Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Нейрексин-2-альфа является белком , который в организме человека кодируется NRXN2 геном . [4] [5]

Нейрексины - это семейство белков, которые функционируют в нервной системе позвоночных как молекулы клеточной адгезии и рецепторы. Они кодируются несколькими несвязанными генами, два из которых, NRXN1 и NRXN3 , являются одними из крупнейших известных генов человека. Три гена (NRXN1-3) используют два альтернативных промотора и включают множество альтернативно сплайсированных экзонов для генерации тысяч различных транскриптов мРНК и изоформ белков. Большинство транскриптов продуцируются вышестоящим промотором и кодируют изоформы альфа-нейрексина; гораздо меньшее количество транскриптов продуцируется нижележащим промотором и кодирует изоформы бета-нейрексина . Альфа-нейрексины содержат подобный эпидермальному фактору роста ( EGF-подобный) и домены ламинина G , и было показано, что они взаимодействуют с нейрексофилинами. Бета-нейрексины лишены EGF-подобных последовательностей и содержат меньше доменов ламинина G, чем альфа-нейрексины. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000110076 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ Ushkaryov Ю.А., Петренко А.Г., Geppert M, Sudhof TC (август 1992). «Нейрексины: белки поверхности синаптических клеток, связанные с рецептором альфа-латротоксина и ламинином». Наука . 257 (5066): 50–56. DOI : 10.1126 / science.1621094 . PMID 1621094 . 
  5. ^ a b «Энтрез Ген: нейрексин 2 NRXN2» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Накадзима Д., Окадзаки Н., Ямакава Н. и др. (2003). «Конструирование готовых к экспрессии клонов кДНК для генов KIAA: ручное культивирование 330 клонов кДНК KIAA» . ДНК Res . 9 (3): 99–106. DOI : 10.1093 / dnares / 9.3.99 . PMID  12168954 .
  • Ихченко К., Нгуен Т., Зюдхоф ТЦ (1996). «Структуры, альтернативный сплайсинг и связывание нейрексинов нескольких нейролигинов» . J. Biol. Chem . 271 (5): 2676–2682. DOI : 10.1074 / jbc.271.5.2676 . PMID  8576240 .
  • Hata Y, Butz S, Südhof TC (1996). «CASK: новый гомолог dlg / PSD95 с N-концевым доменом кальмодулин-зависимой протеинкиназы, идентифицированным взаимодействием с нейрексинами» . J. Neurosci . 16 (8): 2488–94. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.16-08-02488.1996 . PMC  6578772 . PMID  8786425 .
  • Kurschner C, Mermelstein PG, Holden W.T. , Surmeier DJ (1998). «CIPP, новый поливалентный белок домена PDZ, избирательно взаимодействует с членами семейства Kir4.0, субъединицами рецептора NMDA, нейрексинами и нейролигинами». Мол. Клетка. Neurosci . 11 (3): 161–172. DOI : 10.1006 / mcne.1998.0679 . PMID  9647694 . S2CID  36534759 .
  • Hock B, Böhme B, Karn T и др. (1998). «Опосредованное PDZ-доменом взаимодействие Eph-родственной рецепторной тирозинкиназы EphB3 и ras-связывающего белка AF6 зависит от киназной активности рецептора» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (17): 9779–9784. DOI : 10.1073 / pnas.95.17.9779 . PMC  21413 . PMID  9707552 .
  • Бергман Л., Силинс Г., Гриммонд С. и др. (1999). «Готовая последовательность космид размером 500 т.п.н. и карта транскриптов области MEN1 на 11q13». Геномика . 55 (1): 49–56. DOI : 10.1006 / geno.1998.5625 . PMID  9888998 .
  • Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Res . 6 (1): 63–70. DOI : 10.1093 / dnares / 6.1.63 . PMID  10231032 .
  • Роуэн Л., Янг Дж., Бердитт Б. и др. (2002). «Анализ генов нейрексинов человека: альтернативный сплайсинг и создание разнообразия белков». Геномика . 79 (4): 587–597. DOI : 10.1006 / geno.2002.6734 . PMID  11944992 .
  • Табучи К., Südhof TC (2002). «Структура и эволюция генов нейрексинов: понимание механизма альтернативного сплайсинга». Геномика . 79 (6): 849–859. DOI : 10.1006 / geno.2002.6780 . PMID  12036300 .
  • Накаяма М., Кикуно Р., Охара О. (2003). «Белковые взаимодействия между большими белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК» . Genome Res . 12 (11): 1773–1784. DOI : 10.1101 / gr.406902 . PMC  187542 . PMID  12421765 .
  • Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–45. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID  14702039 .
  • Хомма К., Кикуно Р.Ф., Нагасе Т. и др. (2004). «Альтернативные варианты сплайсинга, кодирующие нестабильные белковые домены, существуют в человеческом мозге». J. Mol. Биол . 343 (5): 1207–1220. DOI : 10.1016 / j.jmb.2004.09.028 . PMID  15491607 .
  • Тейлор Т.Д., Ногучи Х., Тотоки Й. и др. (2006). «Последовательность ДНК хромосомы 11 человека и анализ, включая идентификацию нового гена» . Природа . 440 (7083): 497–500. DOI : 10,1038 / природа04632 . PMID  16554811 .