Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Белая ель
Picea glauca Fairbanks.jpg
Спелая белая ель в Фэрбенксе, Аляска
Научная классификация редактировать
Царство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Разделение:Pinophyta
Класс:Пинопсида
Приказ:Пиналес
Семья:Сосновые
Род:Picea
Разновидность:
P. glauca
Биномиальное имя
Picea glauca
(Moench) Voss
Picea glauca levila.PNG
Естественный диапазон
Синонимы [2]
Список
  • Abies alba (Aiton) Michx. ном. незаконный.
  • Abies arctica A.Murray bis
  • Abies canadensis Mill.
  • Abies coerulea Lodd. бывший J.Forbes
  • Abies laxa (Münchh.) К.Кох
  • Abies rubra var. виолончель Loudon
  • Abies virescens R.Hinterh. & J.Hinterh.
  • Picea acutissima Beissn.
  • Picea alba (Aiton) Ссылка
  • Picea canadensis (Mill.), Britton, Sterns & Poggenb. ном. незаконный.
  • Picea coerulea (Lodd. Ex J.Forbes) Ссылка
  • Picea laxa Sarg.
  • Picea tschugatskoyae Carrière nom. бесценный.
  • Pinus abies var. laxa Münchh.
  • Pinus alba Aiton
  • Pinus canadensis Du Roi nom. незаконный.
  • Pinus coerulea Lodd. ex Loudon nom. бесценный.
  • Pinus glauca Moench
  • Pinus laxa (Münchh.) Ehrh.
  • Pinus tetragona Moench
  • Pinus virescens Neilr. ном. бесценный.
Геномная информация
Идентификатор генома NCBI3330
Плоидность2
Размер генома20 Гбит
Количество хромосом12
Год окончания2015 г.
Секвенированные органеллыпластида и митохондрия
Размер органеллы123 кбит / с и 5,93 Мбит / с
Год сдачи2015 г.

Picea glauca , белая ель , [3] - это вид ели, произрастающий в северных умеренных и бореальных лесах Северной Америки. Picea glauca была первоначально родом из центральной Аляски на всем востоке, через южную / центральную Канаду до полуострова Авалон в Ньюфаундленде. Теперь он натурализовался на юге, в крайние северные приграничные штаты Соединенных Штатов, такие как Монтана, Миннесота, Висконсин, Мичиган, Вермонт, Нью-Гэмпшир и Мэн; есть также изолированное население в Блэк-Хиллз в Южной Дакоте и Вайоминге. [4] [5] [1] [6] Он также известен какКанадская ель , скунс ель , кот ель , Блэк - Хилс ель , западная белая ель , Alberta белой ель и Porsild ель . [7]

Описание [ править ]

Белая ель - это большое хвойное вечнозеленое дерево, которое обычно вырастает до 15-30 м (50-100 футов) в высоту, но может вырасти до 40 м (130 футов) в высоту с диаметром ствола до 1 м (3,3 фута). . Кора тонкая и чешуйчатый, отслаивание в небольших круглых пластинах от 5 до 10 см ( от 2 до 4 дюйма) в диаметре. Крона узкая - у молодых деревьев коническая, у старых - цилиндрическая. Побеги бледно-охристо-коричневые, голые (безволосые) на востоке ареала, но часто опушенные на западе и с выступающими полосками . Эти листы являются игольчатыми, от 12 до 20 мм ( 1 / 2 до 13 /16  дюймов) длинная, ромбическая (ромбовидная) в поперечном сечении, сизо- сине-зеленая сверху (отсюда глаука ) с несколькими тонкими линиями устьиц и сине-белая снизу с двумя широкими полосами устьиц. [4]

Эти конусы являются подвесными, тонкие, цилиндрические, от 3 до 7 см ( 1 1 / 4  до 2 3 / 4   дюйма) длиной и 1,5 см ( 5 / 8  дюйма) шириной в закрытом состоянии , отверстие 2,5 см (1 дюйм) широких. У них тонкие гибкие чешуйки длиной 15 мм (0,59 дюйма) с плавно закругленными краями. Они зеленые или красноватые, созревают до бледно-коричневых через 4-8 месяцев после опыления. Эти семена являются черными, от 2 до 3 мм ( 3 / 32 до 1 / 8  дюйма) в длину, с тонкими, от 5 до 8 мм ( 3 / 16 до 5 / 16 в) длинное бледно-коричневое крыло. [4]

  • Молодое дерево

  • Зрелое дерево

  • Зрелое дерево, лишившееся нижних ветвей

  • Кора тонкая и чешуйчатый, отслаивание в небольших круглых пластинах

  • Ветка с полосатыми, сине-зелеными, четырехгранными иглами.

  • Зрелая женская шишка

  • Женский конус

  • Незрелые (закрытые) женские шишки

  • Мужской конус и пыльца

Семена [ править ]

Семена

Семена мелкие ( от 2,5 до 5,0 мм или 3 / 32 до 3 / 16 дюйма длиной), продолговатые, и острый у основания. Среднее количество здоровых семян на шишку ели белой варьировалось от 32 до 130 (Waldron 1965, Zasada and Viereck 1970). [8] [9]

Обычные причины пустых семян - это отсутствие опыления , прерывание семяпочки и повреждение насекомыми.

Средний вес одного семени варьируется от 1,1 мг до 3,2 мг (Hellum 1976, Zasada et al. 1978). [10]

Каждое семя захватывается тонким крылышком в 2-4 раза длиннее семени. Семя и крыло прижаты к масштабу шишки. Эмбрион и мегагаметофит сначала мягкие и полупрозрачные; позже эндосперм становится твердым и молочно-белым, а зародыш - кремовым или светло-желтым. По мере созревания семенник быстро темнеет от светло-коричневого до темно-коричневого или черного (Crossley 1953). [11] Зрелые семена «трескаются пополам», когда их разрезают острым ножом на твердой поверхности (Crossley 1953). [11]

Шишки ели белой достигают максимального размера после 800 градусо-дней роста (GDD). Содержание влаги в конусе постепенно уменьшается примерно после 1000 GDD (Cram and Worden 1957) [12].

Цвет шишек также можно использовать для определения степени созревания, но шишки могут быть красными, розовыми или зелеными (Teich 1970). [13] Сроки и условия сбора и хранения влияют на требования к прорастанию и ранний рост всходов (Zasada 1973, Edwards 1977, Winston and Haddon 1981). [14] [15] [16]

Бушель (35 л) шишек, который может содержать от 6500 до 8000 шишек, дает от 6 до 20 унций (от 170 до 570 г) чистых семян (Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, 1948 г.). [17]

Распространение семян начинается после рефлекса шишки с созреванием шишек в конце лета или в начале осени года образования. Конусы раскрываются при влажности от 45% до 70% и удельном весе от 0,6 до 0,8 (Cram and Worden 1957, Zasada 1973, Winston and Haddon 1981). [12] [14] [16] Погода влияет как на начало, так и на характер распространения семян (Nienstaedt and Zasada 1990), [7] но раскрытие шишек и характер распространения семян могут варьироваться между деревьями в одном и том же насаждении (Zasada 1986) . Даже после того, как расселение началось, холодная и влажная погода вызовет закрытие чешуек шишек; они откроются в сухую погоду. Большинство семян опадают раньше, чем поздно, но распространение семян может продолжаться осенью и зимой (Zasada 1986), [18]даже в следующий вегетационный период (Rowe 1953). [19] Распространение семян происходит в основном в конце лета или в начале осени (Waldron 1965). [8]

Первоначально семена белой ели разносятся ветром по воздуху. И начало, и характер распространения семян зависят от погоды (Nienstaedt and Zasada 1990) [7], но они могут различаться для разных деревьев в одном и том же насаждении (Zasada 1986). [18] Небольшие количества семян белой ели обычно разбросаны за пределами 100 м от источника семян, но в исключительных случаях семена были обнаружены на расстоянии более 300–400 м от ближайшего источника семян (Zasada 1986). [18]

Корневая система [ править ]

Саженцы из питомника с корнями

Корневую систему из белой ели сильно варьирует и адаптируемость (Wagg 1964 года, 1967), [20] [21] в ответ на различных почвенных факторов, особенно влажности почвы, плодородие почв, а также механического импеданса. На почвах, которые ограничивают глубину укоренения, корневая система имеет пластинчатую форму, но распространено заблуждение, что ель белая генетически обязана развивать пластинчатую корневую систему независимо от почвенных условий (Sutton 1969). [22] В питомниках или, естественно, в лесу ель белая обычно образует несколько длинных «бегущих» корней прямо под поверхностью земли (Mullin 1957). [23]

Структура трахеид длинных боковых корней ели белой зависит от доступности азота в почве (Krasowski and Owens 1999). [24]

Стебель [ править ]

Хобот; кора чешуйчатая или шелушащаяся, серо-коричневая

Ель белая может жить несколько сотен лет. Возраст от 200 до 300 лет обычно достигается на большей части ареала, и Даллимор и Джексон (1961) [25] оценили нормальную продолжительность жизни белой ели от 250 до 300 лет.

