Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Иреномис
Временной диапазон: Недавний
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Приказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Иреномыс
Томас , 1919 г.
Разновидность:
I. tarsalis
Биномиальное имя
Irenomys tarsalis
( Филиппы , 1900 г.)
Синонимы

Mus tarsalis Philippi, 1900
Reithrodon longicaudatus Philippi, 1900
Irenomys longicaudatus : Thomas, 1919
Irenomys tarsalis : Osgood , 1943 год.

Irenomys tarsalis , также известный как чилийская плетистая мышь , [1] чилийская древесная мышь , [2] или длинноногая иреномис , [3] - грызун, обитающий в Чили , примерно от 36 ° до 46 ° ю.ш., и в соседней Аргентине. , преимущественно в лесах. Это большая длиннохвостая мышь с мягким мехом, характеризующаяся бороздчатыми верхними резцами и специализированными коренными зубами с поперечными выступами, разделенными глубокими впадинами, которые соединены поперечным гребнем вдоль средней линии коренных зубов.

I. tarsalis - послушное травоядное животное, обитающее на деревьях. Он настолько отличается от других видов, что в 1919 году был отнесен к собственному роду Irenomys . Название происходит от древнегреческого слова εἰρήνη ( iren ), означающего « мир », в связи с окончанием Первой мировой войны . Хотя его обычно относят к трибе Phyllotini , генетические данные не подтверждают каких-либо близких родств с другими родами, так что теперь он классифицируется как член подсемейства Sigmodontinae incertae sedis (неопределенное положение).

Таксономия [ править ]

В 1900 году Родольфо Армандо Филиппи назвал Mus tarsalis (из провинции Вальдивия на материковой части Чили) и Reithrodon longicaudatus (с небольшого острова недалеко от Чилоэ ) [4], оба из которых теперь классифицируются как Irenomys tarsalis . [2] Филипповой в Reithrodon longicaudatus переносили в новый род, Irenomys , по Oldfield Thomas в феврале 1919 года имя, которое означает «мир мышь» на греческом языке, говорится в конце первой мировой войны за четыре месяца до этого . [5] Другой из видов Philippi, описанных в 1900 году,Mus mochae , позже был переведен в Irenomys из-за несоответствия между кожей и черепом [6], но на самом деле он является членом рода Abrothrix и не имеет близкого родства с Irenomys . [7] В 1943 г. работы на млекопитающих Чили , Уилфред Хадсон Осгуд признал тесную связь между Филипповым в Mus tarsalis и Reithrodon longicaudatus и передал их к одному виду, то называется Irenomys tarsalis . [8] Осгуд сохранил два подвида : Irenomys tarsalis tarsalis на материке иIrenomys tarsalis longicaudatus на Чилоэ и близлежащих островах на основании незначительных различий в окраске шерсти. У немногих взрослых особей последнего подвида, которые были у Осгуда, нижняя часть тела несколько светлее, чем у экземпляров I. t. tarsalis , который имеет розоватый цвет в нижней части, но Осгуд подчеркнул, что дальнейший материал вполне может указывать на то, что эти две формы не могут быть различимы. [4]

В своем описании рода Томас высказал мнение, что Irenomys наиболее близок к Phyllotis . [5] Группа родов, связанных с Phyllotis, была позже формализована как триба Phyllotini , и Irenomys часто включалась в нее, но также исключалась некоторыми авторами. [9] В 1995 году кладистический анализ Phyllotini на основе морфологии предоставил доказательства в пользу включения Irenomys в группу, с некоторой поддержкой их тесной связи с Andinomys . [10]С 1999 по, ДНК - последовательность отлитых данных сомнения по этому заданию, как исследования с использованием митохондриального цитохрома б гена и ядерная IRBP гена размещен Irenomys в различных положениях, все за пределы Phyllotini, с Scolomys , Sigmodon , Euneomys , а также различными крупными кладами из sigmodontines все как сестринские группы в некоторых анализах. [11] Соответственно, теперь он классифицируется за пределами Phyllotini и считается Sigmodontinae incertae sedis . [3]

Описание [ править ]

