Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из саркомы Капоши )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Саркома Капоши, множественная геморрагическая саркома
Другие именаСаркома Капоши
Саркома Капоша 01.jpg
Саркома Капоши. Характерные пурпурные поражения на носу у ВИЧ-инфицированных женщин. [1]
Произношение
СпециальностьОнкология
СимптомыПоражения кожи фиолетового цвета [4]
ТипыКлассический, эндемический, связанный с иммуносупрессивной терапией, эпидемия [4] [5]
Факторы рискаВирус герпеса человека 8 (HHV8), плохая иммунная функция [4] [6]
Диагностический методБиопсия ткани , медицинская визуализация [6] [4]
Дифференциальная диагностикаСиндром голубой резины волдыря невус , гнойные гранулемы , пигментные невусы , меланомы [6]
УходХирургия, химиотерапия , лучевая терапия , биологическая терапия [4]
Частота42 000 (новых дел, 2018) [7]
Летальные исходы20 000 (2018) [7]

Саркома Капоши ( СК ) - это тип рака, который может образовывать массы на коже , лимфатических узлах или других органах . [4] Поражения кожи обычно имеют фиолетовый цвет. [4] Они могут встречаться поодиночке или на ограниченной территории, или могут быть широко распространенными. [8] Оно может ухудшаться постепенно или быстро. [6] Поражения могут быть плоскими или приподнятыми. [6] Вирус герпеса человека 8 (HHV8) обнаруживается в поражениях всех пораженных. [4] Факторы риска включают слабую иммунную функцию.в результате болезни или приема определенных лекарств, а также хронической лимфедемы . [4] [6]

Описаны четыре подтипа: классический, эндемический, связанный с иммуносупрессивной терапией и эпидемический. [4] Классический СК имеет тенденцию поражать пожилых мужчин, медленно растущих и поражающих ноги. [4] Эндемический СК встречается у молодых взрослых мужчин в Африке и может быть более агрессивным. [4] СК, связанный с иммуносупрессивной терапией, обычно возникает у людей после трансплантации органов и в основном поражает кожу. [4] Эпидемия СК встречается у людей со СПИДом, и могут быть затронуты многие части тела. [4] Диагноз ставится на основании биопсии ткани, а степень заболевания может быть определена с помощью медицинской визуализации . [4] [6]

Лечение зависит от подтипа, будь то локализованное или широко распространенное состояние, а также от иммунной функции человека. [6] Локальные поражения кожи можно лечить хирургическим путем, инъекциями химиотерапии в очаг поражения или лучевой терапией . [6] Распространенное заболевание можно лечить химиотерапией или биологической терапией . [6] [4] У людей с ВИЧ / СПИДом высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) предотвращает и часто лечит СК. [9] В некоторых случаях может потребоваться дополнительная химиотерапия. [9] При широко распространенном заболевании может наступить смерть. [6]

Заболевание относительно часто встречается у людей с ВИЧ / СПИДом и после трансплантации органов по состоянию на 2017 год. [6] [9] Более 35% людей со СПИДом могут быть затронуты. [10] Впервые он был описан Морицем Капоши в 1872 году. [8] [11] Он стал более широко известен как одно из заболеваний, определяющих СПИД, в 1980-х годах. [8] Вирус, связанный с этим раком, был открыт в 1994 году. [8] [12]

Признаки и симптомы [ править ]

KS поражения являются узелки или вкрапления , которые могут быть красный, пурпурный, коричневый или черный, и, как правило , папулезные . [ необходима цитата ]

Обычно они обнаруживаются на коже, но распространяются в других местах, особенно во рту, желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях . Рост может варьироваться от очень медленного до очень быстрого и связан со значительной смертностью и заболеваемостью . [13]

Поражения безболезненны, но становятся косметически уродливыми или разрушающими органы. [14]

Кожа [ править ]

Пример саркомы Капоши
Патч стадия саркомы Капоши. Пятна и бляшки неправильной формы от красного до коричневатого цвета. [15]