Медленнорастущие деревья в суровом климате также обладают большим долголетием. Было установлено, что белая ель высотой от 6 до 10 м (от 20 до 33 футов) на берегу озера Уркхарт, Северо-Западные территории, имеет возраст более 300 лет (Hare and Ritchie 1972) [26]

Лай [ править ]

Кора зрелой белой ели чешуйчатая или чешуйчатая, серо-коричневая (Brayshaw 1960) [27] или пепельно-коричневая (Harlow and Harrar 1950) [28], но на свежем воздухе становится серебристой. Смоляные пузыри обычно отсутствуют, но ель Porsild Picea glauca var. porsildii Raup приписывают гладкую покрытую смолой кору (Hosie 1969). [29]

Белая кора ели в основном меньше , чем 8 мм или 5 / 16  в (Hale , 1955) [30] и не более чем 9,5 мм или 3 / 8  в толстой (Chang , 1954). [31]

Распространение [ править ]

Белая еловая тайга вдоль шоссе Денали в Аляскинском хребте ; белая ель на Аляске растет еще севернее, отчасти из-за океанического течения Аляски.

Ель белая имеет трансконтинентальный ареал в Северной Америке. В Канаде его непрерывное распространение охватывает практически весь Бореальный , Субальпийский, Монтанский, Колумбийский, районы Великих озер - Св. Лаврентия и Акадский лес (Rowe, 1972) [32], распространяясь на все провинции и территории (Forestry Branch 1961). . [33] На западном побережье Гудзонова залива он простирается до реки Сил , примерно на 59 ° с.ш., «от которой северная граница проходит, по-видимому, почти прямо на северо-запад до устья реки Маккензи , или примерно на 68 ° широты». (Белл 1881). [34] Коллинз и Самнер (1953) [35]сообщили о находке белой ели в пределах 13 км от арктического побережья в долине Ферт , Юкон, примерно на 69 ° 30 ′ с.ш., 139 ° 30 ′ западной долготы. Она достигает 100 км от Тихого океана в долине Скина , перекрывая ареал. из Ситка ели ( ель ситхинского [Бонг.] Carr.), и почти достигнув Северный Ледовитый океан на широту 69 ° N в районе Маккензи , с белой елью до 15 м высоты , возникающей на некоторых из островов в дельте возле Инувика . [36] Большое разнообразие экологических условий, в которых 4 вида хвойных пород Квебека, включая ель белую, способны прижиться, как отмечал Лафонд (1966) [37], но ель белая была требовательнее, чем ель черная . В Соединенных Штатах ареал белой ели простирается в Мэн, Вермонт, Нью-Гэмпшир, Нью-Йорк, Мичиган, Висконсин, Миннесоту и Аляску (Sargent 1922, Harlow and Harrar 1950) [28] [38], где она достигает Берингов пролив в 66 ° 44 ′ с.ш. в заливе Нортон и залив Аляска в заливе Кука (Nienstaedt and Zasada 1990) [7].

Южные выбросы были зарегистрированы в южной части Саскачевана и Кипарисовых холмах на юго-западе Саскачевана (Scoggan 1957, Nienstaedt and Zasada 1990) [7] [39] и юго-восточной Альберте [40] северо-западной Монтане (Munns 1938, Harlow and Harrar 1950), [ 28] [41] к югу от центра Монтаны (Munns 1938), [41] в Блэк-Хиллз на границе Вайоминга и Южной Дакоты (Munns 1938, Fernald 1950), [41] [42] на границе Манитобы и Северной Дакоты ( Munns 1938), [41] и в Шушане, Нью-Йорк (Cook and Smith 1959). [43]

Белая ель - самый северный вид деревьев в Северной Америке, достигающий к северу от 69 ° северной широты в дельте реки Маккензи. [44] Он растет между уровнем моря и высотой 1 520 м (4 990 футов). Его северное распространение примерно соответствует положению линии деревьев , которая включает изотермическое значение 10 ° C (50 ° F) для средней температуры июля, а также положение арктического фронта ; Также фигурируют совокупные летние градусо-дни, средняя чистая радиация и количество яркости света. Ель белая обычно встречается в регионах, где вегетационный период превышает 60 дней в году. [7]

Смешанный лес с бальзамической пихтой ( Abies balsamea ) на южной окраине хребта белой ели в штате Мэн, на западном пике горы Бигелоу.

Южный край зоны, в которой ель белая составляет 60% или более всего древостоя, более или менее соответствует июльской изотерме 18 ° C (64 ° F) вокруг Великих озер ; в Провинциях Прерий его граница находится к северу от этой изотермы. Во время летнего солнцестояния , продолжительность дня диапазон значений от 17 часов на своих южных границах до 24 часов над полярным кругом . [7]

Одна из самых выносливых хвойных пород , белая ель в некоторых частях своего ареала выдерживает среднесуточную температуру января -6,7 ° C (19,9 ° F) и экстремально низкие температуры до -56,5 ° C (-69,7 ° F); минимальные температуры -50 ° C (-58 ° F) характерны для большей части ареала, за исключением самой южной и самой юго-восточной частей (Fowells 1965). [45] Сама по себе ель черная и тамарак ( Larix laricina ) белая ель образует северную границу древесных форм (Sutton 1969). [46] Белая ель высотой до 15 м встречается на 69 ° с.ш. на островах в дельте Маккензи недалеко от Инувика в Северо-Западных территориях. Hustich (1966) [47] изобразил Piceaвиды как формирующий самый северный предел роста деревьев в Северной Америке.

Арктический или северный Timberline в Северной Америке образует широкую переходную зону от Лабрадора до северной Аляски. В Лабрадоре белая ель немногочисленна и составляет менее 5% леса, причем ее ареал очень близко совпадает с ареалом черной ели, но простирается немного дальше на север (Wilton 1964). [48]

Ареал белой ели простирается на запад от Ньюфаундленда и Лабрадора и вдоль северной границы деревьев до Гудзонова залива, Северо-Западных территорий, Юкона и до северо-западной Аляски (Fowells 1965). [45] Хотя Белл (1881) [34] подчеркивал, что он «нигде не достигает атлантического побережья [от которого он удаляется] все дальше и дальше по мере продвижения на север». В западной части Канады и на Аляске белая ель встречается дальше на север, чем черная ель , и, хотя тополь ( Populus ), ива и береза могут встречаться вдоль ручьев, далеко уходящих в тундру за пределами ели, лиственные породы обычно не более чем кустарники ( Hustich 1953). [49]Ель обычно встречается в пальцах древовидного леса, простирающегося далеко вниз по северным рекам и в виде разбросанных скоплений карликовой «кустовой» ели на промежуточных землях (Маннс, 1938, Холлидей и Браун, 1943). [41] [50] В Манитобе Скогган (1957, цитируя отчет Болдуина за 1951 год, но без ссылок) [39] отметил, что самая северная коллекция белой ели находилась на 59 ° 48 'северной широты, но Bryson et al. (1965) [51] нашли белую ель на северной окраине сплошного леса в центральной Канаде у озера Эннадай, примерно 60 ° 45 'северной широты, 101 ° западной долготы, к северу от северо-западного угла Манитобы. Bryson et al. (1965) [51] отметил, что лес сохранил «те же общие характеристики, что и при его первом описании [Tyrrell (1897).[52] ] в 1896 г. ». Коллинз и Самнер (1953) [35] сообщили о находке белой ели в пределах 13 км от арктического побережья в долине Ферт, Юкон, примерно на 69 ° 30 ′ северной широты, 139 ° 30 ′ западной долготы, а Сарджент (1922) [38] отметил эта белая ель на Аляске «достигла пролива Беринга на 66 ° 44 ′ северной широты».

Белая ель в бывшем районе Унгава , карликовая (обратите внимание на сидящего человека в белом для масштаба, в центре)

Климат , особенно температура, очевидно, является фактором, определяющим распространение северной флоры . Халлидей и Браун (1943) [50] предположили, что северная граница белой ели «очень близко» соответствует июльской среднемесячной изотерме 10 ° C в Унгаве, но что северная граница к западу от Гудзонова залива была южнее этой изотермы. Другие климатические факторы, которые, как предполагалось, влияют на северную границу ели белой, включают: совокупные летние градусо-дни, положение арктического фронта в июле, среднюю чистую радиацию, особенно во время вегетационного периода, и низкую интенсивность света (Nienstaedt and Zasada 1990). [7] Топография, почвенные условия и оледенение также могут иметь важное значение для контроля северных границ ели (Drew and Shanks 1965).[53]

Южный предел распространения ели белой более сложен. С востока от основного хребта прибрежных гор в Британской Колумбии южная непрерывная граница белой ели - это граница раздела лес / прерия через Альберту, Саскачеван, Манитобу, северные части Миннесоты и Висконсина, центральный Мичиган, северо-восток Нью-Йорка и Мэн. (Фауэллс 1965). [45] Сарджент (1922) [38] и Харлоу и Харрар (1950) [28] также включали Вермонт и Нью-Гэмпшир; и, хотя Дэйм и Брукс (1901) [54] исключили Нью-Йорк и штаты дальше на запад, они включили Массачусетс на юге до Амхерста и Нортгемптона, «вероятно, южную границу вида» в этой области. Нисбет (1905) [55] дал ареал ели белой как простирающуюся до «Каролины», но он не признал ель красную как вид и предположительно включил ее в ель белую.

Ближе к южным частям своего ареала ель белая сталкивается со все более эффективной экологической конкуренцией со стороны лиственных пород , некоторые из которых могут усиливать скорость их роста или конкурентоспособность прорастания за счет аллелопатического разрушения хвойных лесов (Tubbs 1976). [56] Дальнейшее распространение распространения на юг сдерживается потребностью ели белой в холоде.

