3N2 в вакцине против гриппа 2004–2005 гг., чтобы обеспечить защиту от широко распространенного появления вирусов, подобных Фуцзяню (2 ).Ежегодно обновляемая трехвалентная вакцина состоит из компонентов поверхностного гликопротеина гемагглютинина (НА) вирусов гриппа H3N2, H1N1 и B. "
  13. ^ a b Махмуд 2005 , стр.  126
    «Вирус H5N1 в настоящее время эндемичен для домашней птицы в Азии (таблица 2-1) и занял прочную экологическую нишу, из которой представляет собой долгосрочную пандемическую угрозу для человека. В настоящее время эти вирусы плохо передаются от домашней птицы к человеку, и нет убедительных доказательств передачи от человека к человеку. Однако продолжающееся обширное воздействие вирусов H5N1 на человеческую популяцию увеличивает вероятность того, что вирусы приобретут необходимые характеристики для эффективной передачи от человека к человеку в результате генетической мутации или повторной сортировки с преобладающим вирусом гриппа человека А. Кроме того, современные вирусы гриппа человека H3N2 в настоящее время являются эндемичными для свиней в южном Китае (Peiris et al., 2001) и могут реассортироваться с вирусами птичьего H5N1 в этом «промежуточном хозяине». Следовательно,крайне важно, чтобы вспышки болезни H5N1 среди домашней птицы в Азии быстро и устойчиво контролировались. Сезонность заболевания домашней птицы, вместе с уже принятыми мерами контроля, вероятно, временно снизит частоту вспышек гриппа H5N1 и вероятность заражения людей ».
  14. ↑ Gallagher J (29 июля 2011 г.). « „ Супер антитело“борется с гриппом» . BBC News .
  15. ^ "Ученые приветствуют перспективу универсальной вакцины от гриппа" . 29 июля 2011 г.
  16. ↑ Чан А.Л. (28 июля 2011 г.). «Универсальная вакцина против гриппа на горизонте: исследователи находят « суперантитела » » . HuffPost .
  17. ^ "Подробности - Библиотека изображений общественного здравоохранения (PHIL)" . phil.cdc.gov . Проверено 24 апреля 2018 года .
  18. ^ a b Sugita Y, Noda T, Sagara H, Kawaoka Y (ноябрь 2011 г.). «Ультрацентрифугирование деформирует незакрепленные вирионы гриппа А» . Журнал общей вирусологии . 92 (Pt 11): 2485–93. DOI : 10.1099 / vir.0.036715-0 . PMC 3352361 . PMID 21795472 .  
  19. ^ Nakatsu S, S Мураками, Синдо К, Horimoto Т, Сагара Н, Нода Т, Kawaoka Y (март 2018). "Восемь организованных рибонуклеопротеиновых комплексов пакета вирусов гриппа C и D" . Журнал вирусологии . 92 (6): e02084–17. DOI : 10.1128 / jvi.02084-17 . PMC 5827381 . PMID 29321324 .  
  20. Перейти ↑ Noda T (2011). «Нативная морфология вирионов гриппа» . Границы микробиологии . 2 : 269. DOI : 10,3389 / fmicb.2011.00269 . PMC 3249889 . PMID 22291683 .  
  21. ^ Dadonaite B, Вижайякришнан S, Fodor E, D Bhella, Hutchinson EC (август 2016). «Вирусы нитчатого гриппа» . Журнал общей вирусологии . 97 (8): 1755–64. DOI : 10,1099 / jgv.0.000535 . PMC 5935222 . PMID 27365089 .  
  22. ^ Seladi-Шульман J, J Steel, Лоуэн AC (декабрь 2013). «Вирусы сферического гриппа имеют преимущество в пригодности для яиц с эмбрионами, в то время как штаммы, продуцирующие нити, отбираются in vivo» . Журнал вирусологии . 87 (24): 13343–53. DOI : 10,1128 / JVI.02004-13 . PMC 3838284 . PMID 24089563 .  
  23. Перейти ↑ Mosley VM, Wyckoff RW (март 1946 г.). «Электронная микрография вируса гриппа». Природа . 157 (3983): 263. Bibcode : 1946Natur.157..263M . DOI : 10.1038 / 157263a0 . PMID 21016866 . S2CID 6478026 .  