Обычно поражаются нижние конечности , спина, лицо, рот и гениталии . Повреждения, как правило , как описано выше, но иногда может быть налет -подобных (часто на подошвах ног) или даже участвующих в пробое кожи с в результате fungating поражений . Сопутствующий отек может быть вызван либо локальным воспалением, либо лимфатическим отеком (закупорка локальных лимфатических сосудов поражением). Поражения кожи могут быть очень уродливыми для больного и стать причиной многих психосоциальных патологий. [ необходима цитата ]

Рот [ править ]

ВИЧ - положительный человек , представляя с саркомой поражением Капоши с вышележащих кандидоз инфекции во рту

Ротовая полость поражается примерно в 30% случаев и является начальной локализацией 15% связанного со СПИДом СК. Во рту чаще всего поражается твердое небо , а затем десны . [16] Поражения во рту могут быть легко повреждены при жевании и кровотечении или вторичной инфекции, и даже могут мешать есть или говорить. [ необходима цитата ]

Желудочно-кишечный тракт [ править ]

Вовлечение может быть обычным для пациентов с СК, связанным с трансплантатом или СПИДом, и может происходить при отсутствии поражения кожи. Поражения желудочно-кишечного тракта могут быть незаметными или вызывать потерю веса, боль, тошноту / рвоту, диарею , кровотечение (либо рвоту кровью, либо ее отхождение с дефекацией), мальабсорбцию или кишечную непроходимость . [17]

Дыхательные пути [ править ]

Поражение дыхательных путей может проявляться одышкой, лихорадкой , кашлем , кашлем с кровью или болью в груди, либо случайно обнаруживаться на рентгеновском снимке грудной клетки . [18] Диагноз обычно подтверждается бронхоскопией , когда очаги поражения видны непосредственно и часто берутся биопсией. Саркома легкого Капоши имеет неблагоприятный прогноз. [ необходима цитата ]

Причина [ править ]

Связанный с саркомой герпесвирус Капоши (KSHV), также называемый HHV-8, присутствует почти в 100% поражений саркомы Капоши, связанных с ВИЧ, классических, эндемических или ятрогенных . [19] KSHV кодирует онкогены , микроРНК и кольцевые РНК, которые способствуют пролиферации раковых клеток и ускользанию от иммунной системы.

Трансмиссия [ править ]

В Европе и Северной Америке KSHV передается через слюну. Таким образом, поцелуй является теоретическим фактором риска передачи инфекции. Более высокий уровень передачи инфекции среди геев и бисексуальных мужчин был приписан «глубоким поцелуям» сексуальных партнеров с KSHV. [20] Другая альтернативная теория предполагает, что использование слюны в качестве сексуальной смазки может быть основным путем передачи. Разумный совет - при необходимости использовать коммерческие лубриканты и избегать глубоких поцелуев с партнерами, инфицированными KSHV или чей статус неизвестен.

KSHV также передается при трансплантации органов [21] и переливании крови. [22] Тестирование на вирус перед этими процедурами может эффективно ограничить ятрогенную передачу.

Патология [ править ]

Микрофотография саркомы Капоши, показывающая характерные веретенообразные клетки, высокую васкуляризацию и внутриклеточные гиалиновые шарики. Пятно H&E .

Несмотря на свое название, в общем - то не считается истинной саркомой , [23] [24] , которая представляет собой опухоль , возникающая из мезенхимальной ткани . Гистогенез саркомы Капоши остается спорным. [25] СК может возникать как рак лимфатического эндотелия [26] и формировать сосудистые каналы, которые заполняются кровяными клетками, придавая опухоли характерный вид синяка. Белки KSHV равномерно обнаруживаются в раковых клетках KS.

Поражения СК содержат опухолевые клетки с характерной аномальной удлиненной формой, называемые веретеновидными клетками . Наиболее типичным признаком саркомы Капоши является наличие веретеновидных клеток, образующих щели, содержащие эритроциты. Митотическая активность умеренная, плеоморфизм обычно отсутствует. [27] Опухоль очень сосудистая , содержит аномально плотные и неправильные кровеносные сосуды, которые пропускают эритроциты в окружающие ткани и придают опухоли темный цвет. Воспаление вокруг опухоли может вызвать отек и боль. PAS- положительные гиалиновые тельца разного размера часто видны в цитоплазме, а иногда и вне клетки. [ цитата необходима]

Клетки веретена саркомы Капоши дифференцируются в сторону эндотелиальных клеток , вероятно, из лимфатических сосудов, а не из кровеносных сосудов. [28] Постоянная иммунореактивность к подопланину подтверждает лимфатическую природу поражения.

