Миоцен ( / м aɪ . Ə ˌ с я н , м aɪ . Oʊ - / МОЙ -ə видел, МОИ -oh- [6] [7] ) является первой геологической эпохой в неогена период и простирается от примерно от 23,03 до 5,333 миллиона лет назад ( млн лет назад ). Миоцен был назван шотландским геологом Чарльзом Лайелем ; его название происходит от греческих слов μείων ( meiōn , «меньше») и καινός ( kainos , «новый») [8] [9] и означает «менее молодой», потому что в нем на 18% меньше современных морских беспозвоночных, чем в плиоцене . [10] Миоцену предшествует олигоцен, за ним следует плиоцен .
Миоцен | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
23.03 - 5.333 млн лет | |||||||||||
Хронология | |||||||||||
| |||||||||||
Этимология | |||||||||||
Формальность имени | Формальный | ||||||||||
Информация об использовании | |||||||||||
Небесное тело | земля | ||||||||||
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||||||
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS | ||||||||||
Определение | |||||||||||
Хронологическая единица | Эпоха | ||||||||||
Стратиграфическая единица | Ряд | ||||||||||
Формальность промежутка времени | Формальный | ||||||||||
Определение нижней границы |
| ||||||||||
Нижняя граница ГССП | Участок Лемме-Каррозио, Каррозио , Италия 44.6589 ° N 8.8364 ° E 44 ° 39′32 ″ с.ш., 8 ° 50′11 ″ в.д. / / 44,6589; 8,8364 | ||||||||||
ГССП ратифицирован | 1996 [4] | ||||||||||
Определение верхней границы | База магнитного события Thvera (C3n.4n), которая всего на 96 тыс. Лет (5 циклов прецессии) моложе GSSP | ||||||||||
Верхняя граница ГССП | Секция Гераклея Миноа, Гераклея Миноа , Каттолика Эраклея , Сицилия , Италия 37.3917 ° N 13.2806 ° E 37 ° 23′30 ″ с.ш., 13 ° 16′50 ″ в.д. / / 37,3917; 13,2806 | ||||||||||
ГССП ратифицирован | 2000 [5] |
По мере того, как Земля переходила от олигоцена через миоцен к плиоцену, климат медленно охлаждался, приближаясь к серии ледниковых периодов . Границы миоцена не отмечены каким-то одним отчетливым глобальным событием, а скорее состоят из региональных границ между более теплым олигоценом и более холодной эпохой плиоцена.
В приматы первый эволюционировал, встал и диверсифицирован в течение раннего миоцена (Аквитанский и Burdigalian стадии), становится широко распространенным в Старом Свете . К концу этой эпохи и началу следующей, предки людей отделились от предков шимпанзе, чтобы следовать своему собственному эволюционному пути на заключительном мессинском этапе (7,5–5,3 млн лет назад) миоцена. Как и в предшествующий олигоцен, пастбища продолжали расширяться, а леса сокращаться. В морях миоцена впервые появились ламинарии и вскоре они стали одной из самых продуктивных экосистем Земли. [11]
Растения и животные миоцена были узнаваемо современными. Млекопитающие и птицы хорошо прижились. Распространяются киты , ластоногие и водоросли .
