Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
MYH2
Идентификаторы
ПсевдонимыMYH2 , IBM3, MYH2A, MYHSA2, MYHas8, MyHC-2A, MyHC-IIa, MYPOP, миозин, тяжелая цепь 2, скелетные мышцы, взрослые, тяжелая цепь миозина 2
Внешние идентификаторыOMIM: 160740 MGI: 1339710 HomoloGene: 23019 Генные карты : MYH2
Расположение гена (человек)
Хромосома 17 (человек)
Chr.Хромосома 17 (человека) [1]
Хромосома 17 (человек)
Геномное расположение MYH2
Геномное расположение MYH2
Группа17p13.1Начинать10 521 148 п.н. [1]
Конец10 549 700 п.н. [1]
Расположение гена (Мышь)
Хромосома 11 (мышь)
Chr.Хромосома 11 (мышь) [2]
Хромосома 11 (мышь)
Геномное расположение MYH2
Геномное расположение MYH2
Группа11 B3 | 11 40,59 смНачинать67 171 027 п.н. [2]
Конец67 197 517 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE MYH2 204631 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• нуклеотид связывания
• актина связывания
• микрофиламентов двигательной активности
• ГО: 0001948 связывания с белками
• сотовой двигательной активности
• связывание АТФ
• кальмодулин связывания
• актина нити связывания
• двигательную активность микротрубочек
• микротрубочек связывания
Сотовый компонент• цитоплазма
• миозиновая нить
• цитозоль
• миофибрилла
• саркомер
• миозиновый комплекс
• полоса А
• макромолекулярный комплекс
• аппарат Гольджи
• сократительное кольцо актомиозина
• мышечный миозиновый комплекс
• межклеточное соединение
Биологический процесс• Путь передачи сигналов рецептора Fc-гамма, участвующий в фагоцитозе
• скольжение мышечных волокон
• движение на основе микротрубочек
• восстановление плазматической мембраны
• сокращение мышц
• ответ на активность
• опосредованное актином сокращение клеток
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

4620

17882

Ансамбль

ENSG00000125414

ENSMUSG00000033196

UniProt

Q9UKX2

G3UW82

RefSeq (мРНК)

NM_017534
NM_001100112

NM_001039545
NM_144961

RefSeq (белок)