  • Микрофотография мыса в саркоме Капоши в стадии заплатки. Расширенные сосудистые каналы неправильной формы окружают уже существующий сосуд. [15]

  • Микрофотография стадии налета с причудливыми сосудами, рассекающими верхнюю часть дермы. Наблюдается экстравазация эритроцитов и пигментация гемосидерина. [15]

  • Микрофотография стадии опухоли. Четко очерченная веретено-клеточная опухоль. Эритроциты располагаются внутри плохо очерченных щелевидных сосудистых пространств. [15]

Диагноз [ править ]

Хотя СК можно заподозрить по внешнему виду поражений и по факторам риска пациента, точный диагноз можно поставить только с помощью биопсии и микроскопического исследования. Обнаружение в опухолевых клетках белка KSHV LANA подтверждает диагноз.

При дифференциальной диагностике артериовенозные мальформации , пиогенная гранулема и другие сосудистые пролиферации можно микроскопически спутать с СК. [29]

Дифференциальный диагноз саркомы Капоши [ править ]

Источник: [30]

  1. Naevus
  2. Гистиоцитома
  3. Криптококкоз
  4. Гистоплазмоз
  5. Лейшманиоз
  6. Пневмоцистные поражения
  7. Дерматофитии
  8. Ангиома
  9. Бациллярный ангиоматоз
  10. Пиогенная гранулема
  11. Меланома

Классификация [ править ]

HHV-8 отвечает за все разновидности КС. С тех пор, как Мориц Капоши впервые описал этот рак, заболевание было зарегистрировано в пяти отдельных клинических условиях с различными проявлениями, эпидемиологией и прогнозами. [31] : 599 Все эти формы инфицированы KSHV и являются различными проявлениями одного и того же заболевания, но имеют различия в клинической агрессивности, прогнозе и лечении.

  • Классическая саркома Капоши чаще всего проявляется рано на пальцах ног и подошвах в виде красноватых, фиолетовых или голубовато-черных пятен и пятен, которые распространяются и сливаются, образуя узелки или бляшки. [31] : 599 У небольшого процента этих пациентов могут быть висцеральные поражения. В большинстве случаев лечение предполагает хирургическое удаление очага поражения. Заболевание, как правило, протекает вяло и хронически, поражая пожилых мужчин из Средиземноморья , арабских стран [32] или выходцев из Восточной Европы . Страны, граничащие со Средиземноморским бассейном, имеют более высокие уровни инфицирования KSHV / HHV-8, чем остальная часть Европы. [33] [34]
  • Эндемический СК , имеющий два типа. Хотя это может присутствовать во всем мире, оно было первоначально описано позже у молодых африканцев , в основном из стран Африки к югу от Сахары . Этот вариант не связан с ВИЧ- инфекцией [35] [36] и является более агрессивным заболеванием, которое широко проникает в кожу. [35] [37]
    • Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши агрессивна, возникает у детей в возрасте до 10 лет и проявляется поражением лимфатических узлов с поражением кожи или без него. [31] : 599
    • Африканская кожная саркома Капоши проявляется узелковыми инфильтративными сосудистыми массами на конечностях, в основном у мужчин в возрасте от 20 до 50 лет, и является эндемической в ​​тропической Африке. [31] : 599
  • Саркома Капоши, связанная с иммуносупрессией, была описана, но лишь изредка до появления ингибиторов кальциневрина (таких как циклоспорины , которые являются ингибиторами функции Т-клеток ) для пациентов после трансплантации в 1980-х годах, когда ее частота быстро росла. Опухоль возникает либо при трансплантации органа, инфицированного HHV 8, человеку, который не подвергался воздействию вируса, либо когда реципиент трансплантата уже является носителем ранее существовавшей инфекции HHV 8. [38] [39] В отличие от классической саркомы Капоши, место проявления более изменчиво. [31] : 600
  • Связанная со СПИДом саркома Капоши обычно проявляется кожными поражениями, которые начинаются с одного или нескольких красных или пурпурно-красных пятен , быстро прогрессирующих до папул , узелков и бляшек , с преобладанием головы, спины, шеи, туловища и слизистых оболочек . В более запущенных случаях поражения могут быть обнаружены в желудке и кишечнике, лимфатических узлах и легких. [31] : 599 По сравнению с другими формами KS, KS-AIDS стимулировал больший интерес к исследованиям KS, поскольку это было одно из первых заболеваний, связанных со СПИДом и впервые описанных в 1981 году. [40] [41] [42]Эта форма СК более чем в 300 раз чаще встречается у больных СПИДом, чем у реципиентов почечного трансплантата. В этом случае HHV 8 передается половым путем среди людей, также подверженных риску заражения ВИЧ-инфекцией, передаваемой половым путем. [43]

