Монги Бен Хамида

Монги Бен Хамида ( арабский : منجي بن حميدة), родился 1 февраля 1928 года в Келибии и умер 4 мая 2003 года, был тунисским неврологом и нейропсихиатром .

Образование

После окончания начального образования в Кайруане , Айн-Драхеме и Келибии, Монги Бен Хамида получил среднее образование в колледже Садики , где он получил степень бакалавра в 1948 году. Позже он поступил на медицинские курсы в Медицинскую школу Парижа (разделенную в 1970 году. ) по специальности неврология.

Его диссертация о зубочелюстной паре в 1965 году принесла ему Приз Тезе (премия за диссертацию) и быстро стала международным клиническим и невропатологическим справочником.

Монги Бен Хамида имеет диплом о высшем образовании в области гистологии и цитологии под руководством профессора Рене Куто. ^[1]

Медицинская карьера

Во время своего пребывания во Франции Монги Бен Хамида работал начальником клиники в больнице Сальпетриер , в отделении профессора Раймона Гарсена, а затем профессора Будена ^[1], великого мастера французской неврологии . ^[2] Одновременно он присоединился к исследовательской программе Мишеля Фардо по миопатиям в качестве сотрудника Национального института здравоохранения и медицинских исследований. Позже он переехал в Нью-Йорк , где прошел годичную стажировку в качестве доцента Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна . ^[1]

Национальный институт неврологии Туниса

Вернувшись в Тунис в 1970 году, он начал читать лекции в Тунисской медицинской школе , где позже был избран деканом (1971–1974). В 1974 году он основал Тунисский национальный институт неврологии, где его исследования тунисских миопатов принесли ему международное признание. Именно со своей командой он обнаружил редкую форму миопатии Дюшенна , которая сначала вызвала споры о точности результатов. Только в 1992 году, после открытия гена миопатии доктором Камелем Бен Отманом , членом его команды, все сообщество согласилось, подтвердив ранее сделанные выводы тунисской группы. То же самое произошло и с более поздними открытиями, такими как ювенильный боковой амиотрофический склероз (описанный в 1984 г., а затем в 1990 г. с тремяфенотипические формы ), болезнь Шарко-Мари-Тута (исследование, проведенное его преемником профессором Файсалом Хентати ) и спиноцеребеллярное наследственное вырождение, атаксия Фридрейха с дефицитом витамина E (в 1993 году, ген которой обнаружен в том же году его женой Кристианой). Бен Хамида).

Все эти достижения доказали уникальный интерес Монги Бен Хамиды к дегенеративным заболеваниям с 1976 года. Это были патологии, которыми почти все неврологи того времени во всем мире пренебрегали и не хотели преподавать в медицинских школах, поскольку, по их мнению, эти заболевания были сложных классификаций, неизлечимых и обращение с ними приведет к убыткам для бюджета здравоохранения. ^[3] Действительно, это было большим препятствием для Бен Хамида во время проведения его исследований, поскольку он не мог полагаться на поддержку местных и международных научных сообществ, что иногда мешало ему делиться своими результатами и статьи в научных журналах.

На протяжении всего времени, пока он работал главным врачом Института неврологии (до 1995 г.) ^[4], он был известен своим профессионализмом, усилиями в обучении своих студентов и исключительным поведением по отношению к пациентам.

Он также возглавлял Арабскую и Панафриканскую ассоциации неврологических наук и избран вице-президентом Всемирной федерации неврологии . ^[1]

Политическая карьера

Монги Бен Хамида был мэром Келибии, своего родного города, а также министром здравоохранения с 1977 по 1979 год.

Дань уважения

Основанный им институт получил его имя посмертно 12 мая 2012 года.

внешние ссылки

• Результаты поиска: Академическое генеалогическое древо • Национальная медицинская академия [архив]
• (о) Faycal Hentati, «», Нервно расстройство (еп) , п ^о 13, 2003, стр. 835-836 (ISSN 0960-8966, читать онлайн )

использованная литература