Ель белая как экзотический вид [ править ]

Как экзотика ель белая широко распространена, но редко. Он был завезен в Англию (Hereman 1868) [57] и некоторые части континентальной Европы (Nisbet 1905, Jackson 1948) [55] [58] или вскоре после 1700 года, в Данию примерно в 1790 году (Sabroe 1954), [59] и в Тасманию и Цейлон незадолго до 1932 года (Troup 1932). [60]

Нисбет (1905) [55] отметил, что белая ель с прочными корнями очень хорошо помогает стабилизировать продуваемые ветром края леса в Германии. В узкой полосе смешанных норвежских и белых елей над чрезвычайно обнаженным гребнем на вершине холма на большой высоте в северной Англии ель европейская была «полностью карликовой», тогда как белая ель достигла высоты от 3 до 4,3 м (Guillebaud et al. 1920). ). [61] Возраст пояса не был записан, но соседние 66-летние стенды могли быть того же года изготовления вина.

Белая ель также использовалась как второстепенный вид на плантациях в Англии (Selby 1842, Anon. 1879) [62] [63] и Шотландии (Комиссия по лесному хозяйству Соединенного Королевства, 1920). [64] В Шотландии, в Корруре, графство Инвернесс, сэр Джон Стирлинг Максвелл в 1907 году начал использовать белую ель в своих новаторских плантациях на больших высотах на глубоком торфе. Однако плантации в Великобритании в целом были неудовлетворительными (Edlin 1962) [65], главным образом из-за повреждений весенними заморозками после того, как мягкая погода вызвала промывание воды в начале сезона. Однако этот вид пользуется большим уважением в бельгийском торфяном регионе, где он растет лучше, чем другие ели (Fraser 1933). [66]

Экология [ править ]

Растет в прибрежной зоне среди безлесных болот.

Белая ель - это кульминационное дерево полога в бореальных лесах Канады и Аляски. Обычно он встречается на хорошо дренированных почвах в аллювиальных и прибрежных зонах , хотя он также встречается в почвах ледникового и озерного происхождения. [7] В подлеске преобладают перьевые мхи ( Hylocomium splendens и Pleurozium schreberi , Ptilium crista-castrensis и Dicranum spp. ), А иногда и торфяной мох . [67] На крайнем севере общая глубина мха и нижележащегогумус обычно составляет от 25 до 46 см (от 9,8 до 18,1 дюйма), хотя он имеет тенденцию быть мельче, когда в насаждении присутствуют лиственные породы . [7]

Ель белая растет на почвах со значением pH 4,7–7,0, хотя они были обнаружены на почвах с кислотностью до 4,0 в субальпийских пихтовых лесах Северо-Западных территорий. Присутствие кальция в почве является обычным явлением для белой ели, произрастающей на севере Нью-Йорка. Ель белая чаще всего растет в почвенных отрядах альфизолей и инцептисолей . Такие свойства почвы , как плодородие, температура и структурная стабильность, частично определяют способность белой ели расти в крайних северных широтах. [7] В северных пределах ареала ель белая является кульминационным видом наряду с елью черной ;береза и осина - виды ранней сукцессии . [67] Лесные пожары обычно происходят каждые 60–200 лет, хотя известно, что они случаются не чаще, чем каждые 300 лет. [67]

Белая ель будет расти в зонах выращивания 3-7 USDA, но она не приспособлена к жаре и влажности и плохо себя чувствует в жарком климате. [ необходима цитата ] Дерево достигает своей максимальной продолжительности жизни и потенциала роста в Зонах 3-4.

Почвы [ править ]

Белая ель, произрастающая в прибрежной зоне реки Саутауриски , Квебек

Ель белая встречается на самых разных почвах , включая почвы ледникового, озерного, морского и аллювиального происхождения; перекрывающие основные доломиты, известняки и кислые докембрийские и девонские граниты и гнейсы; и силурийские осадочные сланцы, сланцы, сланцы и конгломераты (Halliday 1937). [68] Широкий спектр приспособленных текстур включает глины (Wilde et al. 1949, 1954; Nienstaedt 1957, Rowe 1972), [32] [69] [70] [71] даже те, которые массивны во влажном состоянии и столбчатые в сухом. (Jameson 1963), [72], песчаные равнины и крупнозернистые почвы (Forest Section L 4d, Rowe 1972). [32]Его распространение на некоторых органических почвах не характерно, за исключением, возможно, неглубоких мезоорганических почв в Саскачеване и в сочетании с черной елью на органических почвах в центральном Юконе (Nienstaedt and Zasada 1990). [7]

Оподзоленные, брунизоловые, лювисолистые, глейзолистые и регозолистые (незрелые) почвы типичны для тех, на которых обитает белая ель во всем ареале этого вида (Nienstaedt 1957). [71] Почвы, на которых выращивается белая ель, чаще всего представляют собой альфизоли или инцептисоли (Nienstaedt and Zasada 1990). [7] В подзолистом районе Висконсина ель белая встречается на суглинках , оподзоленных глеевых суглинках, сильно оподзоленных глинах, гле-подзолистых глинах, донных почвах и древесном торфе (Wilde et al. 1949). [69] Влажные супеси также способствуют хорошему росту (Харлоу и Харрар, 1950). [28] На песчаных подзолах (Wilde et al. 1949) [69] это обычно второстепенный вид (Nienstaedt and Zasada 1990). [7]Хорошее развитие происходит на влажном аллювии (Seeley, цитируется Nienstaedt 1957; Jeffrey 1961, 1964; Lacate et al. 1965; Viereck 1973) [71] [73] [74] [75] [76] на берегах ручьев и границ болот (Сарджент 1898, Кенети 1917, Роу 1972). [32] [77] [78] Белая ель хорошо растет на хорошо дренированных озерных почвах в Альберте Mixedwoods (Heger 1971), [79] на умеренно хорошо дренированных суглинках в Саскачеване (Kabzems 1971), [80] и на меланизированных суглинках и глинах (с редкой подстилкой и темным горизонтом обогащенных органикой минералов) в районе Алгома, Онтарио (Wilde et al. 1954). [70]

С увеличением суровости климата ель белая становится все менее приспособляемой к почве . Распространение белой ели в Лабрадоре, по-видимому, почти полностью зависит от характера почвы (Sargent 1898), [77] и между юго-западными берегами Гудзонова залива и северо-восточными районами Саскачевана белая ель ограничена очень местными физико-географическими особенностями. , характеризующиеся хорошо дренированными или плодородными почвами (Ritchie 1956). [81]

На засушливых, глубоких, запорных отложениях в северной части Онтарио медленно растут как белая ель, так и осина (MacLean 1960). [82] Но, в целом, белая ель способна переносить значительную засуху плодородных участков, и никакие плодородные участки не являются слишком влажными, если влажность почвы не остается неизменной (Sutton 1968). [83] Плодородие почвы является ключом не только к росту ели белой, но и к распределению видов. Для хорошего роста требуется по крайней мере умеренное плодородие, но белая ель встречается на многих участках, где дефицит питательных веществ замедляет ее рост больше, чем рост черной ели, красной ели, европейской ели и сосен в целом (Heiberg and White 1951, Lafond 1954, McLeod 1956, Макартур 1957, Пейн 1960, Лебедь 1960). [84]Минимальные стандарты плодородия почвы, рекомендуемые для белой ели, достаточной для производства 126–157 м 3 / га древесины за 40 лет, намного выше, чем для видов сосны, обычно выращиваемых в Озерных штатах (Wilde 1966): [85] 3,5% органического вещества, 12,0 мэкв / 100 г обменной емкости, 0,12% общего азота, 44,8 кг / га доступного фосфора, 145,7 кг / га доступного калия, 3,00 мэкв / 100 г обменного кальция и 0,70 мэкв / 100 г обменного магния.

Мшистая подстилка под белой елью

Подстилки лесов под насаждениями с преобладанием белой ели реагируют по-разному, в зависимости от условий участка, включая историю нарушений участка (Nienstaedt and Zasada 1990). [7] Это влияет на состав, биомассу и физические и химические свойства минеральных почв. На Аляске накопление органических слоев (большей толщины в спелых еловых насаждениях, чем в лиственных насаждениях на аналогичных участках) приводит к снижению температуры почвы, что в некоторых случаях приводит к развитию вечной мерзлоты (Viereck 1970a, b, Viereck et al. . 1983). [86] [87] [88]Кислотность минеральной почвы, отобранной на средней глубине 17 см в 13 насаждениях белой ели на заброшенных сельскохозяйственных угодьях в Онтарио, увеличилась на 1,2 единицы pH за 46 лет (Brand et al. 1986). [89]

Ель белая переносит значительный диапазон pH почвы (Nienstaedt 1957). [71] Бережливые насаждения белой ели в Манитобе развились на почвах с pH 7,6 на глубине всего 10 см от поверхности и с pH 8,4 на 43 см от поверхности (Stoeckeler 1938, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, 1938); [90] [91] глубина укоренения в этих почвах была не менее 81 см. Изобилие кальция характерно для большинства участков, где выращивают белую ель в штате Нью-Йорк (Nienstaedt and Zasada 1990). [7] Хлороз наблюдался у молодой ели белой в сильно известкованных почвах питомников при pH 8,3 (Stone, цит. По Nienstaedt 1957). [71] Уайльд (1966) [85]дали 4,7–6,5 как приблизительный оптимальный диапазон pH для белой ели в Висконсине, но оптимальный рост кажется возможным при уровнях pH до 7,0 и, возможно, выше (Sutton 1968). [83] Намыв в поймах северных рек имеет уровень pH от 5,0 до 8,2 (Zasada et al. 1977). [92] Могут существовать известковые экотипы (Pelletier 1966), [93] и в Канадском лесном участке B8 присутствие бальзамического тополя и белой ели на некоторых формованных моренах и глинах, по-видимому, коррелирует со значительным содержанием в них извести. материалы (Rowe 1972, Stiell 1976), [32] [94], в то время как известковые почвы являются благоприятными участками для северных выбросов ели белой (Hustich 1953). [49]

Взрослые насаждения белой ели в северных регионах часто имеют хорошо развитые слои мха, в которых преобладают перьевые мхи, например, Hylocomium splendens (Hedw.) BSG, Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt., Ptlium crista-castrensis (Hedw.) De Not. , и Dicranum Hedw. виды а не сфагнум укроп. виды (Ла Руа и Стрингер 1976, Вирек 1987). [95] [96]Толщина мохово-органического слоя на крайнем севере обычно превышает 25 см и может приближаться к этой величине вдвое. Мхи конкурируют за питательные вещества и оказывают большое влияние на температуру почвы в зоне укоренения. Развитию вечной мерзлоты в некоторых частях Аляски, Юкона и Северо-Западных территорий способствует изолирующий органический слой (Viereck 1970a, b, Gill 1975, Van Cleve and Yarie 1986). [86] [87] [97] [98] Роль ветровалов в поддержании диверсификации флоры мохообразных в бореальных еловых лесах была описана Jonsson et al. (1990) [99] и Йонссон и Динезиус (1993). [100]

Холодостойкость [ править ]

Молодое дерево с легким снежным покровом

Ель белая чрезвычайно устойчива к низким температурам при условии, что растение находится в состоянии зимнего покоя . На большей части своего ареала ель белая обычно выживает и не повреждается зимними температурами -50 ° C (-58 ° F), а в некоторых частях ареала наблюдаются даже более низкие температуры (Fowells 1965, Nienstaedt and Zasada 1990). [7] [45] Boreal Picea - одна из немногих чрезвычайно выносливых хвойных пород, у которых зачатки почек способны выдерживать температуры до -70 ° C, -94 ° F (Sakai and Larcher 1987). [101]

Особенно важным при определении реакции ели белой на низкие температуры является физиологическое состояние различных тканей, особенно степень «закаливания» или покоя. Естественный процесс затвердевания и ослабления происходит в зависимости от времени года (Glerum 1985). [102] В то время как разные ткани различаются по способности переносить воздействие стрессовых температур, ель белая, как и древесные растения в целом, обязательно выработала достаточную зимостойкость в своих различных тканях, чтобы они могли выжить при минимальных температурах, испытываемых в пределах ареала распространения.

Ель белая подвержена сильным повреждениям от весенних заморозков. Недавно покрасневшие побеги ели белой очень чувствительны к весенним заморозкам (Smith 1949, Rowe 1955, McLeod 1964). [103] [104] [105] Эта чувствительность является основным ограничением, влияющим на молодые деревья, посаженные без медсестер в бореальном климате (Sutton 1992). [106]

Наследование леса [ править ]

Нарушенные обочины цветут кипреем раннего ряда ; позади, поздний сукцессионный еловый лес Аляски, Юкон

Последовательность лесов в традиционном понимании подразумевает две важные особенности, которые не поддаются прямому изучению (Solomon et al. 1981). [107] Во-первых, классические определения обычно подразумевают направленные изменения в составе видов и структуре сообществ с течением времени, однако временные рамки, необходимые для документирования изменений, намного превышают среднюю продолжительность жизни (Solomon et al. 1981). [107] Вторая особенность, не поддающаяся количественному описанию, - это конечная точка или кульминация.

Пойменные отложения в Северо-Западной территории, Канада, важны для развития продуктивных типов лесов с компонентом белой ели (Jeffrey 1964). [74] Наиболее недавно открытые поверхности заняты песчаной растительностью или прибрежными кустарниковыми ивами и ольхой ( Alnus incana ); с увеличением высоты кустарники сменяются бальзамическим тополем и еловым лесом. Напротив, более старые поймы с преобладанием бурых лесных почв, как правило, представляют собой смешанные леса из белой ели и дрожащей осины .

Взаимосвязь между круговоротом питательных веществ, регенерацией и последующим развитием лесов в поймах внутренних районов Аляски была рассмотрена Van Cleve et al. (1980), [108], которые указали, что различные стадии первичной сукцессии отражают физические, химические и биологические регуляторы структуры и функции экосистемы. Таким образом, каждая сукцессионная стадия имеет сочетание видов, гармонирующее с качеством участка. Замыкание сукцессии путем посадки поздних сукцессионных видов, таких как белая ель, на поверхности с ранней сукцессией может привести к заметному снижению темпов роста из-за недостаточности азота . Без внесения значительных количеств удобрений придется использовать раннюю сукцессионную ольху и ее удобрения с добавками азота.

Старовозрастная аляскинская белая ель, Юкон

Нейланд и Вирек отметили, что «медленное укоренение и рост ели под березовыми насаждениями [на Аляске] может быть частично вызвано эффектами затенения и общей конкуренцией за воду и питательные вещества, но также может быть более непосредственно связано с самой березой . Heikinheimo (1915, цитируется Lutz 1956), [109] [110] обнаружил, что березовый ясень подавляет рост проростков белой ели, а Грегори (1966) [111] обнаружил, что березовый опад оказывает удушающее действие на сеянцы ели »(Neiland and Viereck 1977) . [112]

На сухих возвышенностях, особенно на южных склонах, зрелая растительность - белая ель, белая береза, дрожащая осина или их сочетание. Преемственность следует по одной из двух общих схем. В большинстве случаев осина и береза ​​развиваются последовательно после пожара, прежде чем перейти в стадию ели. Но иногда, при оптимальных условиях участка и источнике семян, белая ель будет вторгаться в лиственные породы или в течение нескольких лет после этого, таким образом давая однолетние насаждения белой ели без промежуточной стадии лиственных пород.

Связанный лесной покров [ править ]

Тайга в Гаспези , Квебек , включая другие виды

Тип покровной ели белой может включать другие виды в небольшом количестве. На Аляске в число партнеров входят бумажная береза, дрожащая осина, бальзамический тополь и черная ель; в западной Канаде дополнительными ассоциатами являются субальпийская пихта, пихта бальзамическая, пихта Дугласа, сосна джек и сосна ложняковая (Dyrness 1980). [113] Сибирские виды, уступающие место белой ели, включают бумажную березу , осину , бальзамический тополь , сосну обыкновенную и сосну обыкновенную . Однако на некоторых участках дна реки черная ель может заменять ель белую (Viereck 1970a). [113]Более ранние стадии сукцессии, приводящие к кульминации ели белой, представлены типами ель белая – бумажная береза, ель белая – осина, бальзамический тополь, сосна обыкновенная и сосна лесная. Тип показывает небольшие вариации. Лес, как правило, закрыт, а деревья хорошо сформированы, за исключением тех, которые расположены близко к границе леса. В более мелкой растительности спелых насаждений преобладают мхи . Сосудистых растений обычно мало, но кустарники и травы, которые встречаются «с определенной регулярностью», включают: ольху, иву, горную клюкву, толокнянку красноплодную, водянику черную, шиповник, смородину, ягоды буйвола, виды черники, гроздь, твинфлауэр и т. медуница высокорослая, командра северная, хвощ полевой, трава синезуба, осоковые виды, а также наземныемхи и лишайники . Несколько сообществ белой ели были идентифицированы во внутренних районах Аляски: белая ель / перистый мох; ель белая / береза ​​карликовая / мох перьевой; ель белая / береза ​​карликовая / сфагнум; ель белая / авенс / мох; и белая ель / ольха / голубой джойнт (Viereck 1975, Dyrness 1980). [114] [113]

Из восточных типов лесного покрова, признанных Обществом американских лесоводов (Eyre 1980) [115], только один, белая ель, назвал этот вид в своем названии. Восточный тип покрова белой ели, согласно определению, включает белую ель как в чистых, так и в смешанных насаждениях, «в которых белая ель является основным [неопределенным] компонентом» (Payette 1980). [116]

На большей части своего ареала ель белая чаще встречается вместе с деревьями других пород, чем в чистых насаждениях.

По оценке Общества американских лесоводов, ель белая является ассоциированным видом следующих типов лесного покрова Востока: в регионе северных лесов : (1) сосна обыкновенная, (5) пихта бальзамическая, (12) черная ель, (16) осина, (18) бумажная береза ​​и (38) тамарак. В Северном Лесном районе: (15) сосна красная, (21) сосна восточная белая, (24) береза ​​болиголова-желтая, (25) береза ​​сахарный-бук-желтая, (27) клен сахарный, (30) ель красная- желтая береза, (32) красная ель, (33) красная ель-бальзамическая пихта, (37) северный белый кедр и (39) черный ясень-американский вяз-красный клен (Nienstaedt and Zasada 1990, Eyre 1980). [7] [115]

Хищники [ править ]

Choristoneura fumiferana , еловый почковый червь восточный. Взрослая (серебристая) и куколка (темно-коричневая) на ели (вероятно белой).

