Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не следует путать с Мозазавром или Мезозухом .

Мезозавр
Временной диапазон: Цисуралийский
~299–280  млн лет
Мезозавр tenuidens 1.jpg
Мезозавр тенуиденс
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Клэйд :† Парарептилия
Заказ:† Мезозаврия
Семья:† Мезозавры
Род:† Мезозавр
Жерве, 1864-66 гг.
Типовой вид
† Мезозавр tenuidens
Жерве, 1864-66 гг.
Синонимы
  • Mesosaurus brasiliensis McGregor, 1908 год.
  • Ditrochosaurus capensis Gurich , 1889 г.
  • Mesosaurus capensis (Гурих, 1889).

Мезозавр (означает «средний ящерица») является потухшим родом из рептилии из ранней перми Южной Африки и Южной Америки . Наряду с родами Brazilosaurus и Stereosternum , он является членом семейства Mesosauridae и отряда Mesosauria . Мезозавр Долгоесчиталось, что одним из первых морских рептилий , хотя новые данные свидетельствуютчто по крайней мере те из Уругвая населяли тела гиперминерализованные воды, а не типичный морской среды. [1]В любом случае, у него было много приспособлений к полностью водному образу жизни. Это, как правило , считается, что были анапсиды , хотя Фридрих фон Хюна считала быть синапсидами , [2] , и эта гипотеза была возрождена недавно. [3] [4]

Описание [ править ]

Ископаемые в Милане

У мезозавра был длинный череп, который был больше, чем у стереостерна, и более длинные зубы. Зубы расположены под углом наружу, особенно на кончиках челюстей. [5]

Кости посткраниального скелета толстые, подверглись пахиостозу . Мезозавр необычен среди рептилий тем, что у него есть клейтрум . Клейтрум - это тип кожной кости, которая покрывает лопатку , и обычно встречается у более примитивных костистых рыб и четвероногих. Головка межключичного сустава у мезозавра треугольная, в отличие от головок других ранних рептилий, имеющих ромбовидную форму. [6]

Ископаемое в Луизиане

Палеобиология [ править ]

Реставрация
Ранняя реконструкция скелета M. brasiliensis, показывающая множество мелких зубов на челюстях (MacGregor, 1908). [7]
Ископаемые остатки невылупившейся молоди или плода Mesosaurus tenuidens (FC-DPV 2504) из Уругвая

Мезозавр был одним из первых рептилий, вернувшихся в воду после того, как первые четвероногие высадились на сушу в позднем девоне или позже в палеозое. [8] Он был около 1 метра (3,3 фута) в длину, с перепончатыми лапами, обтекаемым телом и длинным хвостом, который мог поддерживать плавник. Вероятно, он продвигался по воде с помощью длинных задних лап и гибкого хвоста. Его тело было также гибким и могло легко двигаться вбок, но у него были сильно утолщенные ребра , которые не позволяли ему скручиваться. [9]

У мезозавра был небольшой череп с длинными челюстями . В ноздрях были расположены в верхней части, что позволяет существо дышать только с верхней стороной его головы разорвать поверхность, таким же образом , к современному крокодилу . Зубы были первоначально думали, были напрягает устройства для подачи фильтров из планктонных организмов. [9] Однако эта идея была основана на предположении, что зубы мезозавра были многочисленными и близко друг к другу в челюстях. Недавно исследованные останки мезозавра показывают, что у него было меньше зубов и что зубной ряд был пригоден для улавливания мелких нектонических животных.добыча, такая как ракообразные. [5]

Пахиостоз, наблюдаемый в костях мезозавра, возможно, позволил ему достичь нейтральной плавучести в верхних нескольких метрах водной толщи . Дополнительный вес мог стабилизировать животное на поверхности воды. В качестве альтернативы, он мог дать мезозавру больший импульс при скольжении под водой. Хотя многие особенности предполагают полностью водный образ жизни, [10] мезозавр мог перебраться на сушу на короткие периоды времени. Его локти и лодыжки были ограничены в движении, что делало ходьбу невозможной. Более вероятно, что если бы мезозавр переместился на сушу, он продвинулся бы вперед так же, как живущие женские морские черепахи.при гнездовании на пляжах. [6]

Очевидно амниот -типа ископаемые эмбрионы из мезозавр в продвинутой стадии развития (т.е. зародыши ), были обнаружены в Уругвае и Бразилии. Эти окаменелости - самые ранние упоминания о зародышах амниот, хотя предполагается, что у амниот была их типичная репродуктивная стратегия с момента их первого появления в позднем карбоне . До их описания самые старые известные зародыши амниот были из триаса . Один изолированных спиральный плод называется FC-DPV 2504 не окружен известковой скорлупой, предполагая , что железы в маточной трубе из мезозаври, вероятно, все палеозойские амниоты не могли секретировать карбонат кальция , в отличие от постпалеозойских архозавров . Это могло бы объяснить нехватку окаменелостей яиц в палеозойской летописи окаменелостей амниот. Один экземпляр мезозавра под названием MCN-PV 2214 представляет собой взрослого человека среднего размера с маленьким особью в грудной клетке, который интерпретируется как плод « в утробе », что даже предполагает, что мезозавр, как и многие другие морские рептилии , родил живого. Если эта интерпретация верна, этот образец представляет собой самый ранний известный пример живородства.в летописи окаменелостей. Изолированный плод FC-DPV 2504, однако, скорее указывает на стратегию яйцеживородящего размножения у Mesosaurus . [11]