Миоцен представляет особый интерес для геологов и палеоклиматологов, поскольку основные этапы геологии Гималаев произошли в миоцене, что повлияло на муссонные модели в Азии, которые были связаны с ледниковыми периодами в северном полушарии. [12]
Подразделения
Фауны миоцена от самых молодых до самых старых обычно называют в соответствии с Международной комиссией по стратиграфии : [13]
Субэпоха | Фаунистический этап | Временной интервал |
---|---|---|
Поздний миоцен | Мессинианский | 7,246–5,333 млн лет |
Тортониан | 11,608–7,246 млн лет | |
Средний миоцен | Серравальский | 13.65–11.608 млн лет |
Langhian | 15.97–13.65 млн лет | |
Ранний миоцен | Бурдигалский | 20,43–15,97 млн лет |
Аквитанский | 23.03–20.43 млн лет назад |
На региональном уровне используются другие системы, основанные на характерных наземных млекопитающих; некоторые из них пересекаются с предшествующим олигоценом и последующими плиоценовыми эпохами:
Возраст европейских наземных млекопитающих
- Туролийский (от 9,0 до 5,3 млн лет)
- Валлезийский (от 11,6 до 9,0 млн лет)
- Астаракии (от 16,0 до 11,6 млн лет)
- Орлеанский (от 20,0 до 16,0 млн лет)
- Агенский (от 23,8 до 20,0 млн лет)
Возраст наземных млекопитающих в Северной Америке
- Гемфиллиан (от 10,3 до 4,9 млн лет назад)
- Кларендон (от 13,6 до 10,3 млн лет)
- Барстовский (от 16,3 до 13,6 млн лет)
- Хемингфордский ярус (от 20,6 до 16,3 млн лет)
- Арикарийский (от 30,6 до 20,6 млн лет)
Возраст наземных млекопитающих в Южной Америке
- Монтегермозан (от 6,8 до 4,0 млн лет)
- Huayquerian (9,0 - 6,8 млн лет назад)
- Майо (от 11,8 до 9,0 млн лет назад)
- Лавентан (от 13,8 до 11,8 млн лет)
- Коллонкуран (от 15,5 до 13,8 млн лет)
- Фриасский (от 16,3 до 15,5 млн лет)
- Сантакрейцерский (от 17,5 до 16,3 млн лет)
- Colhuehuapian ( 21,0-17,5 млн лет назад)
Палеогеография
Континенты продолжали дрейфовать к своим нынешним позициям. Из современных геологических особенностей, только сухопутный мост между Южной Америкой и Северной Америкой не был, [14] , хотя Южная Америка приближается к западной субдукции в Тихом океане , в результате чего как подъема Анд и расширения на юг от мезо -Американский полуостров. [15]
Горное строительство происходило в западной части Северной Америки , Европе и Восточной Азии . [16] Как континентальные, так и морские миоценовые отложения распространены во всем мире, а морские обнажения - около современных береговых линий. Хорошо изученные континентальные обнажения происходят на Великих равнинах Северной Америки и в Аргентине .
Индия продолжала сталкиваться с Азией , создавая новые драматические горные цепи . Тетис фарватер продолжает сокращаться , а затем исчез , как Африка столкнулась с Евразии в турецкой - арабский регион между 19 и 12 млн лет назад . [16] Последующее поднятие гор в западном Средиземноморском регионе и глобальное падение уровня моря в совокупности привели к временному высыханию Средиземного моря (известному как мессинский кризис солености ) ближе к концу миоцена. [17]
Глобальная тенденция заключалась в увеличении засушливости, вызванной главным образом глобальным похолоданием, снижающим способность атмосферы поглощать влагу. [18] Поднятие Восточной Африки в конце миоцена было частично ответственно за сокращение влажных тропических лесов в этом регионе, [19] и Австралия стала более сухой, когда она вошла в зону с малым количеством осадков в позднем миоцене. [20]
Южная Америка
Во время олигоцена и раннего миоцена побережье северной Бразилии, [21] Колумбия, южно-центральное Перу , центральное Чили и большие участки внутренней Патагонии подверглись морской трансгрессии . [22] Считается, что нарушения на западном побережье Южной Америки вызваны региональным явлением, в то время как неуклонно поднимающийся центральный сегмент Анд представляет собой исключение. [22] Хотя существует множество регистров олиго-миоценовых трансгрессий по всему миру, сомнительно, чтобы они коррелировали. [21]
Считается, что олиго-миоценовая трансгрессия в Патагонии могла временно связать Тихий и Атлантический океаны, как следует из находок окаменелостей морских беспозвоночных атлантического и тихоокеанского происхождения в формации Ла-Каскада . [23] [24] Связь могла бы происходить через узкие эпиконтинентальные морские пути, которые образовывали каналы в расчлененной топографии . [23] [25]
Антарктические плиты начали вычит`ать под Южной Америкой 14 миллионов лет назад в миоцене, образуя Чили тройного сочленения . Сначала Антарктическая плита погрузилась только в самой южной оконечности Патагонии, а это означает, что тройное соединение Чили находилось недалеко от Магелланова пролива . По мере того, как южная часть плиты Наска и поднятие Чили были поглощены субдукцией, более северные области Антарктической плиты начали погружаться под Патагонию, так что Чилийское тройное соединение со временем продвинулось на север. [26] астеносферное окно , связанное с тройным сочленением нарушается предыдущие моделями мантийной конвекции под Патагонию индукции подъема ок 1 км, который обращал вспять олигоцен-миоценовую трансгрессию. [25] [27]
Когда южные Анды поднялись в среднем миоцене (14–12 миллионов лет назад), возникшая в результате дождевая тень возникла в Патагонской пустыне на востоке. [28]
Климат
Климат оставался умеренно теплым, хотя продолжалось медленное глобальное похолодание, которое в конечном итоге привело к плейстоценовым оледенениям .