Вспышки еловых жуков уничтожили более 2 300 000 акров (9 300 км 2 ) лесов на Аляске. [117]

Хотя белая ель иногда описывается, например, Свитцером (1960), [118], как относительно устойчивая к атакам насекомых и болезням, она далека от невосприимчивости к хищникам. К важным насекомым-вредителям ели белой относятся еловая почковая червь ( Choristoneura fumiferana [Clemens]), еловый пилильщик желтоголовый ( Pikonema alaskensis Rohwer), еловый пилильщик европейский ( Gilpinia hercyniae [Hartig]), еловая бабочка ( Zensiraphera canadera ). [119] , и ел жук ( Dendroctonus rufipennis[Кирби]) (Фауэллс, 1965, Роуз и Линдквист, 1985, Айвз и Вонг, 1988). [120] [119] [121] А также другие почковые черви, пилильщики и жуки-короеды, желчеобразователи, мошки, минеры, тля, листоеды, листоеды, петлители, клещи, чешуя, долгоносики, мотыльки, смоляная моль , а клопы вызывают разную степень повреждения ели белой (Ives and Wong 1988). [121]

Некоторые пилильщики питаются елями. Среди них еловый пилильщик европейский, еловый пилильщик желтоголовый, еловый пилильщик зеленоголовый и еловый пилильщик, прядущий по паутине (Rose, Lindquist 1985). [119]

Более десятка видов петлителей питаются елями, пихтой и болиголовом в восточной части Канады. Взрослые личинки личинок имеют длину от 15 до 35 мм. Некоторые недолго кормятся осенью и заканчивают кормление весной; другие питаются в основном летом; третьи питаются в основном в конце лета и осенью.

В группу осеннего и весеннего кормления входят петлители с штриховой линией ( Protoboarmia porcelaria indicataria Walker), петлители с ромбовидной подкладкой ( Hypagyrtis piniata Packard), петлители с бахромой ( Campaea perlata Guenée) и ложные петлители ( виды Syngrapha ). В группу летнего кормления входят петлитель из тсуги ( Nepytia canosaria Walker), иногда встречающийся в больших количествах и обычно в сочетании с петлителем из тсуги ( Lambdina fiscellaria fiscellaria Guenée), петлитель из ели малой Eupitheciaвидов, желто-коричневый хвойный петлитель ( Cladara limitaria Walker) и седловидный петлитель ( Ectropis crepuscularia Denis and Schiffermüller).

Группа конца лета и осени включает обыкновенного елово-елового петлителя ( Semiothisa signaria dispuncta Walker) и аналогичного болиголова (моль) Macaria fissinotata Walker на болиголове, мелких еловых петлителей Eupithecia, видов еловых серых Caripeta divisata Walker, иногда в большом количестве. , моль гидриомены с черными штрихами ( Hydriomen divisaria Walker) и петлитель с белыми линиями ( Eufidonia notataria Walker).

Использует [ редактировать ]

Ель Black Hills выращивается как бонсай

Дикие животные, такие как олени, кролики и тетерев, пробираются зимой по листве. [122]

Белая ель имеет большое экономическое значение в Канаде из-за древесины , заготавливаемой для производства бумаги и строительства. Его также используют как новогоднюю елку .

Древесина также экспортируется в Японию, где, известная как «син-кая», используется для изготовления досок для го вместо редкой древесины кая .

Ель Блэк Хиллз ( Picea glauca var. Densata ) используется для выращивания бонсай (см. Изображение).

Белая ель является провинциальным деревом из Манитобы и состояние дерева в Южной Дакоте .

Разновидности [ править ]

Карликовая белая ель Альберта в дендрарии и ботаническом саду округа Лос-Анджелес

Было описано несколько географических разновидностей , но не все авторы считают их отдельными. С востока на запад они включают: [4]

  • Picea glauca var. glauca (ель белая типичная или восточная). От Ньюфаундленда на западе до восточной Альберты, на равнинах.
  • Picea glauca var. densata (ель белая Блэк Хиллз). Черные холмы в Южной Дакоте.
  • Picea glauca var. albertiana (ель белая Альберта). В Скалистых гор в провинции Альберта, Британская Колумбия и северо - западе Монтаны.
  • Picea glauca var. porsildii (ель белая аляскинская). Аляска и Юкон.

Две западные разновидности отличаются опушенными (опушенными) побегами и могут быть связаны с обширной гибридизацией и / или интерградацией с близкородственной елью Энгельмана, произрастающей южнее в Скалистых горах. Белая ель также легко гибридизируется с близкородственной елью ситкинской, встречающейся на юге Аляски и северо-западе Британской Колумбии; этот гибрид известен как Picea × lutzii . [4]

Сорта [ править ]

Карликовая ель белая Альберта, с реверсией на одной ветке

Для использования в парках и садах было выбрано множество сортов различных размеров, цветов и форм. Ниже получили Королевское садоводческое общество «s Присуждение Garden Merit . [123]

  • Picea glauca 'Echiniformis' [124]
  • Picea glauca var. albertiana 'Alberta Globe' [125]
  • Picea glauca var. альбертиана 'Conica' [126]

'Conica' - это карликовое хвойное дерево с очень тонкими листьями, которые обычно встречаются только на однолетних саженцах , и очень медленным ростом, обычно всего 2–10 см (0,79–3,94 дюйма) в год. Старые экземпляры обычно « возвращаются », развивая нормальную взрослую листву и начиная расти намного быстрее; этот «обратный» рост необходимо обрезать, чтобы растение оставалось карликовым .

Химия [ править ]

Изорапонтин можно найти у таких видов ели, как ель белая. [127]

Геном [ править ]

