Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Moschorhinus
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Подотряд:† Тероцефалия
Семья:† Akidnognathidae
Род:† Мошорхинус
Метла , 1920
Типовой вид
Moschorhinus kitchingi
Веник, 1920 г.

Мосхорин является Н. вымершего родом из тероцефалы в семье Akidnognathidae , только один вид: М. kitchingi . Это был плотоядный синапсид размером с льва,который был обнаружен в поздней перми - раннем триасе южноафриканской супергруппы Кару . У него была широкая тупая морда с длинными прямыми клыками. Похоже, он заменил горгонопсидов экологически и охотился как большая кошка . Хотя он наиболее распространен в поздней перми, он выжил немного после пермского вымирания., хотя у этих триасовых особей была задержка роста .

Таксономия [ править ]

Название рода Moschorhinus происходит от древнегреческих слов μόσχος (mos'-khos) moschos для теленка или молодого животного, и rhin / rhino- для носа или морды, в связи с его короткой широкой мордой. Название вида, kitchingi , относится к г-ну Джеймсу Китчингу, который первоначально нашел (но не описал) этот экземпляр. [1]

Китчинг обнаружил образец голотипа , череп (лучше всего сохранившийся, нёбо ), в супергруппе Кару в Южной Африке, недалеко от деревни Ньё-Бетесда . Впервые он был описан палеонтологом Робертом Брумом в 1920 году. [1] В настоящее время это один из самых известных и узнаваемых терапсидов супергруппы. [2]

Кара надсерия и его обнажение

Останки мошорхина были обнаружены наиболее заметно в группе Бофорта от верхней перми до нижнего триаса . [2] [3] [4]

Классификация [ править ]

Мосхорин является тероцефалами , член филогенетической ветви Eutheriodontia и сестра таксона к cynodonts и современным млекопитающим. Moschorhinus относится к семейству Akidnognathidae , наряду с другими крупными плотоядными тераспидами с крепкими черепами и большими верхними клыками. [5]

Мошорхинус занял нишу, некогда контролируемую горгонопсидами . Обе группы были построены как большие кошки . После исчезновения Moschorhinus в триасе цинодонты заняли аналогичную нишу. [5]

Описание [ править ]

Вид сбоку головы, показывая сабли и диапазон движений челюсти.

Череп похож на череп горгонопсид, с большими височными отверстиями (всего три в качестве синапсидов) и выпуклым изогнутым небом . Размер черепа был сопоставим с размером ящерицы или льва. У них характерно короткая и широкая морда. Они обладают парой заметно длинных резцов , похожих на клыки из сабли зубчатых кошек . [5] [6]

Боковой вид челюсти Moschorhinus , демонстрирующий диапазон движений, необходимый для таких больших резцов, и верхние небные отверстия рыла. (Из Ван Валкенбурга и Дженкинса, 2002). [5]

Морда [ править ]

Морда мосхорин характерно короткая и широкая. На тупом кончике рыла есть гребень, спускающийся по средней линии к лобной кости . [5] [3] Нижняя челюсть намного шире, чем у любого другого тероцефала. [5] [3] У молодых особей верхняя часть морды немного выступает за резцы. [3]

Ноздри были большими и обращены к кончику морды. [3]

Зубы [ править ]

Считается , что Moschorhinus имел зубную формулу I6.C1.M3 с 6 резцами , 1 клыком и 3 постклыками с каждой стороны верхней челюсти. [1]

Резцы расположены в предчелюстных костях . Они большие, слегка изогнутые, имеют в поперечном сечении колоколообразную форму. У них были гладкие режущие поверхности и, в отличие от других тероцефалов, отсутствовали фасетки или бороздки, возникающие в результате истирания и износа. [3]

Большие саблевидные клыки находятся внутри верхних челюстей и являются быстро идентифицируемыми чертами Moschorhinus . Они особенно толстые и прочные, а в поперечном сечении имеют уникальную круглую форму. По длине эти сабли сравнимы с горгонопсидами. Хотя настоящего современного аналога нет, наиболее похожим живым примером может быть дымчатый леопард ( Neofelis nebulosa ). [5]

Как и у других тероцефалов, у Moschorhinus было уменьшенное количество постклыков, которые располагались в верхних челюстях. У большинства тероцефалов «зубы» или, скорее, зубчатые выступы (зубчатые части) крыловидных костей сильно уменьшены или отсутствуют, а у Moschorhinus они отсутствуют. [3] [7]

Черепная крыша [ править ]

Прослеживая крышу черепа, Moschorhinus обладает небольшими префронтальными костями над глазами, за которыми следуют большие расширенные лобные кости. В теменных костях образуют узкий сагиттальный гребень вдоль средней линии черепа, в котором находится очень основная шишковидная Foramen . [1] [3] На височных ямках можно увидеть углубления с обеих сторон гребня, что указывает на наличие множества кровеносных сосудов и нервов, питающих мозг. [8]

Глазницы [ править ]

Реконструкция

Слезная кость больше , чем пониженные префронтальная, и образует большую часть глазницы . Слезная часть имеет костлявую выпуклость (округлую бугорку) на орбите и большое отверстие с внутренней стороны. Нижний край глазницы образован скуловой и верхнечелюстной костями. [1] Скуловая кость заканчивается у глазницы и не выпуклая, как у некоторых более поздних терцефалов. [3]

Вкус [ править ]

