N- хлорпиперидин

N- хлорпиперидин
Имена


Название ИЮПАК 1-хлорпиперидин
Идентификаторы
Количество CAS	2156-71-0
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	15680
PubChem CID	16540
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10175894
ИнЧИ InChI = 1S / C5H10ClN / c6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H2 Ключ: CIQJWKNJDQKPPO-UHFFFAOYSA-N
Улыбки ClN1CCCCC1
Характеристики
Химическая формула	C ₅H ₁₀Cl N
Молярная масса	119,59 г · моль ^-1
Внешность	Бесцветная жидкость
Точка кипения	50–60 ° C (122–140 ° F, 323–333 K) 40–50 мм рт.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

N- Хлорпиперидин представляет собой органическое соединение с формулой C₅ H₁₀ NCl. Бесцветная жидкость, это редкий пример органического хлорамина , то есть соединения со связью N-Cl. Его получают путем обработкой пиперидина с гипохлоритом кальция . Типичное для хлораминов соединение настолько реактивно, что образуется и используется in situ, а не изолированно. Соединение подвергается дегидрогалогенированию с образованием циклического имина. ^[1]

Ссылки [ править ]

^ Клэкстон, Джордж П .; Аллен, Ллойд; Гризар, Дж. Мартин (1977). «Тример 2,3,4,5-тетрагидропиридина». Органический синтез . 56 : 118. DOI : 10,15227 / orgsyn.056.0118 .

[1] Клэкстон, Джордж П .; Аллен, Ллойд; Гризар, Дж. Мартин (1977). «Тример 2,3,4,5-тетрагидропиридина». Органический синтез . 56 : 118. DOI : 10,15227 / orgsyn.056.0118 .

[1]