Несмотря на то, что долгосрочная тенденция к похолоданию шла полным ходом, есть свидетельства теплого периода в миоцене, когда глобальный климат соперничал с климатом олигоцена . Потепление миоцена началось 21 миллион лет назад и продолжалось до 14 миллионов лет назад, когда глобальные температуры резко упали - переходный климат среднего миоцена (MMCT). К 8 миллионам лет назад температура снова резко упала, и антарктический ледяной щит уже приближался к своим нынешним размерам и толщине. В Гренландии, возможно, появились крупные ледники уже 7-8 миллионов лет назад [29] [30], хотя климат по большей части оставался достаточно теплым, чтобы поддерживать леса там вплоть до плиоцена. [31]
Жизнь
Жизнь в миоценовую эпоху в основном поддерживалась двумя новообразованными биомами, лесами ламинарии и лугами. Пастбища позволяют больше пастбищ, таких как лошади, носороги и бегемоты. К концу этой эпохи существовало 95 процентов современных заводов.
Флора
Коэволюция из шершавых , волокнистых, противопожарных толерантных трав и длинноногих стадных копытных с высокой тульей зубами , привели к значительному расширению травы Грейзера экосистем , с роумингом стадом крупного, стремительные травоядные преследовала хищниками через широкие взмахи открыты луга , вытесняя пустыню, лес и браузеры.
Более высокое содержание органических веществ и удержание воды в более глубоких и богатых лугопастбищных почвах с долгосрочным захоронением углерода в отложениях привело к поглощению углерода и водяного пара . Это, в сочетании с более высоким альбедо поверхности и меньшим эвапотранспирацией пастбищ, способствовало более прохладному и сухому климату. [33] Травы C 4 , которые способны усваивать углекислый газ и воду более эффективно, чем травы C 3 , расширились и стали экологически значимыми ближе к концу миоцена между 6 и 7 миллионами лет назад. [34] Расширение лугов и радиации среди наземных травоядных коррелирует с колебаниями уровня CO 2 . [35]
Саговники между 11,5 и 5 миллионами лет назад начали повторно диверсифицироваться после предыдущего сокращения разнообразия из-за климатических изменений, и, таким образом, современные саговники не являются хорошей моделью для «живого ископаемого». [36] Ископаемые листья эвкалипта встречаются в миоцене Новой Зеландии , где этот род сегодня не является местным, но был завезен из Австралии . [37]
Фауна
И морская, и континентальная фауна были довольно современными, хотя морские млекопитающие были менее многочисленными. Только в изолированных Южной Америке и Австралии существовала сильно различающаяся фауна.
В раннем миоцене несколько олигоценовых групп все еще были разнообразны, включая нимравид , энтелодонтов и трехпалых непарнокопытных. Как и в предыдущую эпоху олигоцена, ореодонты все еще были разнообразны и исчезли только в самом раннем плиоцене. Во время более поздних млекопитающих миоцена были более современными, с легко узнаваемыми псовыми , медведями , procyonids , equids , бобрами , оленями , верблюдовыми и китами , наряду с ныне вымершими группами , как borophagine псовых , некоторыми гомфотериевыми , трехпалыми лошадьми , и безрогими носорогами , как телеоцерасы и афелопсы . Острова начали формироваться между Южной и Северной Америкой в позднем миоцене, что позволило наземным ленивцам, таким как Thinobadistes, путешествовать по островам в Северной Америке. Распространение богатых кремнеземом трав C 4 привело к вымиранию во всем мире травоядных видов без зубов с высокой коронкой . [38]
Несколько групп млекопитающих базальных пережитые в эту эпоху в южных континентах, в том числе Южной Америки dryolestoid Necrolestes и gondwanathere Патагонии и Новая Зеландия «s Saint Bathans млекопитающего . Non-сумчатые metatherians были все еще вокруг, как, например Американской и Евразийской herpetotheriids и peradectids , таких как Siamoperadectes и южноамериканских sparassodonts .
