Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Lagerpetidae
Временной диапазон: поздний триас ,236–211,9  млн лет
Дромомерон BW.jpg
Восстановление жизни Dromomeron gregorii
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :† Птерозавроморфа (?)
Семья:† Lagerpetidae
Arcucci , 1986
Роды

Lagerpetidae ( / ˌ л æ dʒ ər р ɛ т ɪ д я / ; первоначально Lagerpetonidae ) представляет собой семейство из базальных avemetatarsalians . Хотя они традиционно считаются самыми ранними расходящимися динозавроморфами (рептилии ближе к динозаврам, чем к птерозаврам), окаменелости, описанные в 2020 году, предполагают, что лагерпетиды могут быть птерозавроморфами (ближе к птерозаврам). [1] [2] Окаменелости лагерпетид известны из позднего триаса в Аргентине ,Аризона , Бразилия , Мадагаскар , Нью-Мексико и Техас . [3] [4] [5] [6] [1] Обычно они были небольшими, хотя некоторые лагерпетиды, такие как Dromomeron gigas и образец из формации Санта-Роза, приписываемый Dromomeron sp., Могли достигать довольно больших размеров (длина бедренной кости). от 150 до 220 мм). [7] [8] Окаменелости лагерпетид встречаются редко; наиболее частыми находками являются кости задних конечностей, обладающие рядом уникальных особенностей. [9]

Описание [ править ]

Как и у большинства ранних авеметатарсалиев, наиболее характерные адаптации лагерпетид произошли в их бедрах, ногах и лодыжках, вероятно, в результате того, что эти кости наиболее часто сохраняются. Материал бедра известен только у Lagerpeton и Ixalerpeton , которые имеют три общих приспособления подвздошной кости (верхней лопасти бедра). Надацетабулярный гребень, гребень кости, который лежит над вертлужной впадиной (тазобедренная впадина ), является наиболее толстым над средней частью вертлужной впадины, а не перед ней. Однако он также простирается дальше вперед, чем у большинства динозавроморфов, изгибаясь по длине лобкового стебля (область подвздошной кости, которая соединяется с лобковой костью).). Фасетка подвздошной кости лобковой кости открывается вниз, что также характерно для орнитисхийских динозавров. [5] Бедро в целом было широким, с закрытой вертлужной впадиной (т. Е. С костной внутренней стенкой) и двумя крестцовыми позвонками, не имевшими многих специализаций более поздних динозавроморфов, таких как динозавры. [3]

В основном спекулятивная диаграмма скелета Ixalerpeton polesinensis , восстановленная в положении на четвероногих. Известные элементы - белым, а неизвестные - серым.

Как и у других ранних архозавров (и их родственников, таких как Euparkeria ), бедренная кость (бедренная кость) была тонкой и S-образной. Головка бедренной костипри осмотре сверху был тонким, а его вершина выступала примерно на 45 градусов между медиально (внутрь) и спереди (вперед). У большинства архозавров было три тубера (бугорка) на уплощенной головке бедренной кости, один в середине переднебоковой (вперед / наружу) поверхности, другой в середине заднемедиальной (назад / вовнутрь) поверхности и небольшой третий, который находился рядом с ним. верхушка бедренной кости. Однако у лагерпетид отсутствует переднебоковой клубень, вместо этого имеется выемка на головке чуть ниже того места, где обычно ожидается клубень. Сама головка бедренной кости при взгляде сбоку имела заметно крючковидную форму. Дистальная часть бедренной кости (то есть часть около колена) имела пару мыщелков (выступов) по обе стороны от задней поверхности, а также третью шишковидную структуру, известную как crista tibiofibularis,боковой мыщелок . Crista tibiofibularis был уникально увеличен у лагерпетид и претерпевает дальнейшую эволюцию у иксалерпетона и особенно у дромомерона . [9]

Большеберцовой кости и малоберцовой кости (костей голени) были длинные и тонкие, с большой берцовой кости длиннее бедренной кости и вообще напоминающей голень ранних теропод динозавров. [5] Голеностопный сустав образован двумя основными костями: астрагалом (который контактирует с большеберцовой и малоберцовой костью) и пяточной костью (контактирует только с малоберцовой костью ). Как и у динозавроморфов, астрагал был вдвое шире уменьшенной пяточной кости. Кроме того, две кости были объединены (слиты вместе), что схоже с состоянием птерозавров и некоторых ранних динозавров ( целофизоидов)., Например). Пара небольших пирамидальных структур поднимается из астрагала, одна перед фасеткой большеберцовой кости, а другая позади нее. Тот, что спереди, похож на структуру лодыжек динозавров, известную как передний восходящий отросток, и может быть гомологичен ему. Однако задний восходящий отросток (тот, что позади большеберцовой фасетки) полностью уникален для лагерпетид. На задней части астрагала отсутствует горизонтальная бороздка, как у Tropidosuchus , теропод и орнитисхий, но в отличие от большинства других архозавриформ. Как птерозавры и динозавры (но в отличие от Марасухаи большинство других архозавров) фасетка пяточной кости, которая принимает малоберцовую кость, вогнутая, и нет никаких доказательств наличия выраженной задней шишки, известной как пяточный бугорок. [9] [5]

Классификация [ править ]