P. glauca имеет три разных генома; ядерный геном [128] митохондриальный геном [129] и пластидный (т.е. хлоропластный) геном. [130] Большой (20 Гбит / с) ядерный геном P. glauca (генотип WS77111) был опубликован в 2015 г. [131], а органелларные (пластидные и митохондриальные) геномы (генотип PG29) были опубликованы в SD Jackman et al. 2015. [132] Также был опубликован пластидный геном P. glauca (генотип WS77111). [133]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Группа специалистов по хвойным породам (1998). " Picea glauca " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 1998 . Проверено 12 мая 2006 года .
  2. ^ " Picea glauca " . Всемирный контрольный список выбранных семейств растений (WCSP) . Королевский ботанический сад, Кью - через Список растений .
  3. ^ " Picea glauca " . База данных РАСТЕНИЙ Службы охраны природных ресурсов . USDA . Дата обращения 2 октября 2015 .
  4. ^ а б в г д Фарджон, А. (1990). Pinaceae. Рисунки и описания родов . Научные книги Кельца. ISBN 3-87429-298-3.
  5. ^ Rushforth, К. (1987). Хвойные . Шлем. ISBN 0-7470-2801-X.
  6. ^ Эрл, Кристофер Дж., Изд. (2018). " Picea glauca " . База данных голосеменных .
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Nienstaedt, Hans; Засада, Джон С. (1990). " Picea glauca " . В Burns, Russell M .; Хонкала, Барбара Х. (ред.). Хвойные . Сильвики Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия : Лесная служба США (USFS), Министерство сельского хозяйства США (USDA). 1 . Проверено 14 ноября 2010 г. - черезЮжная исследовательская станция (www.srs.fs.fed.us) .
  8. ^ a b Уолдрон, RM (1965). «Производство шишек и всход семян в зрелом насаждении белой ели». Хроника лесного хозяйства . 41 (3): 314–329. DOI : 10.5558 / tfc41316-3 .
  9. ^ Засада, JC; Вирек, Л.А. 1970. Шишки белой ели и производство семян во внутренних районах Аляски, 1957–68. USDA, для. Serv., Pacific NW For. Диапазон Exp. Sta., Портленд, штат Орегон, Res. Обратите внимание на PNW-129. 11 п. [Coates et al. 1994]
  10. ^ Hellum, AK 1976. Классификация семян по массе белой ели. USDA, для. Серв., Саженец. Примечания 27 (1): 16–17, 23–24. (Цит. По Коутсу и др., 1994).
    - Засада, JC; Фут, MJ; Deneke, FJ; Parkerson, RH 1978. История успеха превосходных шишек белой ели и семян во внутренних районах Аляски: производство шишек и семян, прорастание и выживаемость проростков. USDA, для. Serv., Pacific NW For. Диапазон Exp. Sta., Портленд, штат Орегон, Gen. Tech. Представитель PNW-65. 53 с.
  11. ^ a b Кроссли, Д.И. 1953. Созревание семян белой ели. Канада Деп. Ресурс. и Devel., For. Филиал, д. Res. Div., Оттава ON, Silv. Res. Примечание 104. 16 л.
  12. ^ a b Cram, WH; Worden, HA, 1957. Созревание шишек и семян ели белой. Для. Sci. 3: 263–269.
  13. ^ Teich, AH 1970. Генетический контроль окраски женских цветков и случайное спаривание у белой ели. Может. Деп. Рыбы. Для., Can. Для. Serv., Оттава ON, Би-мо. Res. Примечания 26: 2.
  14. ^ a b Zasada, JC 1973 г. Влияние метода хранения шишек и даты сбора на качество семян ели аляскинской белой ( Picea glauca ). п. 1–10 (статья 19) в Proc. Проблемы с семенами. IUFRO Symp. Seed Processing, Берген, Норвегия. Рабочая группа S2.01, Royal Coll. For., Берген, Норвегия, Vol. 1. [Coates et al. 1994]
  15. ^ Эдвардс, IK 1977. Плодородие полей пересадки в Лесном питомнике принца Альберта. Может. Деп. Рыбы. Environ., Can. Для. Серв., Северный за. Res. Центр, Эдмонтон, AB, Инф. Реп. NOR-X-189. 21 п.
  16. ^ a b Winston, DA; Хэддон, Б.Д. 1981. Влияние раннего сбора шишек и искусственного созревания на прорастание белой ели и красной сосны. Может. J. For. Res. 11: 817–826.
  17. ^ Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. 1948. Руководство по семенам древесных растений. USDA, для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, Разное. Publ. 654. 416 с.
  18. ^ a b c Засада, Дж. 1986. Естественное возобновление деревьев и высоких кустарников на лесных участках во внутренней части Аляски. п. 44–73 в Van Cleve, K .; Чапин Ф.С. Фланаган, П. В.; Вирек, штат Луизиана; Дирнесс, Коннектикут (ред.). Лесные экосистемы в тайге Аляски : синтез структуры и функций. Springer-Verlag New York NY.
  19. ↑ Rowe, JS 1953. Жизнеспособные семена белой ели в середине лета. Может. Деп. Северные дела и национальные ресурсы, For. Филиал, д. Res. Div., Оттава ON, Silv. Leafl. 99. 2 стр.
  20. ^ Wagg, ОРГ 1964. ель белая Регенерация на низменностях мира и Невольничья. Может. Деп. Для., Для. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1069. 35 с.
  21. ^ Wagg, JWB 1967. Происхождение и развитие корневых форм ели белой. Может. Деп. Для. Сельский девел., Д. Branch, Ottawa ON, Publ. 1192. 45 с.
  22. ^ Sutton, RF 1969. Форма и развитие корневой системы хвойных. Commonw. Для. Бюро, Оксфорд, Великобритания, Tech. Сообщение № 7. 131 с.
  23. ↑ Mullin, RE 1957. Эксперименты с корневой и верхней обрезкой питомников ели белой. Онт. Деп. Земли за., Рез. Div., Toronto ON, Res. Реп. 36. 31 с.
  24. ^ Красовски, MJ; Оуэнс, Дж. Н. 1999. Трахеиды в длинных боковых корнях проростков белой ели в ответ на доступность азота. Растения и почва 217 (1/2): 215–228.
  25. ^ Dallimore, W .; Jackson, AB 1961. Справочник по хвойным, включая гинкгоа, 3-е изд. (1948 г.). перепечатывается с исправлениями. Арнольд, Лондон, Великобритания 686 стр.
  26. ^ Заяц, ФК; Ричи Дж. 1972. Бореальные биоклиматы. Геогр. Откровение 62: 333–365.
  27. ^ Brayshaw, TC 1960. Ключ к родным деревьям Канады. Канада Деп. Для., Бык. 125. 43 с.
  28. ^ а б в г д Харлоу, ВМ; Харрар, ES 1950. Учебник дендрологии, 3-е изд. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 555 с.
  29. ^ Хози, RC 1969. Родные деревья Канады, 7-е изд. Может. Деп. Рыбы. Для., Can. Для. Serv., Оттава ON. 380 с.
  30. ^ Hale, JD 1955. Толщина и плотность коры. Целлюлозно-бумажный журнал. Канада, декабрь: 3–7.
  31. ^ Чанг, Ю.П. 1954. Структура коры хвойных пород Северной Америки. USDA, для. Серв., Техн. Бык. 1095. 86 с.
  32. ^ a b c d e Роу, Дж. С. 1972. Лесные районы Канады. Может. Деп. Environ., Can. Для. Serv., Ottawa ON, Publ. 1300. 172 с.
  33. ^ Отделение лесного хозяйства. 1961. Родные деревья Канады, 6-е изд. Канада Деп. Северные дела и национальные ресурсы., Д. Филиал, Оттава ON, Bull. 61. 291 с.
  34. ^ a b Белл, Р. 1881. Северные границы основных лесных деревьев Канады к востоку от Скалистых гор. стр. 38c – 56c в Обзоре геологии и естествознания Канады, Оттава, О.Н., Отчет 1879/1880.
  35. ^ а б Коллинз, GL; Самнер Л. 1953. Северо-Восточная Арктика: последняя великая дикая природа. Сьерра Клаб Булл. 38: 13–26.
  36. ^ «Инвентаризация и анализ» . Окружающая среда и природные ресурсы, Правительство Северо-Западных территорий. Архивировано из оригинала на 2015-01-20.
  37. ^ Лафон, А. 1966. Примечания сюр l'Ecologie де Quatre conifères Квебекский: Picea Мариана, П. Glauca, пихта бальзамическая ,др Pinus banksiana . Канадский натуралист, Квебек, 93: 823–842.
  38. ^ a b c Сарджент, CS 1922. Руководство по деревьям Северной Америки, 2-е исправленное издание. Houghton and Mifflin, Boston, 510 p., Переиздано в 1961 году в 2-х томах, Dover Publications, New York NY, Vol. 1. 433 с. [Нагрудник E3999 дает 910 баллов]
  39. ^ a b Скогган, HJ 1957. Флора Манитобы. Может. Деп. Северные дела и национальные ресурсы, Nat. Museum Can., Оттава ON, Bull. 140. 619 с.
  40. ^ "Сайпресс-Хиллз Альберта Веб-сайт" .
  41. ^ a b c d e Маннс, EN 1938. Распространение важных лесных деревьев в Соединенных Штатах. USDA, для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, Разное. Publ. 287. 176 с.
  42. ^ Fernald, ML 1950. Руководство Грея по ботанике, 8-е изд. Амер. Книга, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 1632 с.
  43. ^ Кук, DB; Смит, Р.Х., 1959. Остроконечная белая ель в Шушане, Нью-Йорк. Экология 40: 333–337.
  44. ^ Arno, SF & Hammerly, RP (1984). Тимберлайн. Границы горных и арктических лесов . Альпинисты, Сиэтл. ISBN 0-89886-085-7 . 
  45. ^ a b c d Fowells, HA 1965. Picea (ели). п. 287–327 в Silvics лесных деревьев Соединенных Штатов. HA Fowells (составитель), Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Вашингтон, округ Колумбия, сельское хозяйство. Справочник № 271.
  46. ^ Саттон, РФ 1969. лесоведения белой ели ( ель сизая [МоепсЬ] Восс). Может. Деп. Рыбы. Для., Для. Branch, Ottawa ON, Publ. 1250. 57 с. (Цит. По Коутсу и др., 1994).
  47. ^ Hustich, И. 1966. О лесотундры и северных деревьев линий. Annales Univ. Турку А.II, Том. 36: 7–47.