Однозначно узнаваемые резвящиеся утки , ржанки , типичные совы , какаду и вороны появляются в миоцене. К концу эпохи все или почти все современные группы птиц, как полагают, присутствовали; несколько окаменелостей птиц после миоцена, которые нельзя с полной уверенностью поместить в эволюционное древо, просто слишком плохо сохранились, а не слишком двусмысленны по своему характеру. В эту эпоху морские птицы достигли своего наивысшего разнообразия.
В это время обитало около 100 видов обезьян , которые распространялись по всей Африке, Азии и Европе и сильно различались по размеру, диете и анатомии. Из-за скудных окаменелостей неясно, какая обезьяна или обезьяны внесли вклад в современную кладу гоминидов , но молекулярные данные указывают на то, что эта обезьяна жила между 7 и 8 миллионами лет назад. [39] Первые гоминины ( двуногие обезьяны человеческого происхождения) появились в Африке в самом конце миоцена, включая Sahelanthropus , Orrorin и раннюю форму Ardipithecus ( A. kadabba ). Считается, что расхождение между шимпанзе и человеком имеет произошло в это время. [40]
Расширение пастбищ в Северной Америке также привело к взрывной радиации среди змей. [41] Раньше змеи были второстепенным компонентом фауны Северной Америки, но в течение миоцена количество видов и их распространенность резко возросли с появлением первых гадюк и элапид в Северной Америке и значительным разнообразием колубридов (включая происхождение многих современных родов, таких как Nerodia , Lampropeltis , Pituophis и Pantherophis ). [41]
В океанах размножились бурые водоросли , называемые ламинариями , поддерживая новые виды морской жизни, включая выдр , рыб и различных беспозвоночных .
Китообразные достигли своего наибольшего разнообразия в миоцене [42], насчитывая более 20 признанных родов усатых китов по сравнению только с шестью ныне живущими родами. [43] Эта диверсификация коррелирует с появлением гигантских макрохищников, таких как мегазубые акулы и хищные кашалоты . [44] Яркими примерами являются C. megalodon и L. melvillei . [44] Другими известными крупными акулами были C. chubutensis , Isurus hastalis и Hemipristis serra .
Крокодилы также проявили признаки диверсификации в миоцене. Самой крупной формой среди них был гигантский кайман Purussaurus, населявший Южную Америку. [45] Другой гигантской формой был ложный гавиал Рамфосух , который населял современную Индию . Странная форма, Mourasuchus также процветала рядом с Purussaurus . Этот вид разработал специализированный механизм фильтрационного питания и, вероятно, охотился на небольшую фауну, несмотря на свои гигантские размеры.
В ластоногих , которые появились в конце олигоцена, стал более водными. Выдающимся родом был Allodesmus . [46] Свирепый морж , Pelagiarctos, возможно, охотился на других видов ластоногих, включая Allodesmus .
Кроме того, в южноамериканских водах появились Megapiranha paranensis , которые были значительно крупнее современных пираний .
Летопись окаменелостей миоцена Новой Зеландии особенно богата. Морские отложения демонстрируют разнообразие китообразных и пингвинов , иллюстрируя эволюцию обеих групп в современных представителей. Ранний миоцен Санкт Bathans Fauna является единственным кайнозойскими наземными окаменелостями суши, демонстрируя широкий спектр не только птицы , видов, в том числе ранних представителей кладов , такие как моа , Киви и adzebills , но и разнообразный герпетофауна sphenodontians , крокодилов и черепаха, а также богатая фауна наземных млекопитающих, состоящая из различных видов летучих мышей и загадочного млекопитающего Святого Батана .
Океаны
Изотопы кислорода на участках Программы глубоководного бурения свидетельствуют о том, что лед в Антарктиде начал накапливаться примерно через 36 млн лет в эоцене . Дальнейшее заметное снижение температуры в среднем миоцене на 15 млн лет назад, вероятно, отражает усиление роста льда в Антарктиде. Таким образом, можно предположить, что в Восточной Антарктиде было несколько ледников в период от раннего до среднего миоцена (23–15 млн лет назад). Океаны охладились отчасти из-за образования Антарктического циркумполярного течения , и около 15 миллионов лет назад ледяная шапка в южном полушарии начала увеличиваться до нынешней формы. Ледяная шапка Гренландии образовалась позже, в среднем плиоцене , около 3 миллионов лет назад.