  24. ^ a b c Бувье Н.М., Палезе П. (сентябрь 2008 г.). «Биология вирусов гриппа» . Вакцина . 26 (Дополнение 4): D49–53. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2008.07.039 . PMC 3074182 . PMID 19230160 .  
  25. ^ Cohen M, Чжан XQ, Senaati HP, Чен HW, Варки Н.М., Schooley RT, Гарно P (ноябрь 2013). «Грипп A проникает в слизь хозяина, расщепляя сиаловые кислоты нейраминидазой» . Журнал вирусологии . 10 : 321. DOI : 10,1186 / 1743-422x-10-321 . PMC 3842836 . PMID 24261589 .  
  26. ^ a b Suzuki Y (март 2005 г.). «Сиалобиология гриппа: молекулярный механизм вариабельности круга хозяев вирусов гриппа» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 28 (3): 399–408. DOI : 10.1248 / bpb.28.399 . PMID 15744059 . 
  27. ^ Wilson JC, фон Itzstein M (июль 2003). «Последние стратегии в поисках новых методов лечения гриппа». Текущие цели в отношении лекарств . 4 (5): 389–408. DOI : 10,2174 / 1389450033491019 . PMID 12816348 . 
  28. ^ Lynch JP, Walsh EE (апрель 2007). «Грипп: развивающиеся стратегии лечения и профилактики». Семинары по респираторной медицине и реанимации . 28 (2): 144–58. DOI : 10,1055 / с-2007-976487 . PMID 17458769 . 
  29. ^ Eisfeld AJ, Neumann G, Kawaoka Y (январь 2015). «В центре: рибонуклеопротеины вируса гриппа А» . Обзоры природы. Микробиология . 13 (1): 28–41. DOI : 10.1038 / nrmicro3367 . PMC 5619696 . PMID 25417656 .  
  30. ^ Khaperskyy Д.А., Schmaling S, Ларкинс-Форд J, McCormick С, Gaglia ММ (февраль 2016). «Селективная деградация транскриптов РНК-полимеразы II хозяина под действием белка отключения хозяина PA-X вируса гриппа A» . PLOS Патогены . 12 (2): e1005427. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1005427 . PMC 4744033 . PMID 26849127 .  
  31. ^ Te Velthuis AJ, Fodor E (август 2016). «РНК-полимераза вируса гриппа: понимание механизмов синтеза вирусной РНК» . Обзоры природы. Микробиология . 14 (8): 479–93. DOI : 10.1038 / nrmicro.2016.87 . PMC 4966622 . PMID 27396566 .  
  32. ^ a b Смит А.Е., Хелениус А. (апрель 2004 г.). «Как вирусы попадают в клетки животных». Наука . 304 (5668): 237–42. Bibcode : 2004Sci ... 304..237S . DOI : 10.1126 / science.1094823 . PMID 15073366 . S2CID 43062708 .  
  33. ^ Барри RD (август 1961). «Размножение вируса гриппа. II. Множественная реактивация вируса, облученного ультрафиолетом». Вирусология . 14 (4): 398–405. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (61) 90330-0 . hdl : 1885/109240 . PMID 13687359 . 
  34. Перейти ↑ Henle W, Liu OC (октябрь 1951 г.). «Исследования взаимодействий вирус-хозяин в системе вируса гриппа цыпленка. VI. Доказательства многократной реактивации инактивированного вируса» . Журнал экспериментальной медицины . 94 (4): 305–22. DOI : 10,1084 / jem.94.4.305 . PMC 2136114 . PMID 14888814 .  
  35. ^ Gilker JC, Pavilanis В, Р Гис (июнь 1967). «Реактивация множественности в гамма-облученных вирусах гриппа». Природа . 214 (5094): 1235–7. Bibcode : 1967Natur.214.1235G . DOI : 10.1038 / 2141235a0 . PMID 6066111 . S2CID 4200194 .  
  36. ^ Петерханс E (май 1997). «Окислители и антиоксиданты при вирусных заболеваниях: механизмы болезни и регуляция метаболизма» . Журнал питания . 127 (5 доп.): 962S – 965S. DOI : 10.1093 / JN / 127.5.962S . PMID 9164274 . 
  37. ^ Bernstein H, Байерли HC, Хопфа FA, Michod RE (октябрь 1984). «Происхождение пола». Журнал теоретической биологии . 110 (3): 323–51. DOI : 10.1016 / S0022-5193 (84) 80178-2 . PMID 6209512 . 