  48. ↑ Wilton, RF 1964. Леса Лабрадора. Может. Деп. Для., Для. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1066. 72 с.
  49. ^ a b Hustich, I. 1953. Бореальные пределы хвойных пород. Арктика 6: 149–162.
  50. ^ а б Хэллидей, СР; Brown, AWA 1943. Распространение некоторых важных лесных деревьев в Канаде. Экология 24: 353–373.
  51. ^ а б Брайсон, РА; Ирвинг, WH; Ларсон, Дж. А. 1965. Радиоуглеродные и почвенные свидетельства бывшего леса в южной канадской тундре. Наука 147 (3653): 46–48.
  52. Перейти ↑ Tyrell, JB 1897. Geol. Surv. Can., Оттава ON, Ann. Rep.1896, Vol. 9. (Цитировано Брайсоном и др., 1965, оригинальное изображение не показано).
  53. ^ Дрю, СП; Шанкс Р.Э. 1965. Ландшафтные взаимоотношения почв и растительности в экотоне лес-тундра, долина реки Верхний Ферт, Аляска, Канада. Ecol. Monogr. 35: 285–306.
  54. ^ Дама, LL; Брукс, Х. 1901. Справочник по деревьям Новой Англии. Джинн, Бостон, Массачусетс. 196 с.
  55. ^ a b c Нисбет, Дж. 1905. Лесник. Blackwood and Sons, Эдинбург и Лондон, Великобритания, Vol. 1. 506 с.
  56. ^ Таббс, CH 1976. Влияние экссудата корня сахарного клена на сеянцы северных хвойных пород. USDA, для. Serv., Res. Примечание NC-213. 2 шт.
  57. ^ Hereman, С. 1868. Пакстон ботанический словарь (пересмотренный и исправленный), Брэдбери, Evans, Лондон, Великобритания 623 р.
  58. ^ Джексон, AB 1948. Идентификация хвойных растений. Арнольд, Лондон, Великобритания 152 стр.
  59. ^ Сабро, А.С. 1954. Лесное хозяйство в Дании, 3-е изд. Danish Heath Soc., Копенгаген. 118 с.
  60. ^ Troup, HS 1932. Экзотические лесные деревья в Британской империи. Clarendon Press, Oxford, UK 268 стр.
  61. ^ Guillebaud, WH; Стивен, HM; Марсден, Р. Р. 1920. Скорость роста хвойных деревьев на Британских островах. Комиссия по лесному хозяйству, HMSO, Лондон, Великобритания, Bull. 3. 84 с.
  62. ^ Селби, PJ 1842. История британских лесных деревьев. Ван Ворст, Лондон. 540 с.
  63. ^ Анон. (CPJ) 1879. Fir. стр. 222–225 в томе IX. Британская энциклопедия, 9-е изд.
  64. ^ Комиссия по лесному хозяйству Соединенного Королевства. 1920. Поместье Бофортов. п. 57–62 в программе Британской империи. Конф., Лондон, Великобритания
  65. ^ Эдлин, HL 1962. Современная сильва или дискурс лесных деревьев. 3. Ели. Quart J. For. 56: 292–300.
  66. ^ Fraser, GK 1933. Исследования некоторых шотландских вересковых пустошей относительно роста деревьев. Для. Комиссия, HMSO, Лондон, Великобритания 112 стр.
  67. ^ a b c Трейнор, Сара (02.11.2010). «Удовлетворение потребностей Аляски в области науки о пожарах и климатической информации для управляющих лесным хозяйством» (PDF) . Лесная мудрость . Санта-Фе, Нью-Мексико: Гильдия лесоводов (16): 4–5 . Проверено 11 ноября 2010 .
  68. ^ Холлидей, WED (1937). «Классификация лесов Канады». Может. Деп. Шахты и ресурсы, Dominion For. Serv., Оттава ON, Bull. 89. 50 с.
  69. ^ a b c Wilde, SA; Wilson, FG; Уайт, Д.П. (1949). «Почвы Висконсина в отношении лесоводства». Wisconsin Conserv. Dep., Мэдисон, Висконсин, Publ. 525–49. 171 с.
  70. ^ a b Wilde, SA; Фойгт, ГК; Пирс, RS (1954). «Взаимосвязь почв и роста лесов в районе Алгома, Онтарио, Канада». J. Почвоведение. 5: 22–38.
  71. ^ a b c d e Нинштадт, Х. (1957). Лесные характеристики ели белой ( Picea glauca ). USDA, для. Серв., Озеро Штаты для. Exp. Sta., St.Paul MN, Pap. 55. 24 с.
  72. Перейти ↑ Jameson, JS (1963). «Сравнение роста деревьев на двух участках в экспериментальной зоне« Лесная гора »». Может. Деп. Для., Для. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1019. 36 с.
  73. ^ Джеффри, WW (1961). «Происхождение и структура некоторых зарослей белой ели в нижнем течении реки Мира». Может. Деп. Для., Для. Res. Филиал, Оттава ON, Tech. Примечание 103. 20 л.
  74. ^ a b Джеффри, WW (1964). «Типы лесов в нижнем течении реки Лиард, Северо-Западные территории». Может. Деп. Для., Для. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1035. 103 с.
  75. ^ Lacate, DS; Хортон, кВт; Блит, AW (1965). «Лесные условия в низовьях реки Мира». Может. Деп. Для., Для. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1094. 53 с.
  76. ^ Viereck, Л. (1973). «Лесной пожар в тайге Аляски». Quaternary Res. 3: 465–495.
  77. ^ a b Sargent, CS 1898. Сильва Северной Америки. Описание деревьев, которые естественным образом растут в Северной Америке, за исключением Мексики. Vol. XII. Хвойные. Houghton Mifflin, Riverside Press, Кембридж, Бостон, Массачусетс. 144 с.
  78. ^ Kenety, WH (1917). «Предварительное исследование белой ели в Миннесоте». Univ. Миннесота, Cloquet Exp. Sta. MN, Bull. 168. 30 с.
  79. ^ Хегер, Л. (1971). «Взаимосвязь индекса места / почвы для белой ели в смешанных лесах Альберты». Может. Деп. Environ., Can. Для. Серв., Для. Управлять. Instit., Ottawa ON, Inf. Представитель FMR-X-32. 15 шт.
  80. ^ Kabzems, A. (1971). «Рост и урожайность хорошо укомплектованной белой ели в секции смешанной древесины, Саскачеван. Саскачеван». Деп. Nat. Ресурс., Для. Филиал, Prince Albert SK, Tech. Бык. 5. 75 с. (Цит. По Коутсу и др., 1994).
  81. ^ Ritchie, JC 1956. Растительность северной Манитобы. I. Исследования в зоне южных ельников. Может. J. Bot. 34 (4): 523–561.
  82. Перейти ↑ MacLean, DW (1960). «Некоторые аспекты типа осина-береза-ель-пихта в Онтарио». Может. Деп. Национальные ресурсы по делам Севера, For. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Tech. Примечание 94. 24 с.
  83. ^ а б Саттон, РФ (1968). Экология молодой ели белой ( Picea glauca [Moench] Voss). Кандидат наук. диссертация, Корнельский университет, Итака, штат Нью-Йорк, Университет. Микрофильмы, Анн-Арбор, Мичиган, Мичиган, 68–11645. 500 р.
  84. ^ Heiberg, SO; Уайт, Д.П. (1951). «Дефицит калия в восстановленных лесах сосны и ели на севере Нью-Йорка». Почвоведение. Soc. Амер. Proc. 15: 369–376.
    -Лафонд, А. (1954). Дефицит калия и магния на плантациях Pinus strobus , Pinus Resinosa и Picea glauca провинции Квебек. Доц. Ing. Для. Пров. Квебек, Texte des Conf. 34 Сборка. Ann.:65–82.
    - МакЛеод, Дж. У. 1956. Плантации опытной лесной станции Акадия. Может. Деп. Национальный ресурс по делам Севера, д. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Tech. Примечание 31. 25 с.
    - MacArthur, JD, 1957. Воздействие навоза на плантации белой и европейской ели в Гранд-Мер, Квебек. Может. Деп. Национальный ресурс по делам Севера, д. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Tech. Примечание 64. 15 стр. - Пейн Л.А. 1960. Исследования по лесопатологии. XXII. Недостаток питательных веществ и климатические факторы приводят к низкому объему производства и активному порче ели белой. Может. Деп. С / х., Д. Биол. Div., Ottawa ON, Publ. 1067.29 с.
    - Swan, HSD 1960. Минеральное питание балансовой древесины Канады. 1. Влияние азота , фосфора , калия и магния.недостатки в росте и развитии сеянцев ели белой, черной, сосны обыкновенной и болиголова, выращиваемых в контролируемых условиях. Pulp Paper Res. Instit. Can., Montreal QC, Woodlands Res. Индекс № 116, Тех. Реп. 168. 66 с.
  85. ^ а б Уайлд, SA (1966). «Стандарты почвы для посадки хвойных растений штата Висконсин». J. For. 64 (6): 389–391.
  86. ^ a b Вирек, Лос-Анджелес (1970a). «Последовательность лесов и развитие почв, прилегающих к реке Чена во внутренних районах Аляски». Арктический Альп. Res. 2 (1): 1-26. [wS. BA51: 76183]
  87. ^ a b Вирек, Лос-Анджелес (1970b). Температура почвы на дне реки стоит на внутренней Аляске. п. 223–233 в Proc. Экология субарктических регионов, июль – август. 1966, Хельсинки, Финляндия, ЮНЕСКО. [Nienstaedt and Zasada 1990]
  88. ^ Вирек, Лос-Анджелес; Дирнесс, Коннектикут; Van Cleve, K .; Фут, MJ (1983). «Растительность, почвы и продуктивность лесов в отдельных типах лесов на внутренней Аляске». Может. J. For. Res. 13 (5): 703–720.
  89. ^ Бренд, DG; Kehoe, P .; Коннорс, М. (1986). « Хвойное облесение приводит к закислению почв в центральном Онтарио». Может. J. For. Res. 16 (6): 1389–1391.
  90. ^ Stoeckeler, JH (1938). «Почвенная адаптивность ели белой». J. For. 36: 1145–1147.
  91. ^ Лесная служба Министерства сельского хозяйства США (1938). «Ель белая на солонцеватых почвах». USDA, для. Серв., Озеро Штаты для. Exp. Sta., St.Paul MN, Tech. Примечание 134. 1 л.
  92. ^ Засада, JC; Van Cleve, K .; Вернер, РА; McQueen, JA; Ниланд, Э. (1977). «Лесная биология и управление в высокоширотных лесах Северной Америки». п. 137–195 в Proc. Североамериканские лесные угодья на широте к северу от 60 градусов. Симп., Univ. Аляска, Фэрбенкс, AK, 19–22 сентября 1977 г.