Профилактика [ править ]

Были разработаны анализы крови для выявления антител против KSHV, которые могут использоваться для определения того, подвержен ли человек риску передачи инфекции своему половому партнеру или инфицирован ли орган до трансплантации. Однако эти тесты недоступны, кроме как в качестве инструментов исследования, и, таким образом, скрининг лиц, подверженных риску заражения KSHV, таких как люди после трансплантации, мало.

Лечение [ править ]

Саркома Капоши неизлечима, но часто лечится в течение многих лет. При СК, ассоциированном с иммунодефицитом или иммуносупрессией, лечение причины дисфункции иммунной системы может замедлить или остановить прогрессирование СК. У 40% и более людей со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши очаги Капоши уменьшатся после первого начала высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ). Поэтому ВААРТ считается краеугольным камнем терапии СПИД-ассоциированной саркомы Капоши. Однако у определенного процента [ неопределенных ] таких людей саркома Капоши может рецидивировать через несколько лет на ВААРТ, особенно если ВИЧ не подавлен полностью.

Людей с небольшими локальными поражениями часто можно лечить с помощью местных мер, таких как лучевая терапия или криохирургия . [44] [45] Слабые данные свидетельствуют о том, что антиретровирусная терапия в сочетании с химиотерапией более эффективна, чем любой из этих двух методов лечения по отдельности. [46] Ограниченные базовые и клинические данные свидетельствуют о том, что местные бета-адреноблокаторы , такие как тимолол , могут вызывать регресс локализованных поражений при классической, а также ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши. [47] [48]В общем, операция не рекомендуется, так как саркома Капоши может появиться по краям раны. Как правило, более распространенное заболевание или заболевание, поражающее внутренние органы, лечат с помощью системной терапии интерфероном альфа, липосомальными антрациклинами (такими как липосомальный доксорубицин или даунорубицин ), талидомидом или паклитакселом . [49] [50]

Алитретиноин , нанесенный на поражение, можно использовать, когда поражение не улучшается при стандартном лечении ВИЧ / СПИДа, а химиотерапия или лучевая терапия не могут быть использованы. [51]

Эпидемиология [ править ]

С уменьшением уровня смертности среди людей с ВИЧ / СПИДом, получающих новые методы лечения в 1990-х годах, частота и тяжесть эпидемии СК также снизились. Однако число людей, живущих с ВИЧ / СПИДом, в Соединенных Штатах увеличивается, и возможно, что число людей с ассоциированной со СПИДом саркомой Капоши снова вырастет, поскольку эти люди живут дольше с ВИЧ-инфекцией.

Общество [ править ]

Из-за того, что они хорошо заметны, внешние поражения иногда являются симптомом СПИДа. Саркома Капоши стала известна широкой публике с выходом фильма « Филадельфия» , в котором главный герой был уволен после того, как его работодатели узнали, что он ВИЧ-инфицирован из-за видимых повреждений. К тому времени, когда появляются поражения СК, вероятно, что иммунная система уже сильно ослаблена [ необходима цитата ] . Сообщается, что только 6% мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, знают, что СК вызывается вирусом, отличным от ВИЧ. [52] Таким образом, сообщество прилагает мало усилий для предотвращения заражения KSHV. Точно так же не проводится систематический скрининг донорских органов.

