Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Типы спаривания - это молекулярные механизмы, регулирующие совместимость у эукариот, размножающихся половым путем . Они встречаются у изогамных и анизогамных видов. В зависимости от группы разные типы спаривания часто обозначаются цифрами, буквами или просто «+» и «-» вместо « самец » и « самка », которые относятся к « полам » или различиям в размерах между гаметами . Сингамия может иметь место только между гаметами, несущими разные типы спаривания.

Воспроизводство, регулируемое типами спаривания, особенно распространено у грибов . Нитчатые аскомицеты обычно имеют два типа спаривания, называемые «MAT1-1» и «MAT1-2», после локуса MAT типа спаривания дрожжей. [1] Согласно стандартной номенклатуре, MAT1-1 (который может неофициально называться MAT1) кодирует регуляторный белок с ДНК-связывающим мотивом группы высокой подвижности (HMG), в то время как MAT1-2 (неофициально называемый MAT2) кодирует белок с мотивом альфа-бокса, как в случае дрожжевого скрещивания MATα1. [2] Соответствующие типы спаривания у дрожжей, не нитчатый аскомицет, обозначаются как MATa и MATα.

Гены типа спаривания у аскомицетов называют идиоморфами, а не аллелями из-за неопределенности происхождения по общему происхождению. Белки, которые они кодируют, являются факторами транскрипции, которые регулируют как раннюю, так и позднюю стадии полового цикла. Гетероталлические аскомицеты производят гаметы, представляющие один идиоморф Mat, и сингамия возможна только между гаметами, несущими дополнительные типы спаривания. С другой стороны, гомоталлические аскомицеты производят гаметы, которые могут сливаться с любой другой гаметой в популяции (включая ее собственные митотические потомки) чаще всего, потому что каждый гаплоид содержит две альтернативные формы локуса Mat в своем геноме. [3] Базидиомицетыс другой стороны, могут быть тысячи различных типов спаривания. [4]

Адаптивная функция брачного типа у аскомицета Neurospora crassa обсуждается в статье Neurospora crassa . То, что спаривания у N. crassa ограничиваются взаимодействием штаммов противоположного типа спаривания, может быть адаптацией, способствующей некоторой степени ауткроссинга. Ауткроссинг посредством комплементации может обеспечить преимущество маскировки рецессивных вредных мутаций в генах, которые функционируют на дикарионной и / или диплоидной стадии жизненного цикла.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Йодер, О.К .; Валент, Барбара; Чамли, Форрест (1986). "Генетическая номенклатура и практика патогенных грибов растений" (PDF) . Фитопатология . 76 (4): 383–385. DOI : 10,1094 / фито-76-383 . Проверено 11 ноября 2015 года .
  2. ^ Turgeon, BG; Йодер, О.К. (2000). «Предлагаемая номенклатура генов типа спаривания нитчатых аскомицетов». Генетика и биология грибов . 31 (1): 1–5. DOI : 10.1006 / fgbi.2000.1227 . PMID 11118130 . 
  3. ^ Жиро, Т .; и другие. (2008). «Система спаривания пыльникового головневого гриба Microbotryum violaceum: самоопыление при гетероталлизме» . Эукариотическая клетка . 7 (5): 765–775. DOI : 10.1128 / ec.00440-07 . PMC 2394975 . PMID 18281603 .  
  4. ^ Casselton LA (2002). «Распознавание спаривания у грибов» . Наследственность . 88 (2): 142–147. DOI : 10.1038 / sj.hdy.6800035 . PMID 11932772 . 
  • CJ Alexopolous, Чарльз В. Мимс, М. Блэквелл, Вводная микология, 4-е изд. (Джон Вили и сыновья, Хобокен, штат Нью-Джерси, 2004 г.) ISBN 0-471-52229-5 
  • « От типов спаривания к полу ». В: Bachtrog D, Mank JE, Peichel CL, Kirkpatrick M, Otto SP, et al. (2014) Определение пола: почему так много способов сделать это? PLoS Biol 12 (7): e1001899. DOI: 10.1371 / journal.pbio.1001899