  93. Перейти ↑ Pelletier, JR (1966). «Лесоводство в Канаде». Commonw. Для. Откр. 45 (1): 9–10.
  94. ^ Stiell, WM (1976). «Ель белая: искусственное возобновление в Канаде». Деп. Environ., Can. Для. Serv., Ottawa ON, Inf. Представитель FMR-X-85. 275 с.
  95. ^ Ла Руа, GH; Стрингер, MH (1976). Экологические исследования в бореальных елово-пихтовых лесах тайги Северной Америки. II. Анализфлоры мохообразных . Может. J. Bot. 54: 619–643. [Nienstaedt and Zasada 1990]
  96. ^ Viereck, EG (1987). Лекарства дикой природы Аляски - целебные растения Севера. Издательство Аляски, Эдмондс, Вашингтон, Вашингтон. 107 с. [Nienstaedt and Zasada 1990]
  97. Перейти ↑ Gill, D. (1975). «Влияние белых елей на микрорельеф вечной мерзлоты в дельте реки Маккензи». Может. J. Earth Sci. 12 (2): 263–272.
  98. ^ Ван Клив, К .; Яри, Дж. (1986). «Взаимодействие температуры, влажности и химического состава почвы в управлении круговоротом питательных веществ и развитием экосистемы в тайге на Аляске». п. 160–189 в ВанКливе, К .; Чапин Ф.С. Фланаган, П. В.; Вирек, штат Луизиана; Дирнесс, Коннектикут (ред.). (1986). Лесные экосистемы в тайге Аляски. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  99. ↑ Jonsson, BG; Esseen, PA; Йонссон, Б. (1990). «Нарушение опадения деревьев поддерживает высокое разнообразие мохообразных веловом бореальном лесу». Ж. Экология 78 (4): 924–936.
  100. ↑ Jonsson, BG; Динезиус, М. (1993). «Выкорчевывание бореальных еловых лесов: многолетние колебания интенсивности нарушения». Может. J. For. Res. 23 (11): 2383–2388.
  101. ^ Сакаи, А .; Ларчер, В. (ред.) (1987). Морозостойкость растений. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 321 с.
  102. ^ Glerum, C. (1985). «Морозостойкость саженцев хвойных пород: принципы и применения». п. 107–123 в Дурье, ML (Ed.). Ход работы: Оценка качества рассады: принципы, процедуры и прогностические возможности основных тестов. Workshop, октябрь 1984 г., Университет штата Орегон, For. Res. Lab., Корваллис, Орегон.
  103. Перейти ↑ Smith, BJ (1949). «Лесоводческие работы в подразделении Sault Ste. Marie [Abitibi Power and Paper Co. Ltd.]». Может. Pulp Paper Assoc., Лесная секция, Лесная секция, индекс № 1050 (F-2). 4 шт.
  104. Перейти ↑ Rowe, JS (1955). Факторы, влияющие на воспроизводство ели белой в Манитобе и Саскачеване. Может. Деп. Северные дела и национальные ресурсы, For. Филиал, д. Res. Div., Оттава, ON, Project MS-135, Silv. Tech. Примечание 3. 27 п.
  105. ↑ McLeod, JW, 1964. Посадка белой ели на влажной заросшей кустарником земле. Может. Деп. Для., Для. Res. Branch, Ottawa ON, Publ. 1067. 4 с.
  106. Перейти ↑ Sutton, RF (1992). «Ель белая ( Picea glauca [Moench] Voss): застойные бореальные посадки на старых полях, не реагирующие на удобрения и борьбу с сорняками». Для. Хрон. 68: 249–258.
  107. ^ а б Соломон, AM; Уэст, округ Колумбия, и Соломон, Дж. А. 1981. Моделирование роли изменения климата и иммиграции видов в сукцессии лесов. п. 154–178 в Западном округе Колумбия; Шугарт, HH; Боткин Д.Б. (Ред.). Лесная преемственность: концепции и применение. Спрингер-Верлаг, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  108. ^ Ван Клив, К .; Dyrness, R .; Вирек, Л. 1980. Круговорот питательных веществ во внутренних поймах Аляски. п. 11–18 в Мюррей, М .; Ван Вельдхёйзен, РМ (ред.). Proc. Workshop, Фэрбенкс, Аляска, ноябрь 1979 г. USDA, For. Serv., Тихоокеанский Северо-Запад Фор. Exp. Sta., Портленд, штат Орегон, Gen. Tech. Реп., PNW-107. 52 с.
  109. ^ Хейкинхеймо, О. 1915. Der einfluss дер brandwirtschaft Ауф умереть WALDER Finnlands. Kaskiviljelyksen Vaikutus Suomen Metsin. Акта Форест. Фенн. 4: 1–264, 1–149, 1–59 [краткое содержание на немецком, стр. 1–59]
  110. ^ Lutz, HJ 1956. Экологические последствия лесных пожаров во внутренних районах Аляски. USDA, для. Serv., Вашингтон, округ Колумбия, Tech. Бык. 1133. 121 с.
  111. ^ Грегори, Р. А. 1966. Влияние опада из листьев на укоренение белой ели под бумажной березой. Для. Хрон. 42: 251–255.
  112. ^ Neiland, BJ; Вирек Л.А. 1977. Типы лесов и экосистемы. п. 109–136 в лесныхугодьяхСеверной Америки на широтах к северу от 60 градусов, Proc. симпос., Univ. Аляска, Фэрбенкс, AK, сентябрь 1977 г.
  113. ^ a b c Дирнесс, Коннектикут, 1980. Типы лесного покрова на западе, северные внутренние (бореальные) зоны: ель белая. стр.81; Ель белая - осина. стр.82; Ель черная - ель белая. стр.84; Ель черная - береза ​​бумажная. стр.85. в Эйре, FH (ред.). Типы лесного покрова США и Канады. Soc. Амер. Лесники, Вашингтон, округ Колумбия.
  114. ^ Viereck, Л. 1975. Лесная экология таежных Аляски. Циркумполярная конференция по экологии Севера, сентябрь 1975 г., Оттава, ОН. National Res. Совет, Оттава ON, Proc. I: 1> –22. [Youngblood 1993; Search A abstr]
  115. ^ a b Эйр, Ф. Х. (ред.) 1980. Типы лесного покрова США и Канады. Soc. Амер. Лесники, Вашингтон, округ Колумбия. 148 с.
  116. ^ Пайет, С. 1980. Типы восточного лесного покрова, северный лесной регион: белая ель. стр.15 в Эйре, FH (ред.). Типы лесного покрова США и Канады. Soc. Амер. Лесники, Вашингтон, округ Колумбия. 148 с.
  117. ^ "Еловый жук - FIDL" . Na.fs.fed.us . Проверено 13 июля 2013 .
  118. ^ Switzer, ALK (1960). «Уход за елью на будущее». Для. Хрон. 36 (2): 163–165.
  119. ^ a b c Роза, AH; Линдквист, Огайо (1985). Насекомые елей восточных, пихты и болиголова, переработанное издание. Gov't Can. Может. Для. Serv., Оттава, For. Tech. Реп. 23. 159 с. (цитируется по Coates et al., 1994, цит. по 1977 г.)
  120. ^ Fowells, HA (1965). Picea (ели). п. 287–327 в Silvics лесных деревьев Соединенных Штатов. HA Fowells (составитель), Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Вашингтон, округ Колумбия, сельское хозяйство. Справочник № 271.
  121. ^ а б Айвз, WGH; Вонг, HR (1988). Древесные и кустарниковые насекомые прерийных провинций. Gov't Can. Может. Для. Serv., Edmonton AB, Inf. Представитель NOR-X-292. 327 стр. [Coates et al. 1994]
  122. ^ Уитни, Стивен (1985). Западные леса (Природные гиды Общества Одубона) . Нью-Йорк: Кнопф. п. 406 . ISBN 0-394-73127-1.
  123. ^ "Растения AGM - Декоративные" (PDF) . Королевское садоводческое общество. Июль 2017. с. 78 . Проверено 25 апреля 2018 года .
  124. ^ "RHS Plantfinder - Picea glauca 'Echiniformis ' " . Проверено 25 апреля 2018 года .
  125. ^ "RHS Plantfinder - Picea glauca var. Albertiana 'Alberta Globe ' " . Проверено 25 апреля 2018 года .
  126. ^ "RHS Plantfinder - Picea glauca var. Albertiana 'Conica ' " . Проверено 25 апреля 2018 года .
  127. ^ Hammerbacher, A .; Ральф, С. Г.; Bohlmann, J .; Феннинг, ТМ; Gershenzon, J .; Шмидт, А. (2011). «Биосинтез основных тетрагидроксистильбенов ели, астрингина и изорапонтина, происходит через ресвератрол и усиливается при грибковой инфекции» . Физиология растений . 157 (2): 876–890. DOI : 10.1104 / pp.111.181420 . PMC 3192583 . PMID 21865488 .  
  128. ^ "Picea glauca, проект секвенирования всего генома" . 2015-03-13. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  129. ^ "Picea glauca, проект секвенирования всего генома" . 2016-01-12. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  130. ^ "Picea glauca изолят хлоропласта WS77111, полный геном" . 2019-01-29. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  131. ^ Уоррен RL, Килинг CI, Yuen MMS, Raymond A, Taylor GA, Vandervalk BP, Mohamadi H, Paulino D, Chiu R, Jackman SD, Robertson G, Yang C, Boyle B, Hoffmann M, Weigel D, Nelson DR, Ritland C, Изабель Н., Жакиш Б., Янчук А., Буске Дж., Джонс С. Дж. М., Маккей Дж., Бирол И., Бохльманн Дж. (2015). Улучшенные сборки генома ели белой (Picea glauca) и аннотация больших семейств генов терпеноидов хвойных и фенольного защитного метаболизма. Завод J 83: 189-212
  132. ^ Джекман, SD, Уоррен, RL, Гибб, EA, Vandervalk, BP, Mohamadi Х., Чу, J., ... Birol, I. (2015). Органелларные геномы ели белой (Picea glauca): сборка и аннотация. Геномная биология и эволюция, 8 (1), 29–41. https://doi.org/10.1093/gbe/evv244
  133. ^ Лин, Диана; Кумб, Лорен; Джекман, Шон Д .; Гагалова Кристина К .; Уоррен, Рене Л .; Хаммонд, С. Остин; Кирк, Хизер; Пандох, Паван; Чжао, Юнцзюнь; Мур, Ричард А .; Мунгалл, Эндрю Дж. (06.06.2019). Рокас, Антонис (ред.). «Полная последовательность генома хлоропласта ели белой (Picea glauca, генотип WS77111) из Восточной Канады» . Объявления о микробиологических ресурсах . 8 (23): e00381–19, /mra/8/23/MRA.00381–19.atom. DOI : 10.1128 / MRA.00381-19 . ISSN 2576-098X . PMC 6554609 . PMID 31171622 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Picea glauca, на Викискладе?