Нарушение среднего миоцена
«Разрушение среднего миоцена» относится к волне исчезновения наземных и водных форм жизни, которая произошла после климатического оптимума миоцена (18–16 млн лет назад), примерно 14,8–14,5 млн лет назад, во время лангийской стадии среднего миоцена. Между 14,8 и 14,1 млн лет назад произошел крупный и постоянный этап похолодания, связанный с увеличением образования холодных антарктических глубинных вод и значительным ростом ледникового покрова Восточной Антарктики. Повышение δ 18 O в среднем миоцене , то есть относительное увеличение более тяжелого изотопа кислорода, было отмечено в Тихом океане, Южном океане и Южной Атлантике. [47]
Событие удара
Крупное ударное событие произошло либо в миоцене (23–5,3 млн лет), либо в плиоцене (5,3–2,6 млн лет). Событие сформировало кратер Каракуль (диаметр 52 км), возраст которого оценивается менее 23 млн лет [48] или менее 5 млн лет. [49]
Смотрите также
- Шкала геологического времени
- Список ископаемых участков
- Категория: Животные миоцена
Рекомендации
- ^ Krijgsman, W .; Garcés, M .; Langereis, CG; Daams, R .; Van Dam, J .; Ван дер Мейлен, AJ; Agustí, J .; Кабрера, Л. (1996). «Новая хронология континентальных летописей среднего и позднего миоцена в Испании». Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Bibcode : 1996E и PSL.142..367K . DOI : 10.1016 / 0012-821X (96) 00109-4 .
- ^ Retallack, GJ (1997). «Неогеновая экспансия Североамериканских прерий» . ПАЛАИ . 12 (4): 380–390. DOI : 10.2307 / 3515337 . JSTOR 3515337 . Проверено 11 февраля 2008 .
- ^ «График временной шкалы ICS» (PDF) . www.stratigraphy.org .
- ^ Steininger, Fritz F .; Депутат Обри; В. А. Берггрен; М. Биолзи; AM Borsetti; Джули Э. Картлидж; Ф. Кати; Р. Корфилд; Р. Гелати; С. Яккарино; К. Наполеоне; Ф. Оттнер; Ф. Рёгль; Р. Рётцель; С. Спеццаферри; Ф. Татео; Г. Вилла; Д. Зевенбум (1997). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) для основания неогена» (PDF) . Эпизоды . 20 (1): 23–28. DOI : 10.18814 / epiiugs / 1997 / v20i1 / 005 .
- ^ Ван Куверинг, Джон; Кастрадори, Давиде; Сита, Мария; Хильген, Фредерик; Рио, Доменико (сентябрь 2000 г.). «Основание занклинского яруса и плиоценовой серии» (PDF) . Эпизоды . 23 (3): 179–187. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2000 / v23i3 / 005 .
- ^ «Миоцен» . Dictionary.com Полный . Случайный дом .
- ^ «Миоцен» . Словарь Мерриама-Вебстера .
- ^ См .:
- Письмо от Уэвелл до Чарльза Лайеля от 31 января 1831 года в: Тодхантер, Исаак, изд. (1876 г.). Уильям Уэвелл, доктор медицины, магистр Тринити-колледжа, Кембридж: отчет о его трудах с отрывками из его литературной и научной переписки . т. 2. Лондон, Англия: Macmillan and Co. p. 111.
|volume=
имеет дополнительный текст ( справка ) - Лайель, Чарльз (1833). Основы геологии,… . т. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. п. 54.
|volume=
имеет дополнительный текст ( справка )С п. 54: «Следующую предшествующую третичную эпоху мы назовем миоценом, от μειων, минор, и χαινο rece, недавний, меньшинство ископаемых раковин, заключенных в формациях этого периода, которые относятся к последним видам».
- Письмо от Уэвелл до Чарльза Лайеля от 31 января 1831 года в: Тодхантер, Исаак, изд. (1876 г.). Уильям Уэвелл, доктор медицины, магистр Тринити-колледжа, Кембридж: отчет о его трудах с отрывками из его литературной и научной переписки . т. 2. Лондон, Англия: Macmillan and Co. p. 111.
