Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Медицинской микологии )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Патогенные грибы - это грибы , вызывающие заболевания у людей или других организмов . Известно, что около 300 грибов являются патогенными для человека. [1] Заметно больше грибов, патогенных для растений, чем грибов животного мира . [2] Изучение грибов, патогенных для человека, называется « медицинской микологией ». Хотя грибы являются эукариотическими , многие патогенные грибы являются микроорганизмами . [3] Изучение грибов и других организмов, патогенных для растений, называется патологией растений .

Кандида [ править ]

Candida. Образец мазка Папаниколау . Пап-пятно .

Виды Candida вызывают инфекции у людей с недостаточной иммунной системой. Клеточно-опосредованный иммунитет (CMI) Th1-типа необходим для выведения грибковой инфекции. Candida albicans - это разновидность диплоидных дрожжей, которые обычно встречаются среди микрофлоры кишечника человека. C. albicans является условно-патогенным микроорганизмом человека. Может произойти аномальный чрезмерный рост этого грибка, особенно у людей с ослабленным иммунитетом . [4] C. albicans имеет парасексуальный цикл, который, по-видимому, стимулируется экологическим стрессом. [5]

Другие виды Candida могут быть патогенными , а также, в том числе Candida stellatoidea , C. tropicalis , С. pseudotropicalis , С. krusei , С. parapsilosis , и C. guilliermondii . [6]

Aspergillus [ править ]

Аспергиллез. Пятно H&E .

Наиболее частыми патогенными видами являются Aspergillus fumigatus и Aspergillus flavus . Aspergillus flavus продуцирует афлатоксин, который является одновременно токсином и канцерогеном и потенциально может загрязнять такие продукты, как орехи. Aspergillus fumigatus и Aspergillus clavatus могут вызывать аллергические заболевания. Некоторые виды Aspergillus вызывают болезни зерновых культур, особенно кукурузы , и синтезируют микотоксины, включая афлатоксин . Аспергиллез - это группа заболеваний, вызываемых Aspergillus.. Симптомы включают жар, кашель, боль в груди или одышку. Обычно восприимчивы только пациенты с ослабленной иммунной системой или другими заболеваниями легких . [3]

Споры Aspergillus fumigatus повсеместно распространены в атмосфере. A. fumigatus - условно-патогенный микроорганизм. Это может вызвать потенциально смертельную инвазивную инфекцию у людей с ослабленным иммунитетом. [7] A. fumigatus имеет полностью функциональный половой цикл, который продуцирует клейстотеции и аскоспоры .

Криптококк [ править ]

Криптококк. Образец FNA . Полевое пятно .

Cryptococcus neoformans может вызывать тяжелую форму менингита и менингоэнцефалита у пациентов с ВИЧ- инфекцией и СПИДом . Большинствовидов Cryptococcus обитают в почве и не вызывают заболеваний у человека. Cryptococcus neoformans является основным патогеном человека и животных.Известно, что Cryptococcus laurentii и Cryptococcus albidus иногда вызывают заболевания средней и тяжелой степени у людей с ослабленным иммунитетом. Cryptococcus gattii является эндемиком тропических частей континента Африки и Австралии и может вызывать заболевания у людей с ослабленным иммунитетом. [3]

Заражающие клетки C. neoformans обычно фагоцитируются альвеолярными макрофагами в легких. [8] захватчики C. neoformans клетки могут быть убиты выходом окислительного и нитрозативного молекул этих макрофагов. [9] Однако некоторые клетки C. neoformans могут выжить в макрофагах. [8] Способность патогена выживать в макрофагах, вероятно, определяет латентный период заболевания, распространение и устойчивость к противогрибковым агентам. Чтобы выжить во враждебной внутриклеточной среде макрофага, одним из ответов C. neoformans является активация гены, задействованные в ответах на окислительный стресс . [8]

Гаплоидные ядра C. neoformans могут подвергнуться ядерному слиянию ( кариогамии ) и стать диплоидными. Эти диплоидные ядра могут затем подвергаться мейозу , включая рекомбинацию , что приводит к образованию гаплоидных базидиоспор , которые способны диспергироваться. [10] Мейоз может облегчить ремонт из C. neoformans ДНК в ответ на вызов макрофага. [10] [11]

Гистоплазма [ править ]

Гистоплазмоз. Пятно PASD .

Histoplasma capsulatum может вызывать гистоплазмоз у людей, собак и кошек. Грибок наиболее распространен в Северной и Южной Америке, Индии и Юго-Восточной Азии. Он эндемичен в некоторых районах США . Заражение обычно происходит при вдыхании загрязненного воздуха.

Pneumocystis [ править ]

Pneumocystis jirovecii (или Pneumocystis carinii) может вызывать форму пневмонии у людей с ослабленной иммунной системой , таких как недоношенные дети, пожилые люди ипациенты со СПИДом. [12]

Stachybotrys [ править ]

Stachybotrys chartarum или «черная плесень» может вызывать поражение дыхательных путей и сильные головные боли. Это часто происходит в домах и в регионах, которые являются хронически влажными [ необходима цитата ] .

Защитные механизмы хозяина [ править ]

Эндотермия [ править ]

Эндотермия млекопитающих и гомеотермия являются мощными неспецифическими средствами защиты от большинства грибков. [13] Сравнительное геномное исследование показало, что у условно-патогенных грибов мало, если вообще есть какие-либо специализированные признаки вирулентности, устойчиво связанные с условно-патогенным действием грибов у человека, за исключением способности расти при 37 ° C. [14]

Барьерные ткани [ править ]

Кожи , дыхательные пути , желудочно - кишечный тракт и половые органы, мочевыводящие пути , индуцированное воспаление [ расплывчатое ] являются общими телесными регионами грибковой инфекции.

