Миофибробласт
Миофибробласт представляет собой клеточный фенотип , который впервые был описан как находящийся в состоянии между фибробластом и гладкомышечной клеткой.
Миофибробласты представляют собой сократительные веретенообразные клетки, похожие на паутину, которые идентифицируются по их экспрессии α-гладкомышечного актина в их цитоплазматических стрессовых волокнах. [1]
В желудочно-кишечном и мочеполовом трактах миофибробласты обнаруживаются субэпителиально на поверхности слизистых оболочек. Здесь они выступают не только как регулятор формы крипт и ворсинок, но также выступают в роли клеток стволовых ниш в криптах кишечника и в составе атипичных антигенпрезентирующих клеток. В большинстве мест они выполняют как опорную, так и паракринную функцию.
Впервые миофибробласты были идентифицированы в грануляционной ткани при заживлении кожных ран. [2] Как правило, эти клетки находятся в грануляционной ткани, рубцовой ткани (фиброз) и строме опухолей. Они также выстилают желудочно-кишечный тракт, где регулируют форму крипт и ворсинок.
Миофибробласты обычно окрашиваются на виментин промежуточных филаментов , который является общим мезенхимальным маркером, актин α-гладких мышц (человеческий ген = ACTA2 ) и на палладин , который является каркасным белком актина цитоскелета . Они положительны для других маркеров гладких мышц, таких как десмин типа промежуточных филаментов в некоторых тканях, но могут быть отрицательными для десмина в других тканях. Подобная гетерогенная позитивность может существовать почти для каждого маркера гладких мышц, за исключением, вероятно, нескольких, которые позитивны только в сократительных гладких мышцах, таких как метавинкулин и смутелин.
Миофибробласты усиливают экспрессию фибронектина , коллагенов и гиалуроновой кислоты во время и после их дифференцировки из фибробластов. Среди них изоформа EDA фибронектина (EDA-FN) и коллаген I типа ( COL1A1 / COL1A2 ) являются типичными маркерами миофибробласт-зависимого синтеза профиброзного внеклеточного матрикса.
