• транспорт мРНК • сегрегация хромосом • деление клетки • транспорт белков • клеточный цикл • вирусный процесс GO: 0022415 • экспорт мРНК из ядра • регуляция гликолитического процесса • экспорт тРНК из ядра • сумоилирование белка • вирусная транскрипция • регуляция сайленсинга генов с помощью миРНК • GO: 0046795 внутриклеточный транспорт вируса • регуляция клеточного ответа на тепло
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
348995
69912
Ансамбль
ENSG00000120253
ENSMUSG00000040034
UniProt
Q8NFH3
P59235
RefSeq (мРНК)
NM_024647 NM_198887
NM_145706
RefSeq (белок)
NP_942590
NP_663752
Расположение (UCSC)
Chr 6: 149,72 - 149,75 Мб
Chr 10: 7.67 - 7.68 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Нуклеопорин 43 ( Nup43 ) представляет собой белок , который у человека кодируется NUP43 гена . [5] [6]
Двунаправленный транспорт макромолекул между цитоплазмой и ядром происходит через комплексы ядерных пор (NPC), встроенные в ядерную оболочку. NPCs состоят из субкомплексов, и NUP43 является частью одного из таких субкомплексов, Nup107-160 (Loiodice et al., 2004) [предоставлено OMIM] [6] вместе с другими нуклеопоринами.
СОДЕРЖАНИЕ
1 Структура
2 Болезнь ассоциации
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение
5 Внешние ссылки
Структура [ править ]
Он складывается в канонический повторяющийся домен WD40 . [7] [8]
Ассоциация болезней [ править ]
Высокая экспрессия NUP43 при раке груди связана с плохой общей выживаемостью . [9] При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) уменьшение miRNA-409-5p увеличивает экспрессию NUP43, что, в свою очередь, увеличивает пролиферативный потенциал, прогрессирование клеточного цикла и устойчивость к иматинибу . [10]
Некоторые варианты Nup43 были охарактеризованы как причины возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) [11], в то время как экспрессия Nup43 была связана с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью . [12]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000120253 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040034 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Cronshaw JM, Крутчинский А.Н., Zhang W, Хаит BT, Matunis MJ (сентябрь 2002). «Протеомный анализ комплекса ядерных пор млекопитающих» . J Cell Biol . 158 (5): 915–27. DOI : 10,1083 / jcb.200206106 . PMC 2173148 . PMID 12196509 .
^ a b «Ген Энтреза: NUP43 нуклеопорин 43 кДа» .
^ Loïodice я, Алвес А, Rabut G, Ван Overbeek М, Элленберга Дж, Sibarita JB, Doye В (июль 2004 г.). «Весь комплекс Nup107-160, включая три новых члена, нацелен как единое целое на кинетохоры в митозе» . Молекулярная биология клетки . 15 (7): 3333–44. DOI : 10.1091 / mbc.e03-12-0878 . PMC 452587 . PMID 15146057 .
^ Xu C, He H и др. (2015). «Кристаллическая структура компонента комплекса ядерных пор человека NUP43». FEBS Lett . 589 (21): 3247–3253. DOI : 10.1016 / j.febslet.2015.09.008 . PMID 26391640 . S2CID 8089347 .
↑ Tian C, Zhou S, Yi C (июнь 2018). «Высокая экспрессия NUP43 может независимо предсказывать плохую общую выживаемость при раке молочной железы A и HER2 +». Будущая онкология . Лондон, Англия. 14 (15): 1431–1442. DOI : 10,2217 / фон-2017-0690 . PMID 29402145 .
^ Лю YY, Jiao WY, Li T, Bao YY (октябрь 2019 г.). «Нарушение регуляции MiRNA-409-5p способствует устойчивости к иматинибу и прогрессированию заболевания у детей с хроническим миелоидным лейкозом». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 23 (19): 8468–8475. DOI : 10,26355 / eurrev_201910_19159 . PMID 31646577 .
^ Haskell GT, Jensen BC, Samsa LA, Marchuk D, Huang W, Skrzynia C, Tilley C, Seifert BA, Rivera-Muñoz EA, Koller B, Wilhelmsen KC, Liu J, Alhosaini H, Weck KE, Evans JP, Berg JS (Июнь 2017 г.). «Секвенирование всего экзома выявляет варианты усечения в генах ядерной оболочки у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями» . Тираж: сердечно-сосудистая генетика . 10 (3). DOI : 10,1161 / CIRCGENETICS.116.001443 . PMC 5497793 . PMID 28611029 .
^ Fahira A, Li Z, Лю N, Shi Y (май 2019). «Прогнозирование причинных генов и анализ экспрессии генов синдрома дефицита внимания с гиперактивностью в различных областях мозга, комплексный интегративный анализ СДВГ». Поведенческие исследования мозга . 364 : 183–192. DOI : 10.1016 / j.bbr.2019.02.010 . PMID 30738099 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Genome Res . 10 (11): 1788–95. DOI : 10.1101 / gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
Виманн С., Вейль Б., Велленройтер Р. и др. (2001). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека» . Genome Res . 11 (3): 422–35. DOI : 10.1101 / гр . GR1547R . PMC 311072 . PMID 11230166 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики» . Genome Res . 14 (10B): 2136–44. DOI : 10.1101 / gr.2576704 . PMC 528930 . PMID 15489336 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году» . Nucleic Acids Res . 34 (Выпуск базы данных): D415–8. DOI : 10.1093 / NAR / gkj139 . PMC 1347501 . PMID 16381901 .
Внешние ссылки [ править ]
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q8NFH3 (человеческий нуклеопорин Nup43) в PDBe-KB .
vтеАутоантигены
Дегидрогеназа
Комплекс дегидрогеназы альфа-кетокислот с разветвленной цепью
Оксоглутаратдегидрогеназа
Пируватдегидрогеназа
Трансглутаминаза
Эпидермальная трансглутаминаза
Тканевая трансглутаминаза
Нуклеопорины
NUP35
NUP37
NUP43
NUP50
NUP54
NUP62
NUP85
NUP88
NUP93
NUP98
NUP107
NUP133
NUP153
NUP155
NUP160
NUP188
NUP210
NUP205
NUP214
Другой
Рецептор ацетилхолина
Актин
Аполипопротеин H
Кардиолипин
Центромера
Филаггрин (цитруллинат)
Ганглиозиды
Ядерный антиген Sp100
Тромбин
Топоизомераза
Эта статья о гене на хромосоме 6 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .