MYO1F

Идентификаторы

MYO1F , миозин IF

Внешние идентификаторы

OMIM : 601480 MGI : 107711 HomoloGene : 56276 GeneCards : MYO1F

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 19 (человека) ^[1]

Группа	19p13.2	Начинать	8 520 778 п.н. ^[1]
Группа	19p13.2	Конец	8 577 577 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 17 (мышь) ^[2]

Группа	17 B1 \| 17 17,98 см	Начинать	33 555 707 п.н. ^[2]
Группа	17 B1 \| 17 17,98 см	Конец	33 607 764 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• нуклеотид связывание • актина связывания • клеточная двигательная активность • связывания АТФ • кальмодулина связывания • микротрубочек двигательной активности • микротрубочки связывание
Сотовый компонент	• нетрадиционный миозиновый комплекс • миозиновый комплекс
Биологический процесс	• биологический процесс • движение на основе микротрубочек
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


4542


17916

Ансамбль


ENSG00000142347


ENSMUSG00000024300

UniProt


O00160


P70248

RefSeq (мРНК)


NM_012335 NM_001348355


NM_053214

RefSeq (белок)


NP_036467 NP_001335284


н / д

Расположение (UCSC)

Chr 19: 8.52 - 8.58 Мб

Chr 17: 33,56 - 33,61 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Миозин-Если это белок , который в организме человека кодируется MYO1F гена . ^[5]^[6]^[7]

Он экспрессируется в основном в иммунной системе и может участвовать в адгезии и подвижности клеток. ^[8] Это ген-кандидат (среди прочего) несиндромной глухоты . ^[9]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000142347 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024300 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Крозэ Ж, эль Amraoui А, Бланшар S, Ленуар М, Риполь С, Ваго Р, Хамель С, Fizames С, Леви-Acobas Ж, Depetris Д, Маттеи М., Вейль D, Пуйоль R, Petit С (апрель 1997 г.). «Клонирование генов, кодирующих два нетрадиционных миозина типа I у улитки мыши и человека». Геномика . 40 (2): 332–41. DOI : 10.1006 / geno.1996.4526 . PMID 9119401 .
↑ Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA (февраль 1997 г.). «Картирование нетрадиционных миозинов у мышей и человека». Геномика . 36 (3): 431–9. DOI : 10.1006 / geno.1996.0488 . PMID 8884266 .
^ "Entrez Gene: MYO1F миозин IF" .
↑ Kim SV, Mehal WZ, Dong X, Heinrich V, Pypaert M, Mellman I, Dembo M, Mooseker MS, Wu D, Flavell RA (октябрь 2006 г.). «Модуляция клеточной адгезии и подвижности в иммунной системе Myo1f». Наука . 314 (5796): 136–9. DOI : 10.1126 / science.1131920 . PMID 17023661 . S2CID 12479761 .
↑ Chen AH, Stephan DA, Hasson T., Fukushima K, Nelissen CM, Chen AF, Jun AI, Ramesh A, Van Camp G, Smith RJ (август 2001). «MYO1F как ген-кандидат несиндромной глухоты, DFNB15» . Arch. Отоларингол. Head Neck Surg . 127 (8): 921–5. DOI : 10,1001 / archotol.127.8.921 . PMID 11493199 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Бемент В.М., Хассон Т., Вирт Дж. А. и др. (1994). «Идентификация и перекрывающаяся экспрессия множества нетрадиционных генов миозина в типах клеток позвоночных» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 91 (14): 6549–53. DOI : 10.1073 / pnas.91.14.6549 . PMC 44240 . PMID 8022818 .
Кругманн С., Андерсон К.Э., Ридли С.Х. и др. (2002). «Идентификация ARAP3, нового эффектора PI3K, регулирующего как Arf, так и Rho GTPases, путем селективного захвата на аффинных матрицах фосфоинозитидов». Мол. Cell . 9 (1): 95–108. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (02) 00434-3 . PMID 11804589 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети белок-белкового взаимодействия человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. DOI : 10,1038 / природа04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .

Эта статья о гене в хромосоме 19 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000142347 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024300 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9119401-5] Крозэ Ж, эль Amraoui А, Бланшар S, Ленуар М, Риполь С, Ваго Р, Хамель С, Fizames С, Леви-Acobas Ж, Depetris Д, Маттеи М., Вейль D, Пуйоль R, Petit С (апрель 1997 г.). «Клонирование генов, кодирующих два нетрадиционных миозина типа I у улитки мыши и человека». Геномика . 40 (2): 332–41. DOI : 10.1006 / geno.1996.4526 . PMID 9119401 .

[pmid8884266-6] Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA (февраль 1997 г.). «Картирование нетрадиционных миозинов у мышей и человека». Геномика . 36 (3): 431–9. DOI : 10.1006 / geno.1996.0488 . PMID 8884266 .

[entrez-7] "Entrez Gene: MYO1F миозин IF" .

[pmid17023661-8] Kim SV, Mehal WZ, Dong X, Heinrich V, Pypaert M, Mellman I, Dembo M, Mooseker MS, Wu D, Flavell RA (октябрь 2006 г.). «Модуляция клеточной адгезии и подвижности в иммунной системе Myo1f». Наука . 314 (5796): 136–9. DOI : 10.1126 / science.1131920 . PMID 17023661 . S2CID 12479761 .

[pmid11493199-9] Chen AH, Stephan DA, Hasson T., Fukushima K, Nelissen CM, Chen AF, Jun AI, Ramesh A, Van Camp G, Smith RJ (август 2001). «MYO1F как ген-кандидат несиндромной глухоты, DFNB15» . Arch. Отоларингол. Head Neck Surg . 127 (8): 921–5. DOI : 10,1001 / archotol.127.8.921 . PMID 11493199 .

[1]