Иреномис - большая мышь с длинным волосатым хвостом, большими глазами и длинным мягким мехом. [2] Верх рыжий с тонкими темными линиями, а низ охристый, точный цвет варьируется в зависимости от подвида. [12] Густо опушенные уши среднего размера, черноватого цвета. Лапы большие и широкие, почти белые. Хвост, оканчивающийся тонким карандашом, темно-коричневый, с более светлым участком на брюшной стороне у некоторых особей. [13]Общая длина составляет от 270 до 326 миллиметров (от 10,63 до 12,83 дюйма), в среднем составляет 280 миллиметров (11,02 дюйма), длина хвоста составляет от 162 до 196 миллиметров (от 6,38 до 7,72 дюйма), в среднем 165 миллиметров (6,50 дюйма), длина задней части стопы составляет От 28 до 32 миллиметров (от 1,10 до 1,26 дюйма), в среднем 30 миллиметров (1,18 дюйма), длина уха составляет от 20 до 25 миллиметров (от 0,79 до 0,98 дюйма), в среднем 22 миллиметра (0,87 дюйма), а вес составляет от 40 до 59 граммов ( От 1,4 до 2,1 унции), в среднем 42 грамма (1,5 унции). [2] кариотип содержит 64 хромосомы , с фундаментальным числом (FN) из 98. [14]

Череп напоминает череп некоторых видов Rhipidomys . Межглазничная область является узкой и адресным отверстие длинное, расположенные между первыми коренными зубами . [13] Верхние резцы с глубокими бороздками. Коренные зубы сильно гипсодонты (с высокой коронкой) и состоят из поперечных ромбовидных пластинок (пластин), разделенных глубокими впадинами, которые по средней линии соединены узкими гребнями, как у африканского слона . [15]

Распространение и экология [ править ]

Irenomys tarsalis ограничен лесными местообитаниями в Чили и западной Аргентине. В северной части ареала его распространение делится на два сегмента: один в прибрежном Чили и один дальше на восток в Чили и прилегающей Аргентине, оба из которых простираются на север примерно до 36 ° ю. Южнее он также встречается в Чили и прилегающей Аргентине, а также на многочисленных чилийских островах, включая Чилоэ. Самые южные записи находятся примерно на 46 ° ю.ш. [16] Нет окаменелости известны. [2] Обычно встречается во влажных и густо заросших лесом местообитаниях, часто с бамбуковой растительностью, но был зарегистрирован экземпляр из прибрежных районов.растительность у небольшого ручья недалеко от южной границы его распространения, а также в безлесной степной среде обитания с разбросанными деревьями Austrocedrus chilensis . [17] Это не происходит на больших высотах. [18] Это был обычный вид во время пика популяции мелких грызунов, очевидно, вызванного цветением бамбука quila ( Chusquea quila ). [13]

Он встречается вместе с другими грызунами, такими как Abrothrix olivaceus , Abrothrix longipilis , Oligoryzomys longicaudatus , Geoxus valdivianus и Auliscomys pictus , а также с сумчатыми Rhyncholestes raphanurus и Dromiciops gliroides . [19] Остатки Irenomys были найдены в сов гранул в большой филин ( Bubo virginianus ), [19] рыженогая неясыть ( Strix rufipes ), [20] и сипуха (Tyto alba ); другие потенциальные хищники включают другую сову, австралийскую карликовую сову ( Glaucidium nanum ) и южноамериканскую серую лисицу ( Pseudalopex griseus ), лису Дарвина ( Pseudalopex fulvipes ) и Кодкод ( Leopardus guigna ). [19]

Естественная история и поведение [ править ]

Иреномис обитает в основном на деревьях, но ловится и на земле. [13] Он карабкается, поочередно двигая обеими передними и задними лапами. Он послушен, но не сразу попадет в ловушку. [19] Сезон размножения приходится на весну в Южном полушарии и продолжается до конца лета. Размер помета от трех до шести. [21] Животное в основном ест семена и фрукты, но в его рацион также входят различные другие растительные и грибковые материалы. [19]

Статус сохранения [ править ]

