 | Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в основном непроверенным, поскольку в нем отсутствуют соответствующие встроенные ссылки . ( Июль 2018 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
| Моностотическая фиброзная дисплазия | |
|---|---|
| Другие имена | Моностотический фиброзный остит |
| Специальность | Ревматология  |
Моностотическая фиброзная дисплазия - это форма фиброзной дисплазии, при которой поражается только одна кость. Он составляет большинство случаев фиброзной дисплазии (примерно 70–80%). [1]
Это редкое заболевание костей характеризуются заменой нормальных элементов кости волокнистой соединительной ткани , [2] , которые могут вызвать очень болезненные припухлости и деформацию костей, и делают кости аномально хрупкие и склонны к разрушению. [3]
Врожденный , неунаследованные, доброкачественные аномалии развития костей в одной кости, она состоит в замещении нормального костного мозга и губчатых костей по незрелой кости с фиброзной стромой . Моностотическая фиброзная дисплазия встречается с одинаковой частотой у обоих полов и обычно развивается в раннем возрасте, при этом поражения часто выявляются в конце первого и в начале второго десятилетия жизни. Большинство пациентов протекает бессимптомно, и диагноз часто устанавливается после случайной находки или при наличии боли, отека или перелома. Поражения обычно увеличиваются пропорционально росту скелета, и патологическая замена остается активной только до зрелости скелета. [4]
Моностотическая фиброзная дисплазия не переходит в полиостотическую . Когда симптомы присутствуют, они часто неспецифичны, включая боль, отек или патологический перелом. [5] Чаще всего поражаются ребра (28%), проксимальный отдел бедра (23%), большеберцовая кость , черепно- лицевые кости (10-25%) и плечевая кость (10-25%). [6]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Алвес, Рафаэль Висенте; Соуза, Андерсон Родриго; Силва, Алессандра душ Сантуш; Кардим, Вера Лусия Нокки; Годой, Роберто (сентябрь 2009 г.). «Сосуществующая фиброзная дисплазия и менинготелиальная менингиома» . Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 67 (3): 699–700. DOI : 10.1590 / S0004-282X2009000400025 . ISSN 1678-4227 .
- ^ Перейра, JCO; Филхо, RCL; Сильва, FBC; Руэла, КП (2009). «Фиброзная дисплазия верхнечелюстной пазухи» . Int. Arch. Оториноларингол . 13 (2): 214–217.
- ^ Певец, Фредерик. «Фиброзная дисплазия» . rarediseases.org . NORD (Национальная организация редких заболеваний) . Проверено 29 ноября 2020 .
- ^ ДиКаприо, Мэтью Р .; Эннекинг, Уильям Ф. (август 2005 г.). «Фиброзная дисплазия. Патофизиология, оценка и лечение» . Журнал костной и суставной хирургии. Американский объем . 87 (8): 1848–1864. ISSN 0021-9355 .
- ^ А. Марк Дэвис; Мурали Сундарам; Стивен Джеймс Джеймс, ред. (2009). Визуализация костных опухолей и опухолевидных поражений . Медицинская радиология. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. п. 412. ISBN 978-3-540-77982-7. Проверено 29 ноября 2020 .
- ^ Сингх, Гагандип. "Фиброзная дисплазия | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org" . Радиопедия .
Внешние ссылки [ править ]
| Классификация | D
|
|---|---|
| Внешние ресурсы |
|
| Эта статья о болезни костно - мышечной и соединительной ткани является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
