• регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • негативная регуляция пролиферации клеток • негативная регуляция дифференцировки эритроцитов • транскрипция, ДНК-шаблон • регуляция транскрипции с РНК-полимеразы II промоутер
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
51621
50794
Ансамбль
ENSG00000169926 ENSG00000275746
ENSMUSG00000052040
UniProt
Q9Y2Y9
Q9JJZ6
RefSeq (мРНК)
NM_001302461 NM_015995
NM_021366
RefSeq (белок)
NP_001289390 NP_057079
NP_067341
Расположение (UCSC)
Chr 15: 31.33 - 31.44 Мб
Chr 7: 63,89 - 63,94 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Kruppel-подобный фактор 13 , также известный как KLF13 , является белком , который в организме человека кодируется KLF13 гена . [5] [6] [7]
Есть некоторые свидетельства того, что KLF13 играет роль в ожирении. Метилирования сайт, cg07814318, в пределах первого интрона из KLF13 был связан с ожирением и orexigenic процессов. [8] Уровни грелина также положительно коррелировали с уровнями метилирования cg07814318. [8] Более того, уровни экспрессии KLF13 были снижены и увеличены в мозге голодных и страдающих ожирением мышей соответственно. [8]
Содержание
1 Функция
2 взаимодействия
3 См. Также
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
6 Внешние ссылки
Функция [ править ]
KLF13 принадлежит к семейству факторов транскрипции, которые содержат 3 классических ДНК-связывающих домена с цинковыми пальцами, состоящих из атома цинка, тетраэдрически координированного 2 цистеинами и 2 гистидинами (мотив C2H2). Эти факторы транскрипции связываются с GC-богатыми последовательностями и родственными GT и CACCC-боксами. [5] [9]
KLF13 был впервые описан как фактор RANTES поздних активированных Т-лимфоцитов (RFLAT) -1. [7] Он регулирует экспрессию хемокина RANTES в Т-лимфоцитах. Он действует как стержень, вызывая большой энхансом. У мышей с нокаутом KLF13 обнаружен дефект в выживаемости лимфоцитов, поскольку KLF13 является регулятором экспрессии Bcl-xL . [7] [10] [11] [12] [13] [14] [15]
Взаимодействия [ править ]
KLF13 было показано, взаимодействует с CREB-связывающим белком , [16] белок теплового шока 47 [16] и PCAF . [16]
См. Также [ править ]
Факторы типа Круппеля
Ссылки [ править ]
^ a b c ENSG00000275746 GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000169926, ENSG00000275746 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000052040 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b «Энтрез Джин: KLF13 Kruppel-подобный фактор 13» .
^ Кук Т, Gebelein В, Р Уррутиа июнь (1999). «Sp1 и ему подобные: биохимические и функциональные прогнозы для растущего семейства факторов транскрипции цинкового пальца». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 880 (1 ЯЧЕЙКА И МОЛЬ): 94–102. Bibcode : 1999NYASA.880 ... 94C . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09513.x . PMID 10415854 .
^ a b c Song A, Chen YF, Thamatrakoln K, Storm TA, Krensky AM (январь 1999 г.). «RFLAT-1: новый фактор транскрипции цинкового пальца, который активирует экспрессию гена RANTES в Т-лимфоцитах». Иммунитет . 10 (1): 93–103. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (00) 80010-2 . PMID 10023774 .
^ a b c Wiemerslage L, Islam R, van der Kamp C, Cao H, Olivo G, Ence-Eriksson F, Castillo S, Larsen AL, Bandstein M, Dahlberg LS, Perland E, Gustavsson V, Nilsson J, Vogel H, Шюрманн А., Ларссон Э.М., Раск-Андерсен М., Бенедикт С., Шёт HB (14 февраля 2017 г.). «Сайт метилирования ДНК в гене KLF13 связан с орексигенными процессами, основанными на нейронных ответах и уровнях грелина». Int J Obes (Лондон) . 43 (6): 990–994. DOI : 10.1038 / ijo.2017.43 . PMID 28194012 . S2CID 52835570 .
^ Scohy S, Gabant Р, Ван Reeth Т, Hertveldt В, Dreze PL, Ван Vooren Р, Ривьер М, Szpirer Дж, Szpirer С (ноябрь 2000 г.). «Идентификация KLF13 и KLF14 (SP6), новых членов семейства факторов транскрипции SP / XKLF». Геномика . 70 (1): 93–101. DOI : 10.1006 / geno.2000.6362 . PMID 11087666 .
