Кератин, тип II цитоскелета 7 также известный как цитокератином-7 (СК-7) или кератина-7 (K7) или sarcolectin (SCL) представляет собой белок , который у человека кодируется KRT7 гена . [4] [5] [6] Кератин 7 - это кератин II типа . Он особенно выражен в простом эпителии, выстилающем полости внутренних органов, а также в протоках желез и кровеносных сосудах .
Содержание
1 Функция
2 Модельные организмы
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение
Функция [ править ]
Кератин-7 является членом семейства кератиновых генов. Цитокератины типа II состоят из основных или нейтральных белков, которые расположены в парах гетеротипических цепей кератина, коэкспрессируемых во время дифференцировки простых и многослойных эпителиальных тканей. Этот цитокератин типа II специфически экспрессируется в простом эпителии, выстилающем полости внутренних органов, протоках желез и кровеносных сосудах. Гены, кодирующие цитокератины типа II, сгруппированы в области хромосомы 12q12-q13. Альтернативный сплайсинг может привести к нескольким вариантам транскрипта; однако не все варианты описаны полностью. [6]
Кератин-7 находится в простом железистом эпителии и в переходном эпителии . Эпителиальные клетки легких и молочной железы содержат кератин-7, но некоторые другие железистые эпителии, такие как эпителий толстой кишки и предстательной железы , не содержат . Поскольку антиген кератина-7 обнаруживается как в здоровых, так и в неопластических клетках, антитела к СК7 можно использовать в иммуногистохимии для отличия карциномы яичников и переходных клеток (положительное окрашивание) от рака толстой кишки и рака предстательной железы (отрицательное) соответственно. Обычно он используется вместе с СК20 при постановке таких диагнозов. [7]
Модельные организмы [ править ]
Модельные организмы были использованы при изучении функции KRT7. Линия условно нокаутированных мышей под названием Krt7 tm1b (KOMP) Wtsi была создана в Wellcome Trust Sanger Institute . [8] Самцы и самки животных прошли стандартизированный фенотипический скрининг [9] для определения эффектов делеции. [10] [11] [12] [13] Проведены дополнительные проверки: - Углубленное иммунологическое фенотипирование [14]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000135480 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
↑ Rosenberg M, Fuchs E, Le Beau MM, Eddy RL, Shows TB (август 1991). «Три эпидермальных и один простой эпителиальный кератиновый ген типа II отображаются на хромосоме 12 человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 57 (1): 33–8. DOI : 10.1159 / 000133109 . PMID 1713141 .
↑ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 174 (2): 169–74. DOI : 10,1083 / jcb.200603161 . PMC 2064177 . PMID 16831889 .
^ а б «Энтрез Ген: кератин 7 KRT7» .
^ Леонг, Энтони SY; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл WM (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд. Стр. 173. ISBN. 978-1-84110-100-2.
^ Гердин AK (2010). «Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica . 88 : 925–7. DOI : 10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x . S2CID 85911512 .
^ a b «Международный консорциум по фенотипированию мышей» .
^ Skarnes туалет, Розен В, Уэст А.П., Koutsourakis М, Бушелл Вт, Ийер В, Мухика А.О., Томас М, борона Дж, Кокс Т, Джексон D, Северин Дж, Биггс Р, фу Дж, Нефедов М, де - Jong PJ, Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши» . Природа . 474 (7351): 337–42. DOI : 10,1038 / природа10163 . PMC 3572410 . PMID 21677750 .
^ Долгин E (июнь 2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут" . Природа . 474 (7351): 262–3. DOI : 10.1038 / 474262a . PMID 21677718 .
↑ Collins FS, Rossant J, Wurst W (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Cell . 128 (1): 9–13. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.12.018 . PMID 17218247 . S2CID 18872015 .
^ Белый Ю.К., Gerdin А.К., Карп Н.А., Райдера Е, Булян М, Bussell Ю.Н., Salisbury Дж, Clare S, Ингам штат Нью - Джерси, Podrini С, Houghton R, Estabel J, Боттомли JR, Мелвин Д.Г., Сунтер D, Адамс Северная Каролина, Таннахилл D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (июль 2013 г.). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов» . Cell . 154 (2): 452–64. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.06.022 . PMC 3717207 . PMID 23870131 .
^ a b «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)» .
Дальнейшее чтение [ править ]
Bouwens L (март 1998 г.). «Цитокератины и дифференцировка клеток в поджелудочной железе». Журнал патологии . 184 (3): 234–9. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9896 (199803) 184: 3 <234 :: AID-PATH28> 3.0.CO; 2-D . PMID 9614373 .
Гласс С., Ким К. Х., Фукс Э. (декабрь 1985 г.). «Последовательность и экспрессия мезотелиального кератина человека II типа» . Журнал клеточной биологии . 101 (6): 2366–73. DOI : 10,1083 / jcb.101.6.2366 . PMC 2114014 . PMID 2415537 .
Ramaekers F, Huysmans A, Schaart G, Moesker O, Vooijs P (май 1987 г.). «Распределение кератина 7 в тканях, контролируемое моноклональными антителами». Экспериментальные исследования клеток . 170 (1): 235–49. DOI : 10.1016 / 0014-4827 (87) 90133-9 . PMID 2436934 .