  38. ^ Ключевые факты CDC о птичьем гриппе (птичий грипп) и вирусе птичьего гриппа A (H5N1)
  39. ^ Episcopio D, Аминов S, S Бенджамин, Жермен G, Датан Е, Landazuri Дж, Локшин Р. А., Zakeri Z (апрель 2019). «Аторвастатин ограничивает способность вируса гриппа генерировать липидные капли и сильно подавляет репликацию вируса» . Журнал FASEB . 33 (8): 9516–9525. DOI : 10.1096 / fj.201900428RR . PMC 6662987 . PMID 31125254 .  
  40. ^ de Jong MD, Bach VC, Phan TQ, Vo MH, Tran TT, Nguyen BH, Beld M, Le TP, Truong HK, Nguyen VV, Tran TH, Do QH, Farrar J (февраль 2005 г.). «Смертельный птичий грипп A (H5N1) у ребенка с диареей с последующей комой» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (7): 686–91. DOI : 10.1056 / NEJMoa044307 . PMID 15716562 . S2CID 17703507 .  
  41. ^ «Новый штамм птичьего гриппа в Китае» - один из самых смертоносных », - предупреждает ВОЗ . МеркоПресс . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  42. ^ «Следующая пандемия и как ее предотвратить: придерживаться растительной диеты» . Южно-Китайская утренняя почта . 19 октября 2020 . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  43. ^ Бостон, 677 Хантингтон-авеню; Ma 02115 + 1495-1000 (24 октября 2013 г.). «Совершая прыжок» . Новости . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  44. ^ Унгчусак, Кумнуан; Ауеваракул, Прасерт; Доуэлл, Скотт Ф .; Китфати, Рунгруенг; Ауванит, Ваттана; Путхаватана, Пилайпан; Уипрасерткуль, Монгкол; Бооннак, Кобпорн; Питтаявонганон, Чакрарат; Кокс, Нэнси Дж .; Заки, Шериф Р. (27 января 2005 г.). «Вероятная передача птичьего гриппа A (H5N1) от человека к человеку» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (4): 333–340. DOI : 10.1056 / NEJMoa044021 . ISSN 0028-4793 . PMID 15668219 .  
  45. ^ a b Комадина N, Маквернон J, Холл R, Ледер K (2014). «Историческая перспектива вируса гриппа A (H1N2)» . Emerg Infect Dis . 20 (1): 6–12. DOI : 10.3201 / eid2001.121848 . PMC 3884707 . PMID 24377419 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  46. Перейти ↑ Mahmoud 2005 , p. 7
  47. ^ "NOVA | scienceNOW | Возрождение вируса (не Flash) | PBS" . www.pbs.org . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  48. ^ «Вирус гриппа A (H1N2) - обзор» . Темы ScienceDirect . Проверено 21 февраля 2021 года .
  49. ^ Подробная диаграмма его эволюции здесь. Архивировано 9 мая 2009 г. в Wayback Machine в PDF под названием « Экология и эволюция гриппа».
  50. Перейти ↑ Mahmoud 2005 , p.  115
    «Существует особое давление, чтобы признать и учесть уроки прошлых пандемий гриппа в тени тревожного сезона гриппа 2003–2004 годов. Ранняя тяжелая форма гриппа A H3N2 попала в заголовки газет, когда она унесла жизни нескольких детей в в Соединенных Штатах в конце 2003 года. В результате более высокий, чем обычно, спрос на ежегодную вакцину, инактивированную против гриппа, превысил предложение вакцины, из которых от 10 до 20 процентов обычно остаются неиспользованными. Поскольку статистические данные о смертях от гриппа у детей ранее не собирались, она неизвестна если в сезоне 2003–2004 гг. существенно изменилась структура смертности ».
  51. ↑ Reason. Архивировано 26 октября 2006 г. в Wayback Machine Altman LK (15 января 2006 г.). «Вирус гриппа этого сезона устойчив к 2 стандартным лекарствам» . Нью-Йорк Таймс .
  52. ^ Статья CBS News, январь 2006 г., у десятков в Японии может быть легкий птичий грипп .
