В этой статье не процитировать какие - либо источники . ( август 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
В лейцинах прежде всего четыре изомерных аминокислоты : лейцин , изолейцин , трет - лейцин ( terleucine , pseudoleucine ) и норлейцин . Будучи по сравнению с четырьмя бутанолов , они могут быть классифицированы как бутил-замещенных глицины ; они представляют все четыре возможных варианта.
Лейцин и изолейцин относятся к протеиногенным аминокислотам ; другие неестественны.
Изомеры [ править ]
В том числе стереоизомеров, могут быть добавлены еще шесть изомеров: D - лейцин, D -isoleucine, L -alloisoleucine, D -alloisoleucine, D - трет - лейцин и D -norleucine.
Лейцины | ||||
Имя | L - лейцин | L - Изолейцин | L - трет- лейцин (терлейцин, псевдолейцин) | L - Норлейцин |
Другие имена | 2-амино-4-метилпентановая кислота, изобутилглицин | 2-амино-3-метилпентановая кислота, втор- бутилглицин | 2-амино-3,3-диметилбутановая кислота, трет- бутилглицин | 2- аминогексановая кислота, н- бутилглицин |
Структура | ||||
Количество CAS | 61-90-5 | 73-32-5 | 20859-02-3 | 327-57-1 |
PubChem | CID 6106 от PubChem | CID 791 от PubChem | CID 164608 от PubChem | CID 21236 от PubChem |
Молекулярная формула | C 6 H 13 NO 2 | |||
Молярная масса | 131,18 г / моль |
Производные [ править ]
Циклолейцин можно классифицировать как циклическое производное норлейцина . С циклопентановым кольцом оно имеет на два атома водорода меньше и, следовательно, не является изомером. Α-атом углерода не является стереоцентром.
См. Также [ править ]
- L-фото-лейцин
Литература [ править ]
- Джереми М. Берг, Джон Л. Тимочко, Люберт Страйер : Биохимия. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг, 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5 .
- Дональд Воет, Джудит Г. Воет: Биохимия. 3. Auflage, John Wiley & Sons, Нью-Йорк 2004. ISBN 0-471-19350-X .
- Брюс Альбертс , Александр Джонсон, Питер Уолтер, Джулиан Льюис, Мартин Рафф, Кейт Робертс: молекулярная биология клетки , 5. Ауфлаге, Тейлор и Фрэнсис 2007, ISBN 978-0815341062 .