NP_001093582
NP_060004

NP_001034634

Расположение (UCSC)Chr 17: 10,52 - 10,55 МбChr 11: 67.17 - 67.2 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Миозин-2 представляет собой белка , который у человека кодируется MYH2 геном . [5] [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000125414 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033196 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Smerdu В, Karsch-Мизрэчи я, Кампьоне М, Leinwand л, Скьяффино S (январь 1995). «Транскрипты тяжелой цепи миозина типа IIx экспрессируются в волокнах типа IIb скелетных мышц человека». Am J Physiol . 267 (6 Pt 1): C1723–8. DOI : 10.1152 / ajpcell.1994.267.6.C1723 . PMID 7545970 . 
  6. ^ «Энтрез Ген: миозин MYH2, тяжелая цепь 2, скелетные мышцы, взрослые» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Schwartz CE, McNally E, Leinwand L, Skolnick MH (1987). «Полиморфный локус тяжелой цепи миозина человека связан с анонимным локусом с единственной копией (D17S1) в 17p13». Cytogenet. Cell Genet . 43 (1–2): 117–20. DOI : 10.1159 / 000132307 . PMID  2877813 .
  • Эннион С., Сант'ана Перейра Дж., Сарджант А.Дж. и др. (1995). «Характеристика волокон скелетных мышц человека в соответствии с тяжелыми цепями миозина, которые они экспрессируют». J. Muscle Res. Клетка. Мотил . 16 (1): 35–43. DOI : 10.1007 / BF00125308 . PMID  7751403 . S2CID  22270940 .
  • Hisatome I, Morisaki T, Kamma H и др. (1998). «Контроль связывания AMP дезаминазы 1 с тяжелой цепью миозина». Являюсь. J. Physiol . 275 (3, часть 1): C870–81. DOI : 10.1152 / ajpcell.1998.275.3.C870 . PMID  9730972 .
  • Weiss A, McDonough D, Wertman B и др. (1999). «Организация кластеров генов тяжелой цепи скелетного миозина человека и мыши является высококонсервативной» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 96 (6): 2958–63. DOI : 10.1073 / pnas.96.6.2958 . PMC  15877 . PMID  10077619 .
  • Вайс А., Скьяффино С., Лейнванд Л.А. (1999). «Сравнительный анализ последовательности полного семейства тяжелых цепей саркомерного миозина человека: значение для функционального разнообразия». J. Mol. Биол . 290 (1): 61–75. DOI : 10.1006 / jmbi.1999.2865 . PMID  10388558 .
  • Onuoha GN, Alpar EK, Laprade M, et al. (1999). «Влияние перелома костей и хирургии на фрагменты тяжелой цепи миозина плазмы скелетных мышц». Клиническая и следственная медицина . 22 (5): 180–4. PMID  10579056 .
  • Мартинссон Т., Олдфорс А., Дарин Н. и др. (2001). «Аутосомно-доминантная миопатия: миссенс-мутация (Glu-706 -> Lys) в гене тяжелой цепи миозина IIa» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 97 (26): 14614–9. DOI : 10.1073 / pnas.250289597 . PMC  18967 . PMID  11114175 .
  • Тайшарги Х., Торнелл Л. Е., Дарин Н. и др. (2002). «Мутация гена тяжелой цепи IIa миозина E706K является патогенной, и ее экспрессия увеличивается с возрастом». Неврология . 58 (5): 780–6. DOI : 10,1212 / wnl.58.5.780 . PMID  11889243 . S2CID  31098150 .
  • Англия К., Эшфорд Д., Кидд Д., Рамсби М. (2002). «PKC-эпсилон связан с миозином IIA и актином в фибробластах». Клетка. Сигнал . 14 (6): 529–36. DOI : 10.1016 / S0898-6568 (01) 00277-7 . PMID  11897493 .
  • Аллен Д.Л., Лейнванд Л.А. (2003). «Внутриклеточные переходы изоформ кальция и миозина. Кальциневрин и кальций-кальмодулинкиназа регулируют преимущественную активацию промотора тяжелой цепи миозина IIa» . J. Biol. Chem . 277 (47): 45323–30. DOI : 10.1074 / jbc.M208302200 . PMID  12235157 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Ким Э.Дж., Хелфман Д.М. (2003). «Характеристика белка, связанного с метастазами, S100A4. Роль связывания и димеризации кальция в клеточной локализации и взаимодействии с миозином» . J. Biol. Chem . 278 (32): 30063–73. DOI : 10.1074 / jbc.M304909200 . PMID  12756252 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Чунг М.С., Кавамото С. (2005). «IRF-2 участвует в повышающей регуляции экспрессии гена тяжелой цепи II-A немышечного миозина во время индуцированной сложным форболовым эфиром дифференцировки промиелоцитов HL-60» . J. Biol. Chem . 279 (53): 56042–52. DOI : 10.1074 / jbc.M404791200 . PMID  15496418 .
  • Тайшарги Х., Дарин Н., Рекабдар Э. и др. (2005). «Мутации и вариации последовательности в гене тяжелой цепи IIa миозина человека (MYH2)» . Евро. J. Hum. Genet . 13 (5): 617–22. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201375 . PMID  15741996 .
  • Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC  1356129 . PMID  16344560 .
  • Ли М., Лионикас А., Ю Ф и др. (2006). «Функция мышечных клеток и моторных белков у пациентов с миссенс-мутацией миозина IIa (от Glu-706 до Lys)» . Neuromuscul. Disord . 16 (11): 782–91. DOI : 10.1016 / j.nmd.2006.07.023 . PMC  1693964 . PMID  17005402 .
  • Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии» . Мол. Syst. Биол . 3 (1): 89. DOI : 10.1038 / msb4100134 . PMC  1847948 . PMID  17353931 .