^ Песня A, Nikolcheva T, Krensky AM (октябрь 2000). «Транскрипционная регуляция экспрессии RANTES в Т-лимфоцитах». Иммунологические обзоры . 177 (1): 236–45. DOI : 10.1034 / j.1600-065X.2000.17610.x . PMID 11138780 .
^ Никольчева Т, Пироннет С, Чжоу С.Ю., Соненберг Н., Песня А, Клейбергер С, Кренский AM (июль 2002 г.). «Трансляционный реостат для RFLAT-1 регулирует экспрессию RANTES в Т-лимфоцитах» . Журнал клинических исследований . 110 (1): 119–26. DOI : 10.1172 / JCI15336 . PMC 151028 . PMID 12093895 .
^ Песня A, Patel A, Thamatrakoln K, Лю C, D Feng, Clayberger C, Krensky AM (август 2002). «Функциональные домены и ДНК-связывающие последовательности RFLAT-1 / KLF13, Krüppel-подобного фактора транскрипции активированных Т-лимфоцитов» . Журнал биологической химии . 277 (33): 30055–65. DOI : 10.1074 / jbc.M204278200 . PMID 12050170 .
↑ Zhou M, McPherson L, Feng D, Song A, Dong C, Lyu SC, Zhou L, Shi X, Ahn YT, Wang D, Clayberger C, Krensky AM (май 2007). «Kruppel-подобный фактор транскрипции 13 регулирует выживаемость Т-лимфоцитов in vivo» . Журнал иммунологии . 178 (9): 5496–504. DOI : 10.4049 / jimmunol.178.9.5496 . PMC 2664650 . PMID 17442931 .
^ Ahn YT, Huang B, McPherson L, C Clayberger, Krensky AM (январь 2007). «Динамическое взаимодействие транскрипционного аппарата и хроматина регулирует« позднюю »экспрессию хемокина RANTES в Т-лимфоцитах» . Молекулярная и клеточная биология . 27 (1): 253–66. DOI : 10.1128 / MCB.01071-06 . PMC 1800668 . PMID 17074812 .
^ a b c Song CZ, Keller K, Murata K, Asano H, Stamatoyannopoulos G (март 2002 г.). «Функциональное взаимодействие между коактиваторами CBP / p300, PCAF и фактором транскрипции FKLF2» . Журнал биологической химии . 277 (9): 7029–36. DOI : 10.1074 / jbc.M108826200 . PMC 2808425 . PMID 11748222 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Кук Т., Гебелейн Б., Уррутия Р. (июнь 1999 г.). «Sp1 и ему подобные: биохимические и функциональные прогнозы для растущего семейства факторов транскрипции цинкового пальца». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 880 (1 ЯЧЕЙКА И МОЛЬ): 94–102. Bibcode : 1999NYASA.880 ... 94C . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09513.x . PMID 10415854 .
Сонг А, Чен Ю.Ф., Тхаматракольн К., Шторм Т.А., Кренский А.М. (январь 1999 г.). «RFLAT-1: новый фактор транскрипции цинкового пальца, который активирует экспрессию гена RANTES в Т-лимфоцитах». Иммунитет . 10 (1): 93–103. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (00) 80010-2 . PMID 10023774 .
Асано Х., Ли XS, Стаматояннопулос Г. (июнь 2000 г.). «FKLF-2: новый транскрипционный фактор, подобный Крюппелю, который активирует глобин и другие гены эритроидного происхождения». Кровь . 95 (11): 3578–84. DOI : 10.1182 / blood.V95.11.3578 . PMID 10828046 .
Scohy S, Gabant P, Van Reeth T., Hertveldt V, Drèze PL, Van Vooren P, Rivière M, Szpirer J, Szpirer C (ноябрь 2000 г.). «Идентификация KLF13 и KLF14 (SP6), новых членов семейства факторов транскрипции SP / XKLF». Геномика . 70 (1): 93–101. DOI : 10.1006 / geno.2000.6362 . PMID 11087666 .
