Нонафтор- трет- бутиловый спирт

Нонафтор-трет-бутиловый спирт
Имена

Название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (трифторметил) пропан-2-ол
Другие имена перфтор-трет-бутиловый спирт, перфтор-трет-бутанол
Идентификаторы
Количество CAS	2378-02-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	16035^Y
ECHA InfoCard	100.017.417
Номер ЕС	219-157-3
PubChem CID	16924
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5073292
ИнЧИ InChI = 1S / C4HF9O / c5-2 (6,7) 1 (14,3 (8,9) 10) 4 (11,12) 13 / ч14H
Улыбки OC (C (F) (F) F) (C (F) (F) F) C (F) (F) F
Характеристики
Химическая формула	С ₄ F ₉ ОН
Молярная масса	236,04 г / моль
Внешность	Бесцветная жидкость
Точка кипения	45 ° С (113 ° F, 318 К)
Растворимость в воде	Смешиваемый
Кислотность (p K _a )	5,4 (в H ₂ O)
Опасности
Основные опасности	Едкий, раздражающий глаза
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Нонафтор- трет- бутиловый спирт ( название IUPAC : 1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (трифторметил) пропан-2-ол ) представляет собой фторспирт . Это перфторированный аналог трет- бутилового спирта . Следует отметить, что, как следствие , его электроноакцепторной фтор - заместителей, очень кислое для спирта, с аром К значение 5.4, аналогично карбоновой кислоты. Еще одно следствие того, что он является перфторированным соединением, он также является одним из низкокипящих спиртов с температурой кипения ниже, чем у метанола. Его получают добавлением трихлорметиллития к гексафторацетону с последующим обменом галогена на пентафторид сурьмы.^[1] Алюминат, полученный из его алкоксид-аниона, тетракис [1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (трифторметил) пропан-2-окси] алюминат (1–), {Al [(CF₃ )₃ CO]₄ }^- используется как слабо координирующий анион . ^[2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Филлер, Роберт; Шуре, Ральф М. (1967-04-01). «Сильнокислые пергалогенированные спирты. Новый синтез перфтор-трет-бутилового спирта». Журнал органической химии . 32 (4): 1217–1219. DOI : 10.1021 / jo01279a081 . ISSN 0022-3263 .
^ Кроссинг, Инго; Раабе, Инес (13 апреля 2004 г.). «Несогласованные анионы - факт или вымысел? Обзор вероятных кандидатов». Angewandte Chemie International Edition . 43 (16): 2066–2090. DOI : 10.1002 / anie.200300620 . ISSN 1433-7851 . PMID 15083452 .

[1] Филлер, Роберт; Шуре, Ральф М. (1967-04-01). «Сильнокислые пергалогенированные спирты. Новый синтез перфтор-трет-бутилового спирта». Журнал органической химии . 32 (4): 1217–1219. DOI : 10.1021 / jo01279a081 . ISSN 0022-3263 .

[2] Кроссинг, Инго; Раабе, Инес (13 апреля 2004 г.). «Несогласованные анионы - факт или вымысел? Обзор вероятных кандидатов». Angewandte Chemie International Edition . 43 (16): 2066–2090. DOI : 10.1002 / anie.200300620 . ISSN 1433-7851 . PMID 15083452 .

[1]