У людей со СПИДом саркома Капоши считается оппортунистической инфекцией , заболеванием, которое может закрепиться в организме из-за ослабления иммунной системы . С ростом ВИЧ / СПИДа в Африке , где KSHV широко распространен, СК стал наиболее часто регистрируемым раком в некоторых странах.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Песок, M; Песок, Д; Трандорф, К; Paech, V; Altmeyer, P; Бехара, ФГ (4 июня 2010 г.). «Кожные поражения носа» . Медицина головы и лица . 6 : 7. DOI : 10,1186 / 1746-160X-6-7 . PMC  2903548 . PMID  20525327 .
  2. ^ Коллинз английский словарь - Полная и Несокращенный, 12 - е издание 2014 . Св "Саркома Капоши". Получено 15 августа 2017 г. с сайта http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma.
  3. ^ Словарь колледжа Random House Kernerman Webster's . Св "Саркома Капоши". Получено 15 августа 2017 г. с сайта http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p «Лечение саркомы Капоши» . Национальный институт рака . 16 июня 2017.
  5. ^ Schneider JW, Dittmer DP (август 2017). «Диагностика и лечение саркомы Капоши» . Американский журнал клинической дерматологии . 18 (4): 529–539. DOI : 10.1007 / s40257-017-0270-4 . PMC 5509489 . PMID 28324233 .  
  6. ^ a b c d e f g h i j k l Schwartz RA, Micali G, Nasca MR, Scuderi L (август 2008 г.). «Саркома Капоши: постоянная загадка». Журнал Американской академии дерматологии . 59 (2): 179–206, викторина 207–8. DOI : 10.1016 / j.jaad.2008.05.001 . PMID 18638627 . 
  7. ^ a b Глобальная обсерватория рака (2019). «Саркома Капоши» (PDF) . Дата обращения 14 марта 2020 .
  8. ^ a b c d "Лечение саркомы Капоши" . Национальный институт рака . 1 октября 2015 . Проверено 18 декабря 2017 года .
  9. ^ а б в Хоффманн С, Сабрански М, Эссер С (2017). «ВИЧ-ассоциированная саркома Капоши». Онкологические исследования и лечение . 40 (3): 94–98. DOI : 10.1159 / 000455971 . PMID 28259888 . S2CID 9700628 .  
  10. ^ Ферри, Фред Ф. (2017). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor 2018: 5 книг в 1 . Elsevier Health Sciences. п. 735. ISBN 9780323529570.
  11. Перейти ↑ Kaposi, M (1872). "Идиопатический множественный Пигментарком дер Верх" . Archiv für Dermatologie und Syphilis . 4 (2): 265–273. DOI : 10.1007 / BF01830024 . S2CID 31438763 . 
  12. ^ Chang Y, Cesarman E, Pessin MS, Ли F, J Culpepper Ноулз DM, Мур PS (декабрь 1994). «Идентификация последовательностей ДНК, подобных герпесвирусу, в СПИД-ассоциированной саркоме Капоши» . Наука . 266 (5192): 1865–9. Bibcode : 1994Sci ... 266.1865C . DOI : 10.1126 / science.7997879 . PMID 7997879 . 
  13. ^ Dezube BJ (октябрь 1996). «Клинические проявления и естественная история саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Гематологические / онкологические клиники Северной Америки . 10 (5): 1023–9. DOI : 10.1016 / S0889-8588 (05) 70382-8 . PMID 8880194 . 
  14. ^ "Саркома Капоши". Цикопедический медицинский словарь Табера . Компания FA Davis . 21 : 1256.2009.
  15. ^ а б в г Сойер, Х. Питер; Якоб, Лена; Мецлер, Гизела; Чен, Ко-Мин; Гарбе, Клаус (2011). «Саркома Капоши, не связанная со СПИДом: клинические особенности и результаты лечения» . PLOS ONE . 6 (4): e18397. Bibcode : 2011PLoSO ... 618397J . DOI : 10.1371 / journal.pone.0018397 . ISSN 1932-6203 . PMC 3075253 . PMID 21533260 .   
