Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Серин / треонин-протеинкиназы LMTK2 также известный как Lemur тирозин - киназы 2 (LMTK2) представляет собой фермент , который у человека кодируется LMTK2 гена . [5] [6]

Функция [ править ]

Фермент LMTK2 принадлежит как к семействам протеинкиназ, так и к семействам тирозинкиназ . Он содержит трансмембранные спирали на N-конце и длинный C-концевой цитоплазматический хвост с серин / треонинкиназной активностью. Этот белок взаимодействует с несколькими другими белками, такими как рецептор андрогена, ингибитор-2 (Inh2), протеинфосфатаза-1 ( PP1C ), p35 и миозин VI . Он фосфорилирует другие белки, а также сам фосфорилируется при взаимодействии с циклинзависимым комплексом киназы 5 ( cdk5 ) / p35 . Этот белок участвует в факторе роста нервов ( NGF ) -TrkA сигнализация, а также играет важную роль в эндосомной мембранах торговли . Исследования на мышах показали, что этот белок играет важную роль в сперматогенезе . [6]

Клиническое значение [ править ]

Утверждено, что потеря LMTK2 играет роль в развитии рака простаты . [7]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что LMTK2 взаимодействует с PPP1CA , [8] Cyclin-зависимой киназой 5 [9] и PPP1R2 . [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000164715 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038970 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Кава S, Фужимото Дж, Тэдзук Т, Т Наказава, Ямамото Т (март 2004 года). «Участие BREK, серин / треонинкиназы, обогащенной в головном мозге, в передаче сигналов NGF» . Гены в клетки . 9 (3): 219–32. DOI : 10.1111 / j.1356-9597.2004.00714.x . PMID 15005709 . S2CID 26059849 .  
  6. ^ a b «Ген Entrez: LMTK2 тирозинкиназа лемура 2» .
  7. Shah K, Bradbury NA (июнь 2015 г.). «Лемур тирозинкиназа 2, новая мишень в терапии рака простаты» . Oncotarget . 6 (16): 14233–46. DOI : 10.18632 / oncotarget.3899 . PMC 4546463 . PMID 26008968 .  
  8. ^ a b Wang H, Brautigan DL (декабрь 2002 г.). «Новые трансмембранные комплексы Ser / Thr киназы с протеинфосфатазой-1 и ингибитором-2» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49605–12. DOI : 10.1074 / jbc.M209335200 . PMID 12393858 . 
  9. ^ Kesavapany S, Lau KF, Ackerley S Бэннер SJ, Shemilt SJ, Cooper JD, Leigh PN, Шоу CE, Маклафлин DM, Miller CC (июнь 2003). «Идентификация новой мембраносвязанной нейрональной киназы, циклин-зависимой киназы 5 / p35-регулируемой киназы» . Журнал неврологии . 23 (12): 4975–83. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-12-04975.2003 . PMC 6741199 . PMID 12832520 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Илес Р.А., Котэ-Джараи З., Джайлз Г.Г., Олама А.А., Гай М., Югурнаут С.К., Малхолланд С., Леонаморнлерт Д.А., Эдвардс С.М., Моррисон Дж., Филд Х.И., Саути М.С., Севери Дж., Донован Дж. Мьюир К.Р., Смит С., Багнато М., Ардерн-Джонс А.Т., Холл А.Л., О'Брайен Л.Т., Гер-Суэйн Б.Н., Уилкинсон Р.А., Кокс А., Льюис С., Браун П.М., Джавар С.Г., Тимракевич М., Лофатананон А., Брайант С.Л. , Хорвич А., Худдарт Р.А., Кху В.С., Паркер С.К., Вудхаус С.Дж., Томпсон А., Кристмас Т., Огден С., Фишер С., Джеймисон С., Купер С.С., Английский Д.Р., Хоппер Д.Л., Нил Д.Э., Истон Д.Ф. (март 2008 г.). «Множественные недавно идентифицированные локусы, связанные с предрасположенностью к раку простаты». Генетика природы . 40 (3): 316–21. DOI : 10.1038 / ng.90 . PMID  18264097 .S2CID  30968525 .
  • Чибалина М.В., Матрос М.Н., Миллер С.К., Кендрик-Джонс Дж., Басс Ф. (декабрь 2007 г.). «Миозин VI и его взаимодействующий белок LMTK2 регулируют образование канальцев и транспорт в компартмент рециркуляции эндоцитов» . Журнал клеточной науки . 120 (Pt 24): 4278–88. DOI : 10,1242 / jcs.014217 . PMC  2621362 . PMID  18029400 .
  • Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мацек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983 . S2CID  7827573 .
  • Wang H, Brautigan DL (ноябрь 2006 г.). «Пептидный микроматричный анализ субстратной специфичности трансмембранной Ser / Thr-киназы KPI-2 выявляет реактивность с регулятором трансмембранной проводимости при муковисцидозе и фосфорилазой» . Молекулярная и клеточная протеомика . 5 (11): 2124–30. DOI : 10.1074 / mcp.M600188-MCP200 . PMID  16887929 .
  • Кесавапани С., Лау К.Ф., Акерли С., Баннер С.Дж., Шемилт С.Дж., Купер Д.Д., Ли П.Н., Шоу К.Э., Маклафлин Д.М., Миллер С.К. (июнь 2003 г.). «Идентификация новой мембраносвязанной нейрональной киназы, циклин-зависимой киназы 5 / p35-регулируемой киназы» . Журнал неврологии . 23 (12): 4975–83. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-12-04975.2003 . PMID  12832520 .
  • Wang H, Brautigan DL (декабрь 2002 г.). «Новые трансмембранные комплексы Ser / Thr киназы с протеинфосфатазой-1 и ингибитором-2» . Журнал биологической химии . 277 (51): 49605–12. DOI : 10.1074 / jbc.M209335200 . PMID  12393858 .
  • Кикуно Р., Нагасе Т., Исикава К., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О. (июнь 1999 г.). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIV. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . Исследования ДНК . 6 (3): 197–205. DOI : 10.1093 / dnares / 6.3.197 . PMID  10470851 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .