Микробный патогенез

Микробный патогенез - это область микробиологии, начавшаяся, по крайней мере, еще в 1988 году, с определения триединого критерия Фалько, известного как молекулярные постулаты Коха . ^[1]^[2] В 1996 году Фредрикс и Релман предложили список из семи пунктов «МОЛЕКУЛЯРНЫЕ УКАЗАНИЯ ПО УСТАНОВЛЕНИЮ ПРИЧИНЫ МИКРОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ» из-за «открытия нуклеиновых кислот » Уотсоном и Криком »в качестве источника генетической информации и как основа для точной характеристики организма«Последующее развитие« способности обнаруживать и манипулировать этими молекулами нуклеиновых кислот в микроорганизмах создало мощные средства для идентификации ранее неизвестных микробных патогенов и для изучения взаимоотношений хозяин-паразит » ^[2].

Постулаты для обнаружения микробных патогенов [ править ]

В 1996 году Фредрикс и Релман предложили следующие постулаты для новой области микробного патогенеза. ^[2]^[3]

(i) Последовательность нуклеиновой кислоты, принадлежащая предполагаемому патогену, должна присутствовать в большинстве случаев инфекционного заболевания. Микробные нуклеиновые кислоты следует преимущественно находить в тех органах или крупных анатомических участках, о которых известно, что они поражены, а не в тех органах, которые не имеют патологии.
(ii) Меньшее количество копий последовательностей нуклеиновых кислот, ассоциированных с патогенами, или их отсутствие должно встречаться в хозяевах или тканях без заболевания.
(iii) По мере излечения болезни количество копий последовательностей нуклеиновых кислот, ассоциированных с патогенами, должно уменьшаться или становиться неопределяемым. При клиническом рецидиве должно произойти обратное.
(iv) Когда обнаружение последовательности предшествует заболеванию или количество копий последовательности коррелирует с серьезностью заболевания или патологии, связь между последовательностью и заболеванием с большей вероятностью будет причинно-следственной связью.
(v) Природа микроорганизма, выведенная из доступной последовательности, должна соответствовать известным биологическим характеристикам этой группы организмов.
(vi) Корреляты ткани и последовательности следует искать на клеточном уровне: следует приложить усилия, чтобы продемонстрировать специфическую гибридизацию микробной последовательности in situ с участками патологии тканей и с видимыми микроорганизмами или с участками, где предположительно находятся микроорганизмы.
(vii) Эти основанные на последовательностях формы доказательства микробной причинности должны воспроизводиться.

Ссылки [ править ]

^ Falkow S (1988). «Постулаты Молекулярного Коха применительно к микробной патогенности». Rev. Infect. Дис . 10 (Дополнение 2): S274–6. DOI : 10.1093 / CID / 10.Supplement_2.S274 . PMID 3055197 .
^ ^a ^b ^c Фредрикс, Дэвид; Релман, Дэвид (январь 1996). «Последовательная идентификация микробных патогенов: пересмотр постулатов Коха» (PDF) . Обзоры клинической микробиологии . 9 (1): 18–33. DOI : 10.1128 / CMR.9.1.18 . PMC 172879 . PMID 8665474 .
^ Семь пунктов, перечисленных здесь, представляют собой «пересказы» исходного материала, семь пунктов которых для удобства обозначены римскими цифрами, см. Стр.30 в оригинале.

Эта статья по микробиологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[falkow88-1] Falkow S (1988). «Постулаты Молекулярного Коха применительно к микробной патогенности». Rev. Infect. Дис . 10 (Дополнение 2): S274–6. DOI : 10.1093 / CID / 10.Supplement_2.S274 . PMID 3055197 .

[fredricks96-2] Фредрикс, Дэвид; Релман, Дэвид (январь 1996). «Последовательная идентификация микробных патогенов: пересмотр постулатов Коха» (PDF) . Обзоры клинической микробиологии . 9 (1): 18–33. DOI : 10.1128 / CMR.9.1.18 . PMC 172879 . PMID 8665474 .

[nb-3] Семь пунктов, перечисленных здесь, представляют собой «пересказы» исходного материала, семь пунктов которых для удобства обозначены римскими цифрами, см. Стр.30 в оригинале.

[1]