  16. ^ Nichols CM, Flaitz CM, Хикс MJ (ноябрь 1993). «Лечение поражений Капоши у ВИЧ-инфицированного пациента» . Журнал Американской стоматологической ассоциации . 124 (11): 78–84. DOI : 10,14219 / jada.archive.1993.0231 . PMID 8227776 . Архивировано из оригинала на 2007-09-29 . Проверено 11 июня 2007 . 
  17. ^ Данциг JB, Brandt LJ, Reinus JF, Клейн RS (июнь 1991). «Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта у больных СПИДом». Американский журнал гастроэнтерологии . 86 (6): 715–8. PMID 2038993 . 
  18. ^ Гарай С.М., Беленко М, Fazzini Е, Schinella Р (январь 1987). «Легочные проявления саркомы Капоши» . Сундук . 91 (1): 39–43. DOI : 10,1378 / chest.91.1.39 . PMID 3792084 . S2CID 41623543 .  
  19. ^ Ablashi DV, Chatlynne LG, Whitman JE, Cesarman E (июль 2002). «Спектр вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, или вируса герпеса человека 8, заболеваний» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (3): 439–64. DOI : 10.1128 / cmr.15.3.439-464.2002 . PMC 118087 . PMID 12097251 .  
  20. ^ Pauk Дж, Хуанг М.Л., Броуди SJ, Wald А, Кёлле ДМ, Schacker Т, Celum С, Selke S, L Кори (ноябрь 2000 года). «Выделение из слизистой оболочки вируса герпеса человека 8 у мужчин». Медицинский журнал Новой Англии . 343 (19): 1369–77. DOI : 10.1056 / NEJM200011093431904 . PMID 11070101 . 
  21. ^ Parravicini C, Olsen SJ, Capra M, Poli F, Sirchia G, Гао SJ, Берти E, Nocera A, Росси E, Bestetti G, Pizzuto M, Галли M, Морони M, Мур PS, Corbellino M (октябрь 1997). «Риск передачи вируса герпеса, ассоциированного с саркомой Капоши, от донорских аллотрансплантатов среди итальянских пациентов с саркомой Капоши после трансплантации». Кровь . 90 (7): 2826–9. PMID 9326251 . 
  22. ^ Хладик Вт, Доллард СК, Мермина Дж, Fowlkes А.Л., Даунинг R, Амин М.М., Banage Ж, Nzaro Е, Kataaha Р, Дондеро т, Pellett ПЭ, Lackritz Е.М. (сентябрь 2006 г.). «Передача вируса герпеса человека 8 при переливании крови». Медицинский журнал Новой Англии . 355 (13): 1331–8. DOI : 10.1056 / NEJMoa055009 . PMID 17005950 . 
  23. ^ Coffin JM, Hughes SH, Вармус HE (1997). Ретровирусы . Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. ISBN 978-0-87969-571-2.
  24. ^ Ensoli B, Sirianni MC (1998). «Патогенез саркомы Капоши: связь между иммунологией и биологией опухолей». Критические обзоры онкогенеза . 9 (2): 107–24. DOI : 10.1615 / CritRevOncog.v9.i2.20 . PMID 9973245 . 
  25. ^ Гарзу S, D Ciortea, Мунтеану Т, Kezdi-Захария I, Юнг I (2008). «Переход от мезенхимы к эндотелию при саркоме Капоши: гистогенетическая гипотеза, основанная на серии случаев и обзоре литературы» . PLOS ONE . 8 (8): e71530. Bibcode : 2013PLoSO ... 871530G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0071530 . PMC 3735554 . PMID 23936513 .  
  26. ^ Beckstead JH, Вуд GS, Fletcher V (май 1985). «Доказательства происхождения саркомы Капоши из лимфатического эндотелия» . Американский журнал патологии . 119 (2): 294–300. PMC 1887903 . PMID 2986460 .  
  27. ^ Rosai J (2011). Хирургическая патология Розай и Акермана (10-е изд.). Мосби. ISBN 978-0-8089-2433-3.
  28. ^ Weninger W, et al. «Экспрессия рецептора фактора роста эндотелия сосудов-3 и подпланина предполагает лимфатическое эндотелиальное происхождение опухолевых клеток саркомы Капоши». Lab Invest . 1999 (79): 243–251.