  53. ↑ Огата Т., Ямадзаки Ю., Окабе Н., Накамура Ю., Таширо М., Нагата Н., Итамура С., Ясуи Ю., Накашима К., Дои М., Изуми Ю., Фудзида Т., Ямато С., Кавада Ю. (июль 2008 г.). «Инфекция птичьего гриппа человека H5N2 в Японии и факторы, связанные с высоким титром нейтрализующих H5N2 антител» . Журнал эпидемиологии . 18 (4): 160–6. DOI : 10.2188 / jea.JE2007446 . PMC 4771585 . PMID 18603824 .  
  54. ^ "Россия сообщает о первых случаях заболевания людей птичьим гриппом H5N8" . BNO News . 20 февраля 2021 . Проверено 20 февраля 2021 года .
  55. ^ «В России зарегистрированы первые случаи заражения людей штаммом птичьего гриппа H5N8» . Sky News . 20 февраля 2021 . Проверено 21 февраля 2021 года .
  56. ^ КТО
  57. ^ a b CDC Инфекция птичьего гриппа у людей
  58. ^ Твид С.А., Сковронски ДМ, Дэвид СТ, Larder А, Петрич М, Лиис Вт, Li Y, Кац Дж, Krajden М, Тельер R, Хальперт С, Херст М, Astell С, Лоуренс Д, Мак А (декабрь 2004 г.). «Болезнь человека от птичьего гриппа H7N3, Британская Колумбия» . Возникающие инфекционные заболевания . 10 (12): 2196–9. DOI : 10.3201 / eid1012.040961 . PMC 3323407 . PMID 15663860 .  
  59. ^ Schnirring L (2 апреля 2013). «Китай сообщает еще о 4 случаях заражения H7N9» . Новости CIDRAP .
  60. ^ «Вирус птичьего гриппа A (H7N9) | Птичий грипп (грипп)» . www.cdc.gov . Проверено 24 февраля 2017 года .
  61. ^ niaid.nih.gov Архивировано 26 декабря 2005 г. на временной шкале Wayback Machine пандемий человеческого гриппа.
  62. ^ Таубенбергер JK, Morens DM (январь 2006). «Грипп 1918 года: мать всех пандемий» . Возникающие инфекционные заболевания . 12 (1): 15–22. DOI : 10.3201 / eid1201.050979 . PMC 3291398 . PMID 16494711 .  
  63. ^ Статья в Science Daily Новое исследование имеет важное значение для эпиднадзора за гриппом, опубликованное 27 октября 2006 г.
  64. ^ Нельсон MI, Simonsen L, Viboud C, Миллер М., Тейлор Дж, Джордж К., Griesemer С.Б., Ghedin E, Геди E, Sengamalay Н.А., Спиро DJ, Волков I, Grenfell BT, Липман DJ, Таубенбергер JK, Холмс EC (декабрь 2006 г.). «Стохастические процессы являются ключевыми детерминантами краткосрочной эволюции вируса гриппа A» . PLOS Патогены . 2 (12): e125. DOI : 10.1371 / journal.ppat.0020125 . PMC 1665651 . PMID 17140286 .  
  65. ^ Smith DJ, Lapedes А.С., де Йонг JC, Bestebroer TM, Rimmelzwaan GF, Osterhaus AD, Fouchier RA (июль 2004). «Картирование антигенной и генетической эволюции вируса гриппа» . Наука . 305 (5682): 371–6. Bibcode : 2004Sci ... 305..371S . DOI : 10.1126 / science.1097211 . PMID 15218094 . S2CID 1258353 .  
