| Lagerpeton | |
|---|---|
 | |
| В основном спекулятивная схема скелета, показывающая сохранившийся материал белым | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Семья: | † Lagerpetidae |
| Род: | † Лагерпетон Ромер 1971 |
| Типовой вид | |
| † Lagerpeton chanarensis | |
Lagerpeton - это род lagerpetid avemetatarsalian , состоящий из одного вида L. chanarensis . [1] Впервые описан из свиты Chañares Аргентины по А.С. Ромером в 1971 году, Lagerpeton «ы анатомии несколько неполностью известно, с ископаемыми образцами для учета таза , задних конечностей , задней пресакральные и ретросакральные, крестцовых и передней хвостового позвонка. [2] Также был описан материал черепа и плеча. [3]
Название происходит от греческого λαγώς ( лагес , «заяц») плюс ἑρπετόν ( герпетон , «рептилия»).
Открытие [ править ]
Окаменелости лагерпетона были собраны только в формации Чанарес в провинции Ла-Риоха, Аргентина . Первые из этих окаменелостей были обнаружены в экспедиции 1964-1965 годов Музеем сравнительной зоологии (MCZ) и Museo de la Plata (MLP), хотя некоторые из них были также обнаружены в 1966 году палеонтологами из Института Мигеля Лилло (PVL) Университет Тукумана . [2] [4] [5]
Альфред Ромер назвал Lagerpeton chanarensis в 1971 году на основе полной правой задней конечности, обнаруженной во время экспедиции MCZ-MLP. Первоначально образец хранился в Museo de la Plata под каталожным номером MLP 64-XI-14-10, но к 1986 году он был передан в Палеонтологический музей Национального университета Ла-Риохи (PULR) и получил обозначение PULR 06. , [5] [6] хотя некоторые исследования альтернативно называют это UPLR 06 [1] или UNLR 06. [7] Некоторые кости стопы из этого экземпляра пропали. [1] Ромер также упомянул материалы PVL, собранные Хосе Бонапартом . [2]
В 1972 году Ромер описал MCZ 4121, который был меньше голотипа. Он был сохранен в узелке вместе с голотипом Lewisuchus admixtus и несколькими костями Lagosuchus . MCZ 4121 представляет собой несколько позвонков, пару скапулокоракоидов (ошибочно обозначенных как принадлежащие Lagosuchus ) и части бедра и задних конечностей, включая две целые бедренные кости . Он также предположил , что Lagerpeton был вероятная идентичность нескольких неполных голеней и фибулы сохраняется вместе с несколькими gomphodont скелетов в слябов MCZ 3691. [4]Однако более поздние авторы подвергли сомнению отнесение большей части материала MCZ к Lagerpeton , поскольку только бедренные кости MCZ 4121 уверенно относились к этому роду. [1] [7]
Андреа Аркуччи описала два образца PVL, PVL 4619 и 4625, в 1986 году. PVL 4619, образец PVL, упомянутый Ромером, представлял собой частичный скелет, включающий полный таз и левую заднюю конечность, а также частичную правую заднюю конечность. PVL 4625 был еще одним скелетом, обнаруженным позже и первоначально описанным как включающий части левого бедра, левой задней конечности и позвоночного столба. [5] Пол Серено и Аркуччи повторно описали известный материал в 1994 году и упомянули, что изолированное частичное бедро этого вида также присутствовало в PVL, [1] хотя Мартин Эскурра (2016) отметил, что предоставленный каталожный номер, PVL 5000, на самом деле отнесено к немаркированному млекопитающему . [6]Дальнейшая подготовка PVL 4625 показала наличие лопатки , зубных и черепных фрагментов. [3]
Описание [ править ]
Lagerpeton, по оценкам, имел длину 70 см (28 дюймов ), исходя из длины задней конечности; [8] Наиболее полный образца задних конечностей, от PVL 4619, меры 257.9mm из проксимального отдела бедра к дистальному когтевому . [1] Масса тела была оценена не более чем в 4 килограмма (8,8 фунта) на основании тонкого поперечного сечения костей конечностей и оценок между более производными динозавроморфами, такими как Silesaurus , и базальными заурисхами, такими как Eoraptor . [9] Двадцать один аутапоморфный признак был идентифицирован у L. chanarensis , к ним относятся: передний наклон задней спиннойотростки , крюкообразная головка бедренной кости, длина IV пальца и IV плюсны больше, чем III и III плюсна. [1] L. chanarensis не хватает многих динозавровых признаков, таких как передний вертел , что делает его базальным в пределах Dinosauromorpha [8] или даже вне группы в целом. [3]
Классификация [ править ]
От ранних до поздних оленекских тропинок из Польши были обнаружены следы лагерпетоноподобного четвероногого динозавроморфа. [10] Этот ихноген , названный Prorotodactylus, разделяет несколько синапоморфных признаков с Lagerpeton, включая примерно параллельные пальцы II, III и IV, слияние плюсневых костей, осанку пальцев и уменьшенные пальцы I и V. Prorotodactylus также разделяет ранее аутапоморфную анатомическую морфологию Pes Лагерпетон . Если этот ихноген представляет собой близкого родственника Лагерпетона, это отодвинуло бы происхождение этого таксона к раннему триасу; как четвероногий базальный динозавроморф, он также вызывает вопросы при обсуждении теории, согласно которой двуногие являются предками динозавров. [10]
Лагерпетон является тезкой семейства Lagerpetidae, группы небольших авеметатарсалийцев, которые сосуществовали вместе с динозаврами на протяжении большей части позднего триаса . Лагерпетиды традиционно считаются самой основной кладой в составе Dinosauromorpha и сестринским таксоном Dinosauriformes . [8] [7] [11] Более недавно описанный ископаемый материал для этой группы вместо этого предполагает, что лагерпетиды являются ранними птерозавроморфами , более близкими к птерозаврам, чем к динозаврам. [3]
Кладограмма упрощена после Kammerer, Nesbitt & Shubin (2012): [12]
| Орнитодира |
| |||||||||||||||||||||||||||
Палеогеография [ править ]
Самые старые окаменелости L. chanarensis были обнаружены в формации Чанарес и происходят из верхнего среднего триаса ( ладиния ) Гондваны , южной Пангеи . Все экземпляры лагерпетона разделяют это географическое положение, включая другие окаменелости из нижнего позднего триаса ( карнийский период ). [13] Радиометрическое датирование вулканического материала в формации сузило образование и всю совокупность окаменелостей, обнаруженных там, до 236–234 миллионов лет. [14]
Передвижение [ править ]
Было высказано предположение, что существующие аналоги, наиболее похожие на L. chanarensis, - это небольшие двуногие млекопитающие, которые часто являются сальтаторами . Три морфологические характеристики окаменелостей L. chanarensis были предположительно приведены в качестве доказательства сальтации в этом таксоне. [1]
Нервные позвонки [ править ]
Нервные отростки задних спинных позвонков наклонены вперед, что не наблюдается у других архозавров , но характерно для скачкообразных млекопитающих. Предполагается, что эта функция обеспечивает большую гибкость позвонков, коррелирующую с прыжками и ограничениями локомоторных стилей.
Тазовый пояс [ править ]
По сравнению с длиной задних конечностей тазовый пояс очень мал. Поэтому расстояние от тазового пояса до бедра также невелико, больше, чем у большинства других архозавров, за исключением близкородственных таксонов. Это сокращение расстояния может увеличить производство силы при разгибании бедра у современных мелких млекопитающих.
Дидактильная стопа [ править ]
Узкие и функционально дидактильные пэсы являются еще одним сходством с современными сальтаторами. Сгущаясь в единое целое, плюсневая кость приобретает силу без недостатка в виде увеличения веса. Также представляется вероятным, что вследствие уменьшения пальца II палец IV мог удлиниться, чтобы уравновесить стопу.
