(Перенаправлен с L-рибулозы )
Перейти к навигации Перейти к поискуИмена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК ( 3R, 4R ) -1,3,4,5-Тетрагидроксипентан-2-он | |||
Другие названия d- эритро-2-пентулоза, адоноза, арабинулоза, арабокетоза, рибозон | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) |
| ||
ЧЭБИ |
| ||
ChemSpider | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
UNII |
| ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 5 Н 10 О 5 | |||
Молярная масса | 150,130 г · моль -1 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Рибулоза представляет собой кетопентозу - моносахарид, содержащий пять атомов углерода и включающий кетоновую функциональную группу . Имеет химическую формулу C 5 H 10 O 5 . Возможны два энантиомера : d- рибулоза ( d -эритропентулоза) и l- рибулоза ( l -эритропентулоза). д -Ribulose является диастереомером из D - ксилоза .
Сахара рибулозы образуются пентозофосфатным путем из арабинозы . [1] Они играют важную роль в образовании многих биологически активных веществ. Например, д -ribulose является промежуточным продуктом в грибковом пути для д - арабит производства. Кроме того, как 1,5-бисфосфат , d -рибулоза соединяется с диоксидом углерода в начале процесса фотосинтеза у зеленых растений (ловушка диоксида углерода). [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Го, Цзунжэнь; Лонг, Лянкунь; Дин, Шаоцзюнь (2020). «Характеристика изомеразы L-арабинозы из Bacillus velezensis и ее применение для биосинтеза L-рибулозы и L-рибозы». Прикладная биохимия и биотехнология . DOI : 10.1007 / s12010-020-03380-0 . PMID 32617845 . S2CID 220296031 .
- ^ Spreitzer, Роберт Дж .; Сальвуччи, Майкл Э. (2002). «RUBISCO: структура, регуляторные взаимодействия и возможности для лучшего фермента». Ежегодный обзор биологии растений . 53 : 449–475. DOI : 10.1146 / annurev.arplant.53.100301.135233 . PMID 12221984 .