- ^ «Миоцен» . Интернет-словарь этимологии . Проверено 20 января 2016 .
- ^ Лайель, Чарльз (1833). Основы геологии,… . т. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. п. 54.
|volume=
имеет дополнительный текст ( справка ) - ^ "BBC Nature - видео, новости и факты эпохи миоцена" . BBC . Проверено 13 ноября 2016 .
- ^ Чжишэн, Ань; Куцбах, Джон Э .; Prell, Warren L .; Портер, Стивен К. (3 мая 2001 г.). «Эволюция азиатских муссонов и поэтапное поднятие Гималайско-Тибетского плато со времен позднего миоцена». Природа . 411 (6833): 62–66. Bibcode : 2001Natur.411 ... 62Z . DOI : 10.1038 / 35075035 . PMID 11333976 . S2CID 4398615 .
- ^ Роберт А. Роде (2005). «База данных GeoWhen» . Проверено 8 марта 2011 года .
- ^ Штанге, Мадлен; Санчес-Вильягра, Марсело Р.; Зальцбургер, Вальтер; Матчинер, Майкл (1 июля 2018 г.). «Оценка времени байесовской дивергенции с данными о однонуклеотидном полиморфизме в масштабе всего генома морских сомов (Ariidae) поддерживает миоценовое закрытие Панамского перешейка» . Систематическая биология . 67 (4): 681–699. DOI : 10.1093 / sysbio / syy006 . PMC 6005153 . PMID 29385552 .
- ^ Torsvik, Trond H .; Кокс, Л. Робин М. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. п. 264. ISBN 9781107105324.
- ^ a b Torsvik & Cocks 2017 , стр. 261-264.
- ^ Torsvik & Cocks 2017 , стр. 259, 267, 287.
- ^ Torsvik & Cocks 2017 , стр. 267.
- ^ Вичура, Генри; Буске, Ромен; Оберхянсли, Роланд; Strecker, Manfred R .; Траут, Мартин Х. (июнь 2010 г.). «Свидетельства поднятия Восточно-Африканского нагорья в среднем миоцене». Геология . 38 (6): 543–546. Bibcode : 2010Geo .... 38..543W . DOI : 10.1130 / G31022.1 .
- ^ Мао, Сюэган; Реталлак, Грегори (январь 2019). «Позднее миоценовое высыхание центральной Австралии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 514 : 292–304. Bibcode : 2019PPP ... 514..292M . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2018.10.008 .
- ^ а б Россетти, Дилче Ф .; Безерра, Франциско HR; Домингес, Хосе ML (2013). «Позднеолигоцен-миоценовые трансгрессии вдоль экваториальной и восточной окраин Бразилии». Обзоры наук о Земле . 123 : 87–112. Bibcode : 2013ESRv..123 ... 87R . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2013.04.005 .
- ^ а б Мачаре, Хосе; Деврис, Томас; Бэррон, Джон; Фуртанье, Элизабет (1988). «Олиго-миоценовая трансгрессия вдоль окраины Пацифи в Южной Америке: новые палеонтологические и геологические свидетельства из бассейна Писко (Перу)» (PDF) . Geódynamique . 3 (1–2): 25–37.
- ^ а б Энсинас, Альфонсо; Перес, Фелипе; Нильсен, Свен; Finger, Kenneth L .; Валенсия, Виктор; Духарт, Пол (2014). «Геохронологические и палеонтологические свидетельства связи между Тихим океаном и Атлантикой в течение позднего олигоцена – раннего миоцена в Патагонских Андах (43–44 ° ю.ш.)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 55 : 1–18. Bibcode : 2014JSAES..55 .... 1E . DOI : 10.1016 / j.jsames.2014.06.008 . hdl : 10533/130517 .
- ^ Нильсен, С. Н. (2005). «Кайнозойские Strombidae, Aporrhaidae и Struthiolariidae (Gastropoda, Stromboidea) из Чили: их значение для биогеографии фауны и климата юго-восточной части Тихого океана». Журнал палеонтологии . 79 : 1120–1130. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2005) 079 [1120: csaasg] 2.0.co; 2 .
- ^ а б Гийам, Бенджамин; Мартинод, Джозеф; Хассон, Лоран; Роддаз, Мартин; Рикельме, Родриго (2009). «Неогеновое поднятие центрально-восточной Патагонии: динамический ответ на активное субдукцию спредингового хребта?». Тектоника . 28 .