Однако гипотеза о скачкообразном движении обсуждается. [9] Позвоночные адаптации современных организмов превосходят те, что наблюдались у Лагерпетона ; крестцовые позвонки современных сальтаторов слиты, а нервные отростки редуцированы. Кроме того, размер тазового пояса и латеральное уменьшение пальцев в равной степени могут быть использованы в качестве доказательства беглого движения .
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч Sereno, ПК; Аркуччи, А.Б. (1994). «Предшественники динозавров из среднего триаса Аргентины: Lagerpeton chanarensis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 385–399. DOI : 10.1080 / 02724634.1994.10011522 . JSTOR 4523529 .
- ^ a b c Romer, AS (1971). «Триасовая фауна рептилий Chanares (Аргентина). X. Два новых, но не полностью известных длинноногих псевдозухи» . Breviora . 378 : 1–10.
- ^ a b c d Ezcurra, Martín D .; Nesbitt, Sterling J .; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Agnolin, Federico L .; Бенсон, Роджер Би Джей; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серджио Ф .; Evers, Serjoscha W .; Gentil, Adriel R .; и другие. (2020-12-09). «Загадочные предшественники динозавров закрывают пробел в происхождении птерозавров» . Природа . DOI : 10.1038 / s41586-020-3011-4 . ISSN 0028-0836 .
- ^ a b Ромер, Альфред Шервуд (11 августа 1972 г.). "Триасовая фауна рептилий Chañares (Аргентина). XV. Остальные остатки текодонтов Lagerpeton и Lagosuchus " . Breviora . 394 : 1–7.
- ^ a b c Аркуччи, Андреа (1986). «Новые материалы и переосмысление Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) Из среднего триаса Ла-Риохи, Аргентина» (PDF) . Амегиниана . 23 (3–4): 233–242.
- ^ a b Эскурра, Мартин Д. (28 апреля 2016 г.). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341 . PMID 27162705 .
- ^ а б в Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных кладов» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. DOI : 10,1206 / 352,1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 .
- ^ a b c Несбитт, SJ; Ирмис, РБ; Паркер, WG; Смит, Северная Дакота; Тернер, AH; Роу, Т. (2009). «Остеология задних конечностей и распространение базальных динозавроморф из позднего триаса Северной Америки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 498–516. DOI : 10.1671 / 039.029.0218 .
- ^ a b Фехнер, Р. (2009). Морфофункциональная эволюция тазового пояса и задних конечностей Dinosauromorpha по линии происхождения от Sauropoda (Диссертация). Ludwigs Maximilians Universitä.
- ^ a b Brusatte, SL; Niedźwiedzki, G .; Батлер, RJ (2011). «Следы определяют происхождение и разнообразие стволовых линий динозавров глубоко в раннем триасе» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 278 (1708): 1107–1113. DOI : 10.1098 / rspb.2010.1746 . PMC 3049033 . PMID 20926435 .
- Перейти ↑ Baron, MG, Norman, DB, and Barrett, PM (2017). Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров . Природа , 543 : 501–506. DOI : 10.1038 / природа21700
- ^ Каммерер, CF; Несбитт, SJ; Шубин, Н.Х. (2012). "Первая динозаврическая форма Силезаврида из позднего триаса Марокко" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (2): 277. DOI : 10,4202 / app.2011.0015 .
- ^ Лангер, MC; Несбитт, SJ; Bittencourt, JS; Ирмис, РБ (2013). «Нединозавр динозавроморф» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 157–186. Bibcode : 2013GSLSP.379..157L . DOI : 10.1144 / sp379.9 .
- ^ Клаудиа А. Марсикано; Рэндалл Б. Ирмис; Адриана К. Манкузо; Роланд Мундил; Фарид Чемейл (2016). «Точная временная калибровка происхождения динозавров» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (3): 509–513. Bibcode : 2016PNAS..113..509M . DOI : 10.1073 / pnas.1512541112 . PMC 4725541 . PMID 26644579 .