  66. Перейти ↑ Mahmoud 2005 , p. 30
  67. Перейти ↑ Mahmoud 2005 , p. 82
    «Интересно, что рекомбинантные вирусы гриппа, содержащие HA и NA 1918 года, и до трех дополнительных генов, происходящих от вируса 1918 года (другие гены, происходящие от вируса A / WSN / 33), все обладали высокой вирулентностью у мышей (Tumpey et al., 2004) .Кроме того, экспрессионный микроматричный анализ, проведенный на цельной легочной ткани мышей, инфицированных рекомбинантом 1918 HA / NA, показал повышенную регуляцию генов, участвующих в апоптозе, повреждении ткани и окислительном повреждении (Kash et al., 2004). необычно, потому что вирусы с генами 1918 года не были адаптированы для мышей.Завершение последовательности всего генома вируса 1918 года, а также реконструкция и характеристика вирусов с генами 1918 года в соответствующих условиях биобезопасности прольют больше света на эти результаты и должны позволить окончательно изучить это объяснение. Антигенный анализ рекомбинантных вирусов, обладающих HA и NA 1918, с помощью тестов на ингибирование гемагглютинации с использованием антисывороток от хорьков и кур, показал тесную связь с вирусом A / swine / Iowa / 30 и вирусами H1N1, выделенными в 1930-х годах (Tumpey et al., 2004). дополнительные подтверждающие данные Шопе 1930-х годов (Shope, 1936). Интересно, что когда мышей иммунизировали различными штаммами вируса H1N1, исследования контрольного заражения с использованием вирусов, подобных 1918, выявили частичную защиту от этого лечения, что позволяет предположить, что в настоящее времяАнтигенный анализ рекомбинантных вирусов, обладающих HA и NA 1918, с помощью тестов на ингибирование гемагглютинации с использованием антисывороток от хорьков и кур, показал тесную связь с вирусом A / swine / Iowa / 30 и вирусами H1N1, выделенными в 1930-х годах (Tumpey et al., 2004). дополнительные подтверждающие данные Шопе 1930-х годов (Shope, 1936). Интересно, что когда мышей иммунизировали различными штаммами вируса H1N1, исследования контрольного заражения с использованием вирусов, подобных 1918, выявили частичную защиту от этого лечения, что позволяет предположить, что в настоящее времяАнтигенный анализ рекомбинантных вирусов, обладающих HA и NA 1918, с помощью тестов на ингибирование гемагглютинации с использованием антисывороток от хорьков и кур, показал тесную связь с вирусом A / swine / Iowa / 30 и вирусами H1N1, выделенными в 1930-х годах (Tumpey et al., 2004). дополнительные подтверждающие данные Шопе 1930-х годов (Shope, 1936). Интересно, что когда мышей иммунизировали различными штаммами вируса H1N1, исследования контрольного заражения с использованием вирусов, подобных 1918, выявили частичную защиту от этого лечения, что позволяет предположить, что в настоящее времякогда мышей иммунизировали различными штаммами вируса H1N1, исследования контрольного заражения с использованием вирусов, подобных 1918, выявили частичную защиту от этого лечения, предполагая, что текущиекогда мышей иммунизировали различными штаммами вируса H1N1, исследования контрольного заражения с использованием вирусов, подобных 1918, выявили частичную защиту от этого лечения, предполагая, что текущие[ когда? ] стратегии вакцинации адекватны против вируса, подобного 1918 г. (Tumpey et al., 2004) ».
  68. ^ «Птичий грипп A (H5N1) - обновленная информация 31: Ситуация (домашняя птица) в Азии: необходимость долгосрочных ответных мер, сравнение с предыдущими вспышками» . Предупреждение об эпидемиях и пандемиях и ответные меры (EPR) . ВОЗ. 2004 г.
    Известные вспышки высокопатогенного гриппа среди домашних птиц в 1959–2003 гг.
  69. ^ Geraci JR, St Aubin DJ, Баркер IK, Вебстер Р.Г., Хиншоу В.С., Bean WJ, Ruhnke HL, Prescott JH, Early G, Baker AS, Мэдофф S, Schooley RT (февраль 1982 г.). «Массовая гибель морских тюленей: пневмония, связанная с вирусом гриппа А». Наука . 215 (4536): 1129–31. Bibcode : 1982Sci ... 215.1129G . DOI : 10.1126 / science.7063847 . PMID 7063847 . Более 400 морских тюленей, большинство из которых были неполовозрелыми, умерли вдоль побережья Новой Англии в период с декабря 1979 по октябрь 1980 года от острой пневмонии, связанной с вирусом гриппа A / Seal / Mass / 1/180 (H7N7). Вирус имеет птичьи характеристики, реплицируется в основном у млекопитающих и вызывает легкое респираторное заболевание у экспериментально зараженных тюленей. Сопутствующая инфекция с ранее не описанной микоплазмой или неблагоприятные условия окружающей среды могли вызвать эпизоотию. Сходство между этой эпизоотической смертностью и смертностью других тюленей в прошлом предполагает, что эти события могут быть связаны общими биологическими факторами и факторами окружающей среды.