В целом небо выпуклое, с широким треугольным сошком, парными бугорками, округлыми выступами, направленными вентрально [5] [3], как и у других акидногнатид. [1] В костях небных (образующие задней часть крыши рта) увеличены и толстые, особенно на их внешних краях , где они присоединены к верхней челюсти. По своим внутренним краям небные кости соединяются с крыловидным отростком и сошником на носу, образуя часть окружности носовой полости.. Между небом и верхней челюстью, сразу за клыками, есть большие отверстия, по-видимому, для прохода нервов. Наклонный гребень вдоль середины неба предположительно поддерживал мягкое небо, что позволяло воздуху перемещаться между носом и легкими. [5]

Саблям для использования требуется широко открытая пасть, что затрудняет кормление. Тесно связанные Promoschorynchus показывает жесткие складки ( хоан гребень) на границе носового прохода и глотки, используемые , чтобы держать его открытым и позволяют дышать во время еды. Развитие вторичного неба в черепе постепенно развивалось у тероцефалов, а хоанальный гребень характерен для всех более поздних тероцефалов. [7]

Палеобиология [ править ]

Реконструкция кормления Lystrosaurus

Предполагается, что Moschorhinus был кошачьим хищником, способным протыкать кожу и удерживать сопротивляющуюся добычу своими длинными клыками. Это первая запись о такой технике охоты. Учитывая его крепкую, толстую морду, огромные клыки и мощные мускулы челюсти, Moschorhinus, похоже, был устрашающим хищником. [5]

Палеоэкология [ править ]

Многие окаменелости позвоночных были обнаружены в бассейне Кару. Другие тероцефалы с того же уровня скал - Tetracynodon и Promoschorhynchus . [2] Образцы Moschorhinus были единственными крупными тероцефалами. [9] [3]

Moschorhinus, по- видимому, вымер в раннем триасе после пермского вымирания на 252 млн лет [10] [11] вместе с 80–95% видов животных из-за массовой гипоксии . Это , кажется , привели к задержке роста , [2] интенсивные сезоны, уменьшение разнообразия экосистем и потери лесов. [3] Ископаемые свидетельства показывают, что триасовые Moschorhinus росли быстрее, чем пермские, что привело к уменьшению размеров тела у первых , что в значительной степени считается результатом более резкой изменчивости окружающей среды после пермского вымирания ( эффект лилипутов ). [2] [12] [3]Пермский череп в среднем составляет 207 мм (8,1 дюйма) в длину, а череп триасового периода - всего 179 мм (7,0 дюйма). [2] Тем не менее, триасовые мошорины были крупнейшими терокефалами своего времени. [2] [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е Broom R (1920). «О некоторых новых тероцефальных рептилиях из пластов Карроо в Южной Африке» . Труды Лондонского зоологического общества : 351–354.
  2. ^ a b c d e f g Huttenlocker AK, Botha-Brink J (2013). «Размеры тела и модели роста тероцефалов Moschorhinus kitchingi (Eutheriodontia) до и после конца пермского вымирания в Южной Африке». Палеобиология . 39 (2): 253–77. DOI : 10,1666 / 12020 .
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м Huttenlocker, Адам (2013). Палеобиология южноафриканских тероцефальных терапсид (Amniota, Synapsida) и влияние конца пермского вымирания на размер, рост и микроструктуру костей (доктор философии). Вашингтонский университет.
  4. ^ Рубидж, BS; Сидор, Калифорния (2001). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасовых терапсид». Ежегодный обзор экологии и систематики . 32 : 449–480. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114113 .
  5. ^ a b c d e f g h i j van Valkenburgh B, Jenkins I (2002). «ЭВОЛЮЦИОННЫЕ ЗАПИСИ В ИСТОРИИ ПЕРМО-ТРИАССИЧЕСКИХ И ЦЕНОЗОЙСКИХ СИНАПСИДОВ-ХИЩНИКОВ» (PDF) . Документы Палеонтологического общества . 8 : 267–88. Архивировано из оригинального (PDF) 17 октября 2013 года.
  6. ^ Huttenlocker Адам (2009). «Исследование кладистических взаимоотношений и монофилии тероцефальных тераспидов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 157 (4): 865–891. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00538.x .
  7. ^ a b Майер W, ван ден Хивер J, Дюран Ф (1996). «Новые образцы терапевсида и происхождение вторичного твердого и мягкого неба у млекопитающих». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 34 : 9–19. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.1996.tb00805.x .
  8. ^ Durand JF (1991). «Исправленное описание черепа moschorhinus (therapsida, therocephalia)» . Летопись Южноафриканского музея . 99 : 381–413.
  9. ^ a b Кристиан А. Сидор; Роджер М. Х. Смит; Адам К. Хаттенлокер; Брэндон Р. Пикук (2014). «Новые тетраподы среднего триаса из верхних слоев формации Фремау в Антарктиде и условия их осадконакопления». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 793–801. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.837472 .
  10. ^ Питер Д. Уорд; Дженнифер Бота; Роджер Буйк; Мишель О. Де Кок; Дуглас Х. Эрвин; Джеффри Х. Гаррисон; Джозеф Л. Киршвинк; Роджер Смит (2005). «Резкое и постепенное вымирание среди позднепермских наземных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка». Наука . 307 (5710): 709–714. CiteSeerX 10.1.1.503.2065 . DOI : 10.1126 / science.1107068 . PMID 15661973 .  
  11. Перейти ↑ Botha J, Smith RM (2006). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода» (PDF) . Журнал африканских наук о Земле . 45 (4–5): 502–14. DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2006.04.006 . [ мертвая ссылка ]
  12. ^ Ричард Дж Твитчетт (2007). «Эффект лилипутов после события конца пермского вымирания» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.11.038 .