Исследование пропорций позвоночника показало, что, хотя молодой мезозавр мог быть полностью водным, взрослые животные проводили некоторое время на суше. Это подтверждается редкостью взрослых животных в водных условиях и копролитом, имеющим высыхающие трещины. Однако трудно сказать, насколько наземными были эти животные, поскольку их пахиостоз и другие приспособления к водному образу жизни затрудняли бы добычу пищи на суше. [12]

Распространение [ править ]

Каркасные формы в беловатых сланцах выветривания формации Уайтхилл, Китмансхуп , Намибия
Распределение четырех пермских и триасовых групп окаменелостей, используемых в качестве биогеографических свидетельств дрейфа континентов и образования мостов между сушей. Расположение останков мезозавра показано зелеными квадратами

Мезозавр был существенным в предоставлении доказательств для теории о дрейфе континентов , потому что его останки были найдены в южной части Африки, Whitehill Формирования и восточной Южной Америке ( Melo формирования , Уругвай и Irati формирования , Бразилия), два широко разделенных областей. [13] [14] Поскольку мезозавр был прибрежным животным и, следовательно, с меньшей вероятностью пересекал Атлантический океан , это распределение указывает на то, что два континента когда-то были соединены вместе.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Пиньейро, Г .; Рамос, А .; Goso, C .; Скарабино, Ф .; Лаурин, М. (2012). «Необычные условия окружающей среды сохраняют пермского мезозавра Konservat-Lagerstätte из Уругвая» . Acta Palaeontologica Polonica . 57 (2): 299–318. DOI : 10,4202 / app.2010.0113 .
  2. ^ Huene, Ф. фон (1940). "Osteologie und systematische Stellung von Mesosaurus ". Palaeontographica абтайлюнг . 92 : 45–58.
  3. ^ Piñeiro, Graciela (2008). "Los mesosaurios y otros fosiles de fines del Paleozoico". В Д. Перера (ред.). Fósiles de Uruguay . DIRAC, Монтевидео.
  4. ^ Piñeiro, G .; Ferigolo, J .; Рамос, А .; Лаурин, М. (2012). «Морфология черепа раннепермского мезозаврида Mesosaurus tenuidens и эволюция нижней височной фенестрации пересмотрены». Comptes Rendus Palevol . 11 (5): 379–391. DOI : 10.1016 / j.crpv.2012.02.001 .
  5. ^ a b Модесто, SP (2006). «Черепной скелет раннепермской водной рептилии Mesosaurus tenuidens : значение для взаимоотношений и палеобиологии» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 146 (3): 345–368. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00205.x .
  6. ^ а б Модесто, SP (2010). "Посткраниальный скелет водного парарептила Mesosaurus tenuidens из гондванской перми". Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1378–1395. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.501443 . S2CID 131561248 . 
  7. ^ МакГрегор, JH (1908) Mesosaurus brasiliensis nov. sp. IN: White, IC (1908) Комиссия по изучению угольных шахт Бразилии - Заключительный отчет; (Двуязычный отчет, португальский и английский), Imprensa Nacional, Рио-де-Жанейро, Бразилия, 617 стр .: Часть II, стр. 301-336.
  8. Перейти ↑ Laurin, Michel (2010). Как позвоночные животные покинули воду (иллюстрировано изд.). Калифорнийский университет Press. стр. xv + 199. ISBN 978-0-520-26647-6.
  9. ^ a b Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 65. ISBN 978-1-84028-152-1.
  10. ^ Кановилл, Аврора; Мишель Лорен (2010). «Эволюция микроанатомии плечевой кости и образа жизни у амниот и некоторые комментарии к палеобиологическим выводам». Биологический журнал Линнеевского общества . 100 (2): 384–406. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2010.01431.x .
  11. ^ Piñeiro, G .; Ferigolo, J .; Meneghel, M .; Лаурин, М. (2012). «Самые старые из известных амниотических эмбрионов предполагают живорождение мезозавров». Историческая биология . в печати (6): 620–630. DOI : 10.1080 / 08912963.2012.662230 . S2CID 59475679 . 
  12. ^ Пабло Нуньес Демарко и др. Был ли мезозавр полностью водной рептилией? Передний. Ecol. Evol, опубликовано в Интернете 27 июля 2018 г .; DOI : 10,3389 / fevo.2018.00109
  13. ^ Piñeiro, Graciela (2008). Д. Перера (ред.). Fósiles de Uruguay . ДИРАК, Монтевидео.
  14. ^ Trewick, Стив (2016). «Тектоника плит в биогеографии». Международная энциклопедия географии: люди, земля, окружающая среда и технологии . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. DOI : 10.1002 / 9781118786352.wbieg0638 . ISBN 9781118786352.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Паркер, Стив. Динозавр: полное руководство по динозаврам. Firefly Books Inc., 2003. Стр. 90
  • Кэрролл, Р.Л. (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных . WH Freeman and Company.
  • ЛеГранд, Гомер Юджин (1988). Дрейфующие континенты и теории сдвига: современная революция в геологии и научные изменения (иллюстрированный ред.). Издательство Кембриджского университета. С.  313 . ISBN 978-0-521-31105-2.
  • Маргулис, Линн; Клиффорд Мэтьюз; Аарон Хэзелтон (2000). Эволюция окружающей среды: эффекты происхождения и эволюции жизни на планете Земля . Автор Клиффорд Мэтьюз, Аарон Хэзелтон (2-е изд.). п. 338. ISBN 978-0-262-63197-6.
  • Сепкоски, Дж. Дж. (2002). Сборник ископаемых родов морских животных . Бюллетени американской палеонтологии . 363 . С. 1–560. ISBN 978-0-87710-450-6.