  29. ^ Блюменфельд В. и др. «Дифференциальный диагноз саркомы Капоши». Arch Pathol Lab Med . 1985 (109): 123–127.
  30. ^ Гриффитс, Кристофер; Баркер, Джонатан; Блейкер, Таня О .; Чалмерс, Роберт; Кример, Дэниел (4 апреля 2016 г.). Учебник дерматологии Рока (Девятое изд.). п. 31.29. ISBN 9781118441190.
  31. ^ Б с д е е Джеймс W, T, Berger Elston D (2005). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN 978-0-7216-2921-6..
  32. Перейти ↑ Kumar P (2011). «Классическая саркома Капоши у арабов - расширение этнической вовлеченности» . Журнал исследований рака и терапии . 7 (1): 92–4. DOI : 10.4103 / 0973-1482.80456 . PMID 21546753 . 
  33. ^ Iscovich Дж, Боффетта Р, Винкельман Р, Р Бреннан, Азизи Е (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши у евреев, живущих в Израиле, 1961–1989: исследование заболеваемости среди населения». СПИД . 12 (15): 2067–72. DOI : 10.1097 / 00002030-199815000-00019 . PMID 9814876 . S2CID 23848900 .  
  34. ^ Фениг E, Brenner B, Rakowsky E, Лапидот M, Katz A, Sulkes A (октябрь 1998). «Классическая саркома Капоши: опыт работы в Медицинском центре Рабина в Израиле». Американский журнал клинической онкологии . 21 (5): 498–500. DOI : 10.1097 / 00000421-199810000-00016 . PMID 9781608 . 
  35. ^ a b Cook-Mozaffari P, Newton R, Beral V, Burkitt DP (декабрь 1998 г.). «Географическое распространение саркомы Капоши и лимфом в Африке до эпидемии СПИДа» . Британский журнал рака . 78 (11): 1521–8. DOI : 10.1038 / bjc.1998.717 . PMC 2063225 . PMID 9836488 .  
  36. ↑ Olsen SJ, Chang Y, Moore PS, Biggar RJ, Melbye M (октябрь 1998 г.). «Повышение серологической распространенности герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой степенью эндемичности саркомы Капоши, Замбия в 1985 году» . СПИД . 12 (14): 1921–5. DOI : 10.1097 / 00002030-199814000-00024 . PMID 9792393 . S2CID 1734745 .  
  37. ↑ Olsen SJ, Chang Y, Moore PS, Biggar RJ, Melbye M (октябрь 1998 г.). «Повышение серологической распространенности герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой степенью эндемичности саркомы Капоши, Замбия в 1985 году» . СПИД . 12 (14): 1921–5. DOI : 10.1097 / 00002030-199814000-00024 . PMID 9792393 . S2CID 1734745 .  
  38. ^ Qunibi Вт, Аль-Furayh О, Almeshari К, Лин SF, вс R, L Хестон, Росс Д, Ригсби М, Миллер G (февраль 1998 г.). «Серологическая ассоциация восьмого вируса герпеса человека с посттрансплантационной саркомой Капоши в Саудовской Аравии». Трансплантация . 65 (4): 583–5. DOI : 10.1097 / 00007890-199802270-00024 . PMID 9500639 . 
  39. ^ Луппи М, Barozzi Р, Шульц Т. Ф., Сетти G, Staskus К, Тровато Р, Р Нарни, Donelli А, Maiorana А, Marasca R, S Sandrini, Торелли G (ноябрь 2000 г.). «Отказ костного мозга, связанный с инфекцией вируса герпеса человека 8 после трансплантации». Медицинский журнал Новой Англии . 343 (19): 1378–85. DOI : 10.1056 / NEJM200011093431905 . PMID 11070102 . 
  40. ^ Borkovic SP, Шварц Р. (декабрь 1981). «Саркома Капоши, присутствующая у гомосексуального мужчины - новое и яркое явление!». Аризона Медицина . 38 (12): 902–4. PMID 7332494 . 
  41. ^ Хаузен HZ (2006). «Радиновирусы». Инфекции, вызывающие рак человека . Вайнхайм: Wiley-VCH.