Glass C, Fuchs E (октябрь 1988 г.). «Выделение, последовательность и дифференциальная экспрессия гена К7 человека в простых эпителиальных клетках» . Журнал клеточной биологии . 107 (4): 1337–50. DOI : 10,1083 / jcb.107.4.1337 . PMC 2115265 . PMID 2459129 .
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Gress TM, Müller-Pillasch F, Geng M, Zimmerhackl F, Zehetner G, Friess H, Büchler M, Adler G, Lehrach H (октябрь 1996 г.). «Профиль экспрессии, специфичный для рака поджелудочной железы». Онкоген . 13 (8): 1819–30. PMID 8895530 .
Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3 . PMID 9373149 .
Альварес Альварес К., Санчес Мерино Дж. М., Бусто Кастаньон Л., Помбо Фелипе Ф., Арнал Монреаль Ф (июнь 1998 г.). «[Муцинозная аденокарцинома ураха, синхронная с колоректальной аденокарциномой. Значение иммуногистохимии в дифференциальной диагностике]». Actas Urologicas Españolas . 22 (6): 515–8. PMID 9734130 .
Каба А., Цзян PH, Чани-Фурнье Ф, Чани С. (июль 1999 г.). «Сарколектин (SCL): структура и экспрессия рекомбинантной молекулы». Биохимия . 81 (7): 709–15. DOI : 10.1016 / S0300-9084 (99) 80128-X . PMID 10492017 .
Линь Л., Холбро Т., Алонсо Дж., Героса Д., Бургер М.М. (2001). «Молекулярное взаимодействие между белком-маркером опухоли человека p150, крупнейшей субъединицей eIF3, и белком промежуточного филамента K7». Журнал клеточной биохимии . 80 (4): 483–90. DOI : 10.1002 / 1097-4644 (20010315) 80: 4 <483 :: АИД-JCB1002> 3.0.CO; 2-Б . PMID 11169732 .
Сузуки Х, Фукуниси Й, Кагава И., Сайто Р., Ода Х, Эндо Т, Кондо С., Боно Х, Окадзаки Й, Хаяшизаки Й (октябрь 2001 г.). «Панель белок-белкового взаимодействия с использованием полноразмерных кДНК мыши» . Геномные исследования . 11 (10): 1758–65. DOI : 10.1101 / gr.180101 . PMC 311163 . PMID 11591653 .
Харрис Р.А., Ян А., Стейн Р.К., Люси К., Брустен Л., Херат А., Парех Р., Уотерфилд, доктор медицины, О'Хара М.Дж., Невилл М.А., Пейдж М.Дж., Звелебил М.Дж. (февраль 2002 г.) «Кластерный анализ обширной базы данных карт экспрессии белка клеточной линии рака груди человека». Протеомика . 2 (2): 212–23. DOI : 10.1002 / 1615-9861 (200202) 2: 2 <212 :: АИД-PROT212> 3.0.CO; 2-Н . PMID 11840567 .
Бонвини П., Гастальди Т., Фалини Б., Розолен А. (март 2002 г.). «Нуклеофозмин-анапластическая киназа лимфомы (NPM-ALK), новая тирозинкиназа клиента Hsp90: подавление экспрессии NPM-ALK и фосфорилирования тирозина в клетках лимфомы ALK (+) CD30 (+) антагонистом Hsp90 17-аллиламино, 17-деметоксигельданамицин ». Исследования рака . 62 (5): 1559–66. PMID 11888936 .
Йованович И., Царди М., Музас И.А., Мичев М., Песко П., Милосавлевич Т., Зойс М., Сганзос М., Делидес Г., Канаварос П. (апрель 2002 г.). «Изменение паттерна экспрессии цитокератина 7 и 20 от нормального эпителия до кишечной метаплазии слизистой оболочки желудка и гастроэзофагеального перехода». Гистология и гистопатология . 17 (2): 445–54. PMID 11962749 .
Kanduc D (июль 2002 г.). «Регулирование трансляции мРНК E7 вируса папилломы человека типа 16 пептидом SEQIKA, общим для альфа (1) -глобина кролика и цитокератина 7 человека» . Журнал вирусологии . 76 (14): 7040–8. DOI : 10,1128 / JVI.76.14.7040-7048.2002 . PMC 136328 . PMID 12072504 .
Смит Ф.Дж., Портер Р.М., Корден Л.Д., Ланни Д.П., Лейн Э.Б., Маклин У.Х. (октябрь 2002 г.). «Клонирование человеческого, мышиного и сумчатого кератина 7 и исследование экспрессии K7 у мышей». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 297 (4): 818–27. DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 02288-X . PMID 12359226 .
Благоев Б., Кратчмарова И., Онг С.Е., Нильсен М., Фостер Л.Дж., Манн М. (март 2003 г.). «Стратегия протеомики для выяснения функциональных межбелковых взаимодействий, применяемая к передаче сигналов EGF». Природа Биотехнологии . 21 (3): 315–8. DOI : 10.1038 / nbt790 . PMID 12577067 . S2CID 26838266 .
