Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Молекулярного процессора является процессор , который основан на молекулярном [1] [2] платформе , а не на неорганический полупроводник в интегральной схемы формате.

Современные технологии [ править ]

Молекулярные процессоры в настоящее время находятся в зачаточном состоянии, и в настоящее время существуют лишь некоторые из них. В настоящее время основным молекулярным процессором является любая биологическая или химическая система, в которой используется матрица комплементарной ДНК (кДНК) для образования молекулы длинноцепочечной аминокислоты . Ключевым фактором, который отличает молекулярные процессоры, является «способность контролировать выход» концентрации белка или пептида как функции времени. Простое образование молекулы становится задачей химической реакции, биореактора или другой технологии полимеризации. Современные молекулярные процессоры используют клеточные процессы для производства белков и пептидов на основе аминокислот. Формирование молекулярного процессора в настоящее время включает интеграцию кДНК в геном.и не должен реплицироваться и повторно вставляться или определяться как вирус после вставки. Современные молекулярные процессоры неспособны к репликации, не передаются и не могут передаваться от клетки к клетке, от животного к животному или от человека к человеку. У всех должен быть метод прерывания при имплантации. Наиболее эффективная методология вставки кДНК (шаблона с механизмом контроля) использует капсидную технологию для вставки полезной нагрузки в геном. Жизнеспособный молекулярный процессор - это тот, который доминирует над клеточной функцией путем переназначения или переназначения, но не завершает клетку. Он будет непрерывно производить белок или производить его по требованию, а также иметь метод регулирования дозировки, если его квалифицируют как молекулярный процессор для «доставки лекарств». Возможные области применения варьируются от повышающего регулирования функционального CFTR вмуковисцидоз и гемоглобин при серповидно-клеточной анемии до ангиогенеза при сердечно-сосудистом стенозе для учета дефицита белка (используется в генной терапии).

Пример [ править ]

Частично описан вектор, вставленный для образования молекулярного процессора. Цель состояла в том, чтобы способствовать ангиогенезу, формированию кровеносных сосудов и улучшить сердечно-сосудистую систему. КДНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) [3] и усиленного зеленого флуоресцентного белка (EGFP) лигировали с обеих сторон от внутреннего сайта повторного входа в рибосому (IRES), чтобы произвести инлайн-продукцию белков VEGF и EGFP. После введения in vitro и количественного определения [4]Интегрирующих единиц (МЕ) сконструированные клетки продуцируют биолюминесцентный маркер и хемотаксический фактор роста. В этом случае повышенная флуоресценция EGFP используется для демонстрации продукции VEGF в отдельных клетках с активными молекулярными процессорами. Продукция носит экспоненциальный характер и регулируется с помощью интегрирующего промотора, количества клеток, количества интегрированных единиц (МЕ) молекулярных процессоров и / или количества клеток. Измерение эффективности молекулярных процессоров выполнялось с помощью FC / FACS для косвенного измерения VEGF через интенсивность флуоресценции. Подтверждение функционального молекулярного процессинга количественно оценивали с помощью ELISA, чтобы показать эффект VEGF с помощью моделей хемотаксии и ангиогенеза. Результат включал направленную сборку и координацию эндотелиальных клеток для образования канальцев [5]с помощью сконструированных клеток на эндотелиальных клетках. Исследование продолжает демонстрировать имплантацию и VEGF с дозированными способностями, способствующими реваскуляризации, подтверждая механизмы контроля молекулярного процессора. [6]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уильямс, Кевин Джон (2008). «Молекулярные процессы, которые обрабатывают - и неправильно - диетические липиды» . Журнал клинических исследований . 118 (10): 3247–59. DOI : 10.1172 / JCI35206 . PMC  2556568 . PMID  18830418 .
  2. ^ Макбрайд, C; Гаупп, Д; Финни, Д.Г. (2003). «Количественная оценка уровней трансплантированных мышиных и человеческих мезенхимальных стволовых клеток in vivo с помощью ПЦР в реальном времени». Цитотерапия . 5 (1): 7–18. DOI : 10.1080 / 14653240310000038 . PMID 12745583 . 
  3. ^ Leung, D .; Cachianes, G; Kuang, W .; Goeddel, D .; Феррара, Н. (1989). «Фактор роста эндотелия сосудов представляет собой секретируемый ангиогенный митоген». Наука . 246 (4935): 1306–9. Bibcode : 1989Sci ... 246.1306L . DOI : 10.1126 / science.2479986 . PMID 2479986 . 
  4. ^ Leutenegger, C; Klein, D; Hofmann-Lehmann, R; Mislin, C; Hummel, U; Böni, J; Boretti, F; Guenzburg, WH; Лутц, Х (1999). «Быстрое количественное определение провируса вируса иммунодефицита кошек с помощью полимеразной цепной реакции с использованием флуорогенной системы обнаружения в реальном времени TaqMan». Журнал вирусологических методов . 78 (1–2): 105–16. DOI : 10.1016 / S0166-0934 (98) 00166-9 . PMID 10204701 . 
  5. ^ Вернон, РБ; Sage, EH (1999). «Новая количественная модель для изучения миграции эндотелиальных клеток и образования ростков в трехмерных матрицах коллагена». Микрососудистые исследования . 57 (2): 118–33. DOI : 10.1006 / mvre.1998.2122 . PMID 10049660 . 
  6. ^ Рассел Аугер, доктор философии, Мезенхимальные стромальные клетки как ангиогенные клеточные векторы для реваскуляризации сердца., 08.2006: Публикация кандидатской диссертации доступна в библиотеке Тулейнского университета и через UMI Copyright 2006–2007.

Внешние ссылки [ править ]

  • CNN - движение к молекулярным чипам
  • Newscientist - Атомная логика
  • Softpedia - IBM работает над процессорами на основе ДНК