- ^ Канде, Южная Каролина; Лесли, РБ (1986). «Позднекайнозойская тектоника Южного Чилийского желоба». Журнал геофизических исследований: Твердая Земля . 91 (B1): 471–496. Bibcode : 1986JGR .... 91..471C . DOI : 10,1029 / jb091ib01p00471 .
- ^ Гийом, Бенджамин; Гаутерон, Сесиль; Симон-Лабрик, Тибо; Мартинод, Джозеф; Роддаз, Мартин; Дувиль, Эрик (2013). «Управление динамической топографией на эволюции рельефа Патагонии на основе низкотемпературной термохронологии». Письма о Земле и планетологии . 3 : 157–167. Bibcode : 2013E и PSL.364..157G . DOI : 10.1016 / j.epsl.2012.12.036 .
- ^ Фольгера, Андрес; Энсинас, Альфонсо; Эчауррен, Андрес; Джанни, Гвидо; Ортс, Дарио; Валенсия, Виктор; Карраско, Габриэль (2018). «Ограничения на неогеновый рост центральных Патагонских Анд на широте тройного сочленения Чили (45–47 ° ю.ш.) с использованием геохронологии U / Pb в синорогенных пластах». Тектонофизика . 744 : 134–154. Bibcode : 2018Tectp.744..134F . DOI : 10.1016 / j.tecto.2018.06.011 . hdl : 11336/88399 .
- ^ Ларсен, ХК; Saunders, AD; Клифт, PD; Beget, J .; Wei, W .; Спеццаферри, С. (13 мая 1994 г.). «Семь миллионов лет оледенения в Гренландии» . Наука . 264 (5161): 952–955. Bibcode : 1994Sci ... 264..952L . DOI : 10.1126 / science.264.5161.952 . PMID 17830083 . S2CID 10031704 .
- ^ John, Kristen EK St .; Криссек, Лоуренс А. (28 июня 2008 г.). «История ледового сплава от позднего миоцена до плейстоцена в юго-восточной Гренландии». Борей . 31 (1): 28–35. DOI : 10.1111 / j.1502-3885.2002.tb01053.x .
- ^ Спонсор, Свенд; Абрахамсен, Нильс; Беннике, Оле; Фейлинг-Ханссен, Рольф В. (1 августа 1985 г.). «Лесная Арктика: свидетельства Северной Гренландии». Геология . 13 (8): 542–546. Bibcode : 1985Geo .... 13..542F . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1985) 13 <542: FAEFNG> 2.0.CO; 2 .
- ^ Attorre, F .; Francesconi, F .; Талеб, Н .; Scholte, P .; Saed, A .; Alfo, M .; Бруно, Ф. (2007). «Переживет ли драконья кровь в следующий период изменения климата? Текущее и будущее потенциальное распространение Dracaena cinnabari (Сокотра, Йемен)». Биологическая консервация . 138 (3–4): 430–439. DOI : 10.1016 / j.biocon.2007.05.009 .
- ^ Retallack, Грегори (2001). «Кайнозойское расширение пастбищ и климатическое похолодание» (PDF) . Журнал геологии . Издательство Чикагского университета. 109 (4): 407–426. Bibcode : 2001JG .... 109..407R . DOI : 10.1086 / 320791 . S2CID 15560105 . Архивировано из оригинального (PDF) 06.05.2013.
- ^ Осборн, КП; Бирлинг, ди-джей (2006). «Зеленая революция природы: выдающийся эволюционный рост растений C4» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 361 (1465): 173–194. DOI : 10.1098 / rstb.2005.1737 . PMC 1626541 . PMID 16553316 .
- ^ Вольфрам М. Кюршнер, Златко Квачек и Дэвид Л. Дилчер (2008). «Влияние миоценовых колебаний углекислого газа в атмосфере на климат и эволюцию наземных экосистем» . Труды Национальной академии наук . 105 (2): 449–53. Bibcode : 2008PNAS..105..449K . DOI : 10.1073 / pnas.0708588105 . PMC 2206556 . PMID 18174330 .
- ^ Сюзанна С. Реннер (2011). «Живое ископаемое моложе мысли». Наука . 334 (6057): 766–767. Bibcode : 2011Sci ... 334..766R . DOI : 10.1126 / science.1214649 . PMID 22076366 . S2CID 206537832 .
