Лютеолинидин (хлорид) Имена Название ИЮПАК 2- (3,4-дигидроксифенил) хроменилий-5,7-диол
Другие имена2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидроксихроменилий
Идентификаторы ChemSpider UNII InChI = 1S / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / ч1-7Н, (Н3-, 16,17,18,19) / п + 1
N Ключ: GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O
N InChI = 1 / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / ч1-7Н, (Н3-, 16,17,18,19) / п + 1
Ключ: GDNIGMNXEKGFIP-IKLDFBCSAL
Характеристики С 15 Н 11 О 5 + Молярная масса 271,24 г / моль Если не указано иное, данные приведены для материалов в их
стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить что есть ?)Y N Ссылки на инфобоксы
Лютеолинидин является членом 3-дезоксиантоцианидинов . Это катион с плохо определенными анионами. Этот вид апельсина, который можно встретить у сорго двухцветного [1] [2]
Было показано, что лютеолинидин ингибирует CD38 с относительно высокой эффективностью по сравнению с ранее используемыми ингибиторами [3] [4]
Лютеолинидин 5-O-β-D- [3-O-β-D-глюкопиранозил-2-O-ацетилглюкопиранозид] ( ламинарибиозид 3-дезоксиантоцианидина ) содержится в папоротнике Parablechnum novae-zelandiae Blechnum novae-zelandiae) ). [5]
^ Включения флавоноидных 3-дезоксиантоцианидинов в сорго bicolor самоорганизуются в сферические структуры, Кирстен А. Нильсен, Шарлотта Х. Готфредсен, Мортен Дж. Бух-Педерсен, Генриетта Аммитцбёлль, Оле Маттссон, Йенс Ø. Дуус и Ральф Л. Николсон, Физиологическая и молекулярная патология растений, том 65, выпуск 4, октябрь 2004 г., страницы 187–196, doi : 10.1016 / j.pmpp.2005.02.001 ^ Дайкс, Линда; Руни, Ллойд В. (2006). «Фенолы и антиоксиданты сорго и проса». Журнал зерновых наук . 44 (3): 236–251. DOI : 10.1016 / j.jcs.2006.06.007 . ^ Келленбергер, Е. Куна, И., Schuber Ф., и Мюллер-Steffner, H. (2011). Флавоноиды как ингибиторы CD38 человека. Письма по биоорганической и медицинской химии, 21 (13), 3939-3942. PMID 21641214 дои : 10.1016 / j.bmcl.2011.05.022 ^ Boslett J., Hemann, К., Чжао, YJ, Ли, НС, & Zweier, JL (2017). Лютеолинидин защищает постишемическое сердце за счет ингибирования CD38 с сохранением NAD (P) (H). Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, 361 (1), 99-108. DOI : 10,1124 / jpet.116.239459 PMC 5363772 PMID 28108596 ^ Новый ацетилированный 3-дезоксиантоцианидин ламинарибиозид из папоротника Blechnum novae-zelandiae , Эвальд Э. Суинни, 2000 5-дезокси-пеонидин Аурантинидин Цианидин 6-гидроксицианидин Дельфинидин Фисетинидин Гибуртинидин Пеларгонидин Робинетинидин Апигенинидин Колумнидин Диосметинидин Геснеридин Лютеолинидин Трицетинидин 5-дезоксимальвидин Капенсинидин Европинидин Хирсутидин Кемпферидинидин Мальвидин Пеонидин Петунидин Пульчеллидин Росинидин Глюкозиды: Каллистефин (пеларгонидин 3- O- глюкозид) Хризантемин (цианидин 3- O- глюкозид) Миртиллин (дельфинидин 3- O- глюкозид) Оенин (Мальвидин 3- O- глюкозид) Пеонидин 3- O- глюкозид Петунидин 3- O- глюкозид Пульчеллидин 3-глюкозид Диглюкозиды:
Цианин ( Цианидин 3,5- O -диглюкозид ) Дельфин ( дельфинидин 3,5- O -диглюкозид ) Мальвин (Мальвидин 3,5-диглюкозид) Пеларгонин (пеларгонидин 3,5- O -диглюкозид) Пеонин ( Пеонидин 3,5- O -диглюкозид ) Петунин ( петунидин 3,5- O -диглюкозид ) Другие гликозиды:
Antirrhinin (Цианидин 3- О -rutinoside) Идеаин (цианидин 3- O -галактозид) Дельфинидин 3- O- рамнозид Петунидин 3- O -арабинозид Петунидин 3- O -галактозид Петунидин 3- O- рамнозид Петунидин 3- O- рутинозид Примулин (Мальвидин 3- O -галактозид) Пульчеллидин 3-рамнозид Тулипанин (дельфинидин-3- O- рутинозид)
Цианидин 3- O - (6-ацетил) глюкозид Дельфинидин 3- O - (6-ацетил) глюкозид Мальвидин 3- O - (6-ацетил) глюкозид Петунидин 3- O - (6-ацетил) галактозид Петунидин 3- O - (6-ацетил) глюкозид Пеонидин 3- O - (6-ацетил) глюкозид Цианидин 3- O - (6- п- кумароил) глюкозид Дельфинидин 3- O - (6- п- кумароил) глюкозид Мальвидин 3- O - (6- п- кумароил) глюкозид Петунидин 3- O - (6- п- кумароил) глюкозид Пеонидин 3- O - (6- п- кумароил) глюкозид Мальвидин 3- O - (6- п- кофеил) глюкозид Пеонидин 3- O - (6- п- кофеил) глюкозид Малонилмальвин (мальвидин 3- (6 ″ -малонилглюкозид) -5-глюкозид) Цианидин 3- O - (ди- п- кумарилглюкозид) -5-глюкозид Гентиодельфин ( дельфинидин 3 - '' O '' - глюкозил-5 - '' O '' - (6 - '' O '' - кофеил-глюкозил) -3 '-' O '' - (6 - '' O '' -кафеоил-глюкозид) ) Насунин ( дельфинидин 3- ( пара- кумароилрутинозид) -5-глюкозид ) Петанин (петунидин 3- [6- O - (4- O - ( E ) - пара- кумароил- O - α -1-рамнопиранозил) -β- D- глюкопиранозид] -5- O- β- D- глюкопиранозид) Виолдельфин (дельфинидин 3-рутинозид-7- O - (6- O - (4- (6- O - (4-гидроксибензоил) -β- D- глюкозил) оксибензоил) -β- D- глюкозид))
Мальвидин глюкозид-этил-катехин Катехин (4α → 8) пеларгонидин 3- O- β-глюкопиранозид Эпикатехин (4α → 8) пеларгонидин 3- O- β-глюкопиранозид Афзелехин (4α → 8) пеларгонидин 3- O- β-глюкопиранозид Эпиафзелехин (4α → 8) пеларгонидин 3- O- β-глюкопиранозид Metalloanthocyanins ( commelinin ) Цианосальвианин Протоцианин Протодельфин ) Пираноантоцианы Копигментация Антоцианон А (продукт разложения оенина) Мальвон (продукт окисления мальвина )
проверить ( что есть ?)