Лагерпетиды обычно считаются родственниками динозавров как ветвь группы Dinosauromorpha . Семейство было первоначально названо Lagerpetonidae Аркуччи в 1986 году [3], хотя позже оно было переименовано в Lagerpetidae в филогенетическом исследовании SJ Nesbitt и его коллег в 2009 году. Клада лагерпетид также была обнаружена в большом филогенетическом анализе ранних динозавров и других динозавроморфов. которые были произведены Baron, Norman & Barrett (2017). [10] Совсем недавно Muller et al.(2018) провели наиболее полное исследование филогении лагерпетид, которое объединило все известные до сих пор образцы, таксоны и морфотипы лагерпетид в три новейшие матрицы данных по ранней эволюции динозавроморфов / архозавров . [11] Наконец, Гарсия и др. (2019) добавили безымянный лагерпетид (новый морфотип ) в матрицы данных, использованные в исследовании Muller et al. (2018). [6]

Кладограмма упрощена после Cabreira et al ., 2016: [5]

Eucrocopoda
 

Euparkeria

 
 
Lagerpetidae
 

Lagerpeton

 
 
 

Иксалерпетон

 
 

Дромомерон

 
 
 
Динозавры
 

Марасух

 
 
 

Псевдолагозух

 
 

Lewisuchus

 
 

Saltopus

 
 

Динозаврия

 
 
 
 
 

Напротив, Каммерер и др. (2020) [1] и Ezcurra et al. (2020) восстановили Lagerpetidae как сестринскую кладу птерозавров , основываясь на недавно описанных окаменелостях челюсти, передних конечностей и черепной коробки. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Каммерер, Кристиан Ф .; Nesbitt, Sterling J .; Флинн, Джон Дж .; Ранивохариманана, Ловасоа; Висс, Андре Р. (28.07.2020). «Крошечный орнитодиранский архозавр из триаса Мадагаскара и роль миниатюризации в происхождении динозавров и птерозавров» . Труды Национальной академии наук . 117 (30): 17932–17936. DOI : 10.1073 / pnas.1916631117 . ISSN  0027-8424 . PMC  7395432 . PMID  32631980 .
  2. ^ a b Ezcurra, Martín D .; Nesbitt, Sterling J .; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Agnolin, Federico L .; Бенсон, Роджер Би Джей; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серджио Ф .; Evers, Serjoscha W .; Gentil, Adriel R .; и другие. (2020-12-09). «Загадочные предшественники динозавров закрывают пробел в происхождении птерозавров» . Природа . 588 (7838): 445–449. DOI : 10.1038 / s41586-020-3011-4 . ISSN 0028-0836 . PMID 33299179 . S2CID 228077525 .   
  3. ^ a b c Аркуччи, Андреа (1986). «Новые материалы и переосмысление Lagerpeton chanarensis Romer (Thecodontia, Lagerpetonidae nov.) Из среднего триаса Ла-Риохи, Аргентина» (PDF) : 3 . Проверено 28 апреля 2010 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  4. ^ Стерлинг Дж. Несбитт; Джулия Бренда Десоджо; Рэндалл Б. Ирмис, ред. (2013). Анатомия, филогения и палеобиология ранних архозавров и их родственников . Лондонское геологическое общество. п. 164. ISBN 9781862393615. Проверено 29 марта 2016 года .
  5. ^ a b c d e Кабрейра, Сан-Франциско; Келлнер, AWA; Dias-da-Silva, S .; да Силва, Л. Р.; Бронзати, М .; де Алмейда Марсола, JC; Мюллер, RT; de Souza Bittencourt, J .; Батиста, Б.Дж.; Раугуст, Т .; Carrilho, R .; Brodt, A .; Лангер, MC (2016). «Уникальное собрание динозавров в позднем триасе показывает анатомию и диету предков динозавров» . Текущая биология . 26 (22): 3090–3095. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.09.040 . PMID 27839975 . 
  6. ^ a b Garcia, Maurício S .; Мюллер, Родриго Т .; Да-Роса, Атила А.С.; Диаш-да-Силва, Сержиу (апрель 2019 г.). «Самое древнее известное совместное появление динозавров и их ближайших родственников: новый лагерпетид из карнийского (верхний триас) пласта Бразилии, имеющий значение для биостратиграфии динозавров, ранней диверсификации и биогеографии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 91 : 302–319. Bibcode : 2019JSAES..91..302G . DOI : 10.1016 / j.jsames.2019.02.005 .
  7. ^ Рикардо Н. Мартинес; Сесилия Апалдетти; Густаво А. Корреа; Диего Абелин (2016). «Норийский лагерпетидный динозавроморф из формации Кебрада-дель-Барро, северо-запад Аргентины» . Амегиниана . 53 (1): 1–13. DOI : 10.5710 / AMGH.21.06.2015.2894 . S2CID 131613066 . 
  8. ^ Бейл, Александр; Несбитт, Стерлинг; Стокер, Мишель Р. (07.07.2020). «Комплекс отишалкских динозавроморф из пачки Лос-Эстерос (формация Санта-Роза) в Нью-Мексико и его значение для биохронологии и размеров тела лагерпетид». Журнал палеонтологии позвоночных . 0 : e1765788. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1765788 . ISSN 0272-4634 . S2CID 221751762 .  
  9. ^ а б в Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных кладов» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 189. DOI : 10,1206 / 352,1 . hdl : 2246/6112 . ISSN 0003-0090 . S2CID 83493714 .   
  10. ^ Барон, MG; Норман, DB; Барретт, PM (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров» (PDF) . Природа . 543 (7646): 501–506. Bibcode : 2017Natur.543..501B . DOI : 10,1038 / природа21700 . PMID 28332513 . S2CID 205254710 .   
  11. ^ Мюллер, Родриго Темп; Лангер, Макс Кардосо; Диас-да-Силва, Сержио (07.03.2018). «Внутригрупповые отношения Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): дальнейшее филогенетическое исследование понимания родственников динозавров». Zootaxa . 4392 (1): 149–158. DOI : 10.11646 / zootaxa.4392.1.7 . ISSN 1175-5334 . PMID 29690420 .