Иммунный ответ [ править ]

Исследования показали, что хозяева с более высоким уровнем клеток иммунного ответа, такие как моноциты / макрофаги , дендритные клетки и инвариантные Т-клетки естественных киллеров (iNK), демонстрируют больший контроль роста грибов и защиту от системной инфекции. Рецепторы распознавания образов (PRR) играют важную роль в индукции иммунного ответа, распознавая специфические грибковые патогены и инициируя иммунный ответ. В случае кандидоза слизистых оболочек клетки, вырабатывающие цитокин IL-17 , чрезвычайно важны для поддержания врожденного иммунитета . [15]

Ссылка на крайнюю толерантность [ править ]

Всестороннее сравнение распределения условно - патогенных микроорганизмов и стресс-толерантные грибов в грибковом дереве жизни показало , что polyextremotolerance и оппортунистическая патогенность последовательно появляется в одних и тех же грибковых заказах и что смежности оппортунизма и extremotolerance (например osmotolerance и психротолерантность ) статистически значительный. Это говорит о том, что некоторая адаптация к стрессовой среде также может способствовать выживанию грибков во время инфекции. [14]

См. Также [ править ]

  • Список болезней человека, связанных с инфекционными возбудителями
  • Микробиология
  • Микроспоридии
  • Микология
  • Патология растений

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Хватит пренебрегать грибами» . Природная микробиология . 2 (8): 17120.25 июля 2017 г. doi : 10.1038 / nmicrobiol.2017.120 . PMID  28741610 .
  2. ^ Английский, Мэри П. (1980). Медицинская микология . 41 Бедфорд-сквер, Лондон. WC1 3DQ: Edward Arnold Publishers Limited . п. 5. ISBN 0-7131-2795-3.CS1 maint: location (link)
  3. ^ a b c Сан-Блас G; Кальдерон Р.А., ред. (2008). Патогенные грибы: идеи молекулярной биологии . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-32-5.
  4. Перейти ↑ Martins N, Ferreira IC, Barros L, Silva S, Henriques M (2014). «Кандидоз: предрасполагающие факторы, профилактика, диагностика и альтернативное лечение». Микопатология . 177 (5–6): 223–40. DOI : 10.1007 / s11046-014-9749-1 . hdl : 1822/31482 . PMID 24789109 . S2CID 795450 .  
  5. ^ Bennett RJ (2015). «Парасексуальный образ жизни Candida albicans» . Curr. Opin. Microbiol . 28 : 10–7. DOI : 10.1016 / j.mib.2015.06.017 . PMC 4688137 . PMID 26210747 .  
  6. ^ Бенеке, ES (1966). Медицинская микология: лабораторное руководство (2-е изд.). Миннеаполис, Миннесота: Издательская компания Берджесс . п. 161.
  7. ^ O'Gorman CM, Фуллер H, Дайер PS (2009). «Открытие полового цикла у условно-патогенного грибка Aspergillus fumigatus» . Природа . 457 (7228): 471–4. Bibcode : 2009Natur.457..471O . DOI : 10,1038 / природа07528 . PMID 19043401 . S2CID 4371721 .  
  8. ^ a b c Fan W, Kraus PR, Boily MJ, Heitman J (2005). "Cryptococcus neoformans gene expression during murine macrophage infection". Eukaryotic Cell. 4 (8): 1420–33. doi:10.1128/EC.4.8.1420-1433.2005. PMC 1214536. PMID 16087747.
  9. ^ Alspaugh JA, Granger DL (1991). "Inhibition of Cryptococcus neoformans replication by nitrogen oxides supports the role of these molecules as effectors of macrophage-mediated cytostasis". Infect. Immun. 59 (7): 2291–6. doi:10.1128/IAI.59.7.2291-2296.1991. PMC 258009. PMID 2050398.
  10. ^ a b Lin X, Hull CM, Heitman J (2005). "Sexual reproduction between partners of the same mating type in Cryptococcus neoformans". Nature. 434 (7036): 1017–21. Bibcode:2005Natur.434.1017L. doi:10.1038/nature03448. PMID 15846346. S2CID 52857557.
  11. ^ Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2018). "Sex in microbial pathogens". Infection, Genetics and Evolution. 57: 8–25. doi:10.1016/j.meegid.2017.10.024. PMID 29111273.
  12. ^ Ryan KJ; Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed.). McGraw Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  13. ^ Robert, V. A.; Casadevall, A. (2009). "Vertebrate Endothermy Restricts Most Fungi as Potential Pathogens". The Journal of Infectious Diseases. 200 (10): 1623–1626. doi:10.1086/644642. PMID 19827944.
  14. ^ a b Gostinčar, Cene; Zajc, Janja; Lenassi, Metka; Plemenitaš, Ana; de Hoog, Sybren; Al-Hatmi, Abdullah M. S.; Gunde-Cimerman, Nina (2018-11-01). "Fungi between extremotolerance and opportunistic pathogenicity on humans". Fungal Diversity. 93 (1): 195–213. doi:10.1007/s13225-018-0414-8. ISSN 1878-9129.
  15. ^ Brown GD, Drummond RA, Gaffen SL, Hise AG (2015). "Innate Defense against Fungal Pathogens". Cold Spring Harb Perspect Med. 5 (6): a019620. doi:10.1101/cshperspect.a019620. PMC 4426252. PMID 25384766.

Further reading[edit]

  • Almeida F, Rodrigues ML, Coelho C (2019). "The Still Underestimated Problem of Fungal Diseases Worldwide". Front Microbiol. 10: 214. doi:10.3389/fmicb.2019.00214. PMC 6379264. PMID 30809213.

External links[edit]

  • Ecmm.eu: Official European Confederation of Medical Mycology website