Изорапонтин

Изорапонтин
Имена

Название ИЮПАК (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [3-гидрокси-5 - [(E) -2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) этенил] фенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3 , 4,5-триол
Другие названия Изорапонтигенин глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	32727-29-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4445032
ECHA InfoCard	100.230.305
КЕГГ	C10266
PubChem CID	5281716
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24O9 / c1-28-16-8-11 (4-5-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / м1 / с1 Ключ: KLPUXMNQDCUPNO-DXKBKAGUSA-N InChI = 1 / C21H24O9 / c1-28-16-8-11 (4-5-15 (16) 24) 2-3-12-6-13 (23) 9-14 (7-12) 29-21- 20 (27) 19 (26) 18 (25) 17 (10-22) 30-21 / h2-9,17-27H, 10H2,1H3 / b3-2 + / t17-, 18-, 19 +, 20- , 21- / м1 / с1 Ключ: KLPUXMNQDCUPNO-DXKBKAGUBI
Улыбки COC1 = C (C = CC (= C1) / C = C / C2 = CC (= CC (= C2) O [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₁ Н ₂₄ О ₉
Молярная масса	420,41 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изорапонтин - стильбеноид . Это глюкозид из isorhapontigenin . Его можно найти в микоризных и немикоризных корнях ели европейской ( Picea abies ) ^[1] в коре Picea sitchensis ^[2]^[3] или в ели белой ( Picea glauca ). ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Münzenberger, B; Heilemann, J; Strack, D; Коттке, I; Обервинклер, Ф (1990). «Фенолики микоризы и немикоризных корней ели европейской». Planta . 182 (1): 142–148. DOI : 10.1007 / BF00239996 . PMID 24197010 . S2CID 43504838 .
^ Стилбен глюкозиды в коре Picea sitchensis. Масакадзу Аритоми, Дервилла М.Х. Доннелли, Фитохимия, Том 15, выпуск 12, 1976 г., страницы 2006–2008 гг., DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0
^ Распределение астрингина и изорапонтина в елях ситкинских. Клаудия Д. Тоскано Андервуд и Раймонд Б. Пирс, фитохимия, том 30, выпуск 7, 1991, страницы 2183-2189, DOI : 10.1016 / 0031-9422 (91) 83610-W
^ Hammerbacher, A .; Ральф, С. Г.; Bohlmann, J .; Феннинг, ТМ; Gershenzon, J .; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина, происходит через ресвератрол и усиливается при грибковой инфекции» . Физиология растений . 157 (2): 876–890. DOI : 10.1104 / pp.111.181420 . PMC 3192583 . PMID 21865488 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Munzenberger1990-1] Münzenberger, B; Heilemann, J; Strack, D; Коттке, I; Обервинклер, Ф (1990). «Фенолики микоризы и немикоризных корней ели европейской». Planta . 182 (1): 142–148. DOI : 10.1007 / BF00239996 . PMID 24197010 . S2CID 43504838 .

[2] Стилбен глюкозиды в коре Picea sitchensis. Масакадзу Аритоми, Дервилла М.Х. Доннелли, Фитохимия, Том 15, выпуск 12, 1976 г., страницы 2006–2008 гг., DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0

[3] Распределение астрингина и изорапонтина в елях ситкинских. Клаудия Д. Тоскано Андервуд и Раймонд Б. Пирс, фитохимия, том 30, выпуск 7, 1991, страницы 2183-2189, DOI : 10.1016 / 0031-9422 (91) 83610-W

[4] Hammerbacher, A .; Ральф, С. Г.; Bohlmann, J .; Феннинг, ТМ; Gershenzon, J .; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина, происходит через ресвератрол и усиливается при грибковой инфекции» . Физиология растений . 157 (2): 876–890. DOI : 10.1104 / pp.111.181420 . PMC 3192583 . PMID 21865488 .

[1]