  70. ^ Б CDC Центры по контролю и профилактике заболеваний - передачи гриппа А вирусов от животных и людей
  71. ^ Kandeil А, ГОМАА М. Р., М. М. Shehata, Эль - Taweel А.Н., Махмуд SH, багато O (январь 2019). «Выделение и характеристика отличного вируса гриппа А от египетских летучих мышей» . Журнал вирусологии . 93 (2): e01059-18. DOI : 10,1128 / JVI.01059-18 . PMC 6321940 . PMID 30381492 .  
  72. ^ Ciminski К, Ран Вт, Горка М, Ли Дж, Schinköthe Дж, Экли М, Мурриета М.А., Aboellail Т.А., Кэмпбелл CL, Эбель Г.Д., Ма J, Pohlmann А, Franzke К, Ульрих Р, Хоффман Д, Гарсиа-Састр , Ма В., Шунтц Т., Бир М., Швеммле М. (2019). «Вирусы гриппа летучих мышей передаются среди летучих мышей, но плохо адаптированы к другим видам, кроме летучих мышей» . Природная микробиология . 4 (12): 2298–2309. DOI : 10.1038 / s41564-019-0556-9 . PMC 7758811 . PMID 31527796 . S2CID 202580293 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

Официальные источники
Дополнительная информация: H5N1
  • Птичий грипп и пандемии гриппа от Центров по контролю и профилактике заболеваний
  • Часто задаваемые вопросы о птичьем гриппе от Всемирной организации здравоохранения
  • Информация о птичьем гриппе от Продовольственной и сельскохозяйственной организации
  • Информационный веб-сайт правительства США о птичьем гриппе
  • Европейский центр профилактики и контроля заболеваний ( ECDC ) Стокгольм, Швеция
Общая информация
Дополнительная информация: грипп
  • Полноцветный плакат «Птичий грипп и вы» предоставлен Центром технологий и политики национальной безопасности Университета национальной обороны в сотрудничестве с Центром политики национальной безопасности в области здравоохранения.
  • Спецвыпуск о птичьем гриппе от Nature
  • Отчеты о природе: Домашняя страница: Птичий грипп
  • Бейгель Дж. Х., Фаррар Дж., Хан А. М., Хайден Ф. Дж., Хайер Р., де Йонг, доктор медицины, Лочиндарат С., Нгуен Т. К., Нгуен Т. Х., Тран Т. Х., Николл А., Тач С., Юен К. Ю. (сентябрь 2005 г.). «Инфекция птичьего гриппа A (H5N1) у людей». Медицинский журнал Новой Англии . 353 (13): 1374–85. CiteSeerX  10.1.1.730.7890 . DOI : 10.1056 / NEJMra052211 . PMID  16192482 .
  • Пандемический грипп: внутренние усилия по обеспечению готовности Отчет исследовательской службы Конгресса о готовности к пандемии.
  • Руководство по птичьему гриппу и его симптомам от BBC Health
  • Махмуд (2005). Стейси Л. Ноблер; Элисон Мак; Махмуд, Адель; Стэнли М. Лемон (ред.). Угроза пандемического гриппа: готовы ли мы? : резюме семинара / подготовлено для Форума по микробным угрозам Совета по глобальному здоровью . Издательство национальных академий. п. 285. ISBN 0-309-09504-2. Высокопатогенный вирус птичьего гриппа входит в каждую десятку списка потенциальных агентов сельскохозяйственного биологического оружия.
  • Махмуд А.А., Институт медицины, Ноблер С., Мак А. (2005). Угроза пандемического гриппа: готовы ли мы ?: Резюме семинара . Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы. ISBN 978-0-309-09504-4.
  • Ссылки на фотографии птичьего гриппа (Hardin MD / Univ of Iowa)
  • Каваока Y (2006). Вирусология гриппа: актуальные темы . Caister Academic Pr. ISBN 978-1-904455-06-6.
  • Собрино Ф, Меттенлейтер Т (2008). Вирусы животных: молекулярная биология . Caister Academic Pr. ISBN 978-1-904455-22-6.

Внешние ссылки [ править ]

  • База данных исследований гриппа - База данных геномных последовательностей гриппа и связанной информации.
  • Портал Здоровье-ЕС Ответ Европейского Союза на грипп