Качиньски Дж., Чжан Дж. С., Элленридер В., Конли А., Дуэнес Т., Кестер Х., ван Дер Бург Б., Уррутия Р. (сентябрь 2001 г.). «Sp1-подобный белок BTEB3 ингибирует транскрипцию через блок основного элемента транскрипции, взаимодействуя с корепрессорами mSin3A и HDAC-1 и конкурируя с Sp1» . Журнал биологической химии . 276 (39): 36749–56. DOI : 10.1074 / jbc.M105831200 . PMID 11477107 .
Song CZ, Keller K, Murata K, Asano H, Stamatoyannopoulos G (март 2002 г.). «Функциональное взаимодействие между коактиваторами CBP / p300, PCAF и фактором транскрипции FKLF2» . Журнал биологической химии . 277 (9): 7029–36. DOI : 10.1074 / jbc.M108826200 . PMC 2808425 . PMID 11748222 .
Качинский Дж. А., Конли А. А., Фернандес Сапико М., Дельгадо С. М., Чжан Дж. С., Уррутия Р. (сентябрь 2002 г.). «Функциональный анализ белка, связывающего основной элемент транскрипции (BTE) (BTEB) 3, и BTEB4, нового Sp1-подобного белка, выявляет подсемейство репрессоров транскрипции для сайта BTE промотора гена цитохрома P4501A1» . Биохимический журнал . 366 (Pt 3): 873–82. DOI : 10.1042 / BJ20020388 . PMC 1222816 . PMID 12036432 .
Песня А, Патель А., Тхаматракольн К., Лю С., Фэн Д., Клейбергер С., Кренски А.М. (август 2002 г.). «Функциональные домены и ДНК-связывающие последовательности RFLAT-1 / KLF13, Krüppel-подобного фактора транскрипции активированных Т-лимфоцитов» . Журнал биологической химии . 277 (33): 30055–65. DOI : 10.1074 / jbc.M204278200 . PMID 12050170 .
Никольчева Т., Пироннет С., Чжоу С.Ю., Соненберг Н., Сонг А, Клейбергер С., Кренский А.М. (июль 2002 г.). «Трансляционный реостат для RFLAT-1 регулирует экспрессию RANTES в Т-лимфоцитах» . Журнал клинических исследований . 110 (1): 119–26. DOI : 10.1172 / JCI15336 . PMC 151028 . PMID 12093895 .
Мицума А., Асано Х., Киношита Т., Мурате Т., Сайто Х., Стаматояннопулос Г., Наое Т. (февраль 2005 г.). «Регуляция транскрипции гена FKLF-2 (KLF13) в эритроидных клетках» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия генов . 1727 (2): 125–33. DOI : 10.1016 / j.bbaexp.2004.12.007 . PMC 2808416 . PMID 15716005 .
Чжан П., Басу П., Редмонд Л.С., Моррис П.Е., Рупон Дж. У., Гиндер Г. Д., Ллойд Дж. А. (2006). «Функциональный скрининг на Krüppel-подобные факторы, которые регулируют ген гамма-глобина человека через элемент промотора CACCC». Клетки крови, молекулы и болезни . 35 (2): 227–35. DOI : 10.1016 / j.bcmd.2005.04.009 . PMID 16023392 .
Ан Ю.Т., Хуанг Б., Макферсон Л., Клейбергер С., Кренски А.М. (январь 2007 г.). «Динамическое взаимодействие транскрипционного аппарата и хроматина регулирует« позднюю »экспрессию хемокина RANTES в Т-лимфоцитах» . Молекулярная и клеточная биология . 27 (1): 253–66. DOI : 10.1128 / MCB.01071-06 . PMC 1800668 . PMID 17074812 .
Хуанг Б., Ан Ю.Т., Макферсон Л., Клейбергер С., Кренски А.М. (июнь 2007 г.). «Взаимодействие PRP4 с Kruppel-подобным фактором 13 регулирует транскрипцию CCL5» . Журнал иммунологии . 178 (11): 7081–7. DOI : 10.4049 / jimmunol.178.11.7081 . PMC 2674583 . PMID 17513757 .