  42. ^ Drabell FG (2006). «Саркома Капоши и болезни почек». Новые темы в исследованиях рака . Нью-Йорк: Биомедицинские книги Нова.
  43. ^ Берал В, Peterman Т.А., Berkelman RL, Джейфф HW (январь 1990). «Саркома Капоши у больных СПИДом: инфекция, передающаяся половым путем?» . Ланцет . 335 (8682): 123–8. DOI : 10.1016 / 0140-6736 (90) 90001-L . PMID 1967430 . S2CID 35639169 .  
  44. ^ Tappero JW, Бергер Т. Г. , Каплан Л. Д., Volberding П.А., Кан JO (1991). «Криотерапия кожной саркомы Капоши (СК), связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД): испытание фазы II». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 4 (9): 839–46. DOI : 10.1097 / 00126334-199109000-00002 . PMID 1895204 . S2CID 19909703 .  
  45. Перейти ↑ Zimmerman EE, Crawford P (декабрь 2012 г.). «Кожная криохирургия». Американский семейный врач . 86 (12): 1118–24. PMID 23316984 . 
  46. ^ Anglemyer A, Агроэл А.К., Rutherford GW (январь 2014). «Лечение саркомы Капоши у детей с ВИЧ-1 инфекцией». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD009826. DOI : 10.1002 / 14651858.CD009826.pub2 . PMID 24464843 . 
  47. ↑ McAllister SC, Hanson RS, Manion RD (ноябрь 2015 г.). «Пропранолол снижает пролиферацию эндотелиальных клеток, трансформированных саркомой Капоши герпесвирусом, и индуцирует экспрессию литического вирусного гена» . Журнал вирусологии . 89 (21): 11144–9. DOI : 10,1128 / JVI.01569-15 . PMC 4621132 . PMID 26269192 .  
  48. ^ Abdelmaksoud A, Филони A, Giudice G, Vestita M (январь 2017). «Классическая и связанная с ВИЧ саркома Капоши, обработанная 0,1% гелем тимолола для местного применения» . Журнал Американской академии дерматологии . 76 (1): 153–155. DOI : 10.1016 / j.jaad.2016.08.041 . PMID 27986137 . 
  49. ^ Гилл ПС, Tulpule А, Espina БМ, Cabriales S, Бреснахан Дж, Ilaw М, Луи S, Гастэфсон Н.Ф., Браун М.А., Оркатт С, Винограда В, Scadden ДТ (июнь 1999 г.). «Паклитаксел безопасен и эффективен при лечении запущенной саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Журнал клинической онкологии . 17 (6): 1876–83. DOI : 10.1200 / jco.1999.17.6.1876 . PMID 10561228 . 
  50. ^ Sgadari C, Toschi E, Palladino C, Barillari G, Carlei D, Cereseto A, Ciccolella C, Yarchoan R, Monini P, Stürzl M, Ensoli B (июль 2000 г.). «Механизм действия паклитаксела при саркоме Капоши» . Журнал иммунологии . 165 (1): 509–17. DOI : 10.4049 / jimmunol.165.1.509 . PMID 10861090 . 
  51. ^ «Краткое описание характеристик продукта» (PDF) . EMA . Дата обращения 14 марта 2020 .
  52. ↑ Phillips AM, Jones AG, Osmond DH, Pollack LM, Catania JA, Martin JN (декабрь 2008 г.). «Осведомленность о связанном с саркомой герпесвирусе Капоши среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами» . Заболевания, передающиеся половым путем . 35 (12): 1011–4. DOI : 10,1097 / OLQ.0b013e318182c91f (неактивный 2021-01-11). PMC 2593118 . PMID 18665016 .  CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )

Внешние ссылки [ править ]

  • Библиотека фотографий саркомы Капоши в Dermnet
Классификация
D
  • МКБ - 10 : C46
  • МКБ - 9-СМ : 176
  • МКБ-О : M9140 / 3
  • OMIM : 148000
  • MeSH : D012514
  • ЗаболеванияDB : 7105
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 000661
  • eMedicine : med / 1218 derm / 203 oph / 481
  • Пациент Великобритания : саркома Капоши.