Дисгенезия щитовидной железы является причиной врожденного гипотиреоза [1], когда щитовидная железа отсутствует, является эктопической или сильно недоразвитой. Его не следует путать с дефицитом йода или другими формами врожденного гипотиреоза , такими как дисгормоногенез щитовидной железы , где присутствует щитовидная железа. но не работает правильно.
Дисгенезия щитовидной железы | |
---|---|
Другие названия | Агенезия щитовидной железы |
КТ и сцинтиграфические изображения эндоптической щитовидной железы язычковой ткани | |
Специальность | Эндокринология |
Врожденный гипотиреоз, вызванный дисгенезией щитовидной железы, может быть связан с PAX8 . [2]
Внематочная щитовидная железа
Эктопическая щитовидная железа , также называемая аксессуар щитовидной железой , является формой дисгенезии щитовидной железы , в которых весь или часть щитовидной железы , расположенной в другой части тела , чем то , что в обычном случае. Полностью эктопическая щитовидная железа может располагаться где угодно на пути опускания щитовидной железы во время ее эмбриологического развития , хотя чаще всего она располагается у основания языка, сразу после отверстия слепой кишки языка . В этом месте аномальная или эктопическая щитовидная железа известна как язычная щитовидная железа . [3] Если щитовидная железа не может опускаться еще выше, то конечная точка покоя щитовидной железы может находиться высоко на шее, например, чуть ниже подъязычной кости . [3] Части эктопической ткани щитовидной железы («добавочная ткань щитовидной железы») также могут образовываться из остатков щитовидно-язычного протока и могут появиться где угодно по его исходной длине. [3] Добавочная ткань щитовидной железы может быть функциональной, но, как правило, ее недостаточно для нормального функционирования, если основная щитовидная железа полностью удалена. [3]
Язычная щитовидная железа в 4-7 раз чаще встречается у женщин, симптомы развиваются в период полового созревания, беременности или менопаузы. Языковая щитовидная железа может протекать бессимптомно или давать такие симптомы, как дисфагия (затруднение глотания), дисфония (затруднение речи) и одышка (затрудненное дыхание). [4]
Рекомендации
- ^ Castanet M, Park SM, Smith A и др. (Август 2002 г.). «Новая мутация потери функции в TTF-2 связана с врожденным гипотиреозом, агенезом щитовидной железы и волчьей пастью» . Гм. Мол. Genet . 11 (17): 2051–9. DOI : 10.1093 / HMG / 11.17.2051 . PMID 12165566 .
- ^ Macchia PE, Lapi P, Krude H, et al. (Май 1998 г.). «Мутации PAX8, связанные с врожденным гипотиреозом, вызванным дисгенезией щитовидной железы». Nat. Genet . 19 (1): 83–6. DOI : 10.1038 / ng0598-83 . PMID 9590296 . S2CID 33957230 .
- ^ Б с д emedicine> Эмбриологии щитовидной и паращитовидных желез> щитовидной эмбриологии Клинические Корреляции Дэвид J Кей и ARLEN D Мейерс. Обновлено: 14 января 2010 г.
- ^ Буквот, Брэд В. Невилл, Дуглас Д. Дамм, Карл М. Аллен, Джерри Э. (2002). Патология полости рта и челюстно-лицевой области (2-е изд.). Филадельфия: У. Б. Сондерс. С. 11–12. ISBN 978-0721690032.
Внешние ссылки
Классификация | D |
---|