Irenomys в настоящее время не находится под угрозой исчезновения и классифицируется Международным союзом охраны природы как «наименьшее беспокойство» . Он встречается на нескольких охраняемых территориях, но уничтожение его лесной среды обитания может представлять угрозу для некоторых популяций. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Pardinas et al., 2008 г.
  2. ^ a b c d e Kelt, 1993, стр. 1
  3. ^ a b Массер и Карлтон, 2005, стр. 1121
  4. ^ а б Осгуд, 1943, стр. 220
  5. ^ а б Томас, 1919, стр. 201
  6. ↑ Osgood, 1943, стр. 171–172.
  7. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1090
  8. Перейти ↑ Osgood, 1943, p. 219
  9. ^ Steppan, 1995, стр. 6-7
  10. ^ Steppan, 1995, инжир. 22–24
  11. ^ Смит и Паттон, 1999; Д'Элия и др., 2003; Д'Элия, 2003; Д'Элия и др., 2006 г.
  12. ↑ Osgood, 1943, стр. 218, 220.
  13. ^ а б в г Осгуд, 1943, стр. 218
  14. Перейти ↑ Ojeda et al., 2004
  15. Перейти ↑ Osgood, 1943, p. 218; Степпан, 1995, рис. 40; Гершковиц, 1962, стр. 93–95; Томас, 1919, стр. 201
  16. ^ Кельт, 1993, стр. 2; Kelt et al., 2006, стр. 126
  17. ^ Кельт, 1993, стр. 2; Кельт и др., 2006 г.
  18. ^ Кельт, 1993, стр. 2-3
  19. ^ a b c d e Kelt, 1993, стр. 3
  20. ↑ Мартинес, 1993, стр. 214
  21. ^ Кельт, 1993, стр. 2

Цитированная литература [ править ]

  • Д'Элия, Г., Луна, Л., Гонсалес, Е. М. и Паттерсон, Б. Д. 2006. О сигмодонтиновом излучении (Rodentia, Cricetidae): оценка филогенетического положения Rhagomys . Молекулярная филогенетика и эволюция 38: 558–564
  • Д'Элия, Г., Гонсалес, Е.М. и Пардиньяс, UFJ 2003. Филогенетический анализ сигмодонтиновых грызунов (Muroidea) с особым упором на род акодонтов Deltamys . Биология млекопитающих 68: 351–364.
  • Д'Элия, Г. 2003. Филогенетика Sigmodontinae (Rodentia, Muroidea, Cricetidae), с особым упором на группу акодонтов и с дополнительными комментариями по исторической биогеографии. Кладистика 19: 307–323.
  • Hershkovitz, P. 1962. Эволюция неотропических крикетиновых грызунов (Muridae) с особым упором на филлотинную группу. Зоология Fieldiana 46: 1–524.
  • Кельт Д.А. 1993. Irenomys tarsalis . Виды млекопитающих 447: 1–3.
  • Келт Д.А., Энгилис А. младший, Торрес И.Е. и Хитч А.Т., 2006. Экологически значимое расширение ареала чилийской древесной мыши Irenomys tarsalis . Mastozoología Neotropical 15 (1): 125–128.
  • Мартинес, Д.Р. 1993. Пищевые привычки рыжеоногой совы ( Strix rufipes ) в тропических лесах умеренного пояса на юге Чили . Журнал исследований хищников 27 (4): 214–216.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник. 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.  ISBN  978-0-8018-8221-0
  • Охеда, А.А., Риос, Калифорния, и Галлардо, М.Х. 2004. Хромосомная характеристика Irenomys tarsalis (Rodentia, Cricetidae, Sigmodontinae). Mastozoología Neotropical 11 (1): 95–98.
  • Осгуд, WH 1943. Млекопитающие Чили . Зоология Fieldiana 30: 1–268.
  • Pardinas, U., Patterson, B., D'Elia, G. и Teta, P. 2008. Irenomys tarsalis . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 6 ноября 2009 г.
  • Смит, М. Ф. и Паттон, Дж. Л. 1999. Филогенетические отношения и радиация сигмодонтиновых грызунов в Южной Америке: данные по цитохрому b . Журнал эволюции млекопитающих 6 (2): 89–128.
  • Steppan, SJ 1995. Пересмотр трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae. Fieldiana Zoology 80: 1–112.
  • Томас О. 1919. О мелких млекопитающих, собранных старшим Э. Будиным в Северо-Западной Патагонии . Анналы и журнал естественной истории (9) 3: 199–212.