Внешние ссылки [ править ]
KLF13 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в открытом доступе .
vтеФакторы транскрипции и внутриклеточные рецепторы
(1) Базовые домены
(1.1) Базовая лейциновая молния ( bZIP )
Активирующий фактор транскрипции
AATF
1
2
3
4
5
6
7
АП-1
c-Fos
FOSB
FOSL1
FOSL2
JDP2
с-июн
JUNB
JunD
БАХ
1
2
BATF
BLZF1
C / EBP
α
β
γ
δ
ε
ζ
CREB
1
3
L1
CREM
ДАД
DDIT3
ГАБПА
GCN4
HLF
MAF
B
F
грамм
K
NFE
2
L1
L2
L3
NFIL3
NRL
NRF
1
2
3
XBP1
(1.2) Базовая спираль-петля-спираль ( bHLH )
Группа А
AS-C
ASCL1
ASCL2
ATOH1
РУКА
1
2
MESP2
Миогенные регуляторные факторы
MyoD
Миогенин
MYF5
MYF6
NeuroD
1
2
Нейрогенины
1
2
3
ОЛИГ
1
2
Paraxis
TCF15
Склераксис
SLC
LYL1
TAL
1
2
Крутить
Группа B
FIGLA
Мой с
c-Myc
l-Myc
n-Myc
MXD4
TCF4
Группа C bHLH- PAS
AhR
AHRR
ARNT
ARNTL
ARNTL2
ЧАСЫ
HIF
1А
EPAS1
3А
NPAS
1
2
3
SIM
1
2
Группа D
BHLH
2
3
9
Pho4
Я БЫ
1
2
3
4
Группа E
HES
1
2
3
4
5
6
7
ПРИВЕТ
1
2
L
Группа F bHLH-COE
EBF1
(1.3) bHLH-ZIP
АП-4
МАКСИМУМ
MXD1
MXD3
MITF
MNT
MLX
MLXIPL
MXI1
Мой с
SREBP
1
2
USF1
(1.4) НФ-1
NFI
А
B
C
Икс
SMAD
R-SMAD
1
2
3
5
9
I-SMAD
6
7
4 )
(1.5) RF-X
RFX
1
2
3
4
5
6
АНК
(1.6) Базовая спираль-пролет-спираль (bHSH)
АП-2
α
β
γ
δ
ε
(2) ДНК-связывающие домены цинкового пальца
(2.1) Ядерный рецептор (Cys 4 )
подсемейство 1
Гормон щитовидной железы
α
β
МАШИНА
FXR
LXR
α
β
PPAR
α
β / δ
γ
PXR
RAR
α
β
γ
ROR
α
β
γ
Rev-ErbA
α
β
VDR
подсемейство 2
КУП-ТФ
( Я
II
Ухо-2
HNF4
α
γ
PNR
RXR
α
β
γ
Рецептор яичка
2
4
TLX
подсемейство 3
Стероидный гормон
Андроген
Эстроген
α
β
Глюкокортикоид
Минералокортикоид
Прогестерон
Связанный с эстрогеном
α
β
γ
подсемейство 4
NUR
NGFIB
NOR1
NURR1
подсемейство 5
LRH-1
SF1
подсемейство 6
GCNF
подсемейство 0
DAX1
SHP
(2.2) Другой Cys 4
GATA
1
2
3
4
5
6
MTA
1
2
3
TRPS1
(2.3) Cys 2 His 2
Общие факторы транскрипции
TFIIA
TFIIB
TFIID
TFIIE
1
2
ТФИИФ
1
2
TFIIH
1
2
4
2I
3А
3C1
3C2
ATBF1
BCL
6
11А
11B
CTCF
E4F1
EGR
1
2
3
4
ERV3
GFI1
GLI- Kruppel семьи
1
2
3
ОТДЫХ
S1
S2
YY1
ИК
1
2
HIVEP
1
2
3
IKZF
1
2
3
ILF
2
3
KLF
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
17
MTF1
MYT1
OSR1
PRDM9
ПРОДАЖА
1
2
3
4
SP
1
2
4
7
8
TSHZ3
WT1
Zbtb7
7А
7B
ZBTB
11
16
17
20
32
33
40
цинковый палец
3
7
9
10
19
22
24
33B
34
35 год
41 год
43
44
51
74
143
146
148
165
202
217
219
238
239
259
267
268
281
295
300
318
330
346
350
365
366
384
423
451
452
471
593
638
644
649
655
804A
(2.4) Cys 6
