 | Эта статья нуждается в дополнительных медицинских справочниках для проверки или слишком сильно полагается на первоисточники . ( март 2021 г. ) |  |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- (диаминометилиденамино) бутил-4-гидрокси-3,5-диметоксибензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.208.686  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 14 H 21 N 3 O 5 | |
| Молярная масса | 311,338 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Леонурин - псевдоалкалоид , выделенный из Leonotis leonurus , Leonotis nepetifolia , Leonotis artemisia , Leonurus cardiaca (Пустырник), Leonurus sibiricus , а также других растений семейства Lamiaceae . [ необходима цитата ] Леонурин легко извлекается в воду. [1]
Химический синтез [ править ]
Леонурин можно синтезировать, исходя из эвдесминовой кислоты . Реакция с серной кислотой дает сиринговую кислоту . Защита этилхлорформиатом с последующей реакцией с тионилхлоридом SOCl 2 и затем с тетрагидрофураном дает 4-хлор-1-бутиловый эфир 4-карбоэтоксисириновой кислоты. Затем хлорид превращается в аминогруппу посредством синтеза Габриэля (с фталимидом калия ) с последующим гидразинолизом ( процедура Инга-Манске ). Конечная стадия - реакция амина с гемисульфатом S- метилизотиомочевины. соль.
Ссылки [ править ]
- ^ а б «Леонурин и его приготовление» . Hui New Star Pharmaceutical Development Co. 2008. Архивировано из оригинала на 2008-05-15 . Проверено 28 августа 2008 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Cheng KF, Yip CS, Yeung HW, Kong YC (май 1979 г.). «Леонурин, улучшенный синтез». Experientia . 35 (5): 571–2. DOI : 10.1007 / BF01960323 . PMID 446644 . S2CID 22601565 .