- ^ «Окаменелости эвкалипта в Новой Зеландии - тонкий конец клина - Майк Поул» . 2014-09-22.
- ^ Стивен М. Стэнли (1999). История системы Земля . Нью-Йорк: Фриман. С. 525–526. ISBN 0-7167-2882-6.
- ^ Йирка, Боб (15 августа 2012 г.). «Новые генетические данные показывают, что люди и человекообразные обезьяны разошлись раньше, чем предполагалось» . Phys.org.
- ^ Бегун, Дэвид. «Окаменелости миоценовых гоминоидов» (PDF) . Университет Торонто. Архивировано из оригинального (PDF) 30 октября 2013 года . Проверено 11 июля 2014 года .
- ^ а б Холман, Дж. Алан (2000). Ископаемые змеи Северной Америки (Первое изд.). Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 284–323. ISBN 0253337216.
- ^ Питер Климли и Дэвид Эйнли (1996). Большие белые акулы: биология Carcharodon carcharias. Академическая пресса. ISBN 0-12-415031-4. Архивировано из оригинала на 2012-10-12 . Проверено 12 августа 2011 .
- ^ Dooley, Alton C .; Фрейзер, Николас С .; Ло, Чжэ-Си (2004). «Самый ранний известный представитель клады рорквалов - серых китов (Mammalia, Cetacea)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (2): 453–463. DOI : 10,1671 / 2401 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84970052 .
- ^ а б Оливье Ламбер; Джованни Биануччи; Клаас Пост; Кристиан де Мюисон; Родольфо Салас-Гисмонди; Марио Урбина; Джелле Реумер (2010). «Гигантский укус нового хищного кашалота миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Bibcode : 2010Natur.466..105L . DOI : 10,1038 / природа09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .
- ^ Орангель А. Агилера, Дуглас Рифф и Жан Боккантен-Вильянуэва (2006). «Новый гигантский Pusussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) из формации Urumaco в верхнем миоцене, Венесуэла» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 4 (3): 221–232. DOI : 10.1017 / S147720190600188X . S2CID 85950121 . Архивировано 29 марта 2012 года из оригинального (PDF) .
- ^ Лоуренс Дж. Барнс и Киёхару Хирота (1994). «Миоценовые ластоногие отарид подсемейства Allodesminae в северной части Тихого океана: систематика и взаимосвязь». Островная дуга . 3 (4): 329–360. DOI : 10.1111 / j.1440-1738.1994.tb00119.x .
- ^ Кеннет Г. Миллер и Ричард Г. Фэрбенкс (1983). «Свидетельства изменений абиссальной циркуляции олигоцена-среднего миоцена в западной части Северной Атлантики». Природа . 306 (5940): 250–253. Bibcode : 1983Natur.306..250M . DOI : 10.1038 / 306250a0 . S2CID 4337071 .
- ^ Bouley, S .; Baratoux, D .; Baratoux, L .; Colas, F .; Dauvergne, J .; Лосяк, А .; Vaubaillon, J .; Bourdeille, C .; Jullien, A .; Ибадинов, К. (Американский геофизический союз, осеннее собрание 2011 г.) (2011). «Каракуль: молодой сложный ударный кратер на Памире, Таджикистан». Тезисы осеннего собрания AGU . 2011 : P31A – 1701. Bibcode : 2011AGUFM.P31A1701B .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Гуров Е.П., Гурова Л.П., Ракицкая Р.Б., Ямниченко А.Ю. (1993) (1993). «Каракульская впадина на Памире - первое ударное сооружение в Центральной Азии» (PDF) . Луна и планетология XXIV, стр. 591-592 : 591. Bibcode : 1993LPI .... 24..591G .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
дальнейшее чтение
- Кокс, К. Барри и Мур, Питер Д. (1993): Биогеография. Экологический и эволюционный подход (5-е изд.). Научные публикации Блэквелла, Кембридж. ISBN 0-632-02967-6
- Огг, Джим (2004): " Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP) ". Проверено 30 апреля 2006.
Внешние ссылки
- PBS Deep Time: миоцен
- Страница UCMP Berkeley Miocene Epoch Page
- Микрофоссилии миоцена: более 200 изображений миоценовых фораминифер
- Хронология человека (интерактивная) - Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).