HIVEP1
(2.5) Чередующийся состав
AIRE
DIDO1
GRLF1
ING
1
2
4
ДЖАРИД
1А
1B
1С
1D
2
JMJD1B
(2.6) WRKY
WRKY
(3) Домены спираль-поворот-спираль
(3.1) Гомеодомен
Antennapedia класс Antp
protoHOX Hox-подобный
ParaHox
GSX
1
2
Xlox
PDX1
Cdx
1
2
4
расширенный Hox: Evx1
Evx2
MEOX1
MEOX2
Homeobox
A1
A2
A3
A4
A5
A7
A9
A10
A11
A13
B1
Би 2
B3
B4
B5
B6
B7
B8
B9
B13
C4
C5
C6
C8
C9
C10
C11
C12
C13
D1
D3
D4
D8
D9
D10
D11
D12
D13
GBX1
GBX2
MNX1
metaHOX NK-подобный
BARHL1
BARHL2
BARX1
BARX2
BSX
DBX
1
2
DLX
1
2
3
4
5
6
EMX
1
2
EN
1
2
HHEX
HLX
LBX1
LBX2
MSX
1
2
NANOG
NKX
2-1
2-2
2-3
2-5
3-1
3-2
HMX1
HMX2
HMX3
6-1
6-2
НАТО
TLX1
TLX2
TLX3
VAX1
VAX2
Другой
ARX
CRX
CUTL1
FHL
1
2
3
HESX1
HOPX
LMX
1А
1B
NOBOX
СКАЗКА
IRX
1
2
3
4
5
6
MKX
Я ЕСТЬ
1
2
АТС
1
2
3
PKNOX
1
2
ШЕСТЬ
1
2
3
4
5
PHF
1
3
6
8
10
16
17
20
21А
POU домен
PIT-1
БРН-3 : А
B
C
Фактор транскрипции октамера : 1
2
3/4
6
7
11
SATB2
ZEB
1
2
(3.2) Парная коробка
PAX
1
2
3
4
5
6
7
8
9
PRRX
1
2
PROP1
PHOX
2А
2B
RAX
SHOX
SHOX2
VSX1
VSX2
Бикоид
GSC
BICD2
OTX
1
2
PITX
1
2
3
(3.3) Головка вилки / крылатая спираль
E2F
1
2
3
4
5
FOX белки
A1
A2
A3
C1
C2
D3
D4
E1
E3
F1
G1
H1
I1
J1
J2
K1
K2
L2
M1
N1
N3
O1
O3
O4
P1
P2
P3
P4
(3.4) Факторы теплового удара
HSF
1
2
4
(3.5) Кластеры триптофана
ELF
2
4
5
EGF
ELK
1
3
4
ERF
ETS
1
2
ЭРГ
СПИБ
ETV
1
4
5
6
FLI1
Факторы регуляции интерферона
1
2
3
4
5
6
7
8
MYB
MYBL2
(3.6) TEA домен
фактор усиления транскрипции
1
2
3
4
(4) Факторы β-каркаса с малыми контактами канавок
(4.1) Область гомологии Rel
NF-κB
NFKB1
NFKB2
REL
РЕЛА
RELB
NFAT
C1
C2
C3
C4
5
(4.2) СТАТИСТИКА
СТАТ
1
2
3
4
5
6
(4.3) p53
p53
TBX
1
2
3
5
19
21 год
22
TBR1
TBR2
TFT
MYRF
TP63
(4.4) Коробка MADS
Mef2
А
B
C
D
SRF
(4.6) ТАТА-связывающие белки
TBP
TBPL1
(4.7) Высокомобильная группа
BBX
HMGB
1
2
3
4
HMGN
1
2
3
4
HNF
1А
1B
SOX
1
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
14
15
18
21 год
SRY
SSRP1
TCF / LEF
TCF
1
3
4
LEF1
ТОКС
1
2
3
4
(4.9) Зернистая голова
TFCP2
(4.10) Область холодного удара
CSDA
YBX1
(4.11) Runt
CBF
CBFA2T2
CBFA2T3
RUNX1
RUNX2
RUNX3
RUNX1T1
(0) Другие факторы транскрипции
(0.2) HMGI (Y)
HMGA
1
2
HBP1
(0.3) Карманный домен
Руб.
RBL1
RBL2
(0.5) Факторы, связанные с AP-2 / EREBP
Апетала 2
EREBP
B3
(0.6) Разное
ARID
1А
1B
2
3А
3B
4А
КОЛПАЧОК
ЕСЛИ Я
16
35 год
MLL
2
3
Т1
MNDA
NFY
А
B
C
Ро / Сигма
см. также